Hội chứng trượt xương sườn .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Tôi muốn nâng cao nhận thức về Hội chứng trượt xương sườn sau hành trình gần 6 năm tìm kiếm câu trả lời.
Khi tôi còn học đại học, tôi ngẫu nhiên bắt đầu bị đau lưng khủng khiếp gần xương bả vai bên trái.
Đau đến mức tôi cảm thấy như thể mình không thể đi lại được. Trước ngày đầu tiên đó, tôi đã đi bộ từ 2 đến 5 dặm mỗi ngày kể từ khi tôi sống ở Thành phố New York, nhưng sau ngày hôm đó, mọi thứ đã thay đổi.
Kể từ khi cơn đau của tôi bắt đầu với chứng đau lưng dữ dội, hành trình của tôi đã đưa tôi đến với hàng chục chuyên gia về vai và cột sống. Tôi đã bị chẩn đoán sai nhiều lần. Tôi đã có hàng chục lần chụp MRI, chụp CT, chụp X-quang, chụp cắt lớp xương, tiêm cortisone, phong bế dây thần kinh liên sườn... bạn có thể đặt tên cho nó. Danh sách đi và về. Tôi đã gặp những bác sĩ "giỏi nhất" tại những bệnh viện "tốt nhất". Không ai biết những gì đã sai trong nhiều năm. Tôi được cho biết đó chỉ là do tư thế xấu, hoặc lo lắng tồi tệ, hoặc tôi chỉ đơn giản là phóng đại khi nói rằng tôi bị 10/10 cơn đau sâu, xé nát, suy nhược ở bên trái lưng mà giờ đã bắt đầu lan ra khắp người. lồng ngực.
Cuối cùng, tôi đã tìm được một bác sĩ chỉnh hình mới và trong lần khám đầu tiên, cô ấy nói với tôi rằng tôi mắc Hội chứng trượt xương sườn. Vì cô ấy là người duy nhất có thể giúp tôi giảm bớt bất cứ điều gì nên tôi đã tin lời cô ấy, và sau đó tôi nói với hàng chục bác sĩ khác rằng tôi bị SRS. Không một ai tin rằng nó tồn tại. Họ nói với tôi "Xương sườn không thể trượt".
2 năm trôi qua nhanh chóng, cuối cùng tôi đã tìm thấy bác sĩ Adam Hansen ở Tây Virginia và được phẫu thuật mà tôi có thể thành thật nói rằng đã cứu mạng tôi.
Hội chứng trượt xương sườn có thể không chỉ gây ra sự đau đớn về thể chất suy nhược mà còn gây ra sự đau khổ lớn về tinh thần sau nhiều năm đau khổ và được cho biết rằng đó là tất cả trong đầu bạn. Tại thời điểm viết bài này, tôi được 4,5 tháng sau phẫu thuật và tôi cảm thấy tốt hơn khoảng 80% so với trước khi phẫu thuật và tôi tin rằng mình sẽ tiếp tục cải thiện. Cơ thể và tâm trí của tôi vẫn còn một chặng đường dài phía trước để hồi phục hoàn toàn nhưng tôi rất biết ơn vì cuối cùng tôi đã ở đúng nơi.
Không bao giờ bỏ cuộc trên hành trình của bạn. Không bao giờ nhận không cho một câu trả lời. Hãy tin vào bản năng và cơ thể của bạn. Tôi hy vọng rằng điều này có thể giúp những người khác ngoài kia tìm ra câu trả lời và xác nhận mà tất cả chúng ta đều xứng đáng.
Để xem các video ghi lại hành trình của Logan tại đây, hãy nhấp vào hành trình SRSđây.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Theo như những gì tôi có thể nhớ, tôi đã trải qua cả cơn đau dữ dội và âm ỉ do xương sườn của mình gây ra. Khi còn là một thiếu niên, tôi đã đi khám đủ loại bác sĩ, bác sĩ thần kinh, bác sĩ chỉnh hình, bác sĩ vật lý trị liệu, v.v. Tôi đã chụp X-quang, và lần đầu tiên tôi được yêu cầu tập thể dục nhiều hơn, sau đó ngừng tập thể dục. Không ai có thể hoặc sẽ giải quyết được câu hỏi về nỗi đau bí ẩn mà tôi đang trải qua.
Một số thậm chí còn nói với tôi rằng đó là tất cả trong đầu tôi.
Sau vài năm, tôi từ bỏ việc tìm kiếm chẩn đoán và tìm cách thoát khỏi nỗi đau, tôi chỉ đơn giản là học cách sống chung với nó.
Khi tôi 25 tuổi, tôi tình cờ gặp một naprapath tại một bữa tiệc, người này biết về SRS, và bắt đầu hành trình thực sự để tôi được chẩn đoán. Bây giờ là khoảng 2 năm và một lần phẫu thuật sau đó. Tôi đã phẫu thuật tại Ullevål Sykehus ở Oslo, Na Uy. Tại thời điểm viết bài này, tôi đang chờ phẫu thuật ở phía bên kia, để loại bỏ phần sụn bị trượt.
Bạn có thể xem video của Josefine, ghi lại hành trình của cô ấy trên kênh youtube của cô ấyđây.
Tôi bị đau lưng từ năm 13 tuổi.
Tôi bị ngã từ độ cao 3 mét khi tôi 8 tuổi và bị một số vết nứt nhỏ ở 2 đốt sống ở cột sống. Tôi là một người cưỡi ngựa và đôi khi đã bị ngã.
Năm 2018, gan của tôi bị viêm nặng do phản ứng dị ứng. Tôi sụt cân rất nhiều vì tôi bị ốm và trong khoảng thời gian đó tôi cảm thấy muốn rướn phần thân trên của mình lên và cảm thấy bị cạ cứng ở xương sườn dưới, lúc đó không đau nhưng một lúc sau xương sườn của tôi bắt đầu trượt ra. , nó trở nên khó chịu và bắt đầu hơi đau. Trong 3 năm qua, tôi đã phải bẻ xương sườn nhiều lần trong ngày và cơn đau ngày càng tăng. Tôi đã gặp rất nhiều chuyên gia y tế, và tất cả họ đều có vẻ mặt kỳ lạ khi tôi nói với họ và để họ cảm nhận những gì đang xảy ra. Tôi đã nói rằng nó không có gì, nó sẽ biến mất.
Tôi đã tìm kiếm rất nhiều trên Google và YouTube, sau một thời gian đầu năm 2021, tôi tìm thấy một số vlog trên YouTube và một vlog kể về nhóm Hội chứng trượt xương sườn trên Facebook. Tôi đã rất may mắn và nhẹ nhõm khi tìm thấy gia đình chăm sóc mới này. Thông qua nhóm này, tôi đã tìm thấy một bác sĩ ở Hà Lan, người có thể chẩn đoán chính thức cho tôi mắc SRS. Bác sĩ này đã không thể giúp tôi theo cách tôi muốn, nhưng đến cuối năm 2021, tôi đã tìm được một bác sĩ phẫu thuật khác và tiến hành phẫu thuật cho tôi vào ngày 20 tháng 12 năm 2021.
Tôi đã có "Phẫu thuật mạ sườn". Lúc đầu, chúng tôi nghĩ rằng chỉ có một xương sườn bị lỏng lẻo, nhưng tôi biết còn nhiều thứ khác đang diễn ra, và trong quá trình phẫu thuật, họ phát hiện ra rằng chúng tôi bị tổn thương 3 xương sườn.
Tại thời điểm viết bài này, tôi đã được 4 tuần sau phẫu thuật, tôi vẫn còn bị đau do phẫu thuật và phải thực hiện từ từ, nhưng tôi có thể nói rằng có sự cải thiện và có ánh sáng cuối đường hầm!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Các triệu chứng của tôi bao gồm đau dữ dội ở xương sườn, ở ngực trái và quanh lưng. Ngồi hoặc đứng trong một khoảng thời gian dài khiến tôi đau đớn khủng khiếp và không có gì giúp được. Vào ngày 28 tháng 4 năm 2019, tôi bị vấp ngã trong nhà thờ và rơi xuống phần cuối của một chiếc ghế gỗ đã tiếp xúc với lồng ngực bên trái của tôi.
Sáng hôm sau, tôi chụp X-quang không thấy xương sườn nào bị gãy. Tôi đã dành nhiều tháng để trị liệu thần kinh cột sống và vật lý trị liệu. Tôi có 2 đĩa đệm phồng lên ở phần trên cột sống sau một vụ tai nạn xe hơi năm 2006, vì vậy Bác sĩ Vật lý trị liệu của tôi nghĩ rằng có lẽ cơn đau dai dẳng của tôi là do những vết thương do cú ngã của tôi gây ra. Cuối cùng, chúng tôi đã thuyết phục được những người làm công việc bảo hiểm của mình rằng chụp cộng hưởng từ là cần thiết nhưng tất cả những gì nó tiết lộ là "những thay đổi về khớp" không phải do chấn thương của cú ngã gây ra, vì vậy chúng tôi lại rơi vào một ngõ cụt khác.
Sau đó, bác sĩ của tôi đã giới thiệu tôi đến một bác sĩ chuyên khoa và tôi đã gặp ông ấy vào tháng 1 năm 2020. Ông ấy đã xem xét các kết quả chụp X-quang ban đầu của tôi và nói rằng vấn đề của tôi nằm ở dưới cùng của lồng ngực. Anh ấy nói với tôi rằng có một bác sĩ phẫu thuật lồng ngực ở gần anh ấy, người đã đi tiên phong trong kỹ thuật sửa chữa xương sườn mới, và giới thiệu tôi với Tiến sĩ Adam Hansen.
Một tháng sau, bác sĩ Hansen chẩn đoán tôi mắc bệnh SRS. Một cuộc kiểm tra đơn giản kéo dài 5 phút cho thấy xương sườn 8, 9 và 10 bị tổn thương và anh ấy có thể khắc phục bằng kỹ thuật khâu đột phá của mình. Vào ngày 11 tháng 3 năm 2020, tôi đã trải qua ca phẫu thuật đầu tiên. Mặc dù cơn đau trước khi phẫu thuật biến mất ngay lập tức, nhưng ngay sau cuộc phẫu thuật, tôi bắt đầu cảm thấy đau nhói trong bụng. Tiến sĩ Hansen kết luận rằng các mũi khâu quá chặt và đang tác động lên dây thần kinh liên sườn. Vào ngày 10 tháng 8 năm 2020, tôi đã có bản sửa đổi đầu tiên của Tiến sĩ Hansen. Sau khi sửa đổi, những cơn đau nhói đó biến mất ngay lập tức.
Tiến sĩ Hansen đã sửa đổi quy trình của mình để những người khác không cần phải sửa lại vì chỉ khâu quá chặt. Tôi rất biết ơn vì đã bình thường trở lại khoảng 85-90%. Đây là một con đường khó khăn, không còn nghi ngờ gì nữa, và việc phục hồi là một thách thức.
Tôi không mong đợi sẽ cảm thấy 100%, nhưng nếu không có tùy chọn sửa chữa này, tôi biết mình sẽ còn tồi tệ hơn và vô vọng. Tôi đã kết bạn với các chiến binh SRS đồng nghiệp của mình và tôi cam kết giúp đỡ những người khác tìm ra cách vượt qua điều này. Hãy tiếp tục biện hộ cho chính mình và đừng chấp nhận câu trả lời là không. Nó thực sự không chỉ ở trong đầu bạn.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Vấn đề của tôi bắt đầu khi tôi học lớp 7. Tôi bị nhói ở xương sườn và khó thở, sau đó vài tuần thì hết nhưng thỉnh thoảng lại tái phát. Khi tôi học lớp 9, xương sườn của tôi bắt đầu lộ ra đến mức bạn có thể nhìn thấy chúng qua lớp áo của tôi.
Tôi đang chạy trên quãng đường 5 dặm và một trong những chiếc xương sườn của tôi bật ra khiến tôi phải vật lộn để thở và sắp ngất đi. Tôi phải chạy trở lại trường và gọi cho mẹ, sau đó chúng tôi được đưa đi cấp cứu.
Khoảng 6 tháng sau đó tôi mới được chẩn đoán và phẫu thuật nhưng trong thời gian đó tôi đã gặp 2 chục bác sĩ. Tôi được chẩn đoán mắc bệnh viêm phổi, viêm phế quản, thoái hóa khớp, phù tủy xương, viêm sụn chêm, viêm dây thần kinh liên sườn và trật đầu xương sườn, rồi cuối cùng là hội chứng trượt xương sườn.
Đến giờ, các triệu chứng của tôi là những cơn đau như dao đâm liên tục, nóng rát liên tục, đau, khó thở dữ dội, đau như kim châm, bất tỉnh và nôn mửa. SRS của tôi là hai bên và bây giờ là 14 tháng sau cuộc phẫu thuật đầu tiên của tôi và 7 tháng sau cuộc phẫu thuật thứ hai của tôi, cả hai đều với bác sĩ Adam Hansen ở Tây Virginia. Cả hai bên hiện đang làm hoàn toàn tuyệt vời.
Lời động viên của tôi là hãy tiếp tục đấu tranh để có câu trả lời vì chúng ở ngoài đó. Khi xương sườn bật ra không phải là vấn đề về tinh thần, vì vậy hãy tiếp tục và tiếp tục tìm kiếm câu trả lời.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Triệu chứng SRS chính của tôi là đau xương sườn và đau như dao đâm ở bụng và lưng gần bả vai.
Tôi mắc bệnh hEDS, được chẩn đoán sau ca phẫu thuật hông lần thứ 3 ở tuổi 23. Tôi mắc hội chứng đau vùng phức tạp sau các ca phẫu thuật hông và điều này khiến tôi phải sử dụng máy kích thích thần kinh ở lưng, với cục pin nằm trong chiến lợi phẩm của mình. Sau 2 lần phẫu thuật lưng, lần đầu tiên thất bại, tôi bị đau lưng và xương sườn khủng khiếp.
Sau nhiều lần cố gắng chữa đau lưng bằng tiêm, truyền máu, Vật lý trị liệu, tôi đã tìm thấy nhóm Facebook SRS dẫn tôi đến gặp bác sĩ Hansen. Tôi đã phẫu thuật lần đầu tiên để chỉnh sửa xương sườn 7-10 ở bên phải vào ngày 10 tháng 3 năm 2021. Đáng tiếc là vào ngày 27 tháng 7 năm 2021, tôi đã nới lỏng một mũi khâu tại nơi làm việc (tôi là y tá) đang di chuyển máy X-quang. Tôi đã chỉnh sửa bên phải của mình và họ đã sửa bên trái của tôi cùng lúc vào ngày 22 tháng 9 năm 2021 và tôi đang dùng nó từng ngày khi tôi lành lại.
Hãy tin tưởng vào cơ thể của bạn, nghỉ ngơi ngay cả khi bạn muốn hoạt động và luôn vận động cho chính mình.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
Vào tháng 2 năm 2016, khi tôi đang mang thai đứa con đầu lòng được bốn tháng, tôi bắt đầu bị đau dữ dội ở vùng dưới xương sườn. Mặc dù nó đã khiến tôi phải nhập viện cấp cứu nhiều lần, cản trở các hoạt động bình thường và giấc ngủ, nhưng cơn đau vẫn được coi là “cơn đau bình thường khi mang thai” và “chỉ là cơ bắp”. Sau khi sinh, cơn đau có giảm nhưng kéo dài. Tôi yên tâm rằng với một chút nắn xương, tôi sẽ đương đầu với một lần mang thai khác khá tốt. Cuối năm 2017, đầu năm 2018, tôi mang thai lần thứ hai. Cơn đau quay trở lại với sự báo thù và lần này còn tồi tệ hơn nhiều. Đến tam cá nguyệt thứ ba, tôi vô cùng đau đớn, không thể ngủ được, gần như không thể đi bộ hoặc lái xe và phải nhờ người giúp việc toàn thời gian để chăm sóc cho đứa con mới biết đi của mình. Một lần nữa, không ai cung cấp bất kỳ câu trả lời.
Khi con gái tôi được bốn tháng tuổi, chuyên gia tư vấn cho con bú mà tôi gặp, đồng thời cũng là bác sĩ đa khoa, nói rằng “chúng ta cần phải làm gì đó với xương sườn của con”. Đây là lần đầu tiên sau hai năm có người thực sự nghe thấy tôi. Cô ấy đã gửi tôi đến một chuyên gia về cơn đau, người tình cờ là một trong số ít bác sĩ ở Úc đã nghe nói về SRS. Anh ấy chẩn đoán tôi ngay lập tức và gửi tôi đến một bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình, người đã thực hiện hai ca phẫu thuật cắt bỏ sụn (mỗi bên một bên). Tôi hồi phục tốt và nghĩ rằng chương đó đã kết thúc, tôi tiếp tục cuộc sống của mình. Chúng tôi bắt đầu lên kế hoạch sinh em bé thứ ba và tôi rất hào hứng được trải nghiệm điều mà tôi hy vọng sẽ là một thai kỳ không đau đớn. Tuy nhiên, trước khi điều đó có thể xảy ra, một năm sau ca phẫu thuật, tôi cảm thấy một cơn đau nhói quen thuộc ở lồng ngực dưới. Trong vòng vài ngày, tôi đã được đưa trở lại nỗi thống khổ của SRS. Ít nhất lần này, tôi nghĩ, mình đã biết cách sửa nó.
Tôi đã tìm kiếm sự giúp đỡ từ một bác sĩ phẫu thuật lồng ngực đã từng điều trị SRS trước đây. Hai cuộc phẫu thuật nữa sau đó, cộng với việc loại bỏ quá trình xiphoid bị trật khớp, tôi không cải thiện như mong đợi. Tôi đau đớn hơn bao giờ hết, và ngày một xấu đi. Các xương sườn vẫn cảm thấy không ổn định. Tôi đã nói rằng điều này là không thể, rằng tất cả chỉ là đau thần kinh. Tôi biết là không, nhưng không cảm thấy mình có nhiều sự lựa chọn ngoài việc tuân theo các bác sĩ của mình. Sau khi một thủ thuật giảm đau dây thần kinh khiến tôi không cải thiện được gì và bị thủng phổi, tôi quyết định mình cần phải chiến đấu nhiều hơn nữa. Tôi phát hiện ra bác sĩ Hansen ở Mỹ và kỹ thuật khâu xương sườn của ông ấy. Sự hiểu biết của anh ấy rằng việc cắt bỏ có thể gây ra sự bất ổn hơn nữa, hoàn toàn đúng đối với tôi.
Thật không may, ca phẫu thuật chưa từng được biết đến ở đây. Cảm thấy bế tắc, tôi quyết định thực hiện một bước nhảy vọt và đặt lịch phẫu thuật tái tạo sau cắt bỏ với bác sĩ Hansen ở Tây Virginia vào tháng 6 năm 2020. Chà, tất cả chúng ta đều biết chuyện gì đã xảy ra vào năm 2020 và tôi không thể rời Úc để phẫu thuật. Bây giờ gần như hoàn toàn nằm liệt giường và không thể chăm sóc cho hai đứa con nhỏ của mình, tôi tuyệt vọng tìm đến bác sĩ phẫu thuật lồng ngực của mình, được trang bị rất nhiều thông tin. Anh ấy đã hỏi ý kiến bác sĩ Hansen và đồng ý thực hiện ca phẫu thuật. Rõ ràng, điều này mang lại sự nhẹ nhõm tuyệt vời, nhưng việc khóa cửa và các vấn đề trong việc tiếp cận các tấm cần thiết có nghĩa là tôi phải chờ đợi trong cơn đau suy nhược cho đến tháng 11 năm 2020 để được phẫu thuật lần đầu tiên và vào tháng 3 năm 2021 cho cuộc phẫu thuật thứ hai. Phục hồi là khó khăn. Các ca phẫu thuật phức tạp hơn so với các ca phẫu thuật khâu vết thương thông thường của bác sĩ Hansen do tôi đã được cắt bỏ trước đó.
Tôi bị đau dây thần kinh cực độ sau cả hai ca phẫu thuật và cả hai lần đều phải nằm viện hai tuần. Tôi biết do các vết cắt mà xương sườn của tôi sẽ không bao giờ hoàn hảo. Tôi đã cấy ghép một thiết bị kích thích tủy sống vào tháng 7 năm 2021 để hỗ trợ chứng đau dây thần kinh liên tục. Tôi không thể chạy hay nhảy, và chắc chắn sẽ không có môn nhảy dù trong tương lai, nhưng tôi có thể đi bộ, không dành cả ngày trên giường, tôi có thể chăm sóc con cái và thậm chí đưa chúng đi chơi đơn giản. Có vẻ hơi khác so với trước đây, nhưng tôi đã có lại cuộc sống của mình. Và, có lẽ là điều may mắn lớn nhất, tôi có đứa con thứ ba xinh đẹp mà chúng tôi hằng mơ ước trong nhiều năm cuối cùng cũng lớn lên an toàn trong bụng tôi.
Tôi đã chiến đấu trong sáu năm, bị phớt lờ, các bác sĩ nói rằng "chà, xương sườn của tôi cũng đau nếu tôi chọc vào chúng", và nói rằng cảm giác của tôi là "không thể". Tôi đã buộc phải đấu tranh quyết liệt cho bản thân và đã trải qua nỗi đau vượt quá bất cứ điều gì mà tôi có thể tưởng tượng trước đây, nhưng bằng cách nào đó tôi đã vượt qua được. Tôi vô cùng biết ơn Tiến sĩ Hansen vì đã dành thời gian và chia sẻ kiến thức cho tôi, cũng như bác sĩ phẫu thuật của tôi đã lắng nghe và sẵn sàng học hỏi các kỹ thuật mới.
Tôi biết hành trình chào đời đứa bé này sẽ không phải là trải nghiệm không đau đớn mà tôi từng hy vọng, nhưng đủ khỏe để bế thêm một đứa trẻ nữa là đủ. Đứa bé này và hai đứa con lớn của tôi là lý do để tôi chiến đấu.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Tôi đã gặp tai nạn khi thực hiện động tác lăn bóng chuyền tại trường học nơi tôi làm việc hồi tháng 8 năm 2019. Tôi đã chơi thể thao trình độ cao cả đời nhưng ở tuổi 54 và bị ung thư vú, cơ thể quyết định không chơi trò chơi này nữa. Tôi đã tiếp thu khá nhiều và tiếp tục với mọi thứ nhưng khi các triệu chứng ngày càng trở nên tồi tệ hơn sau vài tháng, tôi đã đi khám bác sĩ.
Sau 18 tháng, tôi vẫn đang tìm kiếm một chẩn đoán. Cũng như nhiều người trong chúng ta, tôi đã trải qua vô số bài kiểm tra, được cho biết điều đó nằm trong đầu tôi và kết quả là tôi bắt đầu rơi vào vòng xoáy lo lắng/trầm cảm.
May mắn thay, tôi đã tìm thấy Nhóm Facebook về Hội chứng Trượt xương sườn nhờ một người bạn bị SRS và đặt lịch hẹn với bác sĩ Conaglen, bác sĩ phẫu thuật duy nhất phẫu thuật bằng kỹ thuật Hansen ở New Zealand.
Mặc dù 6 giờ lái xe mỗi chiều, anh ấy vẫn chẩn đoán cho tôi trong vòng 5-10 phút. Tôi không thể làm việc và phải ăn hết số tiền tiết kiệm của mình để tồn tại.
May mắn thay, tôi đã giữ bảo hiểm y tế tư nhân của mình nên đã tiếp tục cuộc phẫu thuật đầu tiên vào tháng 1 năm 2021, khâu xương sườn thứ 9 và thứ 10 ở bên phải.
Tôi là một cựu Cảnh sát 21 năm bị trầm cảm và PTSD nên mọi thứ trở nên phức tạp hơn trong hành trình tìm kiếm câu trả lời cho nỗi đau của tôi. Bây giờ tôi có một sự cân bằng rất tốt cho cuộc sống của tôi.
Tôi tin rằng SRS của tôi luôn song phương nhưng chúng tôi đã làm từng bên một. Ngoài ra, không nhận ra mọi thứ thực sự tế nhị đến mức nào, tôi đã ngu ngốc làm quá nhiều thứ vào 4 tuần sau phẫu thuật và tôi tin rằng mình đã làm hỏng phần sửa chữa mới của mình.
Tôi đang tập các bài tập cốt lõi để cố gắng củng cố những gì có thể trước ngày dự kiến cho cuộc phẫu thuật lần thứ 2 vào ngày 7 tháng 3 năm 2022.
Tôi cũng đang chụp CT 3D để xem liệu điều đó có hỗ trợ cho việc lập kế hoạch chỉnh sửa mặt phải của tôi hay không. Bác sĩ phẫu thuật của tôi sẽ xem xét lại ca phẫu thuật bên phải và khâu cả xương sườn thứ 9-10 bên trái.
Tiến sĩ Conaglen thật tuyệt vời và rất ủng hộ phương pháp của Tiến sĩ Hansen.
Dưới đây là một số bài học mà tôi đã học được:
1. ĐỪNG đánh giá thấp điều kiện này… Chúng ta đang ở trong cuộc đua dài. Đừng làm bất cứ điều gì có thể gây thêm vấn đề trong ít nhất 6-8 tuần sau phẫu thuật, ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe. (Tôi vẫn đang dằn vặt bản thân về việc làm chính xác điều đó)
2. KHÔNG bỏ cuộc. Bạn là người ủng hộ tốt nhất của chính mình, vì vậy hãy tin tưởng vào cơ thể và bản năng của chính bạn.
3. Chấp nhận sự giúp đỡ. Có ánh sáng ở cuối đường hầm. Một số người trong chúng ta có những ngày rất đen tối (tôi vẫn vậy) nhưng chúng ta càng chia sẻ và nói về nhiều điều, chúng ta càng có thể giúp đỡ người khác (và có thể là chính chúng ta). Các nhóm thật tuyệt vời vì điều đó.
4. TỬ TẾ VỚI CHÍNH MÌNH
Tôi chưa bao giờ hào hứng với cuộc phẫu thuật và cơn đau sau đó. Nó sẽ là nỗi đau cho một mục đích. Tôi cũng rất lo lắng. Có rất nhiều người trong chúng ta gặp vấn đề tương tự, vì vậy chỉ cần biết bạn đang ở đâu, cho dù bạn đang có một ngày tốt lành hay một đêm tồi tệ vì đau đớn, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Hãy mạnh mẽ lên, đừng bao giờ bỏ cuộc).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Hành trình SRS của tôi bắt đầu cách đây 17 năm vào năm 2004 tại Vương quốc Anh. Tôi đã có 4 đứa con, 3 trong số đó nặng hơn 10 lbs và sau khi sinh bé thứ 4, tôi nhận thấy một trong những chiếc xương sườn của mình kêu vào và ra không đau ở vòm sườn bên phải. Nó nhanh chóng trở thành một cơn đau âm ỉ sâu không liên tục và có cảm giác như bàn chân em bé bị đẩy lên dưới lồng ngực của tôi, nhưng tôi không có thai. Trong vài năm tiếp theo, tôi đã nội soi, nội soi và siêu âm vùng bụng trên nhiều lần. Tất cả đã trở lại bình thường. “Đó phải là IBS,” họ nói.
Vào năm 2009, chúng tôi chuyển đến Ontario ở Canada, nơi các triệu chứng của tôi vẫn tiếp tục & tắt. Bác sĩ gia đình mới của tôi (bác sĩ gia đình) đã cử tôi đi xét nghiệm thêm. Mọi thứ đều bình thường, nhưng cơn đau của tôi vẫn tiếp tục. Tôi đã thử thông túi mật bằng y học Trung Quốc. Sỏi mật đã được thông qua, nhưng không làm giảm các triệu chứng. Nhiều lần đến Bác sĩ nắn xương, Naturopath, Homeopath, Nutritionalist, Chiropractor & bác sĩ vật lý trị liệu. Không có gì giúp được.
Cuối năm 2018, sau khi di chuyển những thùng hàng nặng, tôi bị đau nhiều hơn. Nhiều xét nghiệm chẩn đoán hơn. Sau đó, tôi thức dậy vào một đêm với cảm giác đau 10/10 như bị đâm. Đó là mảnh ghép còn thiếu và cuối cùng tìm kiếm trên google của tôi đã đưa ra Hội chứng trượt xương sườn. Ha-lê-lu-gia! Tôi hân hoan quay lại gặp bác sĩ đa khoa của mình với hy vọng ông ấy sẽ biết tất cả về SRS. Anh ấy chỉ nhìn tôi ngây người và kê thêm thuốc giảm đau. Rất may, Bác sĩ chỉnh hình của tôi đã lắng nghe tôi, cảm thấy xương sườn của tôi kêu lách cách và đồng ý rằng rất có thể xảy ra SRS.
Thật không may vào năm 2019, tôi đã gặp tai nạn khi mắc kẹt vào thanh kéo không chắc chắn của một chiếc xe đầu kéo. Tôi bị ném lên không trung và nó khiến tôi bị thương nặng. Cũng không tốt cho xương sườn của tôi. “Vật lý trị liệu sẽ giúp ích” bác sĩ đa khoa của tôi nói.
Physio của tôi không thể tìm ra lý do tại sao tôi không cải thiện. Tôi đã đề cập đến SRS, anh ấy cảm thấy xương sườn của tôi bật ra, đồng ý với tôi và viết thư cho bác sĩ đa khoa của tôi, đề xuất phong bế thần kinh. Bác sĩ đa khoa của tôi đã giới thiệu tôi đến Phòng khám Đau với chứng “đau bụng”?!! Không đề cập đến xương sườn của tôi. Bác sĩ Phòng khám Đau cho biết "Chúng tôi không giải quyết cơn đau bụng". Tôi đã bật khóc trong cuộc gọi điện video, Tiến sĩ đã tra cứu SRS và đưa cho tôi các khối thần kinh. Sau đó, đại dịch bắt đầu và các khối thần kinh không bao giờ xảy ra.
Tôi đã yêu cầu được giới thiệu đến một Bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình địa phương. Đây là kinh nghiệm tồi tệ nhất của tôi cho đến nay. Sau khi nói với tôi rằng rất khó có khả năng tôi mắc “một số bệnh hiếm gặp trên mạng”, cô ấy nói “Tôi không làm món sườn” và đuổi việc tôi. Đến bây giờ tôi đã trở nên tuyệt vọng. Tôi bị đau âm ỉ dữ dội liên tục cả hai bên, đau sườn, đau lưng khủng khiếp xung quanh dây áo ngực, thỉnh thoảng đau nhói ở cả hai bên và khó ngủ. Xương sườn của tôi kêu vào/ra nhiều lần trong ngày và việc di chuyển bằng ô tô thật kinh khủng.
RỒI, tôi phát hiện ra Tiến sĩ Adam Hansen ở Tây Virginia. Hallelujah khoảnh khắc #2! Tôi cũng phát hiện ra nhóm SRS Facebook. Đột nhiên tôi tìm thấy cả đống người có cùng triệu chứng với tôi! Tôi đã gửi cho bác sĩ của mình một liên kết đến hội thảo trên web của Tiến sĩ Hansen. Sau đó cuộc trò chuyện diễn ra dễ dàng. "Bạn có thể đúng" ông nói! Tôi đã gọi đến văn phòng của Tiến sĩ Hansen.
Đi du lịch từ Canada đến Mỹ và tự trả tiền cho ca phẫu thuật, tôi có lựa chọn là có cuộc hẹn chẩn đoán vào một ngày nào đó, rồi phẫu thuật vào ngày hôm sau - rất đáng sợ! Nếu tôi sai về SRS thì sao? Chúng tôi đã lái xe hơn 8 giờ đến Tây Virginia vào đầu tháng 10 năm 2021. Thật căng thẳng vì đại dịch đồng nghĩa với việc biên giới đất liền của Hoa Kỳ/Canada bị đóng cửa, nhưng chúng tôi đã vượt qua được. Bác sĩ Hansen vô cùng tốt bụng và dịu dàng và trong vòng 5 phút, ông ấy chẩn đoán tôi bị trượt xương sườn hai bên.
Ca phẫu thuật của tôi kéo dài và phức tạp hơn dự kiến. Tôi đã có 9 & gãy sụn sườn thứ 10 với biến dạng thành ngực, SRS & đau dây thần kinh liên sườn. Các mẹo của số 9 của tôi chỉ có thể sublux về sau và rất khó tiếp cận. Các đầu sụn của cả 4 xương sườn được cắt bỏ mỗi đầu 2 cm để chúng dài và móc, sau đó là 9 & 10's đã được khâu vào 8's để tạo lại khung xương sườn ổn định. Tôi thức dậy với cơn đau 10/10 và cần rất nhiều morphine & fentanyl trong phòng hồi sức, nhưng thật ngạc nhiên là cuối cùng tôi cũng có thể hít một hơi thật sâu. Tôi đã không thể làm điều đó trong nhiều năm. Bác sĩ Hansen nói rằng 2 tuần đầu tiên sẽ rất đau đớn và ông ấy hoàn toàn đúng! Phục hồi là một chuyến tàu lượn siêu tốc, đó là điều chắc chắn.
Bây giờ, tại thời điểm viết bài này, tôi đã được 4 tháng sau cuộc phẫu thuật. Tôi đang dần cải thiện và hy vọng rằng sau 6 tháng, tôi sẽ cảm thấy tuyệt vời. Tôi rất biết ơn Tiến sĩ Hansen vì kỹ thuật tiên phong của ông ấy. Anh ấy, vợ anh ấy là Lisa và nhóm của họ tại UHC ở Tây Virginia rất xuất sắc. Bức ảnh của tôi được chụp bằng Hansens 1 tuần sau khi tôi phẫu thuật. Ghim của tôi ở trên bản đồ phía sau tôi, cùng với hàng trăm người khác đã từng phẫu thuật SRS với bác sĩ Hansen.
Thật khó để biện hộ cho chính mình. Hãy mạnh mẽ, lắng nghe cơ thể của bạn, đừng từ chối câu trả lời và tôi thực sự hy vọng bạn sẽ sớm nhận được sự chăm sóc cần thiết.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Khi tôi 11 tuổi, lần đầu tiên tôi có một cơn đau đột ngột, khủng khiếp, co thắt ở lồng ngực, dưới cánh tay dọc theo bên sườn và dưới ngực. Tôi hy vọng đó là một sự may rủi, nhưng tôi bắt đầu có những đợt tương tự cứ sau vài tháng, kéo dài từ vài phút đến nhiều giờ với cơn đau dữ dội mà không thứ gì có thể chạm vào, khiến tôi không thể cử động hoặc thậm chí không thể nói được vì cơn đau. ;
Tôi đã có tất cả các bài kiểm tra, v.v. vào thời điểm đó và tất nhiên mọi thứ đều bình thường. Tôi đã tìm thấy một bác sĩ chỉnh hình sử dụng các kỹ thuật siêu nhẹ nhàng, và những điều chỉnh thường xuyên ở đó đã bắt đầu một khoảng thời gian gần như bình thường. Tôi vẫn có thể cảm thấy căng cứng và đau nhói khi hoạt động quá sức hoặc với những chuyển động vặn mình, nhưng hầu như tôi đã sống một cuộc sống bình thường ở tuổi thiếu niên trong khoảng một năm rưỡi.
Tháng 2 năm 2021 là khi mọi thứ thay đổi. Một phong trào kỳ lạ ở nhà đã gây ra một đợt kéo dài vài ngày và là đợt tồi tệ nhất từ trước đến nay. Thay vì biến mất sau vài ngày đau nhức còn sót lại, cơn đau kéo dài và trở thành hàng ngày. Tôi đã phải dừng hầu hết các hoạt động và nghỉ ngơi gần như liên tục.
Tôi đã làm TẤT CẢ các bài kiểm tra, tất cả các hình ảnh, đã đi đến Cleveland và Indianapolis sau khi gặp tất cả những người mà chúng tôi có thể ở địa phương, và vẫn không có câu trả lời. Tôi đã tìm thấy Nhóm Facebook về Hội chứng Trượt xương sườn sau khi tìm kiếm các triệu chứng trên internet và tôi như một tia chớp nhận ra rằng đây là SRS.
Hai bác sĩ phẫu thuật khác nhau nói với tôi rằng tôi không có nó. Tôi ĐÃ TIN TƯỞNG tôi đã làm. Mọi thứ đang chuyển động trong đó, tôi có thể cảm nhận được điều đó và không ai có thể xác nhận điều đó. Cuối cùng, tôi đã kết thúc tại Phòng khám Mayo vào tháng 7 năm ngoái, nơi siêu âm động vẫn không cho thấy nhiều kết quả, nhưng một cuộc kiểm tra thực hành thì có. Bất ngờ được mổ vào ngày hôm sau, phát hiện xương sườn 9 và 10 bên trái bị tách rời. Phẫu thuật tại Mayo đã giúp ích một chút. Những cơn đau dữ dội của tôi ít xảy ra hơn và kéo dài trong thời gian ngắn hơn, nhưng điều đó không đúng.
Vào tháng 10 năm 2021, chúng tôi đến Tây Virginia để gặp Tiến sĩ Hansen. Anh ấy thật từ bi và tuyệt vời như mọi người đã nói. Anh ấy thành thật với chúng tôi rằng anh ấy không chắc phẫu thuật sẽ tìm ra kết quả gì, vì tôi đã có vết khâu và thật khó để biết mọi thứ an toàn đến mức nào. Nhưng anh ấy sẵn sàng làm tất cả những gì có thể, và đó chính xác là những gì chúng tôi cần.
Ngày 2 tháng 3 năm 2022, tôi đã thực hiện kỹ thuật tái tạo của bác sĩ Hansen, với đĩa và ghép các đầu sụn, giữa các xương sườn 8/9 và 9/10, và thế là tôi bắt đầu quá trình chờ đợi và phục hồi.
Như mọi người đều biết, đó là tàu lượn siêu tốc. Sự phục hồi diễn ra mạnh mẽ ngay từ đầu. Và bây giờ, tại thời điểm viết bài này, tôi đang trong quá trình hậu phẫu được 10 tuần. Có đỉnh và thung lũng. Một chuỗi ngày tốt đẹp có thể kéo theo một khoảng thời gian đau khổ.
Nhưng. Bạn có để ý dòng chữ “good days” không? Bởi vì tôi đã có chúng! Tôi đã có nhiều ngày tốt đẹp hơn trong 10 tuần qua so với NĂM trước của cuộc đời tuổi teen. Một lễ Phục sinh với gia đình cả ngày sẽ không thể xảy ra trước đây khi tôi nói sau đó, "Tôi cảm thấy tuyệt vời!". Tôi vẫn còn những cơn đau dây thần kinh và căng cơ khiến tôi phải nghĩ đến chuyện “nếu như”, nhưng tôi vẫn đang ở giai đoạn đầu của quá trình hồi phục và đây rõ ràng là một bước để chữa bệnh.
Tôi vẫn chưa xong. Tôi có thể phải phẫu thuật ở bên phải trong tương lai, và có thể cắt bỏ dây thần kinh, do một mảnh sụn kỳ lạ trên Xương sườn 8 mà bác sĩ Hansen không thể loại bỏ nếu không có vấn đề về cấu trúc, nhưng tôi cảm thấy ổn định hơn, và ít đau hơn.
Vẫn đang trên hành trình này, nhưng tôi muốn nói lời cảm ơn công khai tới The Hansens và mọi người trong nhóm hỗ trợ vì đã tiếp tục hỗ trợ và khuyến khích - ngay cả khi bạn không biết mình đang cống hiến điều đó. Nó đã được cứu sống.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Khi tôi 12/11, tôi bắt đầu có các triệu chứng của SRS. Lúc đầu, nó bắt đầu với những cơn đau ngực dữ dội khiến tôi gần như không thể thở được. Cơn đau này sẽ quấn quanh ngực và lên xương ức của tôi. Popping bắt đầu khoảng một năm sau đó. Các bác sĩ cho biết tôi bị viêm sụn sườn và bảo tôi dùng naproxen. X-quang ngực luôn bình thường. Tôi thậm chí đã thực hiện quét xương, điều này cũng bình thường. Theo thời gian, tôi đoán khả năng chịu đau của mình tăng lên. Tôi không còn bị đau dây thần kinh quấn quanh ngực ra lưng nữa, nhưng thỉnh thoảng tôi bị đau nhói lên xương ức. Ngực của tôi liên tục bị đau khi chạm vào, và thậm chí việc siêu âm tim cũng khiến tôi đau đớn trong một tuần. Tôi bị đau lưng cực kỳ nặng, điều mà các bác sĩ luôn cho là “ba lô của bạn nặng quá”. Trong nhiều năm, tôi đã đi mà không có câu trả lời, uống rất nhiều naproxen và sống trong đau đớn.
Khi tôi 18 tuổi, tôi đến gặp bác sĩ chỉnh hình, người đầu tiên nói với tôi về hội chứng trượt xương sườn. Trước đó, thực sự không có bất cứ điều gì trực tuyến mà bạn có thể tìm thấy về nó. Theo thời gian, một số thứ như bệnh nhân của Tiến sĩ Oz xuất hiện, và sau đó tôi thấy một số nghiên cứu được thực hiện về liệu pháp tăng sinh cho SRS. Tôi đã gặp một bác sĩ y học thể thao, chúng tôi đã siêu âm (điều này là bình thường) và thảo luận về liệu pháp tăng sinh. Cuối cùng, nó quá tốn kém và anh ấy nói rằng đó không phải là sự đảm bảo vì SRS của tôi đã tồn tại từ lâu và liệu pháp tăng sinh hoạt động tốt nhất trong quá trình thực hành của anh ấy đối với những vết thương mới.
Tôi đã trở lại hình vuông một. Rồi một ngày tôi tìm thấy nhóm Facebook SRS và biết về phương pháp của Tiến sĩ Hansen, nhưng tôi đang ở Canada và không thể đến gặp Tiến sĩ Hansen. Khi mới thành lập nhóm, tôi không biết Tiến sĩ Matar là ai. Mãi đến năm 2020, tôi mới biết về anh ấy từ bệnh nhân SRS đầu tiên của anh ấy, và tôi cảm thấy như cuối cùng, tôi đã có giải pháp cho vấn đề mà tôi đã sống chung với nửa đời mình.
Tiến sĩ Matar và nhóm của ông thực sự phi thường. Tôi chưa từng phẫu thuật trước đây mặc dù đã cắt amiđan và một số dụng cụ nha khoa khi còn nhỏ, vì vậy tôi rất lo lắng. Tôi có tiền sử trải qua các cơn hoảng loạn khi đi theo/chiến đấu với nó theo bản năng, ngay cả khi tinh thần tôi ổn. Tiến sĩ Matar và nhóm của ông ấy đã nắm tay tôi/trấn an tôi khi tôi được gây mê. Ca phẫu thuật diễn ra nhanh chóng và chúng tôi đã thực hiện hành trình kéo dài 5,5 giờ về nhà vào ngày hôm sau. Đó là ngày duy nhất tôi uống thuốc phiện.
3 tháng đầu tiên thật khó khăn, tôi cảm thấy như rất nhiều người nói điều tương tự. Sau mốc 3 tháng đó là lúc tôi ngừng nghi ngờ về sự thành công của cuộc phẫu thuật và thực sự bắt đầu thấy được những lợi ích từ nó. Sau đó, mọi thứ gần như xuống dốc, nhưng vẫn có những khoảng thời gian tôi bị bùng phát rất nhiều chứng viêm nhiễm.
Bây giờ tôi đã hết một năm và tôi cảm thấy hoàn toàn phi thường. Tôi có thể làm được nhiều hơn thế mà trước đây tôi chưa bao giờ có thể làm được. Nâng vật nặng chưa bao giờ là dễ dàng đối với tôi và sau đó tôi bị đau ngực kéo dài. Bây giờ tôi có thể nâng nửa trọng lượng cơ thể của mình mà không thấy đau hay khó chịu. Đi bộ đường dài tôi sẽ phải nghỉ do đau ngực/khó thở, nhưng bây giờ tôi đi bộ hơn 1,5-2 giờ mỗi ngày và làm việc toàn thời gian với tư cách là giáo viên mầm non mà không bị đau hay khó chịu. Trước đây tôi không thể chạm nhẹ vào ngực mà không đau, chạm vào chỗ nào cũng thấy đau và nhức.
Tôi chưa thực hiện bất kỳ hoạt động tác động cao nào, nhưng dựa trên quá trình hồi phục cho đến nay, tôi cảm thấy khỏe hơn rất nhiều. Một lý do quan trọng giải thích tại sao trước đây chứng đau lưng của tôi lại tồi tệ như vậy là do tôi gần như không có cơ lõi do SRS của mình. Dần dần, tôi đã xây dựng các cơ cốt lõi của mình chỉ bằng cách làm những việc hàng ngày và cố gắng nhận thức một cách có ý thức để kích hoạt nó. Bên phải của tôi không làm phiền tôi chút nào, không có tiếng kêu và không đau. Tôi sẽ phẫu thuật lại ngay lập tức nếu cần, và tôi mãi mãi biết ơn bác sĩ Hansen vì công việc của ông đã tạo ra một phương pháp không xâm lấn để sửa chữa SRS, cũng như bác sĩ Matar và đội ngũ phi thường của ông ở Ottawa .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.