Slipping Rib Syndrome .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Quero aumentar a conscientização sobre a síndrome da costela escorregadia após uma jornada de quase 6 anos em busca de respostas.
Quando eu estava na faculdade, comecei aleatoriamente a ter dores horríveis nas costas perto da escápula esquerda.
A dor era tanta que eu sentia como se não pudesse andar. Antes daquele primeiro dia, eu caminhava de 2 a 5 milhas por dia desde que morava na cidade de Nova York, mas depois daquele dia tudo mudou.
Desde que minha dor começou com fortes dores nas costas, minha jornada me levou a dezenas de especialistas em ombro e coluna. Recebi vários diagnósticos errados. Fiz dezenas de ressonâncias magnéticas, tomografias computadorizadas, raios-X, varreduras ósseas, injeções de cortisona, bloqueios de nervos intercostais... você escolhe. A lista continua e continua. Eu vi os "melhores" médicos nos "melhores" hospitais. Ninguém sabia o que estava errado por anos. Disseram-me que era apenas má postura, ou ansiedade ruim, ou que eu estava simplesmente exagerando quando disse que tinha 10/10 de dor profunda, dilacerada e debilitante no lado esquerdo das costas que, a essa altura, começou a irradiar para o meu Caixa torácica.
Eventualmente, encontrei um novo quiroprático e na minha primeira visita, ela me disse que eu tinha Slipping Rib Syndrome. Como ela era a única pessoa capaz de me dar algum alívio, aceitei sua palavra e disse a mais uma dúzia de médicos que eu tinha SRS. Nem um único acreditou que existisse. Eles me disseram "As costelas não podem escorregar".
Avançando 2 anos, finalmente encontrei o Dr. Adam Hansen em West Virginia e fiz uma cirurgia que posso dizer honestamente que salvou minha vida.
A síndrome da costela escorregadia pode não apenas causar uma agonia física debilitante, mas também um grande sofrimento mental após anos de sofrimento e de ouvir que é tudo coisa da sua cabeça. No momento em que escrevo isto, estou com 4,5 meses de pós-operatório e me sinto cerca de 80% melhor do que antes da cirurgia e acredito que continuarei a melhorar. Meu corpo e minha mente ainda têm um longo caminho a percorrer para se curar completamente, mas estou grato por finalmente estar no lugar certo.
Nunca desista da sua jornada. Nunca aceite um não como resposta. Confie nos seus instintos e no seu corpo. Espero que isso possa ajudar alguém a encontrar as respostas e a validação que todos nós merecemos.
Para ver os vídeos de Logan documentando aqui a jornada do SRS, cliqueaqui.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Desde que me lembro, experimentei dores agudas e incômodas causadas por minhas costelas. No início da adolescência, consultei todos os tipos de médicos, neurologistas, ortopedistas, fisioterapeutas e assim por diante. Fiz radiografias e primeiro me disseram para me exercitar mais e depois parar de me exercitar. Ninguém poderia ou iria resolver a questão da dor misteriosa que eu estava sentindo.
Alguns até me disseram que era tudo coisa da minha cabeça.
Depois de alguns anos desisti de buscar um diagnóstico e encontrar uma saída para a dor, simplesmente aprendi a conviver com ela.
Quando eu tinha 25 anos, conheci aleatoriamente um naprapata em uma festa, que sabia sobre o SRS, e aí começou a jornada real para eu ser diagnosticado. Agora são cerca de 2 anos e uma cirurgia depois. Fiz uma cirurgia no Ullevål Sykehus em Oslo, Noruega. No momento em que escrevo, estou esperando para fazer a cirurgia do outro lado, para remover as cartilagens escorregadias.
Você pode assistir aos vídeos de Josefine, documentando sua jornada em seu canal no youtubeaqui.
Tenho dores nas costas desde os 13 anos.
Caí de 3 metros de altura quando tinha 8 anos e tive algumas pequenas rachaduras em 2 vértebras da coluna. Eu sou um cavaleiro e caí deles algumas vezes.
Em 2018, meu fígado ficou muito inflamado por causa de uma reação alérgica. Perdi muito peso porque estava doente e nesse período senti vontade de alongar a parte superior do corpo e senti um clique forte nas costelas inferiores, não doeu na hora, mas depois de um tempo minha costela começou a escorregar , ficou chato e começou a doer um pouco. Nos últimos 3 anos, tive que colocar minha costela de volta no lugar várias vezes ao dia e a dor foi progressiva. Já consultei muitos médicos especialistas, e todos eles tinham uma expressão estranha em seus rostos quando lhes contei e deixei que sentissem o que estava acontecendo. Disseram-me que não era nada, que iria embora.
Eu havia pesquisado muito no Google e no YouTube, depois de um tempo no início de 2021 encontrei alguns vlogs no YouTube e um vlog falava sobre o grupo Slipping Rib Syndrome no Facebook. Tive muita sorte e alívio por encontrar esta nova família carinhosa. Por meio desse grupo, encontrei um médico na Holanda que conseguiu me diagnosticar oficialmente com SRS. Este médico não conseguiu me ajudar da maneira que eu queria, mas no final de 2021 encontrei outro cirurgião e fiz minha cirurgia em 20 de dezembro de 2021.
Eu fiz a "Cirurgia de Costela". A princípio pensamos que só tinha uma costela solta, mas eu sabia que estava acontecendo mais, e durante a cirurgia descobriram que tínhamos 3 costelas afetadas.
No momento em que escrevo, estou com 4 semanas de pós-operatório, ainda sinto dores na cirurgia e tenho que ir devagar, mas posso dizer que há melhora e há uma luz no fim do túnel!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Meus sintomas incluíam dor intensa nas costelas, no seio esquerdo e nas costas. Ficar sentado ou em pé por qualquer período de tempo me deixou com uma dor terrível e nada ajudou. Em 28 de abril de 2019 tropecei na igreja e caí no final de um banco de madeira que fez contato com minha caixa torácica esquerda.
Na manhã seguinte, fiz radiografias que não mostraram nenhuma costela quebrada. Passei meses em Quiropraxia e Fisioterapia. Eu tenho 2 discos protuberantes na parte superior da coluna devido a um acidente de carro em 2006, então meu fisioterapeuta pensou que talvez minha dor implacável fosse causada por danos causados pela minha queda. Finalmente convencemos o seguro de compensação dos meus trabalhadores de que uma ressonância magnética era necessária, mas tudo o que revelou foram "alterações artríticas" que não teriam sido causadas pelo trauma da queda, então estávamos em outro beco sem saída.
Meu médico então me encaminhou para um especialista e eu o consultei em janeiro de 2020. Ele deu uma olhada em meus primeiros raios-X e disse que meu problema estava no fundo da minha caixa torácica. Ele me disse que havia um cirurgião torácico no corredor dele que havia sido pioneiro em uma nova técnica de reparo de costelas e me encaminhou para o Dr. Adam Hansen.
Um mês depois, fui diagnosticado pelo Dr. Hansen com SRS. Um simples exame de 5 minutos revelou que as costelas 8, 9 e 10 estavam envolvidas e ele poderia consertar com sua técnica de sutura inovadora. No dia 11 de março de 2020 fiz minha primeira cirurgia. Embora a dor pré-cirúrgica tenha desaparecido imediatamente, logo após a cirurgia comecei a sentir pontadas agudas no estômago. O Dr. Hansen concluiu que as suturas eram muito apertadas e comprimiam o nervo intercostal. Em 10 de agosto de 2020, fiz a primeira revisão do Dr. Hansen. Após a revisão, essas dores agudas desapareceram imediatamente.
O Dr. Hansen revisou seu procedimento para que outros não precisem fazer uma revisão por suturas muito apertadas. Estou grato por estar em cerca de 85-90% normal novamente. Este é um caminho difícil, sem dúvida, e a recuperação tem sido desafiadora.
Não espero me sentir 100%, mas sem essa opção de reparo, sei que estaria muito pior e sem esperança. Fiz amigos em meus colegas guerreiros SRS e estou empenhado em ajudar os outros a encontrar o caminho para isso. Continue defendendo a si mesmo e não aceite não como resposta. Realmente não está apenas na sua cabeça.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Meus problemas começaram quando eu estava na 7ª série. Eu tinha estalos nas costelas e era desconfortável para respirar, depois de algumas semanas passou, mas de vez em quando voltava. Quando eu estava na 9ª série, minhas costelas começaram a sair a ponto de darem para ver através da minha camisa.
Eu estava correndo em uma corrida de 5 milhas e uma das minhas costelas estourou e eu estava lutando para respirar e prestes a desmaiar. Tive que correr de volta para a escola e liguei para minha mãe, depois fomos para o pronto-socorro.
Demorou cerca de 6 meses depois disso para obter um diagnóstico e depois a cirurgia, mas nesse tempo consultei 2 dúzias de médicos. Fui diagnosticado com pneumonia, bronquite, artropatia, edema da medula óssea, costocondrite, neurite intercostal e cabeças de costelas deslocadas e, finalmente, síndrome da costela escorregadia.
A essa altura, meus sintomas eram dores lancinantes constantes, queimação constante, sensibilidade, dificuldade severa para respirar, dor de alfinetes e agulhadas, desmaios e vômitos. Meu SRS foi bilateral e agora se passaram 14 meses após minha primeira cirurgia e 7 meses após minha segunda cirurgia, ambas com o Dr. Adam Hansen em West Virginia. Ambos os lados estão indo absolutamente incrível.
Minhas palavras de encorajamento seriam para continuar lutando por respostas porque elas estão por aí. Não é uma coisa mental quando as costelas saltam, então continue e continue pressionando por respostas.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Meu principal sintoma de SRS era dor nas costelas e pontadas no abdômen e nas costas perto das omoplatas.
Eu tenho hEDS, que foi diagnosticado após minha 3ª cirurgia de quadril aos 23 anos. Desenvolvi uma síndrome de dor regional complexa em minhas cirurgias de quadril, e isso me levou a colocar um estimulador de nervos nas costas, com a bateria localizada no meu saque. Depois de 2 cirurgias nas costas, como a primeira falhou, desenvolvi dores horríveis nas costas e nas costelas.
Depois de várias tentativas de consertar a dor nas costas com injeções, transfusões, fisioterapia, encontrei o grupo SRS no Facebook que me levou ao Dr. Hansen. Fiz minha primeira cirurgia para corrigir as costelas 7-10 do meu lado direito em 10 de março de 2021. Infelizmente, em 27 de julho de 2021, afrouxei um ponto no trabalho (sou enfermeira) movendo máquinas de raio-x. Fiz uma revisão do meu lado direito e eles consertaram meu lado esquerdo ao mesmo tempo em 22 de setembro de 2021 e estou levando isso dia após dia enquanto me curo.
Confie no seu corpo, descanse mesmo quando quiser ser ativo e defenda-se sempre.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
Em fevereiro de 2016, quando estava grávida de quatro meses do meu primeiro filho, comecei a sentir fortes dores na parte inferior da caixa torácica. Apesar de ter me mandado várias vezes ao pronto-socorro e impedido as atividades regulares e o sono, a dor foi descartada como “dor normal de gravidez” e “apenas muscular”. Após o parto, a dor diminuiu, mas persistiu. Tive a certeza de que, com um pouco de osteopatia, eu lidaria com outra gravidez muito bem. No final de 2017/início de 2018, tive minha segunda gravidez. A dor voltou com força total e foi muito pior desta vez. No terceiro trimestre, eu estava em agonia absoluta, incapaz de dormir, mal conseguia andar ou dirigir e precisava de ajuda em tempo integral para cuidar de meu bebê. Mais uma vez, ninguém forneceu respostas.
Quando minha filha tinha quatro meses, o consultor de lactação que eu estava consultando, que também era clínico geral, disse “precisamos fazer algo sobre suas costelas”. Foi a primeira vez em dois anos que alguém realmente me ouviu. Ela me encaminhou para um especialista em dor, que por acaso era um dos poucos médicos na Austrália que tinha ouvido falar de SRS. Ele me diagnosticou imediatamente e me encaminhou para um cirurgião ortopédico que realizou duas cirurgias de excisão de cartilagem (uma de cada lado). Recuperei-me bem e, pensando que aquele capítulo tinha acabado, segui a minha vida. Começamos a planejar um terceiro bebê, e eu estava muito animada para experimentar o que esperava que fosse uma gravidez sem dor. Antes que isso pudesse acontecer, no entanto, um ano após minhas cirurgias, senti uma dor familiar na parte inferior da caixa torácica. Em poucos dias, fui transportado de volta à agonia da SRS. Pelo menos desta vez, pensei, sabia como consertar.
Procurei ajuda de um cirurgião torácico que já havia tratado de SRS. Mais duas cirurgias depois, além da remoção de um processo xifóide deslocado, não melhorei como esperado. Eu estava com dor pior do que nunca, e piorando a cada dia. As costelas ainda pareciam instáveis. Disseram-me que isso não era possível, que era apenas dor nos nervos. Eu sabia que não era, mas não senti que tinha muita escolha a não ser acompanhar meus médicos. Depois que um procedimento de dor no nervo me deixou sem melhora e um pulmão perfurado, decidi que precisava lutar mais. Eu descobri o Dr. Hansen nos Estados Unidos e sua técnica de sutura de costela. Seu entendimento de que as excisões podem causar mais instabilidade soou completamente verdadeiro para mim.
Infelizmente, a cirurgia era inédita aqui. Sentindo-me preso em um canto, decidi dar o salto e agendei uma cirurgia de reconstrução pós-excisão com o Dr. Hansen na Virgínia Ocidental para junho de 2020. Bem, todos sabemos o que aconteceu em 2020 e não pude deixar a Austrália para a cirurgia. Agora quase completamente acamado e incapaz de cuidar de meus dois filhos pequenos, recorri desesperadamente ao meu cirurgião torácico, munido de muitas informações. Ele consultou o Dr. Hansen e concordou em realizar as cirurgias. Obviamente, isso trouxe grande alívio, mas bloqueios e problemas para obter acesso às placas necessárias significaram que tive que esperar com dores debilitantes até novembro de 2020 para receber a primeira cirurgia e março de 2021 para a segunda. A recuperação foi dura. As cirurgias foram mais complexas do que as cirurgias de sutura regulares do Dr. Hansen devido às minhas excisões anteriores.
Sofri dores extremas nos nervos após as duas cirurgias e passei duas semanas no hospital nas duas vezes. Eu sabia devido às excisões que minhas costelas nunca seriam perfeitas. Tive um estimulador de medula espinhal implantado em julho de 2021 para ajudar com dores contínuas nos nervos. Não posso correr nem pular, e definitivamente não há paraquedismo no meu futuro, mas posso caminhar, não passo os dias na cama, posso cuidar dos meus filhos e até levá-los para passeios simples. Parece um pouco diferente de antes, mas tenho minha vida de volta. E, talvez a maior bênção de todas, tenho o lindo terceiro filho com o qual sonhamos durante anos, finalmente crescendo com segurança em minha barriga.
Lutei por seis anos, fui ignorado, os médicos falaram “bem, minhas costelas também doem se eu cutucá-las”, e disseram que o que eu estava sentindo “não era possível”. Fui forçado a defender ferozmente a mim mesmo e experimentei uma dor além de qualquer coisa que poderia ter imaginado anteriormente, mas de alguma forma consegui superar. Estou muito grato ao Dr. Hansen por me dar seu tempo e compartilhar seu conhecimento, e por meu cirurgião que ouviu e estava aberto para aprender novas técnicas.
Sei que a jornada para trazer este bebê ao mundo não será a experiência sem dor que eu esperava, mas estar bem o suficiente para carregar outro filho é o suficiente. Este bebê e meus dois filhos mais velhos eram minha razão para lutar.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Sofri meu acidente jogando vôlei em uma escola onde trabalhava em agosto de 2019. Pratiquei esportes de alto nível a vida toda, mas aos 54 anos e pós câncer de mama, o corpo decidiu não jogar mais. Eu praticamente engoli e continuei com as coisas, mas quando os sintomas pioraram progressivamente depois de alguns meses, fui ao médico.
Após 18 meses, eu ainda estava procurando por um diagnóstico. Como muitos de nós, passei por uma infinidade de testes, disseram que estava na minha cabeça e comecei na montanha-russa de ansiedade / depressão como resultado.
Felizmente, encontrei o grupo do Facebook Slipping Rib Syndrome graças a um colega que sofre de SRS e marquei uma consulta com o Dr. Conaglen, que foi o único cirurgião que operou usando a técnica de Hansen na Nova Zelândia.
Apesar da viagem de 6 horas em cada sentido, ele me diagnosticou em 5 a 10 minutos. Eu não conseguia trabalhar e tive que comer as economias da minha vida para sobreviver.
Felizmente eu tinha mantido meu seguro médico particular, então continuei com minha 1ª cirurgia em janeiro de 2021, suturando a 9ª e 10ª costelas do lado direito.
Sou um ex-policial de 21 anos com depressão e TEPT, então as coisas se agravaram durante minha jornada para encontrar respostas para minha dor. Agora tenho um equilíbrio muito bom em minha vida.
Acredito que meu SRS sempre foi bilateral, mas fizemos um lado de cada vez. Além disso, sem perceber o quão delicadas as coisas realmente eram, eu estupidamente exagerei nas 4 semanas após a cirurgia e acredito que danifiquei meu novo reparo.
Estou fazendo exercícios básicos para tentar fortalecer o que posso antes de uma data provisória para minha 2ª cirurgia em 7 de março de 2022.
Também estou fazendo uma tomografia computadorizada 3D para ver se isso ajudará no meu planejamento de revisão do lado direito. O meu cirurgião irá rever a cirurgia do lado direito e suturar também as 9-10 costelas esquerdas.
O Dr. Conaglen é incrível e apoia muito o método do Dr. Hansen.
Aqui estão algumas lições que aprendi:
1. NÃO subestime esta condição… Estamos em uma corrida longa. Não faça nada que possa causar mais problemas por pelo menos 6 a 8 semanas após a cirurgia, mesmo que você se sinta bem. (Ainda estou me culpando por fazer exatamente isso)
2. NÃO desista. Você é seu melhor defensor, então confie em seu corpo e em seus próprios instintos.
3. Aceite ajuda. Há uma luz no fim do túnel. Alguns de nós temos dias muito sombrios (eu ainda tenho), mas quanto mais compartilhamos e falamos sobre as coisas, mais podemos ajudar os outros (e possivelmente a nós mesmos). Os grupos são incríveis para isso.
4. SEJA GENTIL COM VOCÊ MESMO
Eu nunca estive tão animado para a cirurgia e a dor que se seguiu. Será dor com um propósito. Também estou muito nervoso. Há tantos de nós com problemas semelhantes, então saiba onde quer que você esteja, se está tendo um bom dia ou uma noite ruim com dor, "Kia Kaha, Kia manawanui" (mantenha-se forte, nunca desista).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Minha jornada SRS começou há 17 anos em 2004 no Reino Unido. Eu tive 4 filhos, 3 dos quais pesavam mais de 10 libras e, depois do bebê nº 4, notei que uma das minhas costelas estalou sem dor para dentro e para fora no meu arco costal direito. Logo se tornou uma dor profunda e intermitente e parecia que o pé de um bebê foi empurrado para baixo da minha caixa torácica, mas eu não estava grávida. Nos anos seguintes, fiz colonoscopias, endoscopias e inúmeras ultrassonografias abdominais superiores. Tudo voltou normal. “Deve ser SII”, disseram.
Em 2009, nos mudamos para Ontário, no Canadá, onde meus sintomas continuaram em & desligado. Meu novo GP (família Dr) me enviou para mais exames. Tudo estava normal, mas minha dor continuou. Eu tentei descargas da vesícula biliar usando medicina chinesa. Pedras na vesícula foram eliminadas, mas não aliviaram os sintomas. Inúmeras visitas ao Osteopata, Naturopata, Homeopata, Nutricionista, Quiroprático & Fisioterapeuta. Nada ajudou.
No final de 2018, depois de mover caixas pesadas, minha dor piorou muito. Muito mais testes de diagnóstico. Então acordei uma noite com 10/10 de dor, sentindo como se estivesse sendo esfaqueado. Era a peça que faltava no quebra-cabeça e, finalmente, minha pesquisa no Google surgiu com Slipping Rib Syndrome. Aleluia! Jubilante, voltei ao meu médico esperando que ele soubesse tudo sobre SRS. Ele apenas olhou para mim inexpressivamente e prescreveu mais analgésicos. Felizmente, meu quiroprático me ouviu, sentiu minha costela clicando e concordou que a SRS era bastante provável.
Infelizmente, em 2019, sofri um acidente ao montar na barra de reboque não segura de um trailer de carro. Eu fui jogado para o alto e isso me machucou muito. Também não é bom para minhas costelas. “A fisioterapia vai ajudar”, disse meu médico.
Meu fisioterapeuta não conseguia entender por que eu não estava melhorando. Mencionei SRS, ele sentiu minha costela estourar, concordou comigo e escreveu para meu médico, sugerindo bloqueios nervosos. Meu médico me encaminhou para uma clínica de dor com “dor abdominal”?!! Nenhuma menção às minhas costelas. O Dr da Clínica da Dor disse: “Não lidamos com dores abdominais”. Comecei a chorar na videochamada, o Dr. procurou o SRS e me ofereceu bloqueios nervosos. Aí começou a pandemia e os bloqueios nervosos nunca aconteceram.
Solicitei um encaminhamento para um cirurgião ortopédico local. Esta foi a minha pior experiência de longe. Depois de me dizer que era altamente improvável que eu tivesse “algum problema raro de internet”, ela disse “eu não faço costelas” e me dispensou. A essa altura eu estava ficando desesperado. Eu tinha uma dor constante e incômoda em ambos os lados, dor no flanco, dor terrível nas costas ao redor da alça do sutiã, dores ocasionais em pontadas agudas em ambos os lados e dificuldade para dormir. Minhas costelas estalavam várias vezes ao dia e as viagens de carro eram horríveis.
ENTÃO descobri o Dr. Adam Hansen em West Virginia. Momento Aleluia #2! Também descobri o grupo SRS no Facebook. De repente, encontrei um monte de gente com os mesmos sintomas que eu! Enviei ao meu médico um link para o webinar do Dr. Hansen. Depois disso, a conversa foi fácil. "Você pode estar certo", disse ele! Liguei para o consultório do Dr. Hansen.
Viajando do Canadá para os EUA e pagando a cirurgia eu mesma, tive a opção de fazer a consulta de diagnóstico um dia e a cirurgia no outro - muito assustador! E se eu estiver errado sobre o SRS? Dirigimos mais de 8 horas para a Virgínia Ocidental no início de outubro de 2021. Foi estressante, pois a pandemia significava que a fronteira terrestre dos EUA com o Canadá estava fechada, mas conseguimos. O Dr. Hansen foi incrivelmente gentil e gentil e em 5 minutos ele me diagnosticou com costelas escorregadias bilaterais.
Minha cirurgia foi mais longa e mais complexa do que o esperado. Eu tinha 9º & Fraturas da cartilagem da 10ª costela com deformidades da parede torácica, SRS & neuralgia intercostal. As pontas dos meus 9 só podiam subluxar posteriormente e eram muito difíceis de alcançar. As pontas da cartilagem de todas as 4 costelas foram excisadas em 2 cm cada uma, pois eram longas e enganchadas, depois 9 & 10 foram suturados a 8 para recriar uma caixa torácica estável. Acordei com dor 10/10 e precisei de muita morfina & fentanil na sala de recuperação, mas fiquei surpreso por finalmente conseguir respirar profundamente. Eu não conseguia fazer isso há anos. Dr Hansen disse que as primeiras 2 semanas seriam muito dolorosas e ele estava absolutamente certo! A recuperação é uma montanha-russa, com certeza.
Agora, no momento em que escrevo, estou 4 meses após a cirurgia. Estou melhorando lentamente e espero que em 6 meses eu me sinta ótimo. Sou muito grato ao Dr. Hansen por sua técnica pioneira. Ele, sua esposa Lisa e sua equipe no UHC em West Virginia são excelentes. Minha foto foi tirada com os Hansens 1 semana após minha cirurgia. Meu alfinete está no mapa atrás de mim, junto com centenas de outras pessoas que fizeram cirurgia de SRS com o Dr. Hansen.
É difícil defender a si mesmo. Seja forte, ouça seu corpo, não aceite não como resposta e espero sinceramente que você receba os cuidados de que precisa em breve.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Quando eu tinha 11 anos, tive meu primeiro episódio súbito, terrível e espasmódico de dor na caixa torácica, debaixo do braço ao longo do corpo e sob o peito. Eu esperava que fosse um acaso, mas comecei a ter episódios semelhantes a cada poucos meses, que duravam de alguns minutos a muitas horas de dor intensa que nada tocava, onde eu não conseguia me mover ou mesmo falar por causa da dor. ;
Eu fiz todos os testes, etc. naquele momento e, claro, tudo deu certo. Encontrei um quiroprático que usava técnicas supersuaves, e ajustes regulares começaram um trecho decente de quase normalidade. Eu ainda podia sentir o aperto e as pontadas quando exagerava na atividade ou com movimentos de torção, mas estava vivendo uma vida adolescente normal por cerca de um ano e meio.
Fevereiro de 2021 é quando tudo mudou. Um movimento estranho em casa desencadeou um episódio que durou alguns dias e foi o pior de todos. Em vez de desaparecer após alguns dias residuais de dor, a dor persistiu e tornou-se diária. Tive que interromper a maioria das atividades e descansar quase constantemente.
Fiz TODOS os testes, todas as imagens, viajei para Cleveland e Indianápolis depois de ver todos que podíamos localmente, e ainda sem respostas. Encontrei o grupo do Facebook Slipping Rib Syndrome após pesquisas na Internet sobre os sintomas e foi como um raio ao perceber que isso era SRS.
Dois cirurgiões diferentes me disseram que eu não tinha. Eu estava CONVENCIDO que sim. As coisas estavam se movendo lá dentro, eu podia sentir e ninguém poderia confirmar. Finalmente acabei na Mayo Clinic em julho passado, onde um ultrassom dinâmico ainda não mostrava muito, mas um exame prático sim. A cirurgia foi repentinamente no dia seguinte e descobriu-se que as costelas 9 e 10 à esquerda foram destacadas. A cirurgia em Mayo foi um pouco útil. Meus episódios de dor excruciante eram menos frequentes e duravam menos tempo, mas simplesmente não estava certo.
Em outubro de 2021, viajamos para West Virginia para ver o Dr. Hansen. Ele era tão compassivo e maravilhoso como todos diziam. Ele foi honesto conosco que não tinha certeza do que a cirurgia iria encontrar, pois eu já tinha suturas e era difícil dizer o quão seguro as coisas estavam. Mas ele estava disposto a fazer tudo o que podia, e era exatamente disso que precisávamos.
Dia 2 de março de 2022, fiz a técnica de reconstrução do Dr. Hansen, com placas e enxertos de pontas de cartilagem, entre as costelas 8/9 e 9/10, e assim iniciei a espera e recuperação.
Como todos sabem, é uma montanha-russa. A recuperação foi intensa no início. E agora, no momento em que escrevo, estou com 10 semanas no processo pós-operatório. Existem picos e vales. Um período de dias bons pode ser seguido por um período de dias dolorosos.
Mas. Você notou as palavras “bons dias”? Porque eu os tive! Mais dias bons nas últimas 10 semanas do que no ANO anterior da minha vida adolescente. Uma celebração da Páscoa com a família durante todo o dia que teria sido impossível antes, onde eu disse mais tarde: “me senti ótimo!”. Ainda tenho acessos de dor nos nervos e rigidez muscular que me levam ao ponto de “e se”, mas ainda estou no início do processo de recuperação, e isso foi claramente um passo em direção à cura.
Ainda não terminei. Posso ter uma cirurgia do lado direito no futuro, e uma ablação do nervo pode ser uma possibilidade, devido a um estranho pedaço de cartilagem na costela 8 que o Dr. Hansen não conseguiu remover sem problemas estruturais, mas estou me sentindo mais estável, e menos dor.
Ainda nesta jornada, mas gostaria de agradecer publicamente aos Hansens e a todos no grupo de apoio pelo apoio e incentivo contínuos - mesmo quando você não sabe que está dando. Tem salvado vidas.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Quando eu tinha 11/12 comecei a ter sintomas de SRS. No início, começou com uma dor no peito imensurável que tornava quase impossível respirar. Essa dor envolveria meu peito e meu esterno. O estouro começou cerca de um ano depois. Os médicos disseram que eu tenho costocondrite e me disseram para tomar naproxeno. A radiografia de tórax sempre foi normal. Até fiz uma cintilografia óssea, que também estava normal. Com o tempo, acho que minha tolerância à dor aumentou. Eu não tinha mais a dor do nervo envolvendo meu peito e minhas costas, mas ocasionalmente eu tinha dores agudas subindo pelo meu esterno. Meu peito estava constantemente dolorido ao toque, e até mesmo fazer um ecocardiograma me deixou com dor por uma semana. Eu tinha dores nas costas extremamente fortes, que os médicos sempre simplificavam como “sua mochila está muito pesada”. Por anos e anos, fiquei sem respostas, tomando muito naproxeno e vivendo com dor.
Quando eu tinha 18 anos, fui a um quiroprático, que me contou pela primeira vez sobre a síndrome da costela escorregadia. Naquela época, não havia nada online que você pudesse encontrar sobre isso, na verdade. Com o tempo, surgiram algumas coisas como o paciente do Dr. Oz, e então eu vi algumas pesquisas feitas sobre proloterapia para SRS. Consultei um médico de medicina esportiva, fizemos um ultrassom (que estava normal) e discutimos a proloterapia. No final das contas, era muito caro e ele disse que não era uma garantia, pois meu SRS já existia há vários anos e a proloterapia funcionou melhor em sua prática para novas lesões.
Eu estava de volta à estaca zero. Então, um dia, encontrei o grupo SRS no Facebook e aprendi sobre o método do Dr. Hansen, mas estou no Canadá e não pude viajar para o Dr. Quando encontrei o grupo originalmente, não tinha ideia de quem era o Dr. Matar. Foi apenas em 2020 que descobri sobre ele por meio de seu primeiro paciente SRS e senti que, finalmente, tinha uma solução para o problema com o qual convivi durante metade da minha vida.
Dr. Matar e sua equipe foram absolutamente fenomenais. Eu não tinha feito cirurgia antes, apesar da amigdalectomia e algumas coisas dentárias quando eu era pequeno, então foi muito indutor de ansiedade. Eu tenho um histórico de ataques de pânico ao cair/lutar instintivamente contra isso, mesmo quando estou mentalmente bem. Dr. Matar e sua equipe estavam segurando minhas mãos/tranquilizando-me enquanto eu estava anestesiado. A cirurgia foi rápida e fizemos a viagem de 5,5 horas para casa no dia seguinte. Esse foi o único dia em que tomei minha pílula de opioide.
Os primeiros 3 meses foram difíceis, sinto que muitas pessoas dizem a mesma coisa. Depois dessa marca de 3 meses, parei de duvidar do sucesso da cirurgia e realmente comecei a ver os benefícios dela. Depois disso, foi principalmente em declive, mas ainda houve períodos em que tive muitos surtos de inflamação.
Estou agora há um ano e me sinto absolutamente fenomenal. Sou capaz de fazer muito mais do que nunca fui capaz antes. Levantar coisas pesadas nunca foi fácil para mim, e depois disso eu sentia uma dor duradoura no peito. Agora posso levantar metade do peso do meu corpo sem nenhuma dor ou desconforto. Fazendo longas caminhadas, eu teria que fazer pausas devido a dores no peito / dificuldade para respirar, mas agora ando de 1,5 a 2 horas ou mais por dia e trabalho em tempo integral como educadora de pré-escola sem dor ou desconforto. Antes eu não era capaz de tocar suavemente meu peito sem dor, tocar em qualquer lugar era doloroso e dolorido.
Não fiz nenhuma atividade de alto impacto, mas com base na recuperação até agora, me sinto muito mais forte agora. Uma grande razão pela qual minha dor nas costas era tão ruim antes era porque eu tinha praticamente zero músculo do núcleo como resultado do meu SRS. Lentamente, tenho construído meus músculos centrais apenas fazendo as coisas do dia a dia e tentando estar conscientemente atento para ativá-los. Meu lado direito não me incomoda nada, não estala e não dói. Eu faria a cirurgia novamente em um piscar de olhos se precisasse, e sou eternamente grato ao Dr. Hansen por seu trabalho para criar um método não invasivo para reparar SRS, assim como ao Dr. Matar e sua equipe fenomenal em Ottawa .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
