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Este site foi criado por um sofredor de SRS que queria fazer sua parte para aumentar​ a conscientização sobre essa condição subdiagnosticada e ajudar outras pessoas que possam ter SRS a encontrar informações que possam levar à realização de sua condição , diagnóstico, tratamento e um futuro gratificante e sem dor.

Percebi quando estava me pesquisando que não havia um único site com informações e suporte. Informações e artigos confiáveis eram difíceis de encontrar, então eu queria criar um lugar onde outras pessoas pudessem encontrar facilmente tudo relacionado a SRS em um só lugar.

SRS pode ser uma condição solitária. Além de viver com dor crônica todos os dias, muitas vezes nos afeta mentalmente e emocionalmente, já que muitos pacientes são inicialmente informados após meses ou anos de testes que não há nada de errado com eles e que tudo está em suas cabeças, como a maioria dos médicos são. não são instruídos rotineiramente sobre SRS e não sabem como identificá-lo, diagnosticá-lo ou tratá-lo.

Eu quero mudar isso. Quero aumentar a conscientização sobre SRS na comunidade médica, quero manter este site funcionando para que outras pessoas possam encontrar o que precisam e estar presente para direcionar o suporte às pessoas que precisam. 

Eu configurei e administro este site sozinho, dedico meu tempo para responder a qualquer pessoa que precise de um ouvido ou alguém para apontá-los na direção da ajuda, e o site tem um custo mensal que atualmente estou financiando. Se este site o ajudou ou gostaria de mostrar apoio doando, qualquer valor, por menor que seja, ficaria grato em ir para os custos de funcionamento. Obrigado