​

Denna webbplats skapades av en SRS-sjuk som ville göra sitt för att öka_22200000-0000-0000-0000-0000000000222_ medvetenheten om detta underdiagnostiserade tillstånd, och för att hjälpa andra som kan ha SRS att hitta information som kan leda till att deras tillstånd inser. , diagnos, behandling och en tillfredsställande, smärtfri framtid.

Jag insåg när jag själv sökte att det inte fanns någon enskild webbplats med information och support. Tillförlitlig information och artiklar var svåra att hitta, och därför ville jag skapa en plats där andra lätt kunde hitta allt som rör SRS på ett och samma ställe.

SRS kan vara ett ensamt tillstånd. Förutom att leva i kronisk smärta varje dag, påverkar det oss ofta mentalt och känslomässigt, eftersom många drabbade till en början får höra efter månader eller år av tester att det inte är något fel på dem och att allt sitter i deras huvud, som de flesta läkare är. inte rutinmässigt utbildad på SRS och vet inte hur man upptäcker, diagnostiserar eller behandlar det.

Det vill jag ändra på. Jag vill öka medvetenheten om SRS inom det medicinska samhället, jag vill hålla den här webbplatsen igång så att andra kan hitta det de behöver, och vara där för att rikta stöd till de människor som behöver det. 

Jag sätter upp och driver den här webbplatsen på egen hand, jag lägger min tid på att svara på alla som behöver ett öra eller någon som kan peka dem i riktning mot hjälp, och webbplatsen har en månatlig kostnad som jag för närvarande finansierar själv. Om den här webbplatsen har hjälpt dig eller om du vill visa stöd genom att donera, vilket belopp som helst, hur litet det än är, uppskattas tacksamt för att täcka de löpande kostnaderna. Tack