​

मेरो यात्रा 2018 मा मेरो दाहिने काँधको ब्लेड र मेरो मेरुदण्डको बीचमा जलेको अनुभूति, र कहिलेकाहीँ एक सुन्न, चिसो अनुभूतिको साथ सुरु भयो जुन समयसँगै तीव्र, लामो समयसम्म चल्ने दुखाइमा पुग्यो जुन शारीरिक गतिविधिले बिग्रिएको थियो।

अर्को केही वर्षहरूमा यो दुखाइको शुरुवात हुनु अघि म शारीरिक रूपमा सक्रिय हुन सक्ने समयको मात्रा कम भयो, र मलाई मेरो मेरुदण्डमा लङ्गडा, कुचल दुखाइ हुन थाल्यो।

सुरुमा, म मेरो डाक्टरकहाँ गएको छैन, किनकि मैले 2016 मा असम्बन्धित गलत निदान गरेको थियो जसले गर्दा पेरिटोनाइटिस, मृत्युको कगारमा भएको थियो, र पेटको शल्यक्रियामा जटिलताहरू थिए। यस समयमा, मेरो चिकित्सामा विश्वास पहिले नै ठूलो थिएन। 2019 को प्रारम्भमा चीजहरू यति खराब हुन थाले कि मैले मद्दत खोज्न र मेरो जीपीलाई भेट्नुपर्‍यो, जसले मलाई एन्किलोजिङ स्पन्डिलाइटिस भएको शंका गर्यो र मलाई एक्स-रेको लागि पठायो। एक्स-रेले मेरो मेरुदण्डमा हल्का वक्रता बाहेक कुनै पनि स्पष्ट क्षति वा असामान्यता देखाउँदैन। मेरो डाक्टरले मलाई एक फिजियोथेरापिस्टलाई रेफर गर्नुभयो, जसले मलाई मेरो पीठको मांसपेशी बलियो बनाउन आवश्यक छ र मलाई घरमा गर्न केही व्यायाम दिनुभयो।

मैले यी अभ्यासहरू दैनिक केही समयको लागि गरे, तर तिनीहरूले मेरो दुखाइमा कुनै फरक पारेन, र मलाई लाग्यो कि तिनीहरूले यसलाई अझ खराब बनाउँदैछन्।

मैले अप्रिल 2019 मा एक chiropractor मा जान थालें। मैले उहाँलाई मेरा लक्षणहरू बताएं र उहाँले मेरो मेरुदण्ड हेरेर कुनै पनि स्पष्ट देख्न सक्नुहुन्न तर मैले फेला पारे कि उनले गरेको समायोजनले 2 दिन सम्मको दुखाइ कम गर्न मद्दत गर्नेछ। । म काइरोप्र्याक्टरमा जान जारी राखें, तर राहतको लागि यति हताश थिए कि मैले बढ्दो पीडालाई कम गर्न सोच्न सक्ने सबै प्रयास गरें। मैले पेनकिलर, तातो जेल, आइस, योगा, एक्युपंक्चर, होमियोप्याथी, मसाज, ब्याक स्ट्रेचर कोसिस गरें, तर मैले प्रयास गरेको कुनै पनि कुराले मलाई राहत दिएन। मैले भर्खरै यससँग बाँच्न सिक्नुपर्‍यो र आफैलाई भन्यो कि सायद यो बुढो हुनुको अंश मात्र हो, तर म मात्र 30 वर्षको थिएँ, र अरू कसैलाई पनि यो अप्ठ्यारो पीडा जस्तो लागेन। मैले आफैलाई भनें कि सायद म दुखाइको लागि कम सहिष्णुता थियो, तर विगतमा मृगौलाको पत्थरी, एपेन्डिसाइटिस, पेरिटोनाइटिस र अन्य विभिन्न पीडादायी अवस्थाहरू भए पनि, मलाई दुखाइ थाहा थियो, र मलाई थाहा थियो कि त्यस्तो थिएन। मसँग धेरै सार्वजनिक जीवन थियो र मेरो पीडा लुकाउन माहिर भएँ।

जुन २०१९ सम्ममा मलाई ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्या हुन थाल्यो। मलाई धेरै दिन पखाला लाग्थ्यो, साथै पेट फुल्ने र कडा पेट दुख्ने गर्दथ्यो। फेरि, मैले डाक्टरलाई बेवास्ता गर्ने कोसिस गरें, र आफैलाई भने कि यो टाढा जान्छ, तर करिब एक महिना पछि, मलाई लाग्यो कि म जानु पर्छ। डाक्टरले केही परीक्षण गरे। मसँग एन्डोस्कोपीहरू थिए, जसले हाइटस हर्निया बाहेक अरू केही प्रकट गरेन, जसलाई हामीले आँखा राख्छौं र मेरो जीवनमा पछि शल्यक्रिया गर्नुपर्ने हुन सक्छ भनिएको थियो। मेरा अन्य लक्षणहरू व्याख्या गर्नका लागि मेरो डाक्टरले मलाई इरिटेबल बोवेल सिन्ड्रोम भएको बताए र मलाई मेरो संकुचन कम गर्न र खुकुलो दिसा रोक्न मद्दत गर्न लोपेरामाइड र मेबेभरिन दिए।

धेरै दिन म खाली पेटमा काममा जानु पर्थ्यो, किनकि मलाई केहि खाए पछि नतिजाको डर थियो, र यसले मलाई धेरै कमजोर महसुस गर्यो। मैले नियमित रूपमा माइग्रेन र चक्कर लाग्न थाले, जसको लागि म अहिले औषधि (प्रोप्रानोलोल) मा छु, र यसले राम्रोसँग काम गरिरहेको छ।

कमजोरी, टाउको दुख्ने, चक्कर लाग्ने, पखाला, र मेरो मेरुदण्ड र स्क्यापुलामा पीडादायी दुखाइको संयोजनको अर्थ हो कि मैले मेरो धेरै शारीरिक, हप्ताको 50 घण्टा काममा संघर्ष गर्न थालें। मैले आफ्नो घण्टा ५० देखि ४० सम्म घटाएँ कि यसले फरक पार्छ भन्ने आशामा, तर शारीरिक गतिविधि र लामो दिनहरूको मतलब मैले सामना गर्ने प्रयास गर्नुपर्थ्यो, र मैले सकेसम्म सबै कुरा लुकाउन जारी राखें, तर केही दिन घर पुगेपछि घण्टौं भुइँमा सुत्नुपर्थ्यो। यो मेरो जीवन खपत थियो। यदि म आफूले महसुस गरिरहेको कुरामा इमानदार छु भने म कसैलाई के भन्न सक्छु? मलाई थाहा थिएन यो के हो।

मैले 2020 मा मेरो पहिलो घर किनेको थिएँ र UK मा पहिलो लकडाउन सुरु हुनु अघि 1 हप्तामा सारियो। मैले मेरा दिनहरू घर सजावट, बगैंचा र काममा बिताएँ, र पीडा सुरु हुनु अघि म उभिन र शारीरिक क्रियाकलाप गर्न सक्ने समय छोटो र छोटो हुँदै गइरहेको देखेँ। अहिले सम्म मलाई मेरो ढाडको मध्य भागमा पनि दुख्न थालेको छ, जुन कम भयो। दुखाइले असर गरिरहेको क्षेत्र ठूलो हुँदै गएको देखिन्छ। बिस्तारै बिस्तारै समयको साथ जारी रह्यो।

जुलाई २०२१ मा द्रुत रूपमा अगाडि बढ्नुहोस्। चीजहरू धेरै छिटो प्रगति गर्न थाले। मेरो दाहिने छेउमा मेरो तल्लो ढाडमा धेरै तेज आन्तरिक पीडा हुन थाल्यो। यो तीव्र थियो, र यो धेरै पटक मृगौलाको पत्थरीको दुखाइ जस्तै महसुस भयो, जुन मैले पहिले धेरै पटक भोगेको छु।

म मेरो डाक्टरकहाँ गएँ, जसले मलाई मेरो मृगौला र पिसाब नलीको अल्ट्रासाउन्ड स्क्यान गर्न पठाए। हामी दुबै ढुङ्गा फेला पार्ने आशा गरिरहेका थियौं, र परीक्षण नेगेटिभ आएपछि छक्क पर्यौं। मैले आफैलाई भनें कि सायद मैले ढुङ्गा पार गरेको थिएँ र चीजहरू सुधार गर्न थाल्छन्, तर तिनीहरूले गरेनन्।

त्यसपछि मलाई भयानक पेट दुख्न थाल्यो, विशेष गरी खाना खाएपछि, र मेरो ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याहरू बिग्रन थाले। मैले केही खाएपछि सिधै आइपुग्थ्यो। मैले पानी मात्र पिए तापनि मलाई पनि कडा ब्लोटिंग र ग्यास थियो।

म मेरो बिग्रँदै गएका लक्षणहरू व्याख्या गर्न डाक्टरकहाँ गएँ र उनीहरूले केही रगत परीक्षण गरे। तिनीहरूले सूजन, संक्रमणको लागि जाँच गरे, मेरो मृगौला र कलेजोको प्रकार्य, मेरो प्यान्क्रियाज जाँच गरे, र हामीले मेरो पेटमा सीटी स्क्यान गर्यौं, जुन सामान्य रूपमा फर्कियो।

मेरो दुखाइ बिग्रँदै गयो र बारम्बार हुँदै गयो, र मैले मेरो दिसा कालो भएको देखे, त्यसैले मेरो डाक्टरले आन्द्राको क्यान्सर जाँच गर्न FIT परीक्षणको आदेश दिए।

यो अब अक्टोबर २०२१ थियो। FIT परीक्षणको नतिजा पर्खँदै गर्दा म अलि चिन्तित भएँ। क्यान्सर भयो भने के हुन्छ ? म बिना मेरो साथी कसरी सामना गर्न सक्छ? घरको के कुरा ? म मेरो अन्त्येष्टिमा के संगीत चाहन्छु भनेर सोच्न थालेँ। मलाई थाहा छ यो अनौठो लाग्न सक्छ तर मेरो एक भागले परीक्षण सकारात्मक फिर्ता आओस् भन्ने चाहान्छ, किनकि कम्तिमा तब मलाई थाहा हुन्छ कि मसँग के गल्ती थियो र उपचारको लागि मेरो बाटोमा हुन सक्छ। जब म नतिजाको पर्खाइमा थिएँ, मेरो साथी र म स्कटल्याण्डमा छुट्टीमा गयौं। हामी धेरै हिँडिरहेका थियौं र यो थियो कि यो बिन्दु चीजहरू वास्तवमै धेरै खराब हुन थाले।

मैले पहिलो दिन याद गरें कि मलाई मेरो ढाडमा कडा दुखाइ भइरहेको थियो जुन हिँड्दा बढ्दै गयो, साथै मेरो, अहिले सामान्य, मेरुदण्ड र काँधको ब्लेड दुखाइ। मैले यसलाई बेवास्ता गर्ने प्रयास गरे तर मैले बस्नको लागि कतै खोज्नुपर्‍यो। प्रत्येक दिन मैले धेरै र अधिक र लामो अवधिको लागि रोकिनु परिरहेको थियो, छोटो अवधिको हिड्ने पछि, किनभने मेरो शरीरले मलाई चिच्याइरहेको थियो कि यसले अब यो गर्न सक्दैन। त्यहाँ केही दिनहरू थिए जब हामी चाँडै होटेल फर्किनु पर्थ्यो ताकि म सुत्न सकूँ, वा हामीले योजना बनाएका सबै गतिविधिहरू गर्न सकूँ। म तिनीहरूलाई गर्न चाहन्थे, तर मैले शारीरिक रूपमा सकेन।

त्यसपछि, अक्टोबर 29 मा, मैले मेरो फोनमा मेरो लक्षणहरूको डायरी राख्न थालें। यसलाई फर्केर हेर्दा, मैले मेरो करङहरू धेरै उल्लेख गरें, तर यस बिन्दुमा न त म वा मेरो डाक्टरहरूले SRS को बारेमा सुनेका थिए। तपाईं क्लिक गरेर डायरी पढ्न सक्नुहुन्छयहाँ।मैले यसलाई समावेश गर्ने निर्णय गरें यदि यसले कसैलाई मद्दत गर्छ भने।

घर पुगेपछि म फेरि डाक्टरकहाँ गएँ। म अब बताउँछु कि उहाँ मलाई देखेर दिक्क हुनुहुन्थ्यो र सायद म हाइपोकोन्ड्रियाक, वा पागल हुँ भन्ने सोच्थे, किनकि म त्यहाँ जाँदा हरेक चोटि नयाँ लक्षणहरू देखा पर्‍यो, र प्रत्येक चोटि हामीले परीक्षण गऱ्यौं, त्यहाँ केही थिएन।

मैले उसलाई मेरो छेउमा हेर्न आग्रह गरें किनभने केहि बाहिर निस्केको जस्तो महसुस भयो, तर उसले पछाडिबाट मेरो रिब्समा द्रुत नजर लियो, उभियो, र मलाई केही गल्ती नभएको बताए। उसले मलाई भन्यो कि उसले सोचेको थियो कि म चिन्तित छु, वा निराश छु, र मलाई "माइन्डफुलनेस कोसिस गर्नुहोस्" भन्नुभयो। मैले उसलाई भने कि म चिन्तित छैन, र निश्चित रूपमा निराश छैन। मलाई पीडा थियो! र मलाई केही पीडा राहत चाहिएको थियो!

मेरो डाक्टरले गहिरो सास लिनुभयो, र मेरो अगाडि ठूलो स्वरले सास फेर्नुभयो। त्यसपछि उहाँले मलाई Amitriptyline औषधि दिनुभयो, र यो सुझाव दिइएको थियो कि मलाई fibromyalgia हुन सक्छ।

मैले उसलाई भने कि म हिड्न संघर्ष गरिरहेको छु तर उसले चासो राखेन। एक दिन मेरो डाक्टरलाई देखेपछि, हामी एडिनबर्गबाट फर्केको २ दिन पछि, म काममा गएँ। मलाई थाहा थियो म टाढा हिँड्न सक्दिन। मैले काम गर्न बिस्तारै साइकल चलाउन प्रबन्ध गरें, जुन मैले समयमै व्यवस्थापन गर्न सक्थें किनभने मेरा खुट्टाहरू आफैं अप्रभावित थिए। मैले 11 घण्टाको शिफ्ट गरें। त्यो दिन मलाई यो बिन्दुमा पहिले भन्दा धेरै पीडा थियो। यो मेरो सम्पूर्ण धड़, अगाडि र पछाडि थियो। एक तीव्र जलन दुखाइ। यो कोमल महसुस भयो, र मेरो शरीरमा आगो लाग्यो।

मैले त्यसलाई धकेल्ने प्रयास गरें, तर केही घण्टापछि यो यति खराब भयो कि म, एक अपेक्षाकृत उदास र भावनाविहीन 32 वर्षको मानिस, मेरो शरीरभरि पीडाको कारण अनियन्त्रित रूपमा रुन थाले। मेरो शरीर मलाई रोक्नको लागि चिच्याइरहेको थियो, तर मैले, सायद मूर्खतापूर्वक, आफैलाई अगाडि बढ्न प्रयास गर्न बाध्य पारें। मैले आफैलाई भने कि म यो गर्न सक्षम हुनुपर्दछ!

मैले केही दिन काम जारी राखें र छोटो पारीहरू मार्फत धकेलें। मेरो अर्को 10 घण्टा शिफ्ट पछि, यो फेरि भयो। म हिँड्न सकिन । म आँसुले घर लडेँ, यो मध्यरात पछि, र अँध्यारो थियो। म भान्साकोठामा भुइँमा ढलेँ र बलमा अनियन्त्रित रूपमा रोएँ। मेरो 3 वर्षको साथीले मलाई कहिल्यै रोएको देखेन र के गर्ने थाहा थिएन।

भोलिपल्ट बिहान म उठेँ र म हिँड्न सक्दिन। कष्टकर, पीडादायी पीडा मात्र भोग्नुपरेको थिएन । मलाई पक्षघात भएको महसुस भयो। म डराएको थिए। मलाई ओछ्यानबाट उठ्न १५ मिनेट लाग्यो। मैले मेरो मालिकलाई फोन गरें र म काममा आउन सक्दिन किनभने म हिँड्न सक्दिनँ। मैले हारेको महसुस गरें।

मैले त्यो दिन डाक्टरसँग फोनमा कुरा गरेँ, र उनीहरूले एमिट्रिप्टलाइनको खुराक बढाए। मैले आशा गरें कि केहि हप्ताको आराम र Amitriptyline लाई काम गर्ने मौका दिँदा म काममा फर्कन सक्छु। सायद यो fibromyalgia थियो र यो केवल एक 'फ्लेयर अप' थियो जुन शान्त हुनेछ।

मैले पार्टटाइम काममा फर्कने प्रयास गरें। मैले आफैलाई भनें कि यदि मैले हप्तामा 25 घण्टा, 5 घण्टा कम कर्तव्यहरू संग एक पटकमा, म सामना गर्न सक्षम हुनेछु, तर दुखाइले मलाई फेरि रुने गडबडीमा कम गर्नु अघि म एक घण्टा भन्दा बढी टिकें। मलाई शारीरिक पीडा मात्र थिएन, यसले मलाई मानसिक र भावनात्मक रूपमा पनि असर गरिरहेको थियो। म ३२ वर्षको थिएँ र म यो सबै गर्न सक्षम हुनुपर्छ!

मेरो सहकर्मीले मलाई उठाउन मद्दत गर्नुपर्‍यो किनभने म उभिन सक्दिनथें, र मेरो शरीरले मलाई बिस्तारै टाढा जान दिनु अघि म एक घण्टा भान्सामा बसें।

मैले फेरि डाक्टरसँग कुरा गरें। म अब मुस्किलले हिड्न सक्छु, र मैले यो के हो भनेर पत्ता लगाउनुपर्‍यो।

मेरो डाक्टरले दोहोर्याए कि म संग केहि गलत छैन। मैले उसलाई धेरै स्पष्ट रूपमा भने, त्यहाँ थियो। मैले यो बनाउँदैन! मलाई उनको ठ्याक्कै शब्दहरू याद छ। "यदि हामीले तपाईलाई अर्को अल्ट्रासाउन्डको लागि पठायौं भने, के तपाई अन्ततः स्वीकार गर्नुहुन्छ कि तपाईसँग मेडिकल रूपमा केहि गलत छैन!?"

मैले उसलाई मात्र हेरेँ। म बिस्तारै उभिनु अघि, र चुपचाप टाढा जानु अघि मैले मेरो आँखा निराशामा फराकिलो महसुस गरें। यो मेरो दिमागमा थिएन र मलाई यो थाहा थियो। तर म के गर्न सक्थे?

अर्को केही हप्ताहरूमा मैले फाइब्रोमायल्जियाको बारेमा सबै कुरा पढें। इन्टरनेटमा, किताबहरूमा, र म फेसबुक समूहमा सामेल भएँ। यसले केही अर्थ राख्यो तर मेरो दुखाइ मेरो कम्मर माथि र मेरो घाँटी तल थियो, र यो आन्दोलन संग झन् खराब भयो। यो हुन सकेन। पीडा शारीरिक हुनुपर्छ, र केहि, कतै छुटेको थियो।

मैले अल्ट्रासाउन्ड गरें। रेडियोलोजिस्टले मेरो पेटको तल्लो पेट स्क्यान गर्दै थिए जहाँ मेरो आन्द्रा छ। केहि मिनेट पछि मैले उसलाई भनें "मेरो धेरै पीडा यही हो। यो यहाँ छ। ठ्याक्क यहाँ।" र मेरो दाहिने पट्टि औंल्याए। "डाक्टरले तपाइँको पेटको तल्लो भागको स्क्यान गर्न भने," उनले भनिन्। केहि असामान्य भेटिएन।

निराशामा मैले फाइब्रोमायल्जिया समूहमा मेरो लक्षण डायरी पोस्ट गरें। उम्मे याह्या नामक महिलाले मलाई जवाफ दिईन् र भनिन्, "यसलाई हेर्नुहोस्। मलाई लाग्छ तपाईलाई स्लिपिङ रिब सिन्ड्रोम हुन सक्छ" YouTube मा Josefine Ljungkvist को भिडियोको लिङ्कको साथ। मेरो सबैभन्दा खराब लक्षणहरू मेरो पेट, छेउ र पछाडि थिए। र यद्यपि मेरो डायरीमा फर्केर हेर्दा मैले धेरै चोटि मेरो रिबहरू उल्लेख गरें, होशपूर्वक त्यस समयमा मलाई थाहा थिएन कि तिनीहरू मेरो समस्याको स्रोत हुन सक्छन्। मैले भिडियो हेरेँ र केही दिनहरूमा मैले SRS बारे थप पढ्न थालें।

मैले इन्टरनेटमा धेरै कुराहरू फेला पार्न सकिन, तर यसले मैले गत 4 वर्षमा अनुभव गरिरहेको सबै कुरालाई फिट गर्यो। मैले फेरि YouTube मा हेरेँ, मैले डा. एडम ह्यान्सन, डा. जोएल डनिङ, र लोगान अलुचीको अर्को भ्लग देखेँ। मलाई मनमा थाहा थियो कि यो हो। मलाई आशा थियो, र त्यहाँ मद्दत थियो।

भोलिपल्ट मैले मेरो डाक्टरलाई बोलाएँ, जसलाई मैले बताउन सक्छु कि अहिले मेरो कुरा सुनेर साँच्चै बिरामी भएको थियो। मैले भने, "के तपाईंले कहिल्यै स्लिपिङ रिब सिन्ड्रोमको बारेमा सुन्नु भएको छ?" "होइन, मैले यो सुनेको छैन। पर्खनुहोस्, र वात रोग विशेषज्ञसँग छलफल गर्नुहोस्" जवाफ थियो। मैले SRS को बारेमा जति धेरै थाहा पाएँ, त्यति नै मैले यो कत्ति कम थाहा पाएको महसुस गरें। मैले बुझें कि यदि मैले पर्खें भने, वात रोग विशेषज्ञलाई यो के हो भनेर सायद थाहा हुँदैन।

मैले केही गर्नु पर्यो । 2 हप्ताको लागि मैले फेला पार्न सक्ने सबै कुराको लागि इन्टरनेटमा पूरै दिनहरू बिताएँ।

मैले यो अवस्थालाई स्वीकार गर्ने केही डाक्टरहरू, सर्जनहरू, रेडियोग्राफरहरू र अन्य चिकित्सा पेशेवरहरूबाट कागजातहरू र शैक्षिक अध्ययनहरू पढें। मेरो बैठक कोठाको भुइँमा सुतेर मैले मेरो रिब पिंजरा आफैं जाँचें, र पत्ता लगाएँ कि मेरो रिबकेजको दाहिने छेउमा रहेको एउटा रिब बाहिर निस्किएको मात्र होइन, तर एक इन्चभन्दा पनि बढिरहेको थियो। मैले जति धेरै अध्ययन गरें, त्यति नै मैले मेरो शरीरभित्र के भइरहेको थियो भन्ने महसुस गरें। म हिँड्दा, मेरो 11 औं रिब तल झर्दै र मेरो 12 औं रिब मा जब जब मैले मेरो खुट्टा तल राख्छु, साथसाथै इन्टरकोस्टल स्नायुहरू रगिरहेको थियो, जुन पेट र मेरुदण्डमा भाग्छ। जब म ओछ्यानमा पसे, तिनीहरू एकअर्कामा ठोक्किने थिए, र मैले यो बिन्दुमा महसुस गरें कि जब म बसें, मेरो 9 औं मुनि मेरो 10 औं रिब दबिएको थियो।

मैले याद गरेसम्म मेरो तल्लो रिबकेजमा क्लिक र पपिङ भएको महसुस गरेको थिएँ, तर मैले इमानदारीपूर्वक सोचे कि यो सामान्य थियो।

मलाई थाहा थियो कि यो मेरो सबै पीडाको स्रोत वर्षौंको लागि थियो, तर म यससँग कसरी मद्दत पाउँछु भनेर सोच्न थालें।

मैले इन्टरनेट स्काउर गरेँ र यद्यपि मलाई थाहा थियो कि यो के हो, लक्षणहरू, र यसलाई कसरी ठीक गर्न सकिन्छ, त्यहाँ अर्को कहाँ घुम्ने बारे धेरै थोरै जानकारी थियो। मलाई कसरी र कहाँ सुरु गर्ने थाहा थिएन।

बिहान 4 बजेको थियो र म सुत्न सकिन। मलाई थाहा छैन यो विचार कहाँबाट आयो, तर मैले फेसबुकमा "स्लिपिङ रिब सिन्ड्रोम" टाइप गरें र के आउँछ भनेर हेर्नको लागि, र मैले एउटा समूह भेट्टाएँ। मैले स्वीकृत हुनको लागि अर्को दिनसम्म पर्खनुपर्‍यो, तर मैले त्यो दिनको अधिकांश समय सबै पोस्टहरू पढेर बिताएँ, र पहिलो पटक, मलाई लाग्यो कि म अब एक्लै छैन। मैले मेरो निराशाजनक अवस्थाको बारेमा एक पोस्ट गरे, र बेलायतमा कसैले रेडियोलोजिस्ट, डा अली अब्बासी, लन्डनमा उल्लेख गरे, जसले डायनामिक अल्ट्रासाउन्डको माध्यमबाट एसआरएस खोज्ने, रेकर्ड गर्ने र निदान गर्ने अनुभव गरेका थिए, र डा. जोएल डनिङ, एक। मिडल्सब्रोको जेम्स कुक अस्पतालमा आधारित कार्डियोथोरासिक सर्जन जसले ह्यान्सेन प्रक्रिया प्रयोग गरेर सञ्चालन गरेका थिए। समूहमा एक जना SRS योद्धाले मलाई जोएलसँग सम्पर्कमा राखे। क्रिसमस इभ, २०२१ मा, मैले उसलाई इमेल गरें। मैले केहि हप्ताको लागि फिर्ता सुन्न आशा गरेन, तर 10.30pm मा मैले जवाफ प्राप्त गरें।

म 7 फेब्रुअरी 2022 मा लन्डन जान्छु डा. अब्बासीलाई डायनामिक अल्ट्रासाउन्डको लागि कुन रिब्स केसँग सम्पर्कमा आउँदैछ भनेर रेकर्ड गर्न, र त्यसपछि म तिनीहरूलाई सुरक्षित गर्न शल्यक्रिया गर्ने आशा गर्छु। मलाई थाहा छ कि यो एक कठिन रिकभरी हुनेछ, र यसले लामो समय लिनेछ, तर यो यसको लायक हुनेछ।

यो यात्रा शारीरिक, मानसिक र भावनात्मक रूपमा धेरै कठिन थियो। म यो लेख्दै गर्दा, जनवरी 2022 मा, मेरो गतिशीलता धेरै खराब छ। म 20 मिटर भन्दा बढी हिड्न सक्दिन, लट्ठीले पनि, र म धेरै घरबाउन्ड छु, तर अन्तमा मेरो पीडाको स्रोत थाहा पाउँदा र त्यो मद्दतले मलाई आशा दिएको छ। SRS ले मलाई धेरै चीजहरू लुट्यो, तर मलाई विश्वास छ कि म निको हुनेछु। हुनसक्छ 100% होइन, तर अगाडि उज्यालो दिनहरू छन् र म फेरि हिंड्नेछु, म फेरि नाच्नेछु, म खाना पकाउन सक्षम हुनेछु, र बगैंचामा, र फेरि यात्रा गर्नेछु।

--------------

जब मैले स्लिपिङ रिब सिन्ड्रोमको बारेमा इन्टरनेटमा जानकारी खोज्दै थिएँ, मैले धेरै थोरै भेट्टाएँ, सबै प्रकारका ठाउँहरूमा छरिएका थिए, र यो एउटा विशाल पजल जस्तै थियो जुन मैले हप्ताहरू सँगै बिताउनुपर्‍यो। मैले महसुस गरें कि त्यहाँ अरू मानिसहरू पनि हुन सक्छन् जो अझै पनि पीडा र पीडामा छन्, र अझै पनि जवाफहरू खोजिरहेका छन्, जसले YouTube, वा Facebook मा हेर्ने सोच्दैनन्, र एक साधारण वेब खोज पछि छोड्न सक्छन्।

म यो सोचमा फर्किएँ कि त्यहाँ त्यहाँ मानिसहरू छन् जो अझै पनि पीडित थिए र त्यहाँ स्लिपिङ रिब सिन्ड्रोमको लागि समर्पित कुनै वेबसाइट थिएन जसमा सबै कुरा एकै ठाउँमा थियो र म यसलाई परिवर्तन गर्न चाहन्छु ताकि भविष्यमा यो सजिलो होस्। अन्य मानिसहरूलाई जानकारी, समर्थन, र आशा पाउनको लागि, त्यसैले मैले त्यो ठाउँ आफैं सिर्जना गर्ने निर्णय गरें, र बनाउनको लागि काम गर्न सेट गरेंslippingribsyndrome.org

यो 19 जनवरी 2022 मा लेखिएको थियो। तपाईले मेरो आफ्नै यात्राको बाँकी कुरा पढ्न सक्नुहुन्छ, जस्तै यो हुन्छ, मेरो माब्लग.