​

Ta strona internetowa została założona przez osobę cierpiącą na SRS, która chciała przyczynić się do podniesienia_22200000-0000-0000-0000-0000-0000-000000000222_ świadomości tego niedodiagnozowanego stanu i pomóc innym, którzy mogą mieć SRS, w znalezieniu informacji, które mogą doprowadzić do realizacji ich stanu diagnozę, leczenie i satysfakcjonującą, bezbolesną przyszłość.

Kiedy sam szukałem, zdałem sobie sprawę, że nie ma jednej strony internetowej z informacjami i wsparciem. Trudno było znaleźć wiarygodne informacje i artykuły, dlatego chciałem stworzyć miejsce, w którym inni mogliby łatwo znaleźć wszystko, co dotyczy SRS w jednym miejscu.

SRS może być samotnym stanem. Oprócz życia w przewlekłym bólu każdego dnia, często wpływa on na nas psychicznie i emocjonalnie, ponieważ wielu cierpiącym początkowo mówi się po miesiącach lub latach badań, że nic im nie jest i że wszystko jest w ich głowach, jak większość lekarzy nie są rutynowo edukowane w zakresie SRS i nie wiedzą, jak je wykryć, zdiagnozować lub leczyć.

Chcę to zmienić. Chcę zwiększyć świadomość SRS w środowisku medycznym, chcę, aby ta witryna internetowa działała, aby inni mogli znaleźć to, czego potrzebują, i być tam, aby bezpośrednio wspierać ludzi, którzy tego potrzebują. 

Założyłem i prowadzę tę witrynę samodzielnie, poświęcam swój czas na odpowiadanie każdemu, kto potrzebuje ucha lub kogoś, kto skieruje go w stronę pomocy, a strona ma miesięczny koszt, który obecnie finansuję sam. Jeśli ta witryna pomogła ci lub chcesz okazać wsparcie, przekazując darowiznę, każdą nawet niewielką kwotę, będziemy wdzięczni za pokrycie kosztów bieżących. Dziękuję