Синдром на лизгање на реброто .org
Оваа веб-локација беше поставена од болен од СРС кој сакаше да се потруди да ја подигне свеста за оваа недоволно дијагностицирана состојба и да им помогне на другите кои можеби имаат СРС да најдат информации што би можеле да доведат до реализација на нивната состојба , дијагноза, третман и исполнета, безболна иднина.
Кога се пребарував, сфатив дека не постои единствена веб-страница со информации и поддршка. Тешко беше да се најдат веродостојни информации и написи, и затоа сакав да создадам место каде другите лесно ќе можат да најдат сè што е поврзано со SRS на едно место.
СРС може да биде осамена состојба. Покрај тоа што живееме во хронична болка секој ден, таа често нè погодува ментално и емоционално, бидејќи на многу заболени првично им се кажува по неколку месеци или години тестови дека нема ништо лошо во нив и дека сето тоа е во нивната глава, како што се повеќето лекари. не се рутински едуцирани за СРС и не знаат како да го забележат, дијагностицираат или третираат.
Сакам да го сменам тоа. Сакам да ја подигнам свеста за СРС во медицинската заедница, сакам да ја одржувам оваа веб-страница да работи за другите да можат да го најдат она што им треба и да бидам таму за да насочам поддршка до луѓето на кои им е потребна.
Ја поставив и ја водам оваа веб-локација сам, го ставам своето време за да одговорам на секој на кој му треба уво или некој да му укаже на насоката за помош, а веб-локацијата има месечен трошок кој моментално сам го финансирам. Доколку оваа веб-локација ви помогнала или сакате да покажете поддршка со донирање, без разлика дали е мала сума, со благодарност би била ценета кога ќе се насочите кон тековните трошоци. Ви благодарам