​

میرا سفر 2018 میں میرے دائیں کندھے کے بلیڈ اور میری ریڑھ کی ہڈی کے درمیان جلن کے احساس کے ساتھ شروع ہوا، اور بعض اوقات ایک بے حسی، ٹھنڈا احساس جو وقت کے ساتھ ساتھ تیز، دیرپا درد میں تبدیل ہو جاتا ہے جو جسمانی سرگرمی کے ساتھ خراب ہو جاتا ہے۔

اگلے چند سالوں میں اس درد کے شروع ہونے سے پہلے جس وقت میں جسمانی طور پر متحرک رہ سکتا تھا وہ کم ہو گیا، اور مجھے اپنی ریڑھ کی ہڈی میں ایک اپاہج، کچلنے والا درد ہونے لگا۔

ابتدائی طور پر، میں اپنے ڈاکٹر کے پاس نہیں گیا، کیونکہ مجھے 2016 میں ایک غیر متعلقہ غلط تشخیص ہوئی تھی جس کی وجہ سے پیریٹونائٹس، موت کے دہانے پر، اور پیٹ کی سرجری ہوئی جس میں پیچیدگیاں تھیں۔ اس وقت، ادویات پر میرا بھروسہ پہلے سے ہی اچھا نہیں تھا۔ 2019 کے اوائل میں چیزیں اتنی خراب ہونے لگیں کہ مجھے مدد لینی پڑی اور اپنے جی پی سے ملنا پڑا، جس نے شبہ کیا کہ مجھے اینکائیلوزنگ اسپونڈلائٹس ہو سکتا ہے اور اس نے مجھے ایکسرے کے لیے بھیجا۔ ایکس رے نے میری ریڑھ کی ہڈی میں معمولی گھماؤ کے علاوہ کوئی واضح نقصان یا اسامانیتا نہیں دکھایا۔ میرے ڈاکٹر نے مجھے ایک فزیو تھراپسٹ کے پاس ریفر کیا، جس نے مجھے بتایا کہ مجھے صرف اپنی کمر کے پٹھے مضبوط کرنے کی ضرورت ہے اور مجھے گھر پر کچھ ورزشیں کرنے کے لیے کہا۔

میں نے یہ مشقیں روزانہ تھوڑی دیر کے لیے کیں، لیکن ان سے میرے درد میں کوئی فرق نہیں پڑا، اور مجھے ایسا لگا جیسے وہ اسے مزید خراب کر رہے ہیں۔

میں نے اپریل 2019 میں ایک chiropractor کے پاس جانا شروع کیا۔ میں نے اسے اپنی علامات کی وضاحت کی اور وہ میری ریڑھ کی ہڈی کو دیکھ کر کچھ واضح نہیں دیکھ سکتی تھی لیکن میں نے محسوس کیا کہ اس نے جو ایڈجسٹمنٹ کیں اس سے 2 دن تک درد کو تھوڑا کم کرنے میں مدد ملے گی۔ . میں chiropractor کے پاس جاتا رہا، لیکن راحت کے لیے اتنا بے چین تھا کہ میں نے ہر وہ چیز آزمائی جس کے بارے میں میں سوچ سکتا تھا کہ بڑھتے ہوئے درد کو کم کر سکتا ہوں۔ میں نے درد کش ادویات، ہیٹ جیل، آئس، یوگا، ایکیوپنکچر، ہومیوپیتھی، مساج، بیک اسٹریچر آزمایا، لیکن میں نے جس چیز کی کوشش کی اس سے مجھے کوئی سکون نہیں ملا۔ مجھے صرف اس کے ساتھ جینا سیکھنا تھا اور اپنے آپ سے کہا کہ شاید یہ عمر بڑھنے کا صرف ایک حصہ تھا، لیکن میں صرف 30 سال کا تھا، اور مجھے یہ تکلیف دہ درد کسی اور کو نہیں تھا۔ میں نے اپنے آپ سے کہا کہ شاید میں درد کو برداشت کرنے کی صلاحیت کم رکھتا ہوں، لیکن ماضی میں گردے کی پتھری، اپینڈیسائٹس، پیریٹونائٹس اور دیگر مختلف تکلیف دہ حالتوں میں ہونے کی وجہ سے، مجھے درد کا علم تھا، اور میں جانتا تھا کہ ایسا نہیں تھا۔ میری زندگی بہت عوامی تھی اور میں اپنے درد کو چھپانے میں ماہر ہو گیا تھا۔

جون 2019 تک مجھے معدے کے مسائل ہونے لگے۔ مجھے زیادہ تر دنوں میں اسہال رہتا تھا، اس کے ساتھ اپھارہ اور پیٹ میں شدید درد ہوتا تھا۔ ایک بار پھر، میں نے ڈاکٹر سے بچنے کی کوشش کی، اور اپنے آپ سے کہا کہ یہ دور ہو جائے گا، لیکن تقریباً ایک مہینے کے بعد، میں نے محسوس کیا کہ مجھے جانا پڑے گا۔ ڈاکٹر نے کچھ ٹیسٹ کئے۔ میرے پاس اینڈو اسکوپیز تھیں، جس نے وقفے وقفے سے ہرنیا کے علاوہ کچھ نہیں بتایا، جس کے بارے میں مجھے بتایا گیا تھا کہ ہم اس پر نظر رکھیں گے اور میری زندگی میں بعد میں اس کا آپریشن کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ میری دوسری علامات کی وضاحت کے لیے میرے ڈاکٹر نے مجھے بتایا کہ مجھے چڑچڑاپن والا آنتوں کا سنڈروم ہے اور اس نے مجھے لوپیرامائیڈ اور میبیورین دیا تاکہ میرے سنکچن کو کم کیا جا سکے اور پاخانہ کے ڈھیلے ہونے کو روکنے میں مدد ملے۔

زیادہ تر دنوں میں مجھے خالی پیٹ کام پر جانا پڑتا تھا، کیونکہ مجھے کچھ بھی کھانے کے بعد نتائج کا ڈر رہتا تھا، اور اس سے مجھے بہت کمزوری محسوس ہوتی تھی۔ مجھے باقاعدگی سے درد شقیقہ اور چکر آنا شروع ہو گئے، جس کے لیے میں اب دوائی (پروپرانولول) لے رہا ہوں، اور یہ اچھی طرح سے کام کر رہا ہے۔

کمزوری، سر درد، چکر آنا، اسہال، اور میری ریڑھ کی ہڈی اور اسکائپولا میں تکلیف دہ درد کے امتزاج کا مطلب یہ ہے کہ میں نے اپنی انتہائی جسمانی، ہفتے میں 50 گھنٹے کی نوکری میں جدوجہد کرنا شروع کردی۔ میں نے اس امید پر اپنے گھنٹے 50 سے 40 تک کم کر دیے کہ شاید اس سے کوئی فرق پڑے، لیکن جسمانی سرگرمی اور لمبے دنوں کا مطلب یہ تھا کہ مجھے اس سے نمٹنے کی کوشش کرنی پڑی، اور ہر چیز کو جتنا ممکن ہو سکے چھپانا جاری رکھنا تھا، لیکن کچھ دن گھر پہنچتے ہی مجھے گھنٹوں فرش پر لیٹنا پڑے گا۔ یہ میری زندگی کھا رہا تھا. میں کسی کو کیا بتا سکتا ہوں اگر میں اس کے بارے میں ایماندار ہوں جو میں محسوس کر رہا ہوں؟ مجھے نہیں معلوم تھا کہ یہ کیا تھا۔

میں نے اپنا پہلا گھر 2020 میں خریدا تھا اور برطانیہ میں پہلا لاک ڈاؤن شروع ہونے سے پہلے 1 ہفتے میں منتقل ہو گیا تھا۔ میں نے اپنے دن گھر کو سجانے، باغبانی اور کام کرنے میں گزارے، اور محسوس کیا کہ درد شروع ہونے سے پہلے میں جتنا وقت کھڑا ہو سکتا ہوں، اور جسمانی سرگرمیاں کر سکتا ہوں وہ کم سے کم ہوتا جا رہا ہے۔ اب تک مجھے اپنی کمر کے وسط میں بھی درد ہونے لگا، جو کہ کم ہے۔ درد جس علاقے کو متاثر کر رہا تھا وہ بڑا ہوتا دکھائی دے رہا تھا۔ وقت کے ساتھ ساتھ خرابی آہستہ آہستہ جاری رہی۔

جولائی 2021 تک تیزی سے آگے بڑھنا۔ معاملات بہت تیزی سے آگے بڑھنے لگے۔ مجھے دائیں جانب اپنی کمر کے نچلے حصے میں بہت تیز اندرونی درد ہونے لگا۔ یہ شدید تھا، اور یہ گردے کی پتھری سے ہونے والے درد کی طرح محسوس ہوا، جو میں پہلے بھی کئی بار کر چکا ہوں۔

میں اپنے ڈاکٹر کے پاس گیا، جس نے مجھے میرے گردے اور پیشاب کی نالی کے الٹراساؤنڈ اسکین کے لیے بھیجا تھا۔ ہم دونوں پتھری ملنے کی توقع کر رہے تھے، اور جب ٹیسٹ منفی آیا تو حیران رہ گئے۔ میں نے اپنے آپ سے کہا کہ شاید میں پتھر سے گزر چکا ہوں اور چیزیں بہتر ہونا شروع ہو سکتی ہیں، لیکن ایسا نہیں ہوا۔

تب مجھے پیٹ میں خوفناک درد ہونے لگا، خاص طور پر کھانے کے بعد، اور میرے معدے کے مسائل بڑھنے لگے۔ جیسے ہی میں کچھ کھاتا، وہ سیدھا آتا۔ مجھے شدید اپھارہ اور گیس بھی تھی، چاہے میں نے صرف پانی ہی پیا ہو۔

میں اپنی بگڑتی ہوئی علامات کی وضاحت کرنے کے لیے ڈاکٹر کے پاس واپس گیا اور انھوں نے خون کے کچھ ٹیسٹ کروائے۔ انہوں نے سوزش، انفیکشن کی جانچ کی، میرے گردے اور جگر کے کام کی جانچ کی، میرا لبلبہ چیک کیا، اور ہم نے میرے پیٹ پر سی ٹی اسکین کیا، جو بھی معمول کے مطابق آیا۔

میرا درد بڑھتا جا رہا تھا اور کثرت سے ہوتا جا رہا تھا، اور میں نے دیکھا کہ میرا پاخانہ کالا ہے، اس لیے میرے ڈاکٹر نے آنتوں کے کینسر کی جانچ کے لیے FIT ٹیسٹ کا حکم دیا۔

اب اکتوبر 2021 تھا۔ FIT ٹیسٹ کے نتائج کا انتظار کرتے ہوئے میں تھوڑا بے چین ہو گیا۔ اگر یہ کینسر تھا تو کیا ہوگا؟ میرا ساتھی میرے بغیر کیسے برداشت کرے گا؟ گھر کا کیا ہوگا؟ یہاں تک کہ میں نے سوچنا شروع کر دیا کہ میں اپنے جنازے میں کون سی موسیقی چاہتا ہوں۔ میں جانتا ہوں کہ یہ عجیب لگ سکتا ہے لیکن میرا ایک حصہ یہ چاہتا تھا کہ ٹیسٹ مثبت آئے، کیونکہ کم از کم تب میں آخر کار جان جاؤں گا کہ میرے ساتھ کیا غلط ہے اور علاج کروانے کے راستے میں ہو سکتا ہے۔ جب میں نتائج کا انتظار کر رہا تھا، میں اور میرا ساتھی چھٹیوں پر سکاٹ لینڈ گئے تھے۔ ہم بہت زیادہ چہل قدمی کر رہے تھے اور یہ تھا کہ اس مقام پر چیزیں واقعی بہت خراب ہونے لگیں۔

میں نے پہلے دن دیکھا کہ مجھے اپنے پہلو میں شدید درد ہو رہا ہے جو چلنے کے ساتھ ساتھ مزید خراب ہو گیا ہے، ساتھ ہی ساتھ میری، اب معمول کے مطابق، ریڑھ کی ہڈی اور کندھے کے بلیڈ میں درد ہے۔ میں نے اسے جاری رکھنے اور نظر انداز کرنے کی کوشش کی لیکن مجھے بیٹھنے کے لئے کہیں تلاش کرنا پڑا۔ ہر روز مجھے زیادہ سے زیادہ اور لمبے عرصے تک، مختصر چلنے کے بعد رکنا پڑتا تھا، کیونکہ میرا جسم مجھ پر چیخ رہا تھا کہ اب یہ ایسا نہیں کر سکتا۔ کچھ دن ایسے تھے جب ہمیں ہوٹل واپس جلدی جانا پڑتا تھا تاکہ میں لیٹ سکوں، یا وہ تمام سرگرمیاں نہ کر سکوں جو ہم نے پلان کی تھیں۔ میں انہیں کرنا چاہتا تھا، لیکن میں جسمانی طور پر نہیں کر سکا۔

اس کے بعد، 29 اکتوبر کو، میں نے اپنے فون پر اپنی علامات کی ڈائری رکھنا شروع کی۔ اس پر نظر ڈالتے ہوئے، میں نے اپنی پسلیوں کا بہت ذکر کیا، لیکن اس وقت میں نے یا میرے ڈاکٹروں نے SRS کے بارے میں نہیں سنا تھا۔ آپ کلک کرکے ڈائری پڑھ سکتے ہیں۔یہاںمیں نے اسے شامل کرنے کا فیصلہ کیا ہے اگر یہ کبھی کسی کی مدد کرتا ہے۔

جب ہم گھر پہنچے تو میں دوبارہ اپنے ڈاکٹر کے پاس گیا۔ میں اب بتاؤں گا کہ وہ مجھے دیکھ کر تنگ آ رہا تھا اور شاید سوچتا تھا کہ میں ایک ہائپو کانڈریاک ہوں، یا پاگل ہوں، کیونکہ جب بھی میں وہاں جاتا تھا مجھے نئی علامات ظاہر ہوتی تھیں، اور جب بھی ہم نے ٹیسٹ کیا تو وہاں کچھ نہیں تھا۔

میں نے اس سے کہا کہ وہ میری طرف دیکھے کیونکہ ایسا محسوس ہوتا ہے کہ کوئی چیز نکلی ہوئی ہے، لیکن اس نے پیچھے سے میری پسلیوں پر ایک نظر ڈالی، کھڑا ہوا، اور مجھے بتایا کہ کچھ بھی غلط نہیں ہے۔ اس نے مجھے بتایا کہ اس نے سوچا کہ میں فکر مند، یا افسردہ ہوں، اور مجھ سے کہا کہ "ذہن سازی کی کوشش کریں"۔ میں نے اسے بتایا کہ میں فکر مند نہیں تھا، اور یقینی طور پر افسردہ نہیں تھا۔ میں درد میں تھا! اور مجھے درد سے نجات کی ضرورت تھی!

میرے ڈاکٹر نے ایک گہرا سانس لیا، اور میرے سامنے زور سے آہ بھری۔ اس کے بعد اس نے مجھے Amitriptyline تجویز کی، اور یہ تجویز کیا گیا کہ مجھے fibromyalgia ہو سکتا ہے۔

میں نے اسے بتایا کہ مجھے چلنے میں دقت ہو رہی ہے لیکن وہ دلچسپی نہیں لے رہا تھا۔ ایک دن اپنے ڈاکٹر کو دیکھنے کے بعد، ہمارے ایڈنبرا سے واپس آنے کے 2 دن بعد، میں کام پر چلا گیا۔ میں جانتا تھا کہ میں زیادہ دور نہیں چل سکتا۔ میں کام کرنے کے لیے آہستہ آہستہ سائیکل چلانے میں کامیاب ہوا، جسے میں اس وقت سنبھال سکتا تھا کیونکہ میری ٹانگیں خود متاثر نہیں تھیں۔ میں نے 11 گھنٹے کی شفٹ کی۔ اس دن مجھے اس سے کہیں زیادہ تکلیف ہوئی جو میں نے اس مقام پر کبھی نہیں کی تھی۔ یہ میرے پورے دھڑ، آگے اور پیچھے تھا۔ جلنے کا شدید درد۔ یہ نرم محسوس ہوا، اور جیسے میرے جسم میں آگ لگ گئی تھی۔

میں نے اسے دھکیلنے کی کوشش کی، لیکن چند گھنٹوں کے بعد یہ اس قدر خراب ہو گیا کہ میں، ایک نسبتاً بیوقوف اور غیر جذباتی 32 سالہ آدمی، اپنے پورے جسم میں دردناک درد کی وجہ سے بے قابو ہو کر رونے لگا۔ میرا جسم مجھے روکنے کے لیے چیخ رہا تھا، لیکن میں نے، شاید حماقت سے، خود کو آگے بڑھنے کی کوشش کرنے پر مجبور کیا۔ میں نے اپنے آپ سے کہا کہ مجھے یہ کرنے کے قابل ہونا چاہئے!

میں نے کچھ دنوں تک کام جاری رکھا اور چھوٹی شفٹوں میں آگے بڑھا۔ میری اگلی 10 گھنٹے کی شفٹ کے بعد، یہ دوبارہ ہوا۔ میں چل نہیں سکتا تھا۔ میں آنسوؤں میں گھر گیا، یہ آدھی رات کے بعد تھا، اور اندھیرا تھا۔ میں کچن میں فرش پر گر گیا اور ایک گیند میں بے قابو ہو کر رونے لگا۔ میرے 3 سال کے ساتھی نے مجھے کبھی روتے ہوئے نہیں دیکھا تھا اور نہیں جانتا تھا کہ کیا کرنا ہے۔

اگلی صبح میں بیدار ہوا اور میں ہل نہیں سکتا تھا۔ نہ صرف اذیت ناک، اذیت ناک درد کا سامنا تھا۔ میں نے فالج محسوس کیا۔ میں ڈر گیا تھا. مجھے بستر سے اٹھنے میں 15 منٹ لگے۔ میں نے اپنے باس کو بلایا اور بتایا کہ میں کام پر نہیں آسکتا کیونکہ میں حرکت نہیں کرسکتا۔ میں نے شکست محسوس کی۔

میں نے اس دن ڈاکٹر سے فون پر بات کی، اور انہوں نے Amitriptyline کی خوراک بڑھا دی۔ مجھے امید تھی کہ چند ہفتوں کے آرام کرنے اور Amitriptyline کو کام کرنے کا موقع دینے کا مطلب یہ ہوگا کہ میں کام پر واپس جا سکتا ہوں۔ شاید یہ fibromyalgia تھا اور یہ صرف ایک 'بھڑکنا' تھا جو پرسکون ہو جائے گا۔

میں نے پارٹ ٹائم کام پر واپس جانے کی کوشش کی۔ میں نے اپنے آپ سے کہا کہ اگر میں ہفتے میں 25 گھنٹے، کم ڈیوٹی کے ساتھ ایک وقت میں 5 گھنٹے کرتا ہوں، تو میں اس کا مقابلہ کرنے کے قابل ہو جاؤں گا، لیکن میں صرف ایک گھنٹہ تک رہا جب تک کہ درد نے مجھے ایک بار پھر سسکیاں لے لیں۔ میں صرف جسمانی تکلیف میں نہیں تھا، یہ اب مجھے ذہنی اور جذباتی طور پر بھی متاثر کر رہا تھا۔ میں 32 سال کا تھا اور مجھے یہ سب کرنے کے قابل ہونا چاہئے!

میرے ساتھی کو میری مدد کرنی پڑی کیونکہ میں کھڑا نہیں ہو سکتا تھا، اور میں ایک گھنٹہ تک کچن میں بیٹھا رہا اس سے پہلے کہ میرا جسم مجھے آہستہ آہستہ ہلنے دے۔

میں نے پھر ڈاکٹر سے بات کی۔ میں اب بمشکل چل سکتا تھا، اور مجھے یہ معلوم کرنا تھا کہ یہ کیا ہے۔

میرے ڈاکٹر نے دہرایا کہ میرے ساتھ کچھ غلط نہیں ہے۔ میں نے اسے بہت واضح طور پر بتایا کہ وہاں تھا۔ میں یہ نہیں بنا رہا تھا! مجھے اس کے صحیح الفاظ یاد ہیں۔ "اگر ہم آپ کو ایک اور الٹراساؤنڈ کے لیے بھیجتے ہیں، تو کیا آپ آخر کار یہ قبول کر لیں گے کہ آپ کے ساتھ طبی طور پر کوئی غلط بات نہیں ہے!؟"

میں نے صرف اس کی طرف دیکھا۔ میں نے محسوس کیا کہ میری آنکھیں مایوسی میں پھیلی ہوئی ہیں اس سے پہلے کہ میں آہستہ آہستہ کھڑا ہوتا، اور خاموشی سے ہٹ جاتا۔ یہ میرے ذہن میں نہیں تھا اور میں اسے جانتا تھا۔ لیکن میں کیا کر سکتا تھا؟

اگلے چند ہفتوں میں میں نے fibromyalgia کے بارے میں سب کچھ پڑھ لیا۔ انٹرنیٹ پر، کتابوں میں، اور میں نے ایک فیس بک گروپ جوائن کیا۔ اس میں سے کچھ سمجھ میں آیا لیکن میرا درد میری کمر کے اوپر اور میری گردن کے نیچے تھا، اور یہ حرکت کے ساتھ بڑھتا گیا۔ یہ نہیں ہو سکتا۔ درد جسمانی ہونا تھا، اور کچھ، کہیں یاد کیا جا رہا تھا.

میرے پاس الٹراساؤنڈ تھا۔ ریڈیولوجسٹ میرے پیٹ کے نچلے حصے کو اسکین کر رہا تھا جہاں میری آنتیں ہیں۔ چند منٹوں کے بعد میں نے اس سے کہا "یہ وہ جگہ ہے جہاں میرا زیادہ تر درد ہوتا ہے۔ یہ یہاں ہے. یہیں پر." اور میری دائیں طرف اشارہ کیا۔ "ڈاکٹر نے آپ کے پیٹ کے نچلے حصے کا سکین کرنے کو کہا" اس نے کہا۔ کچھ بھی غیر معمولی نہیں ملا۔

مایوسی میں میں نے اپنی علامتی ڈائری ایک fibromyalgia گروپ میں پوسٹ کی۔ ام یحییٰ نامی ایک خاتون نے مجھے جواب دیا اور کہا کہ اس کو دیکھو۔ مجھے لگتا ہے کہ آپ کو سلپنگ ریب سنڈروم ہو سکتا ہے" یوٹیوب پر Josefine Ljungkvist کی ویڈیو کے لنک کے ساتھ۔ میری بدترین علامات میرے پیٹ، پہلو اور کمر میں تھیں۔ اور اگرچہ اپنی ڈائری کو پیچھے دیکھتے ہوئے میں نے کئی بار اپنی پسلیوں کا تذکرہ کیا، لیکن شعوری طور پر اس وقت مجھے یہ احساس نہیں تھا کہ وہ میری پریشانیوں کا ذریعہ ہو سکتی ہیں۔ میں نے ویڈیو دیکھی اور اگلے چند دنوں میں میں نے SRS کے بارے میں مزید پڑھنا شروع کیا۔

مجھے خود انٹرنیٹ پر بہت کچھ نہیں مل سکا، لیکن اس نے ہر وہ چیز فٹ کر دی جس کا میں پچھلے 4 سالوں سے تجربہ کر رہا تھا۔ میں نے یوٹیوب پر دوبارہ نظر ڈالی، مجھے ڈاکٹر ایڈم ہینسن، ڈاکٹر جوئل ڈننگ، اور لوگن آلوکی کا ایک اور بلاگ نظر آیا۔ میں اپنے دل میں جانتا تھا کہ یہ وہی ہے۔ مجھے امید تھی، اور مدد بھی تھی۔

اگلے دن میں نے اپنے ڈاکٹر کو بلایا، جو میں بتا سکتا تھا کہ وہ اب میری بات سن کر واقعی بیمار ہو رہا ہے۔ میں نے کہا "کیا آپ نے کبھی سلپنگ ریب سنڈروم کے بارے میں سنا ہے؟"۔ "نہیں، میں نے اس کے بارے میں نہیں سنا ہے۔ انتظار کرو، اور ریمیٹولوجسٹ کے ساتھ اس پر بات کریں" جواب تھا. جتنا مجھے SRS کے بارے میں پتہ چلا، اتنا ہی مجھے احساس ہوا کہ یہ کتنا کم معلوم تھا۔ میں نے محسوس کیا کہ یہاں تک کہ اگر میں انتظار کروں گا، ریمیٹولوجسٹ شاید نہیں جانتا کہ یہ کیا تھا.

مجھے کچھ کرنا تھا۔ 2 ہفتوں تک میں نے پورے دن انٹرنیٹ کو تلاش کرنے والی ہر چیز کو تلاش کرنے میں گزارے۔

میں نے بظاہر چند ڈاکٹروں، سرجنوں، ریڈیو گرافروں، اور دیگر طبی پیشہ ور افراد کے کاغذات اور تعلیمی مطالعہ پڑھے جنہوں نے اس شرط کو قبول کیا۔ میں نے اپنے کمرے کے فرش پر لیٹے ہوئے اپنے پسلی کے پنجرے کا خود جائزہ لیا، اور دریافت کیا کہ میری پسلی کے دائیں طرف کی ایک پسلی نہ صرف باہر نکل رہی تھی بلکہ ایک انچ سے بھی زیادہ حرکت کر رہی تھی۔ جتنا میں نے مطالعہ کیا، اتنا ہی مجھے احساس ہوا کہ میرے جسم کے اندر کیا ہو رہا ہے۔ جب میں چلتا تھا، میری 11ویں پسلی گرتی تھی اور جب بھی میں اپنا پاؤں نیچے رکھتا تھا تو نیچے کی 12ویں پسلی پر رگڑتا تھا، ساتھ ہی ساتھ انٹرکوسٹل اعصاب کو بھی رگڑتا تھا، جو پیٹ اور ریڑھ کی ہڈی تک جاتی ہیں۔ جب میں بستر پر جاتا تو وہ ایک دوسرے سے ٹکرا جاتے، اور مجھے اس وقت احساس ہوا کہ جب میں بیٹھا تو میری دونوں طرف کی 10ویں پسلی میری 9ویں کے نیچے دب گئی تھی۔

جب تک مجھے یاد ہے میں نے اپنے نچلے پسلی کے پنجرے میں کلک اور پاپنگ محسوس کیا تھا، لیکن میں نے ایمانداری سے سوچا کہ یہ معمول تھا۔

میں جانتا تھا کہ یہ برسوں سے میرے تمام درد کا ذریعہ رہا ہے، لیکن میں سوچنے لگا کہ مجھے اس میں مدد کیسے ملے گی۔

میں نے انٹرنیٹ کو تلاش کیا اور اگرچہ میں جانتا تھا کہ یہ کیا ہے، علامات، اور اسے کیسے ٹھیک کیا جا سکتا ہے، اس بارے میں بہت کم معلومات تھی کہ آگے کہاں جانا ہے۔ مجھے نہیں معلوم تھا کہ کیسے اور کہاں سے شروع کروں۔

صبح کے 4 بجے تھے اور میں سو نہیں سکا۔ مجھے یقین نہیں ہے کہ یہ خیال کہاں سے آیا، لیکن میں نے یہ دیکھنے کے لیے فیس بک میں "سلپنگ ریب سنڈروم" ٹائپ کیا، اور مجھے ایک گروپ ملا۔ مجھے قبول ہونے کے لیے اگلے دن تک انتظار کرنا پڑا، لیکن میں نے اس دن کا زیادہ تر حصہ تمام پوسٹس کو پڑھنے میں صرف کیا، اور پہلی بار، مجھے ایسا لگا جیسے میں اب اس کے ساتھ تنہا نہیں ہوں۔ میں نے اپنی مایوس کن صورتحال کے بارے میں ایک پوسٹ کی، اور برطانیہ میں کسی نے لندن میں ایک ریڈیولوجسٹ ڈاکٹر علی عباسی کا ذکر کیا، جنہیں ڈائنامک الٹراساؤنڈ کے ذریعے ایس آر ایس کو تلاش کرنے، ریکارڈ کرنے اور تشخیص کرنے کا تجربہ تھا، اور ڈاکٹر جوئل ڈننگ، ایک۔ مڈلزبرو کے جیمز کک ہسپتال میں مقیم کارڈیوتھوراسک سرجن جنہوں نے ہینسن طریقہ کار کا استعمال کرتے ہوئے آپریشن کیا۔ گروپ میں ایک ساتھی ایس آر ایس جنگجو نے مجھے جوئل سے رابطہ کیا۔ کرسمس کے موقع پر، 2021، میں نے اسے ای میل کیا۔ مجھے امید نہیں تھی کہ شاید کچھ ہفتوں تک جواب سنوں، لیکن رات 10.30 بجے مجھے جواب موصول ہوا۔

میں 7 فروری 2022 کو لندن جاتا ہوں تاکہ ڈاکٹر عباسی کو ڈائنامک الٹراساؤنڈ کے لیے دیکھوں تاکہ یہ ریکارڈ کیا جا سکے کہ کون سی پسلیاں کس کے ساتھ رابطے میں آ رہی ہیں، اور پھر مجھے امید ہے کہ انہیں محفوظ بنانے کے لیے سرجری ہو گی۔ میں جانتا ہوں کہ یہ ایک مشکل بحالی ہوگی، اور اس میں کافی وقت لگے گا، لیکن یہ اس کے قابل ہوگا۔

یہ سفر ذہنی اور جذباتی اور جسمانی طور پر بہت مشکل رہا ہے۔ جیسا کہ میں یہ لکھ رہا ہوں، جنوری 2022 میں، میری نقل و حرکت بہت خراب ہے۔ میں 20 میٹر سے زیادہ نہیں چل سکتا، یہاں تک کہ ایک لاٹھی کے ساتھ، اور میں کافی حد تک گھر میں بند ہوں، لیکن آخر کار میرے درد کا ماخذ جاننا اور اس مدد نے مجھے امید بخشی۔ ایس آر ایس نے مجھ سے بہت سی چیزیں چھین لی ہیں، لیکن مجھے یقین ہے کہ میں ٹھیک ہو جاؤں گا۔ شاید 100% نہیں، لیکن آگے روشن دن ہیں اور میں پھر سے چلوں گا، میں دوبارہ ناچوں گا، میں کھانا پکانے کے قابل ہو جاؤں گا، اور باغبانی کروں گا، اور دوبارہ سفر کروں گا۔

--------------

جب میں Slipping Rib Syndrome کے بارے میں انٹرنیٹ پر معلومات تلاش کر رہا تھا، تو مجھے بہت کم، ہر طرح کی جگہوں پر بکھرے ہوئے ملے، اور یہ ایک دیو ہیکل پہیلی کی طرح تھا جس میں مجھے کئی ہفتے اکٹھے گزارنے پڑے۔ میں نے محسوس کیا کہ وہاں سے دوسرے لوگ بھی ہوسکتے ہیں جو ابھی تک تکلیف اور تکلیف میں ہیں، اور اب بھی جوابات کی تلاش میں ہیں، جو شاید یوٹیوب یا فیس بک پر دیکھنے کے بارے میں نہیں سوچتے، اور ایک سادہ ویب تلاش کے بعد ہار مانتے ہیں۔

میں اس سوچ میں واپس آتا رہا کہ وہاں ایسے لوگ موجود ہیں جو ابھی تک تکلیف میں ہیں اور ایسی کوئی ایک ویب سائٹ نہیں ہے جو سلپنگ ریب سنڈروم کے لیے وقف ہو جس میں سب کچھ ایک جگہ موجود ہو اور میں اسے تبدیل کرنا چاہتا ہوں تاکہ مستقبل میں یہ آسان ہو جائے۔ دوسرے لوگوں کے لیے معلومات، تعاون اور امید تلاش کرنے کے لیے، اس لیے میں نے خود اس جگہ کو بنانے کا فیصلہ کیا، اور بنانے پر کام کرنے کے لیے تیار ہوں۔slippingribsyndrome.org

یہ 19 جنوری 2022 کو لکھا گیا تھا۔ آپ میرے اپنے باقی سفر کے بارے میں پڑھ سکتے ہیں، جیسا کہ یہ ہوتا ہے، میرے پربلاگ.