سلپنگ ریب سنڈروم .org
یہ ویب سائٹ ایک ایس آر ایس مریض کے ذریعہ ترتیب دی گئی تھی جو اس کم تشخیص شدہ حالت کے بارے میں آگاہی بڑھانے کے لیے اپنا کچھ بھی کرنا چاہتا تھا، اور دوسروں کی مدد کرنے کے لیے جن کے پاس ایس آر ایس ہو سکتا ہے ایسی معلومات تلاش کرنے میں مدد ملے جو ان کی حالت کا ادراک کر سکیں۔ ، تشخیص، علاج، اور ایک مکمل، درد سے پاک مستقبل۔
مجھے اس وقت احساس ہوا جب میں اپنے آپ کو تلاش کر رہا تھا کہ معلومات اور مدد کے ساتھ کوئی ایک ویب سائٹ نہیں ہے۔ قابل اعتماد معلومات اور مضامین تلاش کرنا مشکل تھا، اور اس لیے میں ایک ایسی جگہ بنانا چاہتا تھا جہاں دوسرے لوگ آسانی سے ایک جگہ پر SRS سے متعلق ہر چیز تلاش کر سکیں۔
SRS تنہائی کی حالت ہو سکتی ہے۔ ہر روز دائمی درد میں رہنے کے ساتھ ساتھ، یہ اکثر ہمیں ذہنی اور جذباتی طور پر متاثر کرتا ہے، کیونکہ بہت سے مریضوں کو ابتدائی طور پر مہینوں یا سالوں کے ٹیسٹوں کے بعد بتایا جاتا ہے کہ ان کے ساتھ کچھ بھی غلط نہیں ہے اور یہ سب ان کے دماغ میں ہوتا ہے، جیسا کہ زیادہ تر ڈاکٹرز SRS کے بارے میں معمول کے مطابق تعلیم نہیں دی جاتی، اور یہ نہیں جانتے کہ اس کی نشاندہی، تشخیص یا علاج کیسے کریں۔
میں اسے تبدیل کرنا چاہتا ہوں۔ میں طبی برادری میں SRS کے بارے میں بیداری پیدا کرنا چاہتا ہوں، میں اس ویب سائٹ کو چلانا چاہتا ہوں تاکہ دوسروں کو اپنی ضرورت کی چیزیں مل سکیں، اور جن لوگوں کو اس کی ضرورت ہے ان کی براہ راست مدد کے لیے وہاں موجود ہوں۔
میں اس ویب سائٹ کو اکیلے ہی ترتیب دیتا ہوں اور چلاتا ہوں، میں اپنا وقت کسی ایسے شخص کو جواب دینے میں لگاتا ہوں جسے کسی کان یا کسی کو مدد کی سمت بتانے کی ضرورت ہو، اور ویب سائٹ پر ماہانہ خرچ ہوتا ہے جسے میں فی الحال خود فنڈ کر رہا ہوں۔ اگر اس ویب سائٹ نے آپ کی مدد کی ہے یا آپ عطیہ دے کر تعاون ظاہر کرنا چاہتے ہیں، چاہے کوئی بھی رقم چھوٹی ہو، چلتے ہوئے اخراجات کی طرف بڑھنے میں شکر گزار ہوں گی۔ شکریہ