Slīdošās ribu sindroms .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Es vēlos palielināt izpratni par ribu paslīdēšanas sindromu pēc gandrīz 6 gadu ilga ceļojuma, meklējot atbildes.
Kad es mācījos koledžā, man nejauši sākās briesmīgas muguras sāpes pie kreisās lāpstiņas.
Sāpes bija tik stipras, ka es jutos tā, it kā es nevarētu staigāt. Pirms šīs pirmās dienas es gāju no 2 līdz 5 jūdzēm dienā, kopš dzīvoju Ņujorkā, bet pēc šīs dienas viss mainījās.
Tā kā manas sāpes sākās ar smagām muguras sāpēm, mans ceļojums mani noveda pie desmitiem plecu un mugurkaula speciālistu. Man tika noteiktas vairākas nepareizas diagnozes. Man bija desmitiem MRI, CT skenēšanas, rentgenstaru, kaulu spec skenēšanas, kortizona injekcijas, starpribu nervu blokādes... jūs to nosaucat. Saraksts turpinās un turpinās. Es redzēju "labākos" ārstus "labākajās" slimnīcās. Neviens gadiem ilgi nezināja, kas bija nepareizi. Man teica, ka tā ir tikai slikta stāja, slikta trauksme, vai arī es vienkārši pārspīlēju, sakot, ka man ir 10/10 dziļas, šķebinošas, novājinošas sāpes manas muguras kreisajā pusē, kas līdz šim bija sākušas izstarot man apkārt. ribu loks.
Galu galā es atradu jaunu manuālo terapeitu, un manā pirmajā vizītē viņa man teica, ka man ir slīdošo ribu sindroms. Tā kā viņa bija vienīgā persona, kas man varēja sniegt jebkādu atvieglojumu, es ņēmu viņas vārdu, un tad es teicu vēl duci ārstu, ka man ir VID. Neviens neticēja, ka tā pastāv. Viņi man teica: "Ribas nevar paslīdēt".
Pagājuši 2 gadi, es beidzot atradu doktoru Adamu Hansenu Rietumvirdžīnijā un viņam tika veikta operācija, kas, godīgi sakot, izglāba manu dzīvību.
Slīdēšanas ribu sindroms var izraisīt ne tikai novājinošu fizisku agoniju, bet arī lielu garīgu diskomfortu pēc gadiem ilgām ciešanām un paziņojuma, ka tas viss ir jūsu galvā. Rakstīšanas laikā man ir 4,5 mēneši pēc operācijas, un es jūtos par aptuveni 80% labāk nekā pirms operācijas, un es uzskatu, ka es turpināšu uzlaboties. Manam ķermenim un prātam vēl ir tāls ceļš ejams, lai pilnībā izārstētos, taču esmu pateicīgs, ka beidzot esmu īstajā vietā.
Nekad nepadodies savam ceļojumam. Nekad neņemiet nē par atbildi. Uzticieties saviem instinktiem un ķermenim. Es ceru, ka tas var palīdzēt kādam citam atrast atbildes un apstiprinājumu, ko mēs visi esam pelnījuši.
Lai skatītu Logana video, kas dokumentē šeit VID ceļojumu, noklikšķinietšeit.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Cik sevi atceros, esmu piedzīvojusi gan asas, gan trulas sāpes, ko izraisa manas ribas. Agrā pusaudža gados es gāju pie visa veida ārstiem, neirologiem, ortopēdiem, fizioterapeitiem utt. Man uztaisīja rentgenu, un vispirms man lika vairāk vingrot un tad pārtraukt vingrot. Neviens nevarēja un nevarēja atrisināt jautājumu par noslēpumainajām sāpēm, kuras es piedzīvoju.
Daži pat man teica, ka tas viss ir manā galvā.
Pēc dažiem gadiem es atteicos meklēt diagnozi un atrast izeju no sāpēm, es vienkārši iemācījos ar tām sadzīvot.
Kad man bija 25 gadi, nejauši kādā ballītē satiku naprapātu, kurš zināja par VID, un tur sākās īsts ceļš līdz diagnozes noteikšanai. Tagad ir apmēram 2 gadi un viena operācija vēlāk. Man bija operācija Ullevål Sykehus Oslo, Norvēģijā. Rakstīšanas laikā gaidu operāciju otrā pusē, lai noņemtu slīdošos skrimšļus.
Varat noskatīties Josefīnes videoklipus, kas dokumentē viņas ceļojumu viņas YouTube kanālāšeit.
Man ir muguras sāpes kopš 13 gadu vecuma.
Es nokritu no 3 metriem augstuma, kad man bija 8 gadi, un manā mugurkaula 2 skriemeļos radās nelielas plaisas. Es esmu jātnieks un dažreiz no tiem nokritu.
2018. gadā manas aknas bija stipri iekaisušas alerģiskas reakcijas dēļ. Es ļoti zaudēju svaru, jo biju slima un tajā periodā jutu vēlmi izstiept ķermeņa augšdaļu un jutu spēcīgu klikšķi pie apakšējām ribām, tobrīd nesāpēja, bet pēc kāda laika riba sāka slīdēt , kļuva kaitinoši un sāka nedaudz sāpēt. Pēdējo 3 gadu laikā man vairākas reizes dienā nācās pacelt savu ribu atpakaļ vietā, un sāpes ir progresējušas. Esmu redzējis daudzus medicīnas speciālistus, un viņiem visiem bija dīvains skatiens, kad es viņiem stāstīju un ļāvu viņiem sajust, kas notiek. Man teica, ka tas nav nekas, tas pāries.
Biju daudz meklējis Google un YouTube, pēc kāda laika 2021. gada sākumā atradu dažus vlogus YouTube un viens vlogs stāstīja par grupu Slīdošās ribas sindroms Facebook. Man bija tik paveicies un atvieglots, ka atradu šo jauno gādīgo ģimeni. Caur šo grupu es atradu ārstu Nīderlandē, kurš man varēja oficiāli diagnosticēt VID. Šis ārsts nevarēja man palīdzēt tā, kā es vēlējos, taču 2021. gada beigās es atradu citu ķirurgu un man tika veikta operācija 2021. gada 20. decembrī.
Man bija "ribu apšuvuma ķirurģija". Sākumā mēs domājām, ka ir vaļīga tikai viena riba, bet es zināju, ka notiek vēl vairāk, un operācijas laikā viņi uzzināja, ka ir skartas 3 ribas.
Rakstīšanas brīdī man ir 4 nedēļas pēc operācijas, man joprojām ir operācijas sāpes, un tās ir jāturas lēnām, taču es varu teikt, ka ir uzlabojumi un ir gaisma tuneļa galā!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Mani simptomi ietvēra stipras sāpes ribās, kreisajā krūtīs un ap muguru. Sēžot vai stāvot uz ilgu laiku, man bija briesmīgas sāpes, un nekas nepalīdzēja. 2019. gada 28. aprīlī es paklupu baznīcā un piezemējos uz koka sola gala, kas saskārās ar manu kreiso ribu būri.
Nākamajā rītā man tika veikta rentgena izmeklēšana, kas neuzrādīja nekādas lauztas ribas. Mēnešus pavadīju ķiropraktikā un fizikālajā terapijā. Man ir 2 izspiedušies diski mugurkaula augšdaļā no 2006. gada autoavārijas, tāpēc mans fizioterapeits domāja, ka, iespējams, manas nerimstošās sāpes izraisīja kritiena radītie bojājumi. Mēs beidzot pārliecinājām manus strādniekus, ka ir nepieciešama magnētiskā rezonanse, taču tajā atklājās tikai "artrītiskas izmaiņas", ko nebūtu izraisījusi kritiena trauma, tāpēc mēs nonācām citā strupceļā.
Pēc tam ārsts mani nosūtīja pie speciālista, un es viņu satiku 2020. gada janvārī. Viņš paskatījās uz maniem sākotnējiem rentgena stariem un teica, ka mana problēma ir mana krūšu kaula apakšā. Viņš man teica, ka gaitenī pie viņa atrodas krūšu kurvja ķirurgs, kurš bija ieviesis jaunu ribu labošanas paņēmienu, un nosūtīja mani pie doktora Ādama Hansena.
Pēc mēneša man daktere Hansena konstatēja VID. Vienkārša 5 minūšu pārbaude atklāja, ka ir iesaistītas 8., 9. un 10. ribas, un viņš to varēja salabot ar savu revolucionāro šuvju tehniku. 2020. gada 11. martā man tika veikta pirmā operācija. Lai gan pirmsoperācijas sāpes uzreiz pārgāja, drīz pēc operācijas sāku izjust asus dūrienus vēderā. Dr. Hansens secināja, ka šuves bija pārāk cieši un skar starpribu nervu. 2020. gada 10. augustā man bija Dr. Hansena pirmā pārskatīšana. Pēc pārskatīšanas šīs dzēlīgās sāpes uzreiz pazuda.
Dr. Hansens pārskatīja savu procedūru, lai citiem nebūtu jāpārskata šuves pārāk saspringtas. Esmu pateicīgs, ka atkal esmu aptuveni 85-90% normālā līmenī. Tas, bez šaubām, ir grūts ceļš, un atveseļošanās ir bijusi sarežģīta.
Es nedomāju, ka kādreiz jutīšos 100%, bet bez šīs remonta iespējas es zinu, ka man būtu daudz sliktāk un bezcerīgi. Esmu ieguvis draugus savos VID karavīros un esmu apņēmies palīdzēt citiem atrast ceļu caur to. Turpiniet aizstāvēt sevi un neuztveriet atbildi nē. Tas tiešām nav tikai tavā galvā.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Manas problēmas sākās, kad mācījos 7. klasē. Man parādījās ribas, un bija neērti elpot, tad pēc dažām nedēļām tas pārgāja, bet ik pa laikam tas atgriezās. Kad es mācījos 9. klasē, manas ribas sāka parādīties tik tālu, ka tās varēja redzēt caur manu kreklu.
Es skrēju 5 jūdžu skrējienā, un viena no manām ribām izlēca tieši ārā, un man bija grūti elpot un gandrīz noģībju. Man bija jāskrien atpakaļ uz skolu, un es piezvanīju savai mammai, tad mēs devāmies uz neatliekamo palīdzību.
Pēc tam bija vajadzīgi apmēram 6 mēneši, lai iegūtu diagnozi un pēc tam operāciju, bet šajā laikā es redzēju divus desmitus ārstu. Man atklāja pneimoniju, bronhītu, artropotiju, kaulu smadzeņu tūsku, kostohondrītu, starpribu neirītu un izmežģīju ribu galvas, pēc tam beidzot slīdošo ribu sindromu.
Līdz šim mani simptomi bija pastāvīgas durstošas sāpes, pastāvīga dedzināšana, jutīgums, smagas apgrūtināta elpošana, sāpes ar adatām, ģībonis un vemšana. Mans SRS bija divpusējs, un tagad ir pagājuši 14 mēneši pēc manas pirmās operācijas un 7 mēneši pēc manas otrās operācijas, abas ar Dr Adam Hansen Rietumvirdžīnijā. Abām pusēm tagad klājas lieliski.
Mani iedrošinājuma vārdi būtu turpināt cīnīties par atbildēm, jo tās ir tur. Tā nav garīga lieta, kad ribas izlec, tāpēc turpiniet un turpiniet meklēt atbildes.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Mans galvenais VID simptoms bija ribu plīšanas un durošas sāpes vēderā un mugurā pie plecu lāpstiņām.
Man ir hEDS, kas tika diagnosticēta pēc manas 3. gūžas operācijas 23 gadu vecumā. Man attīstījās sarežģīts reģionāls sāpju sindroms pēc gūžas operācijām, un tas lika man iegūt nervu stimulatoru mugurā ar bateriju, kas atradās manā bagāžniekā. Pēc 2 muguras operācijām, tā kā pirmā neizdevās, man parādījās šausmīgas muguras un ribu sāpes.
Pēc vairākiem mēģinājumiem novērst muguras sāpes ar injekcijām, transfūzijām, fizikālo terapiju, es atradu VID Facebook grupu, kas mani noveda pie Dr. Hansena. Man bija pirmā operācija, lai labotu ribu 7-10 manā labajā pusē 2021. gada 10. martā. Diemžēl 2021. gada 27. jūlijā es atbrīvoju dūrienu darbā (esmu medmāsa), pārvietojot rentgena iekārtas. Man tika veikta manas labās puses pārskatīšana, un viņi laboja manu kreiso pusi tajā pašā laikā 2021. gada 22. septembrī, un es to lietoju katru dienu, kamēr es dziedēju.
Uzticieties savam ķermenim, atpūtieties pat tad, kad vēlaties būt aktīvs, un vienmēr aizstāviet sevi.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
2016. gada februārī, kad man bija ceturtais grūtniecības mēnesis ar savu pirmo bērnu, man sākās stipras sāpes krūšu kaula lejasdaļā. Neskatoties uz to, ka vairākas reizes mani nosūtīja uz neatliekamās palīdzības numuru un liedza regulāras aktivitātes un miegu, sāpes tika noraidītas kā "parastas grūtniecības sāpes" un "tikai muskuļotas". Pēc dzemdībām sāpes mazinājās, bet saglabājās. Mani pārliecināja, ka ar nelielu osteopātiju es diezgan labi tikšu galā ar citu grūtniecību. 2017. gada beigās/2018. gada sākumā man bija otrā grūtniecība. Sāpes atgriezās ar atriebību un šoreiz bija daudz sliktākas. Trešajā trimestrī es biju absolūtā agonijā, nevarēju gulēt, tik tikko spēju staigāt vai vadīt automašīnu, un man bija nepieciešama pilna laika palīdzība, lai rūpētos par savu mazuli. Atkal neviens nesniedza nekādas atbildes.
Kad manai meitai bija četri mēneši, laktācijas konsultante, pie kuras es tikos un kura arī bija ģimenes ārste, teica: “Mums kaut kas jādara ar jūsu ribām”. Tā bija pirmā reize divu gadu laikā, kad kāds mani tiešām dzirdēja. Viņa mani nosūtīja pie sāpju speciālista, kurš nupat bija viens no retajiem ārstiem Austrālijā, kurš bija dzirdējis par VID. Viņš nekavējoties man diagnosticēja un nosūtīja pie ortopēdiskā ķirurga, kurš veica divas skrimšļa izgriešanas operācijas (vienu katrā pusē). Es labi atguvos un, domādams, ka šī nodaļa ir beigusies, es turpināju savu dzīvi. Mēs sākām plānot trešo bērniņu, un es biju tik sajūsmā, ka varēju piedzīvot grūtniecību bez sāpēm. Tomēr, pirms tas varēja notikt, gadu pēc manām operācijām es jutu pazīstamu sāpju grūdienu manā krūšu kaula lejasdaļā. Dažu dienu laikā tiku nogādāta atpakaļ VID agonijā. Vismaz šoreiz, manuprāt, zinu, kā to labot.
Meklēju palīdzību pie krūšu kurvja ķirurga, kurš jau iepriekš bija ārstējies VID. Vēlāk divas operācijas, kā arī izmežģītā xiphoid procesa noņemšana, es neuzlaboju, kā gaidīts. Man bija stiprākas sāpes nekā jebkad agrāk, un tās katru dienu pasliktinājās. Ribas joprojām jutās nestabilas. Man teica, ka tas nav iespējams, ka tas viss ir tikai nervu sāpes. Es zināju, ka tā nav, bet nejutu, ka man būtu daudz citas izvēles, kā vien sekot līdzi saviem ārstiem. Pēc tam, kad nervu sāpju procedūra mani neuzlaboja un man bija caurdurtas plaušas, es nolēmu, ka man jācīnās vairāk. Es atklāju Dr Hansen ASV un viņa ribu šūšanas tehniku. Viņa izpratne, ka izgriešana var izraisīt turpmāku nestabilitāti, man bija pilnīgi patiesa.
Diemžēl par operāciju šeit nebija dzirdēts. Jūtos iestrēdzis stūrī, es nolēmu spert lēcienu un 2020. gada jūnijā pie Dr. Hansena pasūtīju rekonstrukcijas operāciju Rietumvirdžīnijā. Mēs visi zinām, kas notika 2020. gadā, un es nevarēju atstāt Austrāliju, lai veiktu operāciju. Tagad gandrīz pilnībā gulēja un nespēju parūpēties par saviem diviem mazajiem bērniem, es izmisīgi vērsos pie sava torakālā ķirurga, bruņojusies ar daudz informācijas. Viņš konsultējās ar Dr Hansenu un piekrita veikt operācijas. Acīmredzot tas radīja lielu atvieglojumu, taču bloķēšana un problēmas ar piekļuvi nepieciešamajām plāksnēm nozīmēja, ka man ar novājinošām sāpēm bija jāgaida līdz 2020. gada novembrim, lai saņemtu pirmo operāciju, un 2021. gada martam uz otro. Atveseļošanās bija smaga. Operācijas bija sarežģītākas nekā ārsta Hansena parastās šuvju operācijas manu iepriekšējo izgriezumu dēļ.
Pēc abām operācijām es cietu ārkārtējas nervu sāpes un abas reizes pavadīju slimnīcā divas nedēļas. Izgriešanas dēļ es zināju, ka manas ribas nekad nebūs ideālas. 2021. gada jūlijā man implantēja muguras smadzeņu stimulatoru, lai palīdzētu ar ilgstošām nervu sāpēm. Es nevaru skriet vai lēkt, un manā nākotnē noteikti nav lēkšanas ar izpletni, bet es varu staigāt, es nepavadu dienas gultā, varu rūpēties par saviem bērniem un pat izvest viņus vienkāršās izbraucienos. Tas izskatās nedaudz savādāk nekā iepriekš, bet man ir atgriezusies dzīve. Un, iespējams, lielākā svētība no visiem, man ir skaistais trešais bērns, par kuru esam sapņojuši gadiem ilgi, beidzot droši augt manā vēderā.
Es cīnījos sešus gadus, mani ignorēja, lika ārstiem teikt: “labi, man arī sāp ribas, ja es tās ieduru”, un teica, ka tas, ko es jūtu, “nav iespējams”. Esmu bijis spiests nikni aizstāvēt sevi un esmu piedzīvojis sāpes, kas pārsniedz to, ko iepriekš varēju iedomāties, bet kaut kā es to tiku cauri. Esmu bezgala pateicīgs Dr Hansenam, kurš veltīja man savu laiku un dalījās savās zināšanās, kā arī savam ķirurgam, kurš klausījās un bija atvērts jaunu metožu apguvei.
Es zinu, ka ceļojums, lai radītu šo mazuli pasaulē, nebūs bez sāpēm, uz ko biju cerējis, taču pietiek ar to, lai būtu pietiekami labi, lai iznēsātu citu bērnu. Šis mazulis un mani vecākie divi bērni bija mans iemesls cīnīties.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Man bija nelaimes gadījums, spēlējot volejbola ripu skolā, kurā strādāju 2019. gada augustā. Visu mūžu esmu spēlējis augsta līmeņa sportu, taču 54 gadu vecumā pēc krūts vēža ķermenis nolēma vairs nespēlēt šo spēli. Es to diezgan iesūcu un tiku galā, bet, kad simptomi pakāpeniski pasliktinājās pēc dažiem mēnešiem, es devos pie ārsta.
Pēc 18 mēnešiem es joprojām meklēju diagnozi. Tāpat kā daudzi no mums, es biju izgājis cauri daudzām pārbaudēm, saņēmu paziņojumu, ka tas ir manā galvā, un rezultātā sāku braukt uz nemiera/depresijas amerikāņu kalniņiem.
Par laimi, es atradu Facebook grupu Slīdēšanas ribu sindroms, pateicoties kādam VID slimniekam, un sarunāju tikšanos ar Dr Konaglenu, kurš bija vienīgais ķirurgs, kurš Jaunzēlandē operēja, izmantojot Hansena tehniku.
Neskatoties uz 6 stundu braucienu katrā virzienā, viņš man diagnosticēja 5–10 minūšu laikā. Es nevarēju strādāt, un, lai izdzīvotu, man bija jātērē dzīves ietaupījumi.
Par laimi, es biju saglabājusi savu privāto medicīnisko apdrošināšanu, tāpēc 2021. gada janvārī veicu pirmo operāciju, sašujot 9. un 10. ribu labajā pusē.
Esmu 21 gadu bijušais policijas darbinieks ar depresiju un PTSS, tāpēc mana ceļojuma laikā viss sarežģījās, lai rastu atbildes uz savām sāpēm. Tagad manā dzīvē ir ļoti labs līdzsvars.
Es uzskatu, ka mans VID vienmēr bija divpusējs, bet mēs darījām vienu pusi vienlaikus. Turklāt, neapzinoties, cik delikātas lietas patiesībā ir, es stulbi pārspīlēju 4 nedēļas pēc operācijas un uzskatu, ka esmu sabojājis savu jauno remontu.
Es veicu galvenos vingrinājumus, lai mēģinātu nostiprināt to, ko varu pirms provizoriskā datuma manai 2. operācijai 2022. gada 7. martā.
Man ir arī 3D CT skenēšana, lai redzētu, vai tas palīdzēs manai labās puses pārskatīšanas plānošanai. Mans ķirurgs pārskatīs labās puses operāciju un sašus arī kreisās 9-10 ribas.
Dr Conaglen ir pārsteidzošs un ļoti atbalsta Dr Hansen metodi.
Šeit ir dažas mācības, ko es guvu:
1. Nenovērtējiet par zemu šo nosacījumu... Mums ir garas sacīkstes. Nedariet neko tādu, kas var radīt turpmākas problēmas vismaz 6-8 nedēļas pēc operācijas, pat ja jūtaties labi. (Es joprojām sevi apkaunoju par to, ka daru tieši tā)
2. nepadodies. Jūs esat sevis labākais aizstāvis, tāpēc uzticieties savam ķermenim un saviem instinktiem.
3. Pieņemiet palīdzību. Tuneļa galā ir gaisma. Dažiem no mums ir ļoti tumšas dienas (man joprojām ir), bet, jo vairāk mēs dalāmies un runājam par lietām, jo vairāk mēs varam palīdzēt citiem (un, iespējams, arī sev). Grupas ir pārsteidzošas ar to.
4. ESI LAIPNI PRET SEVI
Es nekad neesmu bijis tik sajūsmā par operāciju un ar to saistītajām sāpēm. Tās būs sāpes ar mērķi. Es arī esmu ļoti nervozs. Mums ir tik daudz ar līdzīgām problēmām, tāpēc vienkārši ziniet, kur atrodaties, vai jums ir laba diena vai slikta nakts ar sāpēm, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Palieciet stiprs, nekad nepadodieties).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Mans VID ceļojums sākās pirms 17 gadiem 2004. gadā Lielbritānijā. Man bija 4 bērni, no kuriem 3 bija 10+ mārciņas, un pēc 4. mazuļa es pamanīju, ka viena no manām ribām nesāpīgi noklikšķ uz manas labās piekrastes velves. Drīz vien tās kļuva par periodiskām, dziļām, blāvām sāpēm, un likās, ka zem manas krūšu kaula ir nospiesta mazuļa pēda, taču es nebiju stāvoklī. Dažu nākamo gadu laikā man tika veiktas kolonoskopijas, endoskopijas un daudzas vēdera augšdaļas ultraskaņas. Viss atgriezās normāli. "Tam jābūt IBS," viņi teica.
2009. gadā mēs pārcēlāmies uz Ontario Kanādā, kur mani simptomi turpinājās & izslēgts. Mans jaunais ģimenes ārsts (ģimenes Dr) nosūtīja mani uz papildu pārbaudēm. Viss bija normāli, bet manas sāpes turpinājās. Es izmēģināju žultspūšļa pietvīkumu, izmantojot ķīniešu medicīnu. Žultsakmeņi tika izvadīti, bet nesniedza simptomu atvieglojumu. Daudzas vizītes pie osteopāta, naturopāta, homeopāta, uztura speciālista, chiropractor & amp; Fizioterapeits. Nekas nepalīdzēja.
2018. gada beigās, pēc smagu kastu pārvietošanas, manas sāpes bija daudz spēcīgākas. Daudz vairāk diagnostikas testu. Tad es vienu nakti pamodos ar 10/10 sāpju sajūtu, it kā mani sadurtu. Tas bija pazudis puzles gabals, un beidzot manā Google meklēšanā tika atrasts slīdēšanas ribu sindroms. Aleluja! Priecīgi atgriezos pie sava ģimenes ārsta, gaidot, ka viņš zinās visu par VID. Viņš tikai tukši paskatījās uz mani un izrakstīja vairāk sāpju mazināšanas. Par laimi, mans terapeits mani uzklausīja, sajuta, ka mana riba noklikšķ, un piekrita, ka VID ir diezgan iespējams.
Diemžēl 2019. gadā es piedzīvoju negadījumu, uzbraucot uz automašīnas piekabes nenostiprinātā jūgstieņa. Mani uzmeta gaisā un tas man ļoti sāpēja. Arī manām ribām neder. "Fizioterapija palīdzēs," teica mans ģimenes ārsts.
Mana fizioterapija nevarēja saprast, kāpēc es neuzlaboju. Es pieminēju VID, viņš sajuta, ka man atsprāgst riba, piekrita man un rakstīja ģimenes ārstam, ierosinot nervu blokādi. Mans ģimenes ārsts nosūtīja mani uz Sāpju klīniku ar "vēdera sāpēm"?!! Nav ne vārda par manām ribām. Sāpju klīnikas Dr teica: "Mēs nenodarbojamies ar sāpēm vēderā". Videozvanā izplūdu asarās, daktere uzmeklēja VID un piedāvāja nervu blokus. Tad sākās pandēmija, un nervu bloki nekad nenotika.
Es pieprasīju nosūtījumu pie vietējā ortopēdiskā ķirurga. Šī bija mana līdz šim sliktākā pieredze. Pēc tam, kad viņa man pateica, ka ir maz ticams, ka man būtu "kāds retas interneta stāvoklis", viņa teica: "Es netaisu ribas" un mani atlaida. Līdz šim es sāku kļūt izmisusi. Man bija pastāvīgas stipras, blāvas sāpes abās pusēs, sāpes sānos, šausmīgas muguras sāpes ap krūštura siksnas līniju, ik pa laikam asas durošas sāpes abās pusēs un grūtības aizmigt. Manas ribas vairākas reizes dienā noklikšķināja iekšā / ārā, un braucieni ar automašīnu bija šausmīgi.
TAD es atklāju Dr Adam Hansen Rietumvirdžīnijā. Aleluja mirklis #2! Atklāju arī VID Facebook grupu. Pēkšņi es atradu veselu baru cilvēku ar tādiem pašiem simptomiem kā man! Es nosūtīju savam ģimenes ārstam saiti uz Dr Hansen vebināru. Pēc tam saruna bija viegla. "Jums varētu būt taisnība," viņš teica! Es piezvanīju uz doktora Hansena biroju.
Ceļojot no Kanādas uz ASV un pati maksājot par operāciju, man bija iespēja vienu dienu tikt pie diagnostikas, bet nākamajā ar operāciju - ļoti biedējoši! Ja nu es kļūdījos par VID? 2021. gada oktobra sākumā uz Rietumvirdžīniju braucām vairāk nekā 8 stundas. Tas bija nervus kutinoši, jo pandēmijas dēļ ASV/Kanādas sauszemes robeža tika slēgta, taču mēs to tikām. Dr Hansens bija neticami laipns un maigs, un 5 minūšu laikā viņš man diagnosticēja abpusēji paslīdušas ribas.
Mana operācija bija garāka un sarežģītāka, nekā gaidīts. Man bija divpusējs 9. & 10. ribas skrimšļa lūzumi ar krūškurvja sienas deformācijām, SRS & starpribu neiralģija. Manu 9 klašu galiņi varēja izplūst tikai aizmugurē, un tiem bija ļoti grūti piekļūt. Visu 4 ribu skrimšļa gali tika izgriezti par 2 cm, jo tie bija gari un āķīgi, pēc tam tika izgriezti 9 & 10 tika sašūtas ar 8, lai atjaunotu stabilu ribu būru. Es pamodos no 10/10 sāpēm un man vajadzēja daudz morfija & amp; fentanils atveseļošanās istabā, bet biju pārsteigts, ka beidzot varēju pilnībā dziļi elpot. Es to nevarēju izdarīt gadiem ilgi. Dr Hansen teica, ka pirmās 2 nedēļas būs ļoti sāpīgas, un viņam bija pilnīga taisnība! Atveseļošanās ir amerikāņu kalniņi, tas ir skaidrs.
Tagad rakstīšanas laikā man ir 4 mēneši pēc operācijas. Lēnām uzlabojos un ceru, ka pēc 6 mēnešiem jutīšos lieliski. Esmu ļoti pateicīgs doktoram Hansenam par viņa novatorisko tehniku. Viņš, viņa sieva Liza un viņu komanda UHC Rietumvirdžīnijā ir lieliski. Mana fotogrāfija tika uzņemta ar Hanseniem 1 nedēļu pēc manas operācijas. Mana spraudīte atrodas kartē aiz manis, kā arī simtiem citu, kuriem visiem ir veikta VID operācija ar Dr Hansen.
Ir grūti aizstāvēt sevi. Esiet stiprs, ieklausieties savā ķermenī, nepieņemiet atbildi nē, un es patiesi ceru, ka drīz saņemsiet nepieciešamo aprūpi.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Kad man bija 11 gadi, man bija pirmā pēkšņa, šausmīga, spazmiska sāpju epizode manā ribu būrī, zem rokas gar sāniem un zem krūtīm. Es cerēju, ka tā bija nejaušība, taču man ik pēc dažiem mēnešiem sākās līdzīgas epizodes, kas ilga no dažām minūtēm līdz daudzām stundām intensīvām sāpēm, kurām nekas neskartu, un sāpju dēļ nevarēju kustēties vai pat runāt. ;
Man tajā brīdī bija visi testi utt., un, protams, viss bija normāli. Es atradu manuālo terapeitu, kurš izmantoja īpaši maigus paņēmienus, un regulāras korekcijas uzsāka pienācīgu, gandrīz normālu stāvokli. Es joprojām varēju sajust sasprindzinājumu un krampjus, kad pārspīlēju vai ar griežām kustībām, bet lielākoties apmēram pusotru gadu dzīvoju normālu pusaudža dzīvi.
2021. gada februārī viss mainījās. Dīvaina kustība mājās izraisīja epizodi, kas ilga dažas dienas un bija visu laiku sliktākā. Tā vietā, lai pārietu pēc dažām atlikušajām sāpēm, sāpes palika un kļuva ikdienas. Man bija jāpārtrauc lielākā daļa darbību un gandrīz pastāvīgi jāatpūšas.
Man bija VISI testi, visi attēlveidojumi, es devos uz Klīvlendu un Indianapolisu pēc tam, kad redzēju visus, kurus mēs varējām uz vietas, un joprojām nav saņemtas atbildes. Es atradu Facebook grupu Slīdošās ribas sindroma gadījumā pēc simptomu meklēšanas internetā, un tas bija kā zibens apziņa, ka tas ir VID.
Divi dažādi ķirurgi man teica, ka man tā nav. Es biju PĀRLIECINĀTA, ka es to daru. Lietas tur kustējās, es to jutu, un neviens to nevarēja apstiprināt. Beidzot pagājušā gada jūlijā es nokļuvu Mayo klīnikā, kur dinamiskā ultraskaņa joprojām neko daudz neuzrādīja, taču praktiskais eksāmens to parādīja. Nākamajā dienā pēkšņi tika veikta operācija, un tika atklāts, ka kreisajā pusē ir atdalītas 9. un 10. ribas. Operācija Mayo bija nedaudz noderīga. Manas mokošu sāpju epizodes bija retāk un ilga īsāku laiku, bet tas vienkārši nebija pareizi.
2021. gada oktobrī mēs devāmies uz Rietumvirdžīniju, lai apmeklētu doktoru Hansenu. Viņš bija tikpat līdzjūtīgs un brīnišķīgs, kā visi teica. Viņš bija godīgs pret mums, ka nebija pārliecināts, kāda būs operācija, jo man jau bija šuves, un bija grūti pateikt, cik drošas ir lietas. Bet viņš bija gatavs darīt visu, ko varēja, un tieši tas mums bija vajadzīgs.
2022. gada 2. martā man tika veikta Dr. Hansena rekonstrukcijas tehnika ar skrimšļa galu plāksnēm un potzariem, starp ribām 8/9 un 9/10, un tā es sāku gaidīt un atveseļoties.
Kā visi zina, tie ir amerikāņu kalniņi. Sākumā atveseļošanās bija intensīva. Un tagad rakstīšanas laikā man ir 10 nedēļas pēcoperācijas procesā. Ir virsotnes un ielejas. Labām dienām var sekot sāpīgu dienu periods.
Bet. Vai pamanījāt vārdus "labas dienas"? Jo man tās ir bijušas! Vairāk labu dienu pēdējo 10 nedēļu laikā, nekā man bija iepriekšējā pusaudžu dzīves GADĀ. Lieldienu svinības kopā ar ģimeni visas dienas garumā, kas iepriekš nebūtu bijušas iespējamas, un es vēlāk teicu: “Es jutos lieliski!”. Man joprojām ir nervu sāpju un muskuļu sasprindzinājuma lēkmes, kas nosūta mani uz "kā būtu, ja būtu" vietu, bet es joprojām esmu atveseļošanās procesa sākumā, un tas acīmredzami ir bijis solis ceļā uz dziedināšanu.
ES vēl neesmu pabeidzis. Nākotnē man, iespējams, tiks veikta operācija labajā pusē, un, iespējams, ir iespējama nervu ablācija, jo uz 8. ribas ir dīvains skrimšļa gabals, ko Dr. Hansens nevarēja noņemt bez strukturālām problēmām, taču es jūtos stabilāk. un mazāk sāpju.
Joprojām šajā ceļojumā, bet es vēlējos publiski pateikt paldies Hansens un visiem atbalsta grupas dalībniekiem par pastāvīgo atbalstu un iedrošinājumu — pat tad, ja nezināt, ka to sniedzat. Tas ir bijis dzīvības glābšana.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Kad man bija 12.11., man sāka parādīties VID simptomi. Sākumā tas sākās ar neizmērojamām sāpēm krūtīs, kas padarīja gandrīz neiespējamu elpot. Šīs sāpes apņems manu krūtis un krūšu kaulu. Popping sākās apmēram gadu vēlāk. Ārsti teica, ka man ir kostohondrīts, un lika man lietot naproksēnu. Krūškurvja rentgenstari vienmēr bija normāli. Man pat veica kaulu skenēšanu, kas arī bija normāli. Laika gaitā es domāju, ka mana sāpju tolerance pieauga. Man vairs nebija nervu sāpju, kas ap mani ap krūtīm un manu muguru, bet reizēm man bija asas sāpes, kas virzījās uz manu krūšu kauli. Pieskaroties manas krūtis bija pastāvīgi sāpīgas, un pat ehokardiogramma man sāpēja nedēļu. Man bija ārkārtīgi stipras muguras sāpes, kuras ārsti vienmēr nodēvēja par "jūsu mugursoma ir pārāk smaga". Gadiem un gadiem es gāju bez atbildēm, lietoju daudz naproksēna un dzīvoju sāpēs.
Kad man bija 18 gadi, es devos pie ķiropraktiķa, kurš man vispirms pastāstīja par slīdošo ribu sindromu. Toreiz tiešsaistē par to nevarēja atrast neko. Laika gaitā radās dažas lietas, piemēram, Dr. Oz pacients, un tad es redzēju dažus pētījumus par proloterapiju SRS. Tiku pie sporta medicīnas ārsta, uztaisījām ultraskaņu (kas bija normāli), apspriedām proloterapiju. Galu galā tas bija pārāk dārgi, un viņš teica, ka tas nav garantija, jo mans VID jau bija ilgus gadus, un proloterapija vislabāk darbojās viņa praksē jaunu traumu gadījumā.
Es biju atpakaļ pirmajā vietā. Tad kādu dienu atradu VID Facebook grupu un uzzināju par doktora Hansena metodi, bet esmu Kanādā un nevarēju aizbraukt pie doktora Hansena. Kad es sākotnēji atradu grupu, man nebija ne jausmas, kas ir doktors Matars. Tikai 2020. gadā es par viņu uzzināju no viņa pirmā VID pacienta, un man šķita, ka beidzot man ir risinājums problēmai, ar kuru nodzīvoju pusi savas dzīves.
Dr Matar un viņa komanda bija absolūti fenomenāla. Man pirms tam nebija veikta operācija, neskatoties uz tonzilektomiju un dažām zobārstniecības lietām, kad es biju mazs, tāpēc tas ļoti izraisīja trauksmi. Man ir bijušas panikas lēkmes, kad es to pārdzīvoju/instinktīvi cīnos, pat ja esmu garīgi labi. Doktors Matars un viņa komanda turēja manas rokas / mierināja mani, kamēr es tiku anestēzēts. Operācija bija ātra, un nākamajā dienā mēs veicām 5,5 stundu garo ceļu uz mājām. Tā bija vienīgā diena, kad lietoju opioīdu tabletes.
Pirmie 3 mēneši bija skarbi, man šķiet, ka daudzi cilvēki saka to pašu. Pēc 3 mēnešu atzīmes es pārstāju šaubīties par operācijas panākumiem un patiesi sāku redzēt tās priekšrocības. Pēc tam tas galvenokārt bija lejup, bet joprojām bija laika periodi, kad man bija daudz iekaisuma uzliesmojumu.
Man tagad ir pagājis gads, un es jūtos pilnīgi fenomenāli. Es varu darīt tik daudz vairāk, ko nekad agrāk nebiju spējīgs. Man nekad nav bijis viegli celt smagas lietas, un pēc tam man bija ilgstošas sāpes krūtīs. Tagad es varu pacelt pusi sava ķermeņa svara bez sāpēm vai diskomforta. Garās pastaigās man būtu jāpaņem pārtraukumi sāpju dēļ krūtīs/apgrūtinātu elpošanu, bet tagad es staigāju 1,5-2+ stundas dienā un strādāju pilnu slodzi kā pirmsskolas audzinātāja bez sāpēm vai diskomforta. Pirms es nevarēju viegli pieskarties krūtīm bez sāpēm, pieskaršanās jebkurai vietai bija sāpīga un sāpīga.
Es neesmu veicis nekādas spēcīgas darbības, taču, pamatojoties uz līdzšinējo atveseļošanos, tagad jūtos daudz spēcīgāks. Liels iemesls, kāpēc manas muguras sāpes agrāk bija tik stipras, bija tas, ka VID dēļ man bija gandrīz nulles pamata muskulis. Lēnām es veidoju savus pamata muskuļus, vienkārši darot ikdienas lietas un cenšos apzināti to aktivizēt. Mana labā puse mani nemaz netraucē, nav lēkāšanas, un tas nav sāpīgi. Es veiktu operāciju vēlreiz, ja man tā būtu vajadzīga, un esmu uz visiem laikiem pateicīgs Dr. Hansenam par viņa darbu, lai radītu neinvazīvu metodi SRS labošanai, kā arī doktoram Mataram un viņa lieliskajai komandai Otavā. .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
