​

Trang web này được thành lập bởi một người mắc SRS, người này muốn làm hết sức mình để nâng​ nhận thức về tình trạng chưa được chẩn đoán này và để giúp những người khác có thể mắc SRS tìm thông tin có thể giúp họ nhận ra tình trạng của mình chẩn đoán, điều trị và một tương lai trọn vẹn, không đau đớn.

Khi tôi tự tìm kiếm, tôi nhận ra rằng không có một trang web nào có thông tin và hỗ trợ. Thông tin và bài báo đáng tin cậy rất khó tìm, vì vậy tôi muốn tạo một nơi mà những người khác có thể dễ dàng tìm thấy mọi thứ liên quan đến SRS ở một nơi.

SRS có thể là một tình trạng cô đơn. Cũng như việc sống trong cơn đau kinh niên hàng ngày, nó thường ảnh hưởng đến tinh thần và cảm xúc của chúng ta, vì nhiều người mắc bệnh ban đầu được thông báo sau nhiều tháng hoặc nhiều năm kiểm tra rằng họ không có vấn đề gì cả và tất cả chỉ là do họ nghĩ ra thôi, giống như hầu hết các bác sĩ. không được giáo dục thường xuyên về SRS và không biết cách phát hiện, chẩn đoán hoặc điều trị.

Tôi muốn thay đổi điều đó. Tôi muốn nâng cao nhận thức về SRS trong cộng đồng y tế, tôi muốn duy trì hoạt động của trang web này để những người khác có thể tìm thấy thứ họ cần và ở đó để hỗ trợ trực tiếp cho những người cần nó. 

Tôi đã một tay thiết lập và điều hành trang web này, tôi dành thời gian của mình để trả lời bất kỳ ai cần lắng nghe hoặc ai đó chỉ cho họ hướng trợ giúp và trang web có chi phí hàng tháng mà tôi hiện đang tự tài trợ. Nếu trang web này đã giúp bạn hoặc bạn muốn thể hiện sự hỗ trợ bằng cách quyên góp, thì bất kỳ số tiền nào dù nhỏ đến đâu cũng sẽ được đánh giá cao để bù đắp chi phí hoạt động. Cảm ơn