​

Этот веб-сайт был создан пациентом, страдающим СРС, который хотел внести свой вклад в повышение осведомленности об этом недостаточно диагностированном состоянии и помочь другим людям, у которых может быть СРС, найти информацию, которая может привести к осознанию их состояния. , диагностику, лечение и счастливое, безболезненное будущее.

Я понял, когда искал себя, что нет единого сайта с информацией и поддержкой. Было трудно найти достоверную информацию и статьи, и поэтому я хотел создать место, где другие могли бы легко найти все, что касается SRS, в одном месте.

SRS может быть состоянием одиночества. Помимо того, что мы ежедневно живем с хронической болью, она часто влияет на нас умственно и эмоционально, поскольку многим страдающим сначала говорят после месяцев или лет тестов, что с ними все в порядке, и все это только в их голове, как и большинство врачей. обычно не обучаются SRS и не знают, как его обнаружить, диагностировать или лечить.

Я хочу изменить это. Я хочу повысить осведомленность о SRS в медицинском сообществе, я хочу, чтобы этот веб-сайт работал, чтобы другие могли найти то, что им нужно, и быть там, чтобы оказывать прямую поддержку людям, которые в ней нуждаются. 

Я настроил и управляю этим веб-сайтом в одиночку, я трачу свое время на то, чтобы отвечать всем, кому нужно ухо или кто-то, чтобы указать им направление помощи, и у веб-сайта есть ежемесячная плата, которую я в настоящее время финансирую сам. Если этот веб-сайт помог вам или вы хотели бы выразить поддержку, сделав пожертвование, любая сумма, даже небольшая, будет с благодарностью принята для покрытия текущих расходов. Спасибо