​

Deze website is opgezet door een SRS-patiënt die zijn steentje wilde bijdragen om​ bewust te maken van deze ondergediagnosticeerde aandoening, en om anderen die mogelijk SRS hebben te helpen informatie te vinden die kan leiden tot de realisatie van hun aandoening , diagnose, behandeling en een bevredigende, pijnvrije toekomst.

Ik realiseerde me toen ik zelf aan het zoeken was dat er geen enkele website was met informatie en ondersteuning. Betrouwbare informatie en artikelen waren moeilijk te vinden en daarom wilde ik een plek creëren waar anderen gemakkelijk alles over SRS op één plek konden vinden.

SRS kan een eenzame aandoening zijn. Naast dat we elke dag met chronische pijn leven, beïnvloedt het ons vaak mentaal en emotioneel, aangezien veel patiënten na maanden of jaren van testen in eerste instantie te horen krijgen dat er niets mis met hen is en dat het allemaal in hun hoofd zit, zoals de meeste artsen zijn. niet routinematig opgeleid over SRS en niet weten hoe ze het moeten herkennen, diagnosticeren of behandelen.

Ik wil dat veranderen. Ik wil het bewustzijn van SRS binnen de medische gemeenschap vergroten, ik wil deze website draaiende houden zodat anderen kunnen vinden wat ze nodig hebben, en om er te zijn om directe ondersteuning te bieden aan de mensen die het nodig hebben.

Ik heb deze website in mijn eentje opgezet en beheerd, ik steek mijn tijd in het reageren op iedereen die een oor nodig heeft of iemand die hen in de richting van hulp wijst, en de website heeft maandelijkse kosten die ik momenteel zelf financier. Als deze website u heeft geholpen of als u steun wilt betuigen door te doneren, wordt elk bedrag, hoe klein ook, zeer op prijs gesteld als bijdrage aan de lopende kosten. Bedankt