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该网站是由一位 SRS 患者建立的，他希望尽自己的一份力量来提高​对这种未确诊病症的认识，并帮助其他可能患有 SRS 的人找到可能导致认识到其病情的信息、诊断、治疗，以及一个充实、无痛苦的未来。

当我搜索自己时，我意识到没有一个网站可以提供信息和支持。可靠的信息和文章很难找到，因此我想创建一个地方，让其他人可以在一个地方轻松找到与 SRS 相关的所有内容。

SRS 可能是一种孤独的情况。除了每天生活在慢性疼痛中之外，它还经常影响我们的精神和情感，因为许多患者经过数月或数年的检查后最初被告知他们没有任何问题，这一切都在他们的头脑中，就像大多数医生一样没有接受过关于 SRS 的常规教育，并且不知道如何发现、诊断或治疗它。

我想改变这一点。我想提高医学界对 SRS 的认识，我想保持这个网站的运行，以便其他人可以找到他们需要的东西，并在那里为有需要的人提供直接支持。

我一手建立并运营这个网站，我花时间回应任何需要倾听或有人为他们指明帮助方向的人，而且该网站每月确实有费用，目前我正在为自己提供资金。如果本网站对您有所帮助，或者您想通过捐赠来表示支持，无论金额大小，我们都将非常感激地用于支付运营费用。谢谢