Sindroma e brinjëve të rrëshqitjes .org
Kjo faqe interneti u krijua nga një i sëmurë me SRS i cili donte të bënte pak për të rritur ndërgjegjësimin për këtë gjendje të nëndiagnostikuar dhe për të ndihmuar të tjerët që mund të kenë SRS të gjenin informacion që mund të çonte në realizimin e gjendjes së tyre , diagnoza, trajtimi dhe një e ardhme përmbushëse, pa dhimbje.
Kuptova kur po kërkoja vetë se nuk kishte asnjë faqe interneti të vetme me informacion dhe mbështetje. Informacioni dhe artikujt e besueshëm ishin të vështirë për t'u gjetur, dhe kështu doja të krijoja një vend ku të tjerët mund të gjenin lehtësisht gjithçka që lidhet me SRS në një vend.
SRS mund të jetë një gjendje e vetmuar. Si dhe të jetuarit me dhimbje kronike çdo ditë, ajo shpesh na prek mendërisht dhe emocionalisht, pasi shumë të sëmurëve u thuhet fillimisht pas muajsh apo vitesh analizash se nuk ka asgjë të keqe me ta dhe gjithçka është në kokën e tyre, siç janë shumica e mjekëve. nuk janë të arsimuar në mënyrë rutinore për SRS dhe nuk di si ta dallojnë, diagnostikojnë ose trajtojnë atë.
Unë dua ta ndryshoj atë. Dua të rris ndërgjegjësimin për SRS brenda komunitetit mjekësor, dua ta mbaj në funksion këtë faqe interneti në mënyrë që të tjerët të mund të gjejnë atë që u nevojitet dhe të jem aty për të drejtuar mbështetjen për njerëzit që kanë nevojë për të.
Unë e kam krijuar dhe drejtuar këtë faqe interneti vetëm, kam kushtuar kohën time për t'iu përgjigjur kujtdo që ka nevojë për një vesh ose dikë që t'i drejtojë në drejtimin e ndihmës, dhe faqja e internetit ka një kosto mujore të cilën aktualisht po e financoj vetë. Nëse kjo faqe interneti ju ka ndihmuar ose dëshironi të tregoni mbështetje duke dhuruar, çdo shumë sado e vogël, do të vlerësohej me mirënjohje për të shkuar drejt shpenzimeve. Faleminderit