Kaburga Kayması Sendromu .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Yaklaşık 6 yıllık bir cevap arayışı yolculuğunun ardından Kayma Kaburga Sendromu için farkındalık yaratmak istiyorum.
Üniversitedeyken rastgele sol kürek kemiğimin yanında korkunç bir sırt ağrısı çekmeye başladım.
Ağrı o kadar kötüydü ki yürüyemeyecekmişim gibi hissettim. O ilk günden önce, New York'ta yaşadığımdan beri günde 2 ila 5 mil yürüyordum ama o günden sonra her şey değişti.
Ağrılarım şiddetli sırt ağrısı ile başladığı için yolculuğum beni onlarca omuz ve omurga uzmanına götürdü. Birden fazla yanlış teşhis verildi. Düzinelerce MR, BT taraması, X-Işınları, kemik taramaları, kortizon enjeksiyonları, interkostal sinir blokları çektirdim... adını siz koyun. Liste uzayıp gidiyor. "En iyi" hastanelerde "en iyi" doktorları gördüm. Yıllardır kimse neyin yanlış olduğunu bilmiyordu. Sırtımın sol tarafında 10/10 oranında derin, parçalayıcı, zayıflatıcı bir ağrım olduğunu söylediğimde bunun sadece kötü bir duruş ya da kötü bir endişe olduğu ya da sadece abarttığım söylendi ve şimdiye kadar etrafıma yayılmaya başladı. göğüs kafesi.
Sonunda yeni bir masör buldum ve ilk ziyaretimde bana Kayma Kaburga Sendromu olduğunu söyledi. Beni herhangi bir şekilde rahatlatabilecek tek kişi o olduğu için onun sözüne güvendim ve sonra bir düzine doktora daha SRS olduğumu söyledim. Var olduğuna kimse inanmadı. Bana "kaburga kaymaz" dediler.
Hızlı ileri 2 yıl, sonunda Batı Virginia'da Dr. Adam Hansen'i buldum ve dürüstçe hayatımı kurtardığını söyleyebileceğim bir ameliyat oldum.
Kaburga Kayması Sendromu, yalnızca zayıflatıcı fiziksel ıstıraba değil, aynı zamanda yıllarca süren acıdan ve her şeyin kafanızda olduğu söylenmesinden sonra büyük zihinsel sıkıntıya da neden olabilir. Bunu yazdığım sırada ameliyattan 4,5 ay sonrayım ve ameliyattan önceki halimden yaklaşık %80 daha iyi hissediyorum ve gelişmeye devam edeceğime inanıyorum. Vücudumun ve zihnimin tamamen iyileşmesi için daha kat etmesi gereken çok yol var ama sonunda doğru yerde olduğum için şükrediyorum.
Yolculuğundan asla vazgeçme. Hayır'ı asla cevap olarak kabul etmeyin. İçgüdülerinize ve vücudunuza güvenin. Umarım bu, başka birinin hepimizin hak ettiği cevapları ve doğrulamayı bulmasına yardımcı olabilir.
Logan'ın burada SRS yolculuğunu belgeleyen videolarını görmek için tıklayınBurada.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Kendimi bildim bileli, kaburgalarımdan kaynaklanan hem keskin hem de donuk bir ağrı yaşadım. Erken bir genç olarak her türden doktor, nörolog, ortopedist, fizyoterapist vb. Röntgen çektirdim ve önce daha fazla egzersiz yapmam, sonra egzersizi bırakmam söylendi. Yaşadığım gizemli acı sorununu kimse çözemedi ve çözemezdi.
Hatta bazıları bana her şeyin kafamda olduğunu söyledi.
Birkaç yıl sonra teşhis aramaktan ve acıdan bir çıkış yolu bulmaktan vazgeçtim, sadece onunla yaşamayı öğrendim.
25 yaşımdayken, bir partide SRS'yi bilen bir Naprapath ile rastgele tanıştım ve orada teşhis edilmeme giden asıl yolculuk başladı. Şimdi yaklaşık 2 yıl ve bir ameliyat sonra. Norveç'in Oslo kentindeki Ullevål Sykehus'ta ameliyat oldum. Yazarken, diğer tarafta kayan kıkırdakları çıkarmak için ameliyat olmayı bekliyorum.
Josefine'in yolculuğunu belgeleyen videolarını youtube kanalından izleyebilirsiniz.Burada.
13 yaşımdan beri sırt ağrım var.
8 yaşımdayken 3 metre yükseklikten düştüm ve omurgamdaki 2 omurda küçük çatlaklar oluştu. Ben bir at binicisiyim ve bazen onlardan düştüm.
2018'de alerjik reaksiyon nedeniyle karaciğerim ciddi şekilde iltihaplandı. Çok kilo verdim çünkü hastaydım ve o dönemde üst bedenimi esnetme dürtüsü hissettim ve alt kaburgalarımda sert bir tık sesi hissettim, o sırada ağrımıyordu ama bir süre sonra kaburgam kaymaya başladı , can sıkıcı hale geldi ve biraz acıtmaya başladı. Son 3 yıldır, günde birçok kez kaburgamı yerine oturtmak zorunda kaldım ve ağrı ilerleyici oldu. Pek çok tıp uzmanı gördüm ve onlara durumu anlatıp hissetmelerine izin verdiğimde hepsinin yüzlerinde garip bir ifade vardı. Bana bir şey olmadığı, geçeceği söylendi.
Google'da ve YouTube'da çok aramıştım, bir süre sonra 2021'in başında YouTube'da bazı vlog'lar buldum ve bir vlog'da Facebook'ta Slipping Rib Syndrome grubundan bahsediliyordu. Bu yeni şefkatli aileyi bulduğum için çok şanslıydım ve rahatlamıştım. Bu grup aracılığıyla Hollanda'da bana resmi olarak SRS teşhisi koyabilen bir doktor buldum. Bu doktor bana istediğim şekilde yardımcı olamadı ama 2021'in sonlarına doğru başka bir cerrah buldum ve 20 Aralık 2021'de ameliyatımı oldum.
"Kaburga Kaplama Ameliyatı" oldum. İlk başta sadece bir kaburganın gevşek olduğunu düşündük, ama daha fazlasının olduğunu biliyordum ve ameliyat sırasında orada 3 kaburgamızın etkilendiğini anladılar.
Yazarken ameliyattan 4 hafta sonrayım, hala ameliyat ağrım var ve ağırdan almam gerekiyor, ancak iyileşme olduğunu ve tünelin sonunda bir ışık olduğunu söyleyebilirim!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Semptomlarım kaburgalarımda, sol mememde ve sırtımda şiddetli ağrıyı içeriyordu. Herhangi bir süre oturmak veya ayakta durmak bana korkunç bir acı verdi ve hiçbir şey yardımcı olmadı. 28 Nisan 2019'da kilisede ayağım takıldı ve sol göğüs kafesimle temas eden tahta bir sıranın ucuna düştüm.
Ertesi sabah, herhangi bir kırık kaburga göstermeyen röntgen çektirdim. Kayropraktik ve Fizik Tedavide aylar geçirdim. 2006 yılındaki bir araba kazasından kalma üst omurgamda 2 şişkin diskim var, bu yüzden Fizyoterapistim, amansız ağrımın belki de düşmelerimden kaynaklanan hasarlardan kaynaklandığını düşündü. Sonunda işçi sigortamı bir MRI'ın gerekli olduğuna ikna ettik, ancak ortaya çıkardığı tek şey, düşme travmasının neden olmayacağı "artrit değişiklikleri" idi, bu yüzden başka bir çıkmaza girdik.
Daha sonra doktorum beni bir uzmana yönlendirdi ve onu Ocak 2020'de gördüm. İlk röntgenlerime bir baktı ve sorunumun göğüs kafesimin altında olduğunu söyledi. Koridorun aşağısında yeni bir kaburga tamir tekniğine öncülük eden bir göğüs cerrahı olduğunu söyledi ve beni Dr. Adam Hansen'e yönlendirdi.
Bir ay sonra Dr. Hansen bana SRS teşhisi koydu. 5 dakikalık basit bir muayene, 8, 9 ve 10 numaralı kaburgaların tutulduğunu ve çığır açan dikiş tekniği ile bunu düzeltebildiğini ortaya çıkardı. 11 Mart 2020 tarihinde ilk ameliyatımı oldum. Ameliyat öncesi ağrılarım hemen geçerken, ameliyattan kısa bir süre sonra midemde keskin zonklamalar hissetmeye başladım. Dr. Hansen dikişlerin çok sıkı olduğu ve interkostal sinire baskı yaptığı sonucuna vardı. 10 Ağustos 2020'de Dr. Hansen'in ilk revizyonunu oldum. Revizyondan sonra bu zonklama ağrıları hemen kayboldu.
Dr. Hansen prosedürünü revize etti, böylece diğerleri çok sıkı olan dikişler için revizyona ihtiyaç duymayacak. Tekrar yaklaşık %85-90 normale döndüğüm için minnettarım. Bu hiç şüphesiz zor bir yol ve iyileşme zorlu oldu.
Hiçbir zaman %100 hissetmeyi beklemiyorum, ancak bu onarım seçeneği olmasaydı, durumumun çok daha kötü ve umutsuz olacağını biliyorum. SRS savaşçı arkadaşlarımdan arkadaşlar edindim ve başkalarının bu süreçte yollarını bulmalarına yardım etmeye kararlıyım. Kendinizi savunmaya devam edin ve hayırı cevap olarak kabul etmeyin. Bu gerçekten sadece kafanın içinde değil.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Sorunlarım 7. sınıftayken başladı. Kaburgalarım patlıyordu ve nefes almak rahatsız ediciydi, sonra birkaç hafta sonra geçti ama arada bir geri geliyordu. 9. sınıftayken kaburgalarım gömleğimin içinden görülebilecek kadar dışarı çıkmaya başladı.
5 millik bir koşuda koşuyordum ve kaburgalarımdan biri dışarı fırladı ve nefes almakta zorlanıyordum ve bayılmak üzereydim. Okula geri dönmek zorunda kaldım ve annemi aradım, sonra acile gittik.
Bundan sonra teşhis ve ardından ameliyat olmak yaklaşık 6 ay sürdü ama bu süre içinde 2 düzine doktor gördüm. Bana zatürree, bronşit, artropoti, kemik iliği ödemi, kostokondrit, interkostal nörit ve çıkık kaburga başları teşhisi kondu, ardından nihayet kayma kaburga sendromu.
Şimdiye kadar semptomlarım, sürekli bıçaklanan ağrılar, sürekli yanma, hassasiyet, şiddetli nefes almada zorluk, iğne batma ağrısı, bayılma ve kusmaydı. SRS'm iki taraflıydı ve şimdi ilk ameliyatımdan 14 ay sonra ve ikinci ameliyatımdan 7 ay sonra, her ikisi de Batı Virginia'da Dr Adam Hansen ile. Her iki taraf da şimdi kesinlikle harika gidiyor.
Teşvik sözlerim, cevaplar için savaşmaya devam etmek olacaktır çünkü cevaplar oradadır. Kaburgaların çıkması zihinsel bir şey değildir, bu yüzden devam edin ve cevaplar için zorlamaya devam edin.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Ana SRS semptomum, karnımda ve sırtımda kürek kemiklerimin yakınında kaburga patlatma ve bıçak saplanır gibi ağrıydı.
23 yaşında 3. kalça ameliyatımdan sonra teşhis edilen hEDS'im var. Kalça ameliyatlarımdan karmaşık bölgesel ağrı sendromu geliştirdim ve bu, pili popomda bulunan sırtıma bir sinir uyarıcısı almama neden oldu. 2 sırt ameliyatından sonra, ilki başarısız olduğu için korkunç bir sırt ve kaburga ağrısı geliştirdim.
Sırt ağrısını enjeksiyonlar, kan nakli ve Fizik Tedavi ile düzeltmeye yönelik birçok girişimden sonra, beni Dr. Hansen'e yönlendiren SRS Facebook grubunu buldum. 10 Mart 2021'de sağ tarafımdaki 7-10 kaburgaları düzeltmek için ilk ameliyatımı oldum. Ne yazık ki 27 Temmuz 2021'de iş yerinde (hemşireyim) X-Ray makinesini hareket ettirirken bir dikişimi gevşettim. 22 Eylül 2021'de sağ tarafım revizyon oldu ve aynı zamanda sol tarafımı da düzelttiler ve artık iyileştikçe günden güne alıyorum.
Vücudunuza güvenin, aktif olmak istediğinizde bile dinlenin ve her zaman kendinizi savunun.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
Şubat 2016'da ilk çocuğuma dört aylık hamileyken göğüs kafesimin alt kısmında şiddetli ağrılar çekmeye başladım. Beni birkaç kez acil servise göndermesine ve düzenli aktivite ve uykuyu engellemesine rağmen, ağrı “normal gebelik ağrısı” ve “sadece kas” olarak reddedildi. Doğumdan sonra ağrı azaldı ama devam etti. Biraz osteopati ile başka bir hamilelikle oldukça iyi başa çıkacağıma dair güvence aldım. 2017 sonu/2018 başında ikinci hamileliğimi yaşadım. Acı bir intikamla geri geldi ve bu sefer çok daha kötüydü. Üçüncü üç aylık dönemde, mutlak bir ıstırap içindeydim, uyuyamıyordum, zorlukla yürüyebiliyor veya araba kullanabiliyordum ve yürümeye başlayan çocuğuma bakmak için tam zamanlı yardıma ihtiyacım vardı. Yine kimse cevap vermedi.
Kızım dört aylıkken, aynı zamanda pratisyen hekim olan, görüştüğüm emzirme danışmanı “kaburgaların için bir şeyler yapmalıyız” dedi. İki yıldır ilk kez birisi beni gerçekten duymuştu. Beni, Avustralya'da SRS'yi duymuş birkaç doktordan biri olan bir ağrı uzmanına gönderdi. Bana hemen teşhis koydu ve beni iki kıkırdak eksizyon ameliyatı (her biri birer tane) yapan bir ortopedi cerrahına gönderdi. İyice toparlandım ve o bölümün bittiğini düşünerek hayatıma devam ettim. Üçüncü bir bebek planlamaya başladık ve ağrısız olmasını umduğum bir hamilelik deneyimi yaşayacağım için çok heyecanlıydım. Ancak bu olmadan önce, ameliyatlarımdan bir yıl sonra, göğüs kafesimin alt kısmında tanıdık bir ağrı hissettim. Günler içinde SRS'nin ıstırabına geri götürüldüm. En azından bu kez nasıl düzelteceğimi bildiğimi düşündüm.
Daha önce SRS tedavisi görmüş bir göğüs cerrahından yardım istedim. Sonra iki ameliyat daha ve ayrıca yerinden oynamış bir ksifoid sürecin çıkarılması, beklendiği gibi iyileşmiyordum. Her zamankinden daha fazla acı çekiyordum ve günden güne kötüleşiyordum. Kaburgalar hala dengesiz hissediyordu. Bana bunun mümkün olmadığı, hepsinin sadece sinir ağrısı olduğu söylendi. Öyle olmadığını biliyordum ama doktorlarımı takip etmekten başka seçeneğim olmadığını hissettim. Bir sinir ağrısı prosedürü bende sıfır iyileşme ve delinmiş bir akciğer bıraktıktan sonra, daha fazla savaşmam gerektiğine karar verdim. Dr Hansen'i ABD'de ve onun kaburga dikme tekniğini keşfettim. Eksizyonların daha fazla instabiliteye neden olabileceğine dair anlayışı benim için tamamen doğruydu.
Maalesef ameliyat burada duyulmamıştı. Kendimi köşeye sıkışmış hissederek bir adım atmaya karar verdim ve Haziran 2020 için Batı Virginia'da Dr Hansen ile eksizyon sonrası rekonstrüksiyon ameliyatı ayarladım. Şimdi neredeyse tamamen yatalak ve iki küçük çocuğuma bakamayacak durumdayken, bol miktarda bilgi ile donanmış olarak umutsuzca göğüs cerrahıma döndüm. Dr Hansen'e danıştı ve ameliyatları yapmayı kabul etti. Açıkçası, bu büyük bir rahatlama sağladı, ancak kilitlenmeler ve gerekli plakalara erişimle ilgili sorunlar, ilk ameliyatı olmak için Kasım 2020'ye ve ikincisi için Mart 2021'e kadar dayanılmaz bir acı içinde beklemem gerektiği anlamına geliyordu. İyileşme zordu. Önceki eksizyonlarım nedeniyle ameliyatlar, Dr Hansen'in normal dikiş ameliyatlarından daha karmaşıktı.
Her iki ameliyatın ardından aşırı sinir ağrısı çektim ve ikisinde de iki hafta hastanede kaldım. Kesikler sayesinde kaburgalarımın asla mükemmel olmayacağını biliyordum. Devam eden sinir ağrısına yardımcı olmak için Temmuz 2021'de bir omurilik uyarıcısı taktırdım. Koşamam ya da zıplayamam ve geleceğimde kesinlikle paraşütle atlama yok ama yürüyebiliyorum, günlerimi yatakta geçirmiyorum, çocuklarıma bakabiliyorum ve hatta onları basit gezilere çıkarabiliyorum. Öncekinden biraz farklı görünüyor, ama hayatımı geri aldım. Ve belki de en büyük nimet, yıllardır hayalini kurduğumuz güzel üçüncü çocuğum nihayet karnımda güvenle büyüyor.
Altı yıl savaştım, yok sayıldım, doktorlar "kaburgamı dürtsem benim de ağrıyor" dediler ve hissettiğim şeyin "mümkün olmadığını" söylediler. Kendimi şiddetle savunmaya zorlandım ve daha önce hayal edebileceğimin ötesinde bir acı yaşadım ama bir şekilde üstesinden geldim. Bana zaman ayırdığı ve bilgisini paylaştığı için Dr Hansen'e ve beni dinleyen ve yeni teknikler öğrenmeye açık olan cerrahıma minnettarım.
Bu bebeği dünyaya getirme yolculuğunun bir zamanlar umduğum acısız bir deneyim olmayacağını biliyorum ama bir çocuğu daha taşıyacak kadar iyi olmak yeterli. Bu bebek ve büyük iki çocuğum kavga etme sebebimdi.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Ağustos 2019'da çalıştığım bir okulda voleybol oynarken kaza geçirdim. Hayatım boyunca üst düzey spor yaptım ama 54 yaşında ve meme kanserinden sonra vücut artık oyunu oynamamaya karar verdi. Hemen hemen emdim ve işleri hallettim ama semptomlar birkaç ay sonra giderek kötüleştiğinde doktora gittim.
18 ay sonra hala bir teşhis arıyordum. Birçoğumuz gibi, çok sayıda testten geçtim, bunun kafamda olduğu söylendi ve sonuç olarak kaygı / depresyon hız trenine bindim.
Neyse ki bir SRS hastası arkadaşım sayesinde Kayma Kaburga Sendromu Facebook Grubunu buldum ve Yeni Zelanda'da Hansen tekniğini kullanarak ameliyat yapan tek cerrah olan Dr Conaglen ile randevu ayarladım.
6 saat yol gitmeme rağmen 5-10 dakikada teşhis koydu. Çalışamıyordum ve hayatta kalmak için hayatımın birikimlerini yemek zorunda kaldım.
Neyse ki özel sağlık sigortamı korudum, bu yüzden Ocak 2021'de sağ taraftaki 9. ve 10. kaburgaları dikerek 1. ameliyatıma devam ettim.
21 yaşında depresyon ve TSSB hastası eski bir Polis Memuruyum, bu yüzden acıma cevap bulma yolculuğum sırasında işler daha da karmaşık hale geldi. Artık hayatımla ilgili çok ince bir dengem var.
SRS'min her zaman iki taraflı olduğuna inanıyorum ama her seferinde bir taraf yaptık. Ayrıca, işlerin gerçekte ne kadar hassas olduğunun farkına varmadan, ameliyattan 4 hafta sonra aptalca işleri abarttım ve yeni onarımıma zarar verdiğime inanıyorum.
7 Mart 2022'deki 2. ameliyatım için geçici bir tarihten önce elimden geleni yapmak ve güçlendirmek için temel egzersizler yapıyorum.
Ayrıca sağ taraf revizyon planlamama yardımcı olup olmayacağını görmek için bir 3D CT taraması yaptırıyorum. Cerrahım sağ taraflı ameliyatı gözden geçirecek ve sol 9-10. kaburgaları da dikecek.
Dr. Conaglen harika ve Dr. Hansen'in yöntemini çok destekliyor.
İşte öğrendiğim bazı dersler:
1. Bu durumu hafife almayın… Uzun bir yarış içindeyiz. Ameliyattan sonra en az 6-8 hafta kendinizi iyi hissetseniz bile daha fazla sorun yaratacak hiçbir şey yapmayın. (Hala tam olarak bunu yaptığım için kendimi dövüyorum)
2. VAZGEÇMEYİN. Kendi kendinizin en iyi savunucususunuz, bu yüzden vücudunuza ve kendi içgüdülerinize güvenin.
3. Yardımı kabul edin. Tünelin sonunda ışık var. Bazılarımızın çok karanlık günleri var (hala yaşıyorum) ama ne kadar çok şey paylaşır ve konuşursak başkalarına (ve muhtemelen kendimize) o kadar çok yardımcı olabiliriz. Gruplar bunun için harika.
4. KENDİNİZE KARŞI İYİ OLUN
Ameliyat ve ardından gelen ağrı için hiç bu kadar heyecanlanmamıştım. Bir amaç için acı olacak. Ben de çok gerginim. Aramızda benzer sorunları olan o kadar çok kişi var ki, nerede olursanız olun, acı içinde iyi bir gün mü yoksa kötü bir gece mi geçirdiğinizi bilin, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Güçlü kalın, asla pes etmeyin).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
SRS yolculuğum 17 yıl önce 2004'te İngiltere'de başladı. 3'ü 10+lbs olan 4 çocuğum vardı ve 4. bebekten sonra kaburgalarımdan birinin sağ kosta kemerime girip çıktığını fark ettim. Kısa süre sonra aralıklı, derin, donuk bir ağrıya dönüştü ve sanki bir bebeğin ayağı göğüs kafesimin altına itilmiş gibi hissettim ama hamile değildim. Önümüzdeki birkaç yıl boyunca kolonoskopiler, endoskopiler ve çok sayıda üst karın ultrasonu oldum. Hepsi normale döndü. “IBS olmalı” dediler.
2009'da semptomlarımın devam ettiği Kanada'da Ontario'ya taşındık. kapalı. Yeni doktorum (aile Dr.) beni daha fazla test için gönderdi. Her şey normaldi ama ağrılarım devam ediyordu. Çin tıbbı kullanarak safra kesesi yıkamayı denedim. Safra taşları geçti, ancak semptomlarda herhangi bir rahatlama sağlamadı. Osteopath, Naturopath, Homeopat, Nutritionist, Chiropractor & Fizyoterapist. Hiçbir şey yardımcı olmadı.
2018'in sonlarında, ağır kutuları taşıdıktan sonra ağrım çok daha kötüydü. Çok daha fazla teşhis testi. Sonra bir gece bıçaklanıyormuşum gibi 10/10 ağrıyla uyandım. Eksik yapboz parçasıydı ve sonunda google aramamda Kayma Kaburga Sendromu çıktı. Şükürler olsun! Sevinçle, SRS hakkında her şeyi bilmesini bekleyerek doktoruma döndüm. Bana boş boş baktı ve daha fazla ağrı kesici reçete etti. Neyse ki, Kiropraktörüm beni dinledi, kaburgamın çıtırdadığını hissetti ve SRS'nin oldukça muhtemel olduğunu kabul etti.
Ne yazık ki 2019'da bir araba römorkunun emniyete alınmamış çekme çubuğunun üzerine binerken bir kaza geçirdim. Havaya fırlatıldım ve bu canımı çok yaktı. Kaburgalarım için de iyi değil. Doktorum "Fizyoterapi yardımcı olacaktır" dedi.
Physio'm neden gelişmediğimi çözemedi. SRS'den bahsettim, kaburgamın patladığını hissetti, benimle aynı fikirdeydi ve doktoruma sinir bloklarını öneren bir mektup yazdı. GP'm beni "karın ağrısı" ile bir Ağrı Kliniğine sevk etti?!! Kaburgalarımdan söz edilmiyor. Ağrı Kliniği Dr. “Biz karın ağrısıyla uğraşmıyoruz” dedi. Görüntülü görüşmede gözyaşlarına boğuldum, Dr SRS'ye baktı ve bana sinir blokları önerdi. Sonra pandemi başladı ve sinir blokajları hiç olmadı.
Yerel bir Ortopedi Cerrahına havale talebinde bulundum. Bu şimdiye kadarki en kötü deneyimimdi. Bana "nadir görülen bir internet sorunum" olma ihtimalinin çok düşük olduğunu söyledikten sonra, "Kaburga yapmam" dedi ve beni kovdu. Artık umutsuzluğa kapılıyordum. Her iki tarafta sürekli şiddetli donuk ağrıyan ağrı, yan ağrı, sütyen askı hattımın etrafında korkunç sırt ağrısı, ara sıra her iki tarafta keskin bıçaklama ağrıları ve uyumakta zorluk çekiyordum. Kaburgalarım günde birkaç kez içeri girip çıkıyordu ve araba yolculukları berbattı.
SONRA Batı Virginia'da Dr Adam Hansen'i keşfettim. Şükürler olsun 2. an! SRS Facebook grubunu da keşfettim. Aniden benimle aynı semptomlara sahip bir sürü insan buldum! GP'me Dr Hansen'in web seminerine bir bağlantı gönderdim. Bundan sonra konuşma kolaydı. "Haklı olabilirsin" dedi! Dr Hansen'in ofisini aradım.
Kanada'dan ABD'ye seyahat ederken ve ameliyatın parasını kendim öderken, bir gün teşhis randevusu alma, ertesi gün ameliyat olma seçeneğim vardı - çok korkutucu! Ya SRS hakkında yanılıyorsam? Ekim 2021'in başlarında Batı Virginia'ya 8 saatten fazla sürdük. Pandemi ABD/Kanada kara sınırının kapalı olduğu anlamına geldiğinden sinir bozucuydu ama başardık. Dr Hansen inanılmaz derecede kibar ve nazikti ve 5 dakika içinde bana iki taraflı kaburga kayması teşhisi koydu.
Ameliyatım beklediğimden daha uzun ve karmaşıktı. Bilateral 9. & Göğüs duvarı deformiteleri ile 10. kaburga kıkırdak kırıkları, SRS & interkostal nevralji. 9'larımın uçları sadece arkaya doğru subluks olabiliyordu ve ulaşmak çok zordu. 4 kaburganın kıkırdak uçları uzun ve kancalı olduğu için her biri 2'şer cm, sonra 9'lar & amp; Stabil bir göğüs kafesi oluşturmak için 10'lar 8'lere dikildi. 10/10 ağrıyla uyandım ve çok fazla morfine ihtiyacım vardı & ayılma odasında fentanil, ama sonunda derin bir nefes alabildiğime şaşırdım. Bunu yıllardır başaramamıştım. Dr Hansen ilk 2 haftanın çok sancılı olacağını söyledi ve kesinlikle haklıydı! İyileşme bir roller coaster, orası kesin.
Şimdi, yazarken, ameliyattan 4 ay sonrayım. Yavaş yavaş gelişiyorum ve umarım 6 aya kadar harika hissedeceğim. Öncü tekniği için Dr Hansen'a çok minnettarım. O, eşi Lisa ve West Virginia'daki UHC'deki ekibi mükemmel, Ameliyatımdan 1 hafta sonra Hansen'lerle fotoğrafım çekildi. Rozetim, hepsi Dr Hansen ile SRS ameliyatı olan yüzlerce kişiyle birlikte arkamdaki haritada.
Kendini savunmak zor. Güçlü olun, vücudunuzu dinleyin, hayır cevabını kabul etmeyin ve umarım ihtiyacınız olan bakımı yakında alırsınız.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
11 yaşımdayken, göğüs kafesimde, kolumun altında, yan tarafımda ve göğsümün altında ilk ani, korkunç, spazmik ağrı nöbetimi yaşadım. Bunun bir şans olduğunu umuyordum, ancak birkaç ayda bir, birkaç dakikadan birkaç saate kadar süren, hiçbir şeyin dokunamadığı, ağrı yüzünden hareket edemediğim ve hatta konuşamadığım yoğun ağrılar süren benzer bölümler yaşamaya başladım. ;
O noktada tüm testleri vs. yaptırdım ve tabii ki her şey normal çıktı. Süper nazik teknikler kullanan bir masör buldum ve oradaki düzenli ayarlamalar, neredeyse normale dönmeye başladı. Aktiviteyi veya bükülme hareketlerini aşırı yaptığımda hala gerginlik ve sancı hissedebiliyordum, ancak yaklaşık bir buçuk yıl boyunca çoğunlukla normal bir genç hayatı yaşıyordum.
2021 Şubatı her şeyin değiştiği zamandır. Evdeki garip bir hareket, birkaç gün süren ve şimdiye kadarkilerin en kötüsü olan bir bölümü tetikledi. Birkaç günlük ağrıdan sonra gitmek yerine, ağrı oyalandı ve günlük hale geldi. Çoğu aktiviteyi durdurmak ve neredeyse sürekli dinlenmek zorunda kaldım.
TÜM testleri, tüm görüntülemeleri yaptırdım, yerel olarak görebildiğimiz herkesi gördükten sonra Cleveland ve Indianapolis'e gittim ve hala yanıt yok. İnternette semptomları aradıktan sonra Kayma Kaburga Sendromu Facebook Grubunu buldum ve bunun SRS olduğunu şimşek çakması gibi anladım.
İki farklı cerrah bende olmadığını söyledi. Yaptığıma İKNA olmuştum. Orada bir şeyler hareket ediyordu, hissedebiliyordum ve kimse bunu onaylayamıyordu. Sonunda, geçen Temmuz ayında dinamik bir ultrasonun hala pek bir şey göstermediği, ancak uygulamalı bir muayenenin gösterdiği Mayo Clinic'te sona erdim. Ertesi gün aniden ameliyat oldu ve soldaki 9 ve 10 numaralı kaburgaların kopmuş olduğu görüldü. Mayo'daki ameliyat biraz yardımcı oldu. Dayanılmaz ağrılarım daha seyrekti ve daha kısa sürdü, ama bu doğru değildi.
Ekim 2021'de Dr. Hansen'i görmek için Batı Virginia'ya gittik. Herkesin dediği gibi şefkatli ve harikaydı. Dikişlerim zaten olduğundan ve işlerin ne kadar güvenli olduğunu söylemek zor olduğundan, ameliyatın neyi bulacağından emin olmadığı konusunda bize karşı dürüsttü. Ama elinden gelen her şeyi yapmaya istekliydi ve tam da ihtiyacımız olan şey buydu.
2 Mart 2022, 8/9 ve 9/10 kaburgalar arasında kıkırdak uçlarının plakaları ve greftleri ile Dr. Hansen'in rekonstrüksiyon tekniğini oldum ve bu yüzden beklemeye ve iyileşmeye başladım.
Herkesin bildiği gibi, bu bir roller coaster. İyileşme başlangıçta yoğundu. Ve şimdi, bu yazıyı yazarken, ameliyat sonrası sürecin 10. haftasındayım. Zirveler ve vadiler var. Güzel günlerin ardından acılı günler gelebilir.
Ancak. “İyi günler” kelimesini fark ettiniz mi? Çünkü onlara sahiptim! Son 10 haftada, gençlik hayatımın önceki YILINDA geçirdiğimden daha iyi günler. Ailemle bütün gün bir Paskalya kutlaması, daha önce imkansız olan, daha sonra "Kendimi harika hissettim!" Hâlâ sinir ağrılarım ve kaslarımdaki gerginlik nöbetleri beni “ya şöyle olursa” noktasına gönderiyor, ancak hala iyileşme sürecinin başlarındayım ve bu açıkça iyileşmeye doğru bir adım oldu.
Daha bitirmedim. Gelecekte sağ tarafımdan bir ameliyat olabilirim ve Dr. Hansen'in yapısal kaygılar olmadan çıkaramadığı, Kaburga 8'deki garip bir kıkırdak parçası nedeniyle bir sinir ablasyonu olasılığı olabilir, ancak daha fazla stabilite hissediyorum. ve daha az acı.
Hâlâ bu yolculuktayım ama The Hansens'e ve destek grubundaki herkese, verdiğinizi bilmeseniz bile sürekli destek ve cesaret için herkese açık bir şekilde teşekkür etmek istedim. Hayat kurtarıcı olmuştur.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
11/12 yaşımdayken SRS semptomları yaşamaya başladım. İlk başta, nefes almayı neredeyse imkansız hale getiren ölçülemez göğüs ağrısıyla başladı. Bu ağrı göğsümü saracak ve göğüs kemiğime kadar yükselecekti. Patlama yaklaşık bir yıl sonra başladı. Doktorlar kostokondritim olduğunu söylediler ve naproksen almamı söylediler. Göğüs röntgenleri hep normaldi. Kemik taraması bile yaptırdım, o da normaldi. Zamanla, sanırım acı toleransım arttı. Artık göğsümün etrafından sırtıma kadar uzanan sinir ağrılarım yoktu, ama ara sıra sternumumdan yukarı çıkan keskin ağrılar oluyordu. Göğsüm sürekli dokunulduğunda ağrıyordu ve ekokardiyogram çektirmek bile beni bir hafta boyunca acı içinde bıraktı. Doktorların her zaman "sırt çantanız çok ağır" diyerek basitleştirdiği aşırı derecede sırt ağrım vardı. Yıllarca cevapsız kaldım, çok fazla naproksen aldım ve acı içinde yaşadım.
18 yaşımdayken, bana kayma kaburga sendromundan ilk kez bahseden bir masöre gittim. O zamanlar, çevrimiçi olarak bu konuda bulabileceğiniz hiçbir şey yoktu, gerçekten. Zamanla Dr. Oz hastası gibi bazı şeyler ortaya çıktı ve ardından SRS için proloterapi üzerine bazı araştırmalar yapıldığını gördüm. Bir spor hekimine göründüm, ultrason çektik (ki bu normaldi) ve proloterapi hakkında konuştuk. Nihayetinde, çok maliyetliydi ve SRS'm zaten birkaç yıldır uzun süredir devam ettiği için bunun bir garanti olmadığını ve proloterapinin muayenehanesinde yeni yaralanmalar için en iyi sonucu verdiğini söyledi.
Birinci kareye geri dönmüştüm. Sonra bir gün SRS Facebook grubunu buldum ve Dr. Hansen'in yöntemini öğrendim ama Kanada'dayım ve Dr. Hansen'e seyahat edemedim. Grubu ilk bulduğumda, Dr. Matar'ın kim olduğu hakkında hiçbir fikrim yoktu. Onu ilk SRS hastasından ancak 2020 yılında öğrendim ve sonunda hayatımın yarısında yaşadığım soruna bir çözüm bulmuş gibi hissettim.
Dr. Matar ve ekibi kesinlikle olağanüstüydü. Küçükken tonsillektomi ve bazı dişçiliklere rağmen daha önce ameliyat olmamıştım, bu yüzden çok endişe vericiydi. Zihinsel olarak iyi olduğumda bile altına girerken / içgüdüsel olarak savaşırken panik atak geçirme geçmişim var. Dr. Matar ve ekibi anestezi yapılırken ellerimi tutuyorlardı/bana güven veriyorlardı. Ameliyat hızlıydı ve ertesi gün 5,5 saatlik eve dönüş yolculuğunu yaptık. Opioid hapımı aldığım tek gün o gündü.
İlk 3 ay zordu, birçok insan aynı şeyi söylüyor gibi hissediyorum. Bu 3 aydan sonra ameliyatın başarısından şüphe duymayı bıraktım ve gerçekten faydalarını görmeye başladım. Ondan sonra çoğunlukla yokuş aşağıydı, ancak yine de çok fazla iltihaplanma alevlenmeleri yaşadığım zamanlar oldu.
Şimdi bir yılı geride bıraktım ve kesinlikle olağanüstü hissediyorum. Daha önce asla yapamadığım çok daha fazlasını yapabilirim. Ağır şeyleri kaldırmak benim için hiçbir zaman kolay olmamıştı ve sonrasında kalıcı göğüs ağrılarım olurdu. Artık vücut ağırlığımın yarısını herhangi bir ağrı veya rahatsızlık duymadan kaldırabiliyorum. Uzun yürüyüşler yaparken göğüs ağrıları/nefes alma güçlüğü nedeniyle ara vermek zorunda kalırdım ama şimdi günde 1,5-2+ saat yürüyorum ve hiçbir ağrı veya rahatsızlık duymadan okul öncesi eğitimcisi olarak tam zamanlı çalışıyorum. Göğsüme ağrısız bir şekilde hafifçe dokunamazken, herhangi bir yere dokunmak acı verici ve acı vericiydi.
Etkisi yüksek herhangi bir aktivite yapmadım, ancak şu ana kadarki iyileşmeye dayanarak, şimdi çok daha güçlü hissediyorum. Daha önce sırt ağrımın bu kadar kötü olmasının büyük bir nedeni, SRS'min bir sonucu olarak neredeyse sıfır çekirdek kasım olmasıydı. Yavaş yavaş, her gün bir şeyler yaparak ve onu harekete geçirmek için bilinçli olarak farkında olmaya çalışarak çekirdek kaslarımı geliştiriyorum. Sağ tarafım beni hiç rahatsız etmiyor, patlama yok ve ağrı yapmıyor. İhtiyacım olursa ameliyatı anında tekrar yapardım ve SRS'yi onarmak için non-invaziv bir yöntem yaratma konusundaki çalışmaları için Dr. Hansen'e ve ayrıca Dr. Matar'a ve Ottawa'daki olağanüstü ekibine sonsuza dek minnettarım. .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
