​

Laman web ini telah disediakan oleh penghidap SRS yang ingin berusaha untuk meningkatkan​ kesedaran tentang keadaan yang kurang didiagnosis ini, dan untuk membantu orang lain yang mungkin mempunyai SRS untuk mencari maklumat yang boleh membawa kepada kesedaran keadaan mereka , diagnosis, rawatan dan masa depan yang memuaskan dan tanpa rasa sakit.

Saya menyedari apabila saya mencari sendiri bahawa tidak ada laman web tunggal dengan maklumat dan sokongan. Maklumat dan artikel yang boleh dipercayai sukar dicari, jadi saya ingin mencipta tempat di mana orang lain boleh mencari segala-galanya yang berkaitan dengan SRS dengan mudah di satu tempat.

SRS boleh menjadi keadaan sunyi. Selain hidup dalam kesakitan kronik setiap hari, ia sering memberi kesan kepada kita secara mental, dan emosi, kerana ramai penghidap pada mulanya diberitahu selepas berbulan-bulan atau bertahun-tahun ujian bahawa tidak ada yang salah dengan mereka dan semuanya berada di dalam kepala mereka, seperti kebanyakan doktor. tidak dididik secara rutin mengenai SRS, dan tidak tahu cara mengesan, mendiagnosis atau merawatnya.

Saya mahu mengubahnya. Saya ingin meningkatkan kesedaran tentang SRS dalam komuniti perubatan, saya mahu memastikan tapak web ini berjalan supaya orang lain dapat mencari perkara yang mereka perlukan, dan berada di sana untuk mengarahkan sokongan kepada orang yang memerlukannya. 

Saya menyediakan dan menjalankan laman web ini secara bersendirian, saya meluangkan masa saya untuk menjawab sesiapa sahaja yang memerlukan telinga atau seseorang untuk menunjukkan mereka ke arah bantuan, dan tapak web itu mempunyai kos bulanan yang saya sedang membiayai sendiri. Jika tapak web ini telah membantu anda atau anda ingin menunjukkan sokongan dengan menderma, apa-apa jumlah walau bagaimanapun kecil, amat dihargai untuk meneruskan kos operasi. Terima kasih