سلپنگ ریب سنڈروم .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
میں جوابات کی تلاش میں تقریباً 6 سال کے سفر کے بعد Slipping Rib Syndrome کے لیے بیداری پیدا کرنا چاہتا ہوں۔
جب میں کالج میں تھا تو مجھے تصادفی طور پر اپنے بائیں اسکائپولا کے قریب کمر میں خوفناک درد ہونے لگا۔
درد اتنا شدید تھا کہ مجھے لگا جیسے میں چل نہیں سکتا۔ اس پہلے دن سے پہلے، میں نیویارک شہر میں رہنے کے بعد سے روزانہ 2 سے 5 میل چل رہا تھا، لیکن اس دن کے بعد سب کچھ بدل گیا۔
چونکہ میرا درد کمر کے شدید درد سے شروع ہوا تھا میرا سفر مجھے کندھوں اور ریڑھ کی ہڈی کے درجنوں ماہرین تک لے گیا۔ مجھے متعدد غلط تشخیص دی گئیں۔ میرے پاس درجنوں ایم آر آئیز، سی ٹی اسکین، ایکس رے، ہڈیوں کے مخصوص اسکین، کورٹیسون انجیکشنز، انٹرکوسٹل نرو بلاکس... فہرست جاری و ساری ہے۔ میں نے "بہترین" ہسپتالوں میں "بہترین" ڈاکٹروں کو دیکھا۔ برسوں سے کوئی نہیں جانتا تھا کہ کیا غلط تھا۔ مجھے بتایا گیا کہ یہ صرف خراب کرنسی تھی، یا بری پریشانی تھی، یا یہ کہ میں محض مبالغہ آرائی کر رہا تھا جب میں نے کہا کہ میری پیٹھ کے بائیں جانب میں 10/10 گہرا، کٹا ہوا، کمزور کرنے والا درد ہے جو کہ اب تک میرے ارد گرد پھیلنا شروع ہو چکا تھا۔ پسلی کا پنجرا
آخر کار مجھے ایک نیا chiropractor ملا اور میرے پہلے دورے پر، اس نے مجھے بتایا کہ مجھے Slipping Rib Syndrome ہے۔ چونکہ وہ واحد شخص تھی جو مجھے کوئی بھی راحت دینے کے قابل تھی جو میں نے اس کے لئے اس کی بات لی، اور پھر میں نے ایک درجن مزید ڈاکٹروں کو بتایا کہ مجھے ایس آر ایس ہے۔ کسی کو بھی یقین نہیں تھا کہ یہ موجود ہے۔ انہوں نے مجھے بتایا کہ "پسلیاں پھسل نہیں سکتیں"۔
2 سال تیزی سے آگے بڑھنے کے بعد، میں نے آخر کار مغربی ورجینیا میں ڈاکٹر ایڈم ہینسن کو پایا اور اس کی سرجری ہوئی جسے میں ایمانداری سے کہہ سکتا ہوں کہ میری جان بچ گئی۔
سلپنگ ریب سنڈروم نہ صرف کمزور جسمانی اذیت کا باعث بن سکتا ہے، بلکہ برسوں کی تکلیف اور یہ بتائے جانے کے بعد کہ یہ سب کچھ آپ کے دماغ میں ہے۔ یہ لکھنے کے وقت میں 4.5 ماہ کے بعد کا ہوں اور میں اپنی سرجری سے پہلے کے مقابلے میں تقریباً 80% بہتر محسوس کر رہا ہوں اور مجھے یقین ہے کہ میں بہتری لاتا رہوں گا۔ میرے جسم اور دماغ کو مکمل طور پر ٹھیک ہونے کے لیے ابھی بہت طویل سفر طے کرنا ہے لیکن میں آخر کار صحیح جگہ پر آنے کے لیے شکر گزار ہوں۔
اپنے سفر میں کبھی ہمت نہ ہاریں۔ جواب کے لیے کبھی بھی نفی نہ کریں۔ اپنی جبلت اور اپنے جسم پر بھروسہ کریں۔ مجھے امید ہے کہ اس سے وہاں موجود کسی اور کو ان جوابات اور توثیق تلاش کرنے میں مدد مل سکتی ہے جس کے ہم سب مستحق ہیں۔
یہاں SRS سفر کی دستاویز کرنے والے لوگن کی ویڈیوز دیکھنے کے لیے کلک کریں۔یہاں.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
جب تک مجھے یاد ہے، میں نے اپنی پسلیوں کی وجہ سے تیز اور مدھم درد دونوں کا تجربہ کیا ہے۔ ابتدائی نوجوان کے طور پر میں ہر قسم کے ڈاکٹروں، نیورولوجسٹ، آرتھوپیڈسٹ، فزیکل تھراپسٹ وغیرہ سے ملنے گیا۔ میں نے ایکسرے کروائے تھے، اور مجھے پہلے کہا گیا کہ زیادہ ورزش کروں، اور پھر ورزش کرنا چھوڑ دوں۔ میں جس پراسرار درد کا سامنا کر رہا تھا اس کے سوال کو کوئی بھی حل نہیں کر سکا اور نہ ہی کرے گا۔
کچھ نے مجھے یہاں تک کہا کہ یہ سب میرے دماغ میں ہے۔
کچھ سالوں کے بعد میں نے تشخیص اور درد سے نکلنے کا راستہ تلاش کرنا چھوڑ دیا، میں نے بس اس کے ساتھ رہنا سیکھ لیا۔
جب میں 25 سال کا تھا تو میں ایک پارٹی میں تصادفی طور پر ایک نیپرا پاتھ سے ملا، جو SRS کے بارے میں جانتا تھا، اور وہیں سے میری تشخیص ہونے کا اصل سفر شروع ہوا۔ اب یہ تقریباً 2 سال ہے اور ایک سرجری بعد میں۔ میری سرجری اوسلو، ناروے میں Ullevål Sykehus میں ہوئی۔ لکھنے کے وقت میں پھسلتے ہوئے کارٹلیجز کو ہٹانے کے لیے دوسری طرف سرجری کا انتظار کر رہا ہوں۔
آپ Josefine کے یوٹیوب چینل پر اس کے سفر کی دستاویزی ویڈیوز دیکھ سکتے ہیں۔یہاں
مجھے 13 سال کی عمر سے کمر میں درد ہے۔
جب میں 8 سال کا تھا تو میں 3 میٹر کی بلندی سے گر گیا تھا، اور میری ریڑھ کی ہڈی کے 2 ورٹیبرا میں کچھ چھوٹی دراڑیں پڑ گئیں۔ میں ایک گھڑ سوار ہوں اور کبھی کبھی ان سے گرا تھا۔
2018 میں الرجی کے رد عمل کی وجہ سے میرا جگر بری طرح سوجن ہوا۔ میرا وزن بہت کم ہوگیا کیونکہ میں بیمار تھا اور اس عرصے میں مجھے اپنے جسم کے اوپری حصے کو کھینچنے کی خواہش محسوس ہوئی اور اپنی نچلی پسلیوں پر ایک زور دار کلک محسوس ہوا، اس وقت تکلیف نہیں ہوئی، لیکن تھوڑی دیر بعد میری پسلی پھسلنا شروع ہوگئی۔ ، یہ پریشان ہو گیا اور تھوڑا سا تکلیف دینے لگا۔ پچھلے 3 سالوں سے مجھے ایک دن میں کئی بار اپنی پسلی کو پیچھے سے ہٹانا پڑا اور درد بڑھتا جا رہا ہے۔ میں نے بہت سے طبی ماہرین کو دیکھا ہے، اور جب میں نے انہیں بتایا اور انہیں محسوس کرنے دیا کہ کیا ہو رہا ہے ان سب کے چہروں پر ایک عجیب سا تاثر تھا۔ مجھے بتایا گیا کہ یہ کچھ نہیں ہے، یہ چلا جائے گا.
میں نے گوگل اور یوٹیوب پر بہت سرچ کیا تھا، 2021 کے آغاز میں کچھ عرصے کے بعد مجھے یوٹیوب پر کچھ ویلاگ ملے اور ایک بلاگ میں فیس بک پر سلپنگ ریب سنڈروم گروپ کے بارے میں بتایا گیا۔ میں اس نئے دیکھ بھال کرنے والے خاندان کو ڈھونڈ کر بہت خوش قسمت اور راحت بخش تھا۔ اس گروپ کے ذریعے مجھے نیدرلینڈ میں ایک ڈاکٹر ملا جو سرکاری طور پر مجھے SRS کی تشخیص کرنے کے قابل تھا۔ یہ ڈاکٹر میری خواہش کے مطابق میری مدد نہیں کر سکا، لیکن 2021 کے آخر میں مجھے ایک اور سرجن ملا اور 20 دسمبر 2021 کو میری سرجری ہوئی۔
میں نے "پسلی چڑھانا سرجری" کروائی۔ پہلے تو ہم نے سوچا کہ صرف ایک پسلی ڈھیلی ہے، لیکن میں جانتا تھا کہ مزید کچھ ہو رہا ہے، اور سرجری کے دوران انہیں پتہ چلا کہ ہماری 3 پسلیاں متاثر ہوئی ہیں۔
لکھنے کے وقت میں 4 ہفتے پوسٹ آپشن ہوں، مجھے ابھی بھی سرجری میں درد ہے اور اسے آہستہ سے لینا پڑتا ہے، لیکن میں بتا سکتا ہوں کہ بہتری ہے اور سرنگ کے آخر میں روشنی ہے!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
میری علامات میں میری پسلیوں میں، میری بائیں چھاتی میں، اور پیٹھ کے ارد گرد شدید درد شامل ہے۔ کسی بھی لمبے عرصے تک بیٹھنے یا کھڑے ہونے سے مجھے خوفناک درد ہوتا تھا اور کچھ بھی مدد نہیں کرتا تھا۔ 28 اپریل 2019 کو میں نے چرچ میں ٹرپ کیا اور ایک لکڑی کے پیو کے سرے پر اترا جس نے میری بائیں پسلی کے پنجرے سے رابطہ کیا۔
اگلی صبح، میرے پاس ایکس رے تھے جس میں کوئی ٹوٹی ہوئی پسلیاں نہیں دکھائی دیتی تھیں۔ میں نے Chiropractic اور جسمانی تھراپی میں مہینوں گزارے۔ 2006 کے کار حادثے سے میری ریڑھ کی ہڈی کے اوپری حصے میں 2 ابھاری ہوئی ڈسکیں ہیں، اس لیے میرے فزیکل تھراپسٹ نے سوچا کہ شاید میرا لاتعداد درد میرے گرنے سے ہونے والے نقصان کی وجہ سے ہوا ہے۔ ہم نے آخر کار اپنے کارکنوں کو یقین دلایا کہ ایک ایم آر آئی ضروری ہے لیکن یہ سب کچھ "آرتھرٹک تبدیلیاں" تھا جو زوال کے صدمے کی وجہ سے نہیں ہوتا تھا، اس لیے ہم ایک اور مردہ انجام پر تھے۔
میرے ڈاکٹر نے پھر مجھے ایک ماہر کے پاس بھیج دیا اور میں نے اسے جنوری 2020 میں دیکھا۔ اس نے میرے ابتدائی ایکس رے پر ایک نظر ڈالی اور کہا کہ میرا مسئلہ میری پسلی کے پنجرے کے نیچے تھا۔ اس نے مجھے بتایا کہ ہال کے نیچے ایک چھاتی کا سرجن تھا جس نے پسلیوں کی مرمت کی ایک نئی تکنیک کا آغاز کیا تھا، اور مجھے ڈاکٹر ایڈم ہینسن کے پاس بھیج دیا تھا۔
ایک ماہ بعد مجھے ڈاکٹر ہینسن نے ایس آر ایس کی تشخیص کی۔ 5 منٹ کے ایک سادہ امتحان سے یہ بات سامنے آئی کہ پسلیاں 8، 9 اور 10 شامل تھیں اور وہ اسے اپنی گراؤنڈ بریکنگ سیوننگ تکنیک سے ٹھیک کر سکتا ہے۔ 11 مارچ 2020 کو میری پہلی سرجری ہوئی۔ جب کہ سرجری سے پہلے کا درد فوراً ختم ہو گیا تھا، سرجری کے فوراً بعد میں نے اپنے پیٹ میں تیز دھڑکنوں کا سامنا کرنا شروع کر دیا۔ ڈاکٹر ہینسن نے نتیجہ اخذ کیا کہ سیون بہت تنگ تھے اور انٹرکوسٹل اعصاب پر اثر انداز ہو رہے تھے۔ 10 اگست 2020 کو میں نے ڈاکٹر ہینسن کی پہلی نظر ثانی کی۔ نظرثانی کے بعد وہ جببنگ درد فوراً غائب ہو گئے۔
ڈاکٹر ہینسن نے اپنے طریقہ کار پر نظر ثانی کی تاکہ سیون کے بہت تنگ ہونے کے لیے دوسروں کو نظر ثانی کرنے کی ضرورت نہ پڑے۔ میں ایک بار پھر تقریباً 85-90% نارمل ہونے کا شکر گزار ہوں۔ یہ ایک مشکل سڑک ہے، اس میں کوئی شک نہیں، اور بحالی مشکل رہی ہے۔
میں کبھی بھی 100٪ محسوس کرنے کی توقع نہیں کرتا ہوں، لیکن اس مرمت کے آپشن کے بغیر، میں جانتا ہوں کہ میں بہت بدتر اور نا امید ہو جاؤں گا۔ میں نے اپنے ساتھی SRS جنگجوؤں میں دوستی کی ہے اور میں دوسروں کو اس کے ذریعے اپنا راستہ تلاش کرنے میں مدد کرنے کے لیے پرعزم ہوں۔ اپنے لیے وکالت کرتے رہیں اور جواب کے لیے نفی نہ کریں۔ یہ واقعی صرف آپ کے سر میں نہیں ہے۔
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
میرے مسائل اس وقت شروع ہوئے جب میں ساتویں جماعت میں تھا۔ میری پسلیوں میں پھوٹ پڑ رہی تھی اور سانس لینے میں تکلیف ہو رہی تھی، پھر چند ہفتوں کے بعد یہ چلی گئی لیکن ہر بار تھوڑی دیر میں واپس آجاتی۔ جب میں 9ویں جماعت میں تھا تو میری پسلیاں اس مقام تک باہر آنا شروع ہو گئیں جہاں آپ انہیں میری قمیض سے دیکھ سکتے تھے۔
میں 5 میل کی دوڑ میں دوڑ رہا تھا اور میری ایک پسلی بالکل باہر نکل گئی اور مجھے سانس لینے میں دشواری ہو رہی تھی اور میں باہر نکلنے کو تھا۔ مجھے اسکول واپس بھاگنا پڑا اور میں نے اپنی ماں کو فون کیا، پھر ہم فوری نگہداشت کے لیے گئے۔
اس کے بعد تشخیص اور پھر سرجری ہونے میں تقریباً 6 ماہ لگے لیکن اس دوران میں نے 2 درجن ڈاکٹروں کو دیکھا۔ مجھے نمونیا، برونکائٹس، آرتھروپوتھی، بون میرو ایڈیما، کوسٹوکونڈرائٹس، انٹرکوسٹل نیورائٹس اور پسلیوں کے سروں کو منقطع ہونے کی تشخیص ہوئی، پھر آخر میں پسلیوں کے سنڈروم پھسل گئے۔
اب تک میری علامات میں مسلسل چھرا گھونپنے کا درد، مسلسل جلن، کومل پن، سانس لینے میں شدید دشواری، پنوں اور سوئیوں کا درد، باہر نکلنا اور اوپر پھینکنا شامل تھے۔ میرا SRS دو طرفہ تھا اور اب یہ میری پہلی سرجری کے 14 ماہ بعد اور میری دوسری سرجری کے 7 ماہ بعد، دونوں ویسٹ ورجینیا میں ڈاکٹر ایڈم ہینسن کے ساتھ ہیں۔ دونوں فریق اب بالکل حیرت انگیز کر رہے ہیں۔
میرے حوصلہ افزائی کے الفاظ جوابات کے لیے لڑتے رہنا ہوں گے کیونکہ وہ وہاں موجود ہیں۔ جب پسلیاں باہر نکلیں تو یہ کوئی ذہنی چیز نہیں ہے، لہذا جاری رکھیں اور جوابات کے لیے زور دیتے رہیں۔
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
میری ایس آر ایس کی اہم علامت میرے پیٹ میں اور کندھے کے بلیڈ کے قریب میری کمر میں پسلیوں کا پھوٹنا اور چھرا گھونپنا تھا۔
میرے پاس ایچ ای ڈی ایس ہے، جس کی تشخیص میری کولہے کی تیسری سرجری کے بعد 23 سال کی عمر میں ہوئی۔ میں نے اپنے کولہے کی سرجریوں سے پیچیدہ علاقائی درد کا سنڈروم تیار کیا، اور اس کی وجہ سے مجھے اپنی پیٹھ میں اعصابی محرک حاصل ہوا، جس کی بیٹری میرے مال میں موجود تھی۔ کمر کی 2 سرجریوں کے بعد، جیسا کہ پہلی ناکام ہوئی، میں نے کمر اور پسلیوں میں خوفناک درد پیدا کیا۔
انجیکشن، ٹرانسفیوژن، فزیکل تھراپی سے کمر کے درد کو ٹھیک کرنے کی متعدد کوششوں کے بعد، مجھے ایس آر ایس فیس بک گروپ ملا جس نے مجھے ڈاکٹر ہینسن کے پاس لے جایا۔ میں نے 10 مارچ 2021 کو اپنی دائیں طرف کی پسلیاں 7-10 کو درست کرنے کے لیے پہلی سرجری کی تھی۔ افسوس کی بات ہے کہ 27 جولائی 2021 کو میں نے ایکس رے مشینری کو حرکت دیتے ہوئے کام پر ایک سلائی ڈھیلی کردی (میں ایک نرس ہوں)۔ میں نے اپنے دائیں طرف کا جائزہ لیا تھا اور انہوں نے 22 ستمبر 2021 کو اسی وقت میری بائیں طرف کو ٹھیک کر دیا تھا اور میں اب ٹھیک ہوتے ہی اسے دن بہ دن لے رہا ہوں۔
اپنے جسم پر بھروسہ کریں، اس وقت بھی آرام کریں جب آپ متحرک رہنا چاہتے ہیں، اور ہمیشہ اپنے لیے وکالت کریں۔
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
فروری 2016 میں جب میں اپنے پہلے بچے سے چار ماہ کی حاملہ تھی، مجھے پسلی کے نچلے حصے میں شدید درد ہونے لگا۔ کئی مواقع پر مجھے ہنگامی کمرے میں بھیجنے اور باقاعدہ سرگرمیوں اور نیند کو روکنے کے باوجود، درد کو "عام حمل کا درد" اور "صرف عضلاتی" کہہ کر مسترد کر دیا گیا۔ پیدائش کے بعد، درد کم ہو گیا تھا لیکن دیر تک. مجھے یقین دلایا گیا کہ تھوڑی سی آسٹیو پیتھی کے ساتھ، میں ایک اور حمل کو اچھی طرح سے نمٹا لوں گا۔ 2017 کے آخر میں / 2018 کے اوائل میں، میرا دوسرا حمل ہوا۔ درد ایک انتقام کے ساتھ واپس آیا اور اس بار اس سے کہیں زیادہ بدتر تھا۔ تیسرے سہ ماہی تک، میں بالکل اذیت میں تھا، سونے سے قاصر تھا، بمشکل چلنے یا گاڑی چلانے کے قابل تھا، اور اپنے چھوٹے بچے کی دیکھ بھال کے لیے مکمل وقت کی مدد کی ضرورت تھی۔ ایک بار پھر، کسی نے کوئی جواب نہیں دیا۔
جب میری بیٹی چار ماہ کی تھی، میں دودھ پلانے کے کنسلٹنٹ کو دیکھ رہا تھا، جو کہ جی پی بھی تھا، نے کہا "ہمیں آپ کی پسلیوں کے بارے میں کچھ کرنے کی ضرورت ہے"۔ دو سالوں میں پہلی بار کسی نے مجھے سنا تھا۔ اس نے مجھے درد کے ماہر کے پاس بھیجا، جو ابھی آسٹریلیا کے ان چند ڈاکٹروں میں سے ایک تھا جنہوں نے SRS کے بارے میں سنا تھا۔ اس نے فوری طور پر میری تشخیص کی اور مجھے ایک آرتھوپیڈک سرجن کے پاس بھیج دیا جس نے کارٹلیج ایکسائز کی دو سرجری (ہر طرف ایک) کیں۔ میں ٹھیک ہو گیا اور یہ سوچ کر کہ وہ باب ختم ہو گیا، میں اپنی زندگی کے ساتھ آگے بڑھ گیا۔ ہم نے تیسرے بچے کی منصوبہ بندی شروع کی، اور میں اس تجربے کے لیے بہت پرجوش تھا جس کی مجھے امید تھی کہ درد سے پاک حمل ہوگا۔ تاہم اس سے پہلے کہ ایسا ہوتا، میری سرجریوں کے ایک سال بعد، میں نے پسلی کے نچلے حصے میں درد کا ایک شناسا جھٹکا محسوس کیا۔ کچھ ہی دنوں میں مجھے SRS کی اذیت میں واپس لے جایا گیا۔ کم از کم اس بار، میں نے سوچا، میں جانتا ہوں کہ اسے کیسے ٹھیک کرنا ہے۔
میں نے چھاتی کے سرجن سے مدد طلب کی جس نے پہلے SRS کا علاج کیا تھا۔ بعد میں دو اور سرجریوں کے علاوہ ایک منتشر زائفائیڈ عمل کو ہٹانا، میں توقع کے مطابق بہتر نہیں ہو رہا تھا۔ میں پہلے سے کہیں زیادہ درد میں تھا، اور دن بہ دن بگڑ رہا تھا۔ پسلیاں اب بھی غیر مستحکم محسوس ہوئیں۔ مجھے بتایا گیا کہ یہ ممکن نہیں تھا، کہ یہ سب صرف اعصابی درد تھا۔ میں جانتا تھا کہ یہ نہیں تھا، لیکن محسوس نہیں کیا کہ میرے پاس اپنے ڈاکٹروں کے ساتھ چلنے کے علاوہ زیادہ انتخاب ہے۔ اعصابی درد کے طریقہ کار سے مجھے صفر کی بہتری اور پھیپھڑے پنکچر ہونے کے بعد، میں نے فیصلہ کیا کہ مجھے مزید لڑنے کی ضرورت ہے۔ میں نے امریکہ میں ڈاکٹر ہینسن اور ان کی پسلیوں کو سیون کرنے کی تکنیک دریافت کی۔ اس کی یہ سمجھ کہ اخراج مزید عدم استحکام کا باعث بن سکتا ہے، میرے لیے بالکل درست ہے۔
بدقسمتی سے یہاں سرجری کے بارے میں سنا نہیں گیا۔ ایک کونے میں پھنسے ہوئے محسوس کرتے ہوئے، میں نے چھلانگ لگانے کا فیصلہ کیا اور جون 2020 کے لیے ویسٹ ورجینیا میں ڈاکٹر ہینسن کے ساتھ پوسٹ ایکسائز ری کنسٹرکشن سرجری بک کروائی۔ ٹھیک ہے، ہم سب جانتے ہیں کہ 2020 میں کیا ہوا تھا، اور میں سرجری کے لیے آسٹریلیا چھوڑنے سے قاصر تھا۔ اب تقریباً مکمل طور پر بستر پر پڑا ہوں اور اپنے دو چھوٹے بچوں کی دیکھ بھال کرنے سے قاصر ہوں، میں نے شدت سے اپنے چھاتی کے سرجن کی طرف رجوع کیا، جو کافی معلومات سے لیس تھا۔ اس نے ڈاکٹر ہینسن سے مشورہ کیا اور سرجری کرنے پر رضامندی ظاہر کی۔ ظاہر ہے، اس سے بہت راحت ملی، لیکن لاک ڈاؤن اور مطلوبہ پلیٹوں تک رسائی کے مسائل کا مطلب یہ تھا کہ مجھے پہلی سرجری کے لیے نومبر 2020 تک اور دوسری سرجری کے لیے مارچ 2021 تک انتظار کرنا پڑا۔ بحالی مشکل تھی۔ میرے پہلے سے نکالے جانے کی وجہ سے سرجری ڈاکٹر ہینسن کی باقاعدہ سیون سرجریوں سے زیادہ پیچیدہ تھیں۔
مجھے دونوں سرجریوں کے بعد انتہائی اعصابی درد کا سامنا کرنا پڑا اور دونوں بار ہسپتال میں دو ہفتے گزارے۔ مجھے معلوم تھا کہ میری پسلیاں کبھی بھی کامل نہیں ہوں گی۔ میں نے مسلسل اعصابی درد میں مدد کے لیے جولائی 2021 میں ریڑھ کی ہڈی کا محرک نصب کیا تھا۔ میں دوڑ یا چھلانگ نہیں لگا سکتا، اور میرے مستقبل میں یقینی طور پر کوئی اسکائی ڈائیونگ نہیں ہے، لیکن میں چل سکتا ہوں، میں اپنے دن بستر پر نہیں گزارتا، میں اپنے بچوں کی دیکھ بھال کر سکتا ہوں، اور یہاں تک کہ انہیں سادہ سیر پر لے جا سکتا ہوں۔ یہ پہلے سے تھوڑا مختلف لگتا ہے، لیکن میں نے اپنی زندگی واپس لے لی ہے۔ اور، شاید سب سے بڑی نعمت، میرے پاس وہ خوبصورت تیسرا بچہ ہے جس کا خواب ہم نے برسوں سے دیکھا تھا کہ آخر کار میرے پیٹ میں محفوظ طریقے سے بڑھ رہا ہے۔
میں چھ سال تک لڑتا رہا، نظر انداز کیا گیا، ڈاکٹروں نے کہا کہ "ٹھیک ہے، میری پسلیاں بھی درد ہوتی ہیں اگر میں ان کو ٹھونس دوں"، اور بتایا کہ میں جو محسوس کر رہا تھا وہ "ممکن نہیں تھا"۔ مجھے اپنے لئے سختی سے وکالت کرنے پر مجبور کیا گیا ہے اور مجھے اس سے زیادہ تکلیف کا سامنا کرنا پڑا ہے جس کا میں پہلے تصور بھی نہیں کرسکتا تھا ، لیکن کسی نہ کسی طرح میں نے اسے پورا کیا۔ میں ڈاکٹر ہینسن کا شکریہ ادا کرتا ہوں کہ انہوں نے مجھے اپنا وقت دیا اور اپنا علم شیئر کیا، اور میرے سرجن کا جنہوں نے سن لیا اور نئی تکنیکوں کو سیکھنے کے لیے تیار تھا۔
میں جانتا ہوں کہ اس بچے کو دنیا میں لانے کا سفر درد سے پاک تجربہ نہیں ہوگا جس کی میں نے ایک بار امید کی تھی، لیکن دوسرے بچے کو لے جانے کے لیے کافی بہتر ہونا کافی ہے۔ یہ بچہ، اور میرے بڑے دو بچے، میری لڑائی کی وجہ تھے۔
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
میرا حادثہ ایک اسکول میں والی بال رول کرتے ہوئے پیش آیا جہاں میں نے اگست 2019 میں دوبارہ کام کیا تھا۔ میں نے ساری زندگی اعلیٰ سطح کا کھیل کھیلا ہے لیکن 54 سال کی عمر میں اور چھاتی کے کینسر کے بعد جسم نے مزید گیم نہ کھیلنے کا فیصلہ کیا۔ میں نے اسے بہت زیادہ چوس لیا اور چیزوں کے ساتھ چل پڑا لیکن جب کچھ مہینوں کے بعد علامات آہستہ آہستہ خراب ہونے لگیں تو میں ڈاکٹر کے پاس گیا۔
18 مہینوں کے بعد بھی میں تشخیص کی تلاش میں تھا۔ جیسا کہ ہم میں سے بہت سے لوگوں کے ساتھ، میں بہت سارے ٹیسٹوں سے گزرا تھا، مجھے بتایا گیا کہ یہ میرے دماغ میں ہے اور اس کے نتیجے میں بے چینی/ڈپریشن رولر کوسٹر پر شروع ہوا۔
خوش قسمتی سے مجھے ایک ساتھی SRS مریض کی بدولت Slipping Rib Syndrome Facebook گروپ ملا اور میں نے ڈاکٹر کوناگلن سے ملاقات کی جو نیوزی لینڈ میں ہینسن تکنیک کا استعمال کرتے ہوئے آپریشن کرنے والے واحد سرجن تھے۔
ہر راستے میں 6 گھنٹے کی ڈرائیو کے باوجود اس نے 5-10 منٹ میں میری تشخیص کی۔ میں کام کرنے سے قاصر تھا اور مجھے زندہ رہنے کے لیے اپنی زندگی کی بچت میں کھانا پڑا۔
خوش قسمتی سے میں نے اپنا پرائیویٹ میڈیکل انشورنس رکھا ہوا تھا اس لیے جنوری 2021 میں اپنی پہلی سرجری کے ساتھ آگے بڑھا، دائیں جانب 9ویں اور 10ویں پسلیوں کو سیون کیا۔
میں افسردگی اور PTSD کے ساتھ 21 سال کا ایک سابق پولیس افسر ہوں لہذا میرے درد کے جوابات تلاش کرنے کے لئے میرے سفر کے دوران چیزیں پیچیدہ ہوگئیں۔ میرے پاس اب اپنی زندگی میں بہت اچھا توازن ہے۔
مجھے یقین ہے کہ میرا SRS ہمیشہ دو طرفہ تھا لیکن ہم نے ایک وقت میں ایک طرف کیا۔ اس کے علاوہ، یہ نہ سمجھنا کہ واقعی کتنی نازک چیزیں تھیں میں نے 4 ہفتوں کے بعد سرجری میں احمقانہ طور پر چیزوں کو زیادہ کیا اور مجھے یقین ہے کہ میں نے اپنی نئی مرمت کو نقصان پہنچایا۔
میں 7 مارچ 2022 کو اپنی دوسری سرجری کی عارضی تاریخ سے پہلے جو کچھ کر سکتا ہوں اس کو مضبوط بنانے کے لیے بنیادی مشقیں کر رہا ہوں۔
میں یہ دیکھنے کے لیے 3D CT اسکین بھی کر رہا ہوں کہ آیا اس سے میری دائیں طرف نظرثانی کی منصوبہ بندی میں مدد ملے گی۔ میرا سرجن دائیں طرف کی سرجری پر نظر ثانی کرے گا اور بائیں 9-10 ویں پسلیوں کو بھی سیون کرے گا۔
ڈاکٹر کونگلن حیرت انگیز اور ڈاکٹر ہینسن کے طریقہ کار کے بہت حامی ہیں۔
یہاں کچھ اسباق ہیں جو میں نے سیکھے ہیں:
1. اس حالت کو کم نہ سمجھیں… ہم لمبی دوڑ میں ہیں۔ ایسا کچھ نہ کریں جس سے سرجری کے بعد کم از کم 6-8 ہفتوں تک مزید مسائل پیدا ہوں، چاہے آپ کو اچھا لگے۔ (میں اب بھی بالکل ایسا کرنے کے بارے میں خود کو مار رہا ہوں)
2. ہمت نہ ہاریں۔ آپ اپنے بہترین وکیل ہیں لہذا اپنے جسم اور اپنی جبلت پر بھروسہ کریں۔
3. مدد قبول کریں۔ سرنگ کے آخر میں روشنی ہے۔ ہم میں سے کچھ کے بہت ہی تاریک دن ہوتے ہیں (میں اب بھی کرتا ہوں) لیکن ہم جتنا زیادہ شئیر کرتے ہیں اور چیزوں کے بارے میں بات کرتے ہیں اتنا ہی ہم دوسروں کی مدد کر سکتے ہیں (اور ممکنہ طور پر خود بھی)۔ گروپ اس کے لیے حیرت انگیز ہیں۔
4. اپنے آپ پر مہربان بنیں۔
میں سرجری اور اس کے نتیجے میں ہونے والے درد کے لیے کبھی اتنا پرجوش نہیں رہا۔ یہ ایک مقصد کے لئے درد ہو گا. میں بھی بہت پریشان ہوں۔ ہم میں سے بہت سارے ایسے ہی مسائل کے ساتھ ہیں لہذا صرف یہ جان لیں کہ آپ کہاں ہیں، چاہے آپ کا دن اچھا گزر رہا ہو، یا درد کی بری رات، "کیا کہا، کیا مانانوئی" (مضبوط رہیں، کبھی ہمت نہ ہاریں)۔
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
میرا SRS کا سفر 17 سال پہلے 2004 میں UK میں شروع ہوا تھا۔ میرے 4 بچے ہوں گے، جن میں سے 3 10+lbs تھے اور بچہ نمبر 4 کے بعد میں نے دیکھا کہ میری پسلیوں میں سے ایک میرے دائیں قیمتی محراب پر بغیر درد کے اندر اور باہر کلک کرتی ہے۔ یہ جلد ہی ایک وقفے وقفے سے گہرا مدھم درد بن گیا اور ایسا محسوس ہوا جیسے کسی بچے کا پاؤں میری پسلی کے پنجرے کے نیچے دھکیل دیا گیا ہو، لیکن میں حاملہ نہیں تھی۔ اگلے چند سالوں میں میرے پاس کالوناسکوپیز، اینڈوسکوپیز اور متعدد اوپری پیٹ کے الٹراساؤنڈز ہوئے۔ سب نارمل واپس آگئے۔ "یہ IBS ہونا چاہیے" انہوں نے کہا۔
2009 میں ہم کینیڈا میں اونٹاریو چلے گئے جہاں میری علامات جاری رہیں۔ بند. میرے نئے جی پی (فیملی ڈاکٹر) نے مجھے مزید ٹیسٹوں کے لیے بھیجا ہے۔ سب کچھ نارمل تھا، لیکن میرا درد جاری تھا۔ میں نے چینی ادویات کا استعمال کرتے ہوئے پتتاشی کے فلش کو آزمایا۔ پتے کی پتھری گزر گئی، لیکن علامات میں کوئی آرام نہیں آیا۔ آسٹیو پیتھ، نیچروپیتھ، ہومیو پیتھ، نیوٹریشنلسٹ، چیروپریکٹر اور amp؛ کے متعدد دورے فزیوتھراپسٹ۔ کسی چیز نے مدد نہیں کی۔
2018 کے آخر میں، بھاری خانوں کو منتقل کرنے کے بعد، میرا درد بہت زیادہ بڑھ گیا تھا۔ بہت زیادہ تشخیصی ٹیسٹ۔ پھر میں ایک رات 10/10 درد کے احساس کے ساتھ بیدار ہوا جیسے مجھے چھرا مارا گیا ہو۔ یہ گمشدہ پہیلی کا ٹکڑا تھا اور آخر کار میری گوگل سرچ سلپنگ ریب سنڈروم کے ساتھ سامنے آئی۔ ہیلیلویاہ! خوشی سے میں اپنے جی پی کے پاس واپس آیا اور اس امید سے کہ وہ SRS کے بارے میں سب کچھ جان لے گا۔ اس نے مجھے خالی نظروں سے دیکھا اور مزید درد سے نجات کا مشورہ دیا۔ شکر ہے، میرے Chiropractor نے میری بات سنی، میری پسلی کو کلک کرتے ہوئے محسوس کیا اور اس بات پر اتفاق کیا کہ SRS کا کافی امکان ہے۔
بدقسمتی سے 2019 میں ایک کار کے ٹریلر کے غیر محفوظ ٹو بار میں گھستے ہوئے مجھے حادثہ پیش آیا۔ مجھے ہوا میں پھینک دیا گیا اور اس نے مجھے بری طرح تکلیف دی۔ میری پسلیوں کے لیے بھی اچھا نہیں ہے۔ میرے جی پی نے کہا "فزیوتھراپی مدد کرے گی۔"
میرا فزیو کام نہیں کر سکا کہ میں کیوں بہتر نہیں ہو رہا تھا۔ میں نے ایس آر ایس کا ذکر کیا، اس نے میری پسلی پاپ محسوس کی، مجھ سے اتفاق کیا، اور میرے جی پی کو خط لکھا، اعصابی بلاکس کا مشورہ دیا۔ میرے جی پی نے مجھے "پیٹ میں درد" کے ساتھ درد کے کلینک میں بھیج دیا؟!! میری پسلیوں کا کوئی ذکر نہیں۔ درد کلینک کے ڈاکٹر نے کہا کہ "ہم پیٹ کے درد سے نمٹتے نہیں ہیں"۔ ویڈیو کال پر میں آنسوؤں میں پھوٹ پڑا، ڈاکٹر نے SRS کو دیکھا اور مجھے اعصابی بلاکس کی پیشکش کی۔ پھر وبائی بیماری شروع ہوئی اور اعصابی بلاکس کبھی نہیں ہوئے۔
میں نے مقامی آرتھوپیڈک سرجن سے رجوع کرنے کی درخواست کی۔ یہ میرا اب تک کا بدترین تجربہ تھا۔ مجھے یہ بتانے کے بعد کہ میرے پاس "کچھ نایاب انٹرنیٹ کنڈیشن" ہونے کا امکان بہت کم تھا اس نے کہا "میں پسلیاں نہیں کرتی" اور مجھے برخاست کر دیا۔ اب تک میں بے چین ہو رہا تھا۔ مجھے دونوں طرف مسلسل شدید مدھم درد کا درد تھا، پیچھے کا درد، میری چولی کے پٹے کی لکیر کے گرد کمر میں خوفناک درد، دونوں طرف کبھی کبھار تیز چھرا گھونپنے کا درد، اور سونے میں دشواری۔ میری پسلیاں دن میں کئی بار ان/آؤٹ ہوتی تھیں اور کار کا سفر خوفناک تھا۔
تب میں نے مغربی ورجینیا میں ڈاکٹر ایڈم ہینسن کو دریافت کیا۔ ہیلیلوجہ لمحہ نمبر 2! میں نے ایس آر ایس فیس بک گروپ بھی دریافت کیا۔ اچانک مجھے لوگوں کا ایک پورا گروپ ملا جو میرے جیسی علامات کے ساتھ ہیں! میں نے اپنے جی پی کو ڈاکٹر ہینسن کے ویبینار کا لنک بھیجا ہے۔ اس کے بعد بات چیت آسان ہوگئی۔ "ہو سکتا ہے آپ ٹھیک کہہ رہے ہوں" اس نے کہا! میں نے ڈاکٹر ہینسن کے دفتر میں کال کی۔
کینیڈا سے امریکہ کا سفر کرتے ہوئے اور سرجری کے لیے خود ادائیگی کرتے ہوئے، میرے پاس ایک دن تشخیصی ملاقات کا اختیار تھا، اگلے دن سرجری کے ساتھ - بہت خوفناک! اگر میں SRS کے بارے میں غلط تھا تو کیا ہوگا؟ ہم نے اکتوبر 2021 کے اوائل میں ویسٹ ورجینیا کے لیے 8+ گھنٹے کا سفر کیا۔ یہ اعصاب شکن تھا کیونکہ وبائی بیماری کا مطلب تھا کہ US/کینیڈا کی زمینی سرحد بند تھی، لیکن ہم نے اسے بنا لیا۔ ڈاکٹر ہینسن ناقابل یقین حد تک مہربان اور نرم مزاج تھے اور 5 منٹ کے اندر اس نے مجھے دو طرفہ پھسل جانے والی پسلیوں کی تشخیص کی۔
میری سرجری توقع سے زیادہ لمبی اور پیچیدہ تھی۔ میں نے دو طرفہ 9th & سینے کی دیوار کی خرابی کے ساتھ 10 ویں پسلی کے کارٹلیج کے فریکچر، SRS اور amp; انٹرکوسٹل نیورلجیا میرے 9 کے اشارے صرف پیچھے سے سبکس کر سکتے تھے اور حاصل کرنا بہت مشکل تھا۔ تمام 4 پسلیوں کے کارٹلیج ٹپس کو 2 سینٹی میٹر سے نکالا گیا کیونکہ وہ لمبے اور ہکڈ تھے، پھر 9 اور amp؛ پسلیوں کے ایک مستحکم پنجرے کو دوبارہ بنانے کے لیے 10 کو 8 میں جوڑا گیا تھا۔ میں 10/10 درد میں بیدار ہوا اور مجھے بہت زیادہ مارفین کی ضرورت تھی۔ ریکوری روم میں فینٹینیل، لیکن حیران رہ گیا کہ آخر میں ایک مکمل گہرا سانس لے سکتا تھا۔ میں برسوں سے ایسا نہیں کر سکا تھا۔ ڈاکٹر ہینسن نے کہا کہ پہلے 2 ہفتے بہت تکلیف دہ ہوں گے اور وہ بالکل درست تھے! بازیابی ایک رولر کوسٹر ہے، یہ یقینی بات ہے۔
اب، لکھنے کے وقت، میں سرجری کے بعد 4 ماہ کا ہوں۔ میں آہستہ آہستہ بہتر ہو رہا ہوں اور امید کرتا ہوں کہ 6 ماہ تک میں بہت اچھا محسوس کروں گا۔ میں ڈاکٹر ہینسن کا ان کی اہم تکنیک کے لیے بہت مشکور ہوں۔ وہ، اس کی بیوی لیزا اور ویسٹ ورجینیا میں UHC میں ان کی ٹیم بہترین ہے، میری تصویر میری سرجری کے 1 ہفتے بعد ہینسنز کے ساتھ لی گئی۔ میرا پن نقشے میں میرے پیچھے ہے، ان کے ساتھ سینکڑوں دوسرے جنہوں نے ڈاکٹر ہینسن کے ساتھ SRS سرجری کروائی ہے۔
یہ اپنے لئے سخت وکالت ہے۔ مضبوط بنیں، اپنے جسم کو سنیں، جواب کے لیے کوئی جواب نہ دیں اور میں واقعی امید کرتا ہوں کہ آپ کو جلد ہی وہ دیکھ بھال مل جائے گی جس کی آپ کو ضرورت ہے۔
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
جب میں 11 سال کا تھا، مجھے اپنی پسلی کے پنجرے میں، اپنے بازو کے نیچے اور اپنی چھاتی کے نیچے درد کا پہلا اچانک، خوفناک، نالی کا واقعہ ہوا۔ مجھے امید تھی کہ یہ ایک فلوک تھا، لیکن میں نے ہر چند مہینوں میں ایسی ہی اقساط آنا شروع کر دیں جو چند منٹوں سے لے کر کئی گھنٹوں تک شدید درد تک رہتی ہیں جسے کوئی چیز چھو نہیں سکتی، جہاں میں درد کی وجہ سے حرکت یا بول بھی نہیں سکتا تھا۔ ;
اس وقت میرے تمام ٹیسٹ وغیرہ ہوئے تھے اور یقیناً سب کچھ نارمل تھا۔ مجھے ایک chiropractor ملا جس نے انتہائی نرم تکنیکوں کا استعمال کیا، اور وہاں باقاعدگی سے ایڈجسٹمنٹ نے تقریباً، معمول کا ایک مہذب حصہ شروع کیا۔ جب میں زیادہ سرگرمی کرتا ہوں یا گھومنے والی حرکات کے ساتھ میں اب بھی تنگی اور جھڑکتا محسوس کر سکتا تھا، لیکن زیادہ تر ڈیڑھ سال سے عام نوعمر زندگی گزار رہا تھا۔
فروری 2021 وہ ہے جب سب کچھ بدل گیا۔ گھر میں ایک عجیب و غریب حرکت نے ایک واقعہ شروع کیا جو کچھ دنوں تک جاری رہا اور اب تک کا بدترین واقعہ تھا۔ درد کے چند بقیہ دنوں کے بعد دور جانے کے بجائے، درد ڈھل گیا اور روزانہ بن گیا۔ مجھے زیادہ تر سرگرمیاں روکنی پڑیں اور تقریباً مسلسل آرام کرنا پڑا۔
میں نے تمام ٹیسٹ کروائے، تمام امیجنگ، کلیولینڈ اور انڈیاناپولس کا سفر کرنے کے بعد ہر ایک کو دیکھنے کے بعد جو ہم مقامی طور پر کر سکتے تھے، اور پھر بھی کوئی جواب نہیں ملا۔ مجھے انٹرنیٹ پر علامات کی تلاش کے بعد Slipping Rib Syndrome Facebook گروپ ملا اور یہ احساس کی بجلی کی طرح تھا کہ یہ SRS ہے۔
دو مختلف سرجنوں نے مجھے بتایا کہ میرے پاس یہ نہیں ہے۔ مجھے یقین تھا کہ میں نے کیا۔ چیزیں وہاں حرکت کر رہی تھیں، میں اسے محسوس کر سکتا تھا اور کوئی بھی اس کی تصدیق نہیں کر سکتا تھا۔ آخر کار میں گزشتہ جولائی میں میو کلینک میں پہنچا جہاں ایک متحرک الٹراساؤنڈ اب بھی زیادہ نہیں دکھا سکا، لیکن ایک ہینڈ آن امتحان ہوا۔ اگلے دن اچانک سرجری ہوئی، اور پتہ چلا کہ بائیں طرف کی پسلیاں 9 اور 10 الگ ہو گئی تھیں۔ میو میں سرجری قدرے مددگار تھی۔ میرے دردناک درد کی اقساط کم کثرت سے ہوتی تھیں اور کم وقت تک رہتی تھیں، لیکن یہ ٹھیک نہیں تھا۔
اکتوبر 2021 میں ہم نے ڈاکٹر ہینسن کو دیکھنے کے لیے ویسٹ ورجینیا کا سفر کیا۔ وہ اتنا ہی ہمدرد اور حیرت انگیز تھا جیسا کہ سب کہتے ہیں۔ وہ ہمارے ساتھ ایماندار تھا کہ اسے یقین نہیں تھا کہ سرجری سے کیا ملے گا، کیونکہ میرے پاس پہلے ہی سیون تھے اور یہ بتانا مشکل تھا کہ چیزیں کتنی محفوظ تھیں۔ لیکن وہ اپنی ہر ممکن کوشش کرنے کو تیار تھا، اور ہمیں بالکل یہی ضرورت تھی۔
2 مارچ 2022 کو، میرے پاس ڈاکٹر ہینسن کی تعمیر نو کی تکنیک تھی، جس میں کارٹلیج ٹپس کی پلیٹیں اور گرافٹس تھے، پسلیاں 8/9 اور 9/10 کے درمیان، اور اس لیے میں نے انتظار اور بحالی کا آغاز کیا۔
جیسا کہ سب جانتے ہیں، یہ ایک رولر کوسٹر ہے۔ بحالی شروع میں شدید تھی۔ اور اب، لکھنے کے وقت میں سرجری کے بعد کے عمل میں 10 ہفتے کا ہوں۔ چوٹیاں اور وادیاں ہیں۔ اچھے دنوں کے بعد تکلیف دہ دور بھی آسکتا ہے۔
لیکن. کیا آپ نے "اچھے دن" کے الفاظ کو دیکھا؟ کیونکہ میرے پاس وہ تھا! میری نوعمر زندگی کے پچھلے سال کے مقابلے پچھلے 10 ہفتوں میں زیادہ اچھے دن۔ سارا دن خاندان کے ساتھ ایسٹر کا جشن جو کہ اس سے پہلے ناممکن ہوتا جہاں میں نے بعد میں کہا، "مجھے بہت اچھا لگا!"۔ مجھے ابھی بھی اعصابی درد اور پٹھوں کی جکڑن کی بوٹیں ہیں جو مجھے "کیا اگر" جگہ پر بھیجتی ہیں، لیکن میں ابھی بھی بحالی کے عمل میں ابتدائی ہوں، اور یہ واضح طور پر شفا یابی کی طرف ایک قدم رہا ہے۔
میں نے ابھی تک کام نہیں کیا۔ مستقبل میں میری دائیں طرف کی سرجری ہو سکتی ہے، اور اعصاب کے خاتمے کا امکان ہو سکتا ہے، پسلی 8 پر کارٹلیج کے ایک عجیب ٹکڑے کی وجہ سے جسے ڈاکٹر ہینسن ساختی خدشات کے بغیر نہیں ہٹا سکتے تھے، لیکن میں زیادہ استحکام محسوس کر رہا ہوں، اور کم درد.
ابھی بھی اس سفر پر ہیں، لیکن میں عوامی طور پر The Hansens، اور سپورٹ گروپ میں شامل ہر فرد کا مسلسل حمایت اور حوصلہ افزائی کے لیے شکریہ کہنا چاہتا تھا - یہاں تک کہ جب آپ نہیں جانتے کہ آپ اسے دے رہے ہیں۔ یہ زندگی بچانے والا رہا ہے۔
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
جب میں 11/12 کا تھا تو مجھے SRS کی علامات ہونے لگیں۔ سب سے پہلے، یہ بے حد سینے میں درد کے ساتھ شروع ہوا جس نے سانس لینا تقریبا ناممکن بنا دیا. یہ درد میرے سینے کے گرد لپیٹے گا اور میرے اسٹرنم تک۔ پوپنگ تقریباً ایک سال بعد شروع ہوئی۔ ڈاکٹروں نے کہا کہ مجھے کوسٹوکونڈرائٹس ہے اور مجھے نیپروکسین لینے کو کہا۔ سینے کے ایکسرے ہمیشہ نارمل تھے۔ یہاں تک کہ میں نے ہڈیوں کا اسکین بھی کروایا، جو کہ نارمل بھی تھا۔ وقت گزرنے کے ساتھ، میرا اندازہ ہے کہ میری درد کی برداشت بڑھتی گئی۔ مجھے اب اپنے سینے کے گرد میری پیٹھ تک عصبی درد نہیں ہوتا تھا، لیکن کبھی کبھار مجھے تیز درد میرے اسٹرنم تک جاتا تھا۔ میرے سینے کو چھونے سے مسلسل درد رہتا تھا، اور یہاں تک کہ ایکو کارڈیوگرام کروانے سے مجھے ایک ہفتہ تک درد رہتا تھا۔ مجھے کمر میں بہت برا درد تھا، جسے ڈاکٹروں نے ہمیشہ "آپ کا بیگ بہت بھاری ہے" کہہ کر گونگا کیا۔ سالوں اور سالوں سے، میں جواب کے بغیر چلا گیا، بہت زیادہ نیپروکسین لیتا ہوں، اور درد میں رہتا ہوں۔
جب میں 18 سال کا تھا تو میں ایک chiropractor کے پاس گیا، جس نے مجھے سب سے پہلے پسلیوں کے سنڈروم کے بارے میں بتایا۔ اس وقت، واقعی، آن لائن کچھ بھی نہیں تھا جو آپ کو اس کے بارے میں مل سکتا تھا۔ وقت گزرنے کے ساتھ، ڈاکٹر اوز کے مریض جیسی کچھ چیزیں سامنے آئیں، اور پھر میں نے دیکھا کہ SRS کے لیے پرولوتھراپی پر کچھ تحقیق کی گئی ہے۔ میں نے اسپورٹس میڈیسن کے ڈاکٹر کو دیکھا، ہم نے الٹراساؤنڈ کیا (جو کہ نارمل تھا)، اور پرولوتھراپی پر تبادلہ خیال کیا۔ بالآخر، یہ بہت مہنگا تھا اور اس نے کہا کہ یہ کوئی گارنٹی نہیں ہے کیونکہ میرا SRS پہلے ہی کئی سالوں سے طویل عرصے سے چل رہا ہے، اور پرولوتھراپی نے نئی چوٹوں کے لیے اس کی مشق میں بہترین کام کیا۔
میں ایک مربع پر واپس آ گیا تھا۔ پھر ایک دن مجھے ایس آر ایس فیس بک گروپ ملا اور ڈاکٹر ہینسن کے طریقہ کار کے بارے میں معلوم ہوا، لیکن میں کینیڈا میں ہوں اور ڈاکٹر ہینسن کے پاس جانے سے قاصر تھا۔ جب میں نے اصل میں اس گروپ کو پایا تو مجھے کوئی علم نہیں تھا کہ ڈاکٹر متار کون ہیں۔ یہ 2020 میں ہی تھا کہ مجھے اس کے بارے میں اس کے پہلے SRS مریض سے پتہ چلا، اور مجھے ایسا لگا کہ آخر کار، میرے پاس اس مسئلے کا حل ہے جس کے ساتھ میں اپنی آدھی زندگی گزار رہا ہوں۔
ڈاکٹر ماتر اور ان کی ٹیم بالکل غیر معمولی تھی۔ جب میں چھوٹا تھا تو ٹنسلیکٹومی اور دانتوں کے کچھ سامان کے باوجود میں نے پہلے سرجری نہیں کروائی تھی، اس لیے یہ بہت پریشانی کا باعث تھا۔ میرے پاس گھبراہٹ کے حملوں سے گزرنے کی ایک تاریخ ہے جب میں اس سے لڑتا ہوں / فطری طور پر اس سے لڑتا ہوں، یہاں تک کہ جب میں ذہنی طور پر ٹھیک ہوں۔ ڈاکٹر ماتر اور ان کی ٹیم میرے ہاتھ پکڑے ہوئے تھے/مجھے تسلی دے رہے تھے جب میں بے ہوشی کی حالت میں تھا۔ سرجری تیز تھی، اور ہم نے اگلے دن 5.5 گھنٹے کا سفر طے کیا۔ یہی وہ دن تھا جب میں نے اپنی اوپیئڈ گولی لی۔
پہلے 3 مہینے مشکل تھے، مجھے لگتا ہے کہ بہت سے لوگ ایک ہی بات کہتے ہیں۔ اس کے بعد 3 ماہ کا نشان ہے جب میں نے سرجری کی کامیابی پر شک کرنا چھوڑ دیا اور واقعی اس کے فوائد کو دیکھنا شروع کیا۔ اس کے بعد یہ زیادہ تر نشیب و فراز پر تھا، لیکن پھر بھی کچھ وقت باقی تھا جس میں مجھے بہت زیادہ سوجن بھڑک اٹھی۔
میں اب ایک سال سے باہر ہوں اور میں بالکل غیر معمولی محسوس کر رہا ہوں۔ میں اتنا زیادہ کرنے کے قابل ہوں کہ میں پہلے کبھی نہیں کر سکتا تھا۔ بھاری چیزوں کو اٹھانا میرے لیے کبھی بھی آسان نہیں تھا، اور اس کے بعد مجھے سینے میں دیرپا درد ہو گا۔ اب میں بغیر کسی درد یا تکلیف کے اپنے جسم کا آدھا وزن اٹھا سکتا ہوں۔ لمبے لمبے چہل قدمی کرتے ہوئے مجھے سینے میں درد/سانس لینے میں دشواری کی وجہ سے وقفہ لینا پڑے گا، لیکن اب میں دن میں 1.5-2+ گھنٹے چلتا ہوں، اور بغیر کسی تکلیف یا تکلیف کے پری اسکول ایجوکیٹر کے طور پر کل وقتی کام کرتا ہوں۔ اس سے پہلے کہ میں درد کے بغیر اپنے سینے کو نرمی سے چھونے کے قابل نہیں تھا، کہیں بھی چھونا دردناک اور تکلیف دہ تھا۔
میں نے کوئی زیادہ اثر انگیز سرگرمیاں نہیں کی ہیں، لیکن اب تک کی بحالی کی بنیاد پر، میں اب بہت زیادہ مضبوط محسوس کر رہا ہوں۔ اس سے پہلے میری کمر کا درد کیوں بہت خراب تھا اس کی ایک بڑی وجہ یہ تھی کہ میرے ایس آر ایس کے نتیجے میں میرے پاس بہت زیادہ صفر کور پٹھوں تھے۔ دھیرے دھیرے میں اپنے بنیادی مسلز بنا رہا ہوں بس ہر روز کی چیزیں کرکے اور اسے چالو کرنے کے لیے شعوری طور پر آگاہ رہنے کی کوشش کر رہا ہوں۔ میرا دائیں طرف مجھے بالکل پریشان نہیں کرتا، کوئی پاپنگ نہیں، اور یہ تکلیف دہ نہیں ہے۔ اگر مجھے اس کی ضرورت پڑی تو میں دل کی دھڑکن کے ساتھ دوبارہ سرجری کروں گا، اور میں ہمیشہ کے لیے ڈاکٹر ہینسن کا شکر گزار ہوں کہ انھوں نے SRS کی مرمت کے لیے ایک غیر حملہ آور طریقہ تخلیق کرنے کے لیے کام کیا، ساتھ ہی ڈاکٹر ماتار اور اوٹاوا میں ان کی غیر معمولی ٹیم .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
