​

Denne nettsiden ble opprettet av en SRS-syk som ønsket å gjøre sitt for å øke_22200000-0000-0000-0000-0000000000222_ bevisstheten om denne underdiagnostiserte tilstanden, og for å hjelpe andre som kan ha SRS med å finne informasjon som kan føre til realisering av tilstanden deres. , diagnose, behandling og en tilfredsstillende, smertefri fremtid.

Jeg skjønte da jeg selv søkte at det ikke fantes en enkelt nettside med informasjon og støtte. Pålitelig informasjon og artikler var vanskelig å finne, og derfor ønsket jeg å skape et sted hvor andre enkelt kunne finne alt som har med SRS å gjøre på ett sted.

SRS kan være en ensom tilstand. I tillegg til å leve med kroniske smerter hver dag, påvirker det oss ofte mentalt og følelsesmessig, siden mange pasienter i utgangspunktet blir fortalt etter måneder eller år med tester at det ikke er noe galt med dem, og det er alt i hodet deres, slik de fleste leger er. ikke rutinemessig utdannet på SRS, og vet ikke hvordan de skal oppdage, diagnostisere eller behandle det.

Det vil jeg endre på. Jeg ønsker å øke bevisstheten om SRS i det medisinske miljøet, jeg ønsker å holde denne nettsiden i gang slik at andre kan finne det de trenger, og være der for å rette støtten til menneskene som trenger det. 

Jeg setter opp og driver denne nettsiden på egenhånd, jeg bruker tiden min på å svare alle som trenger et øre eller noen for å peke dem i retning av hjelp, og nettstedet har en månedlig kostnad som jeg for tiden finansierer selv. Hvis denne nettsiden har hjulpet deg eller du ønsker å vise støtte ved å donere, vil ethvert beløp, uansett hvor lite det er, bli satt pris på for å gå til driftskostnadene. Takk skal du ha