​

ეს ვებსაიტი შეიქმნა SRS დაავადებულის მიერ, რომელსაც სურდა თავისი წვლილი შეიტანოს ამ არადიაგნოსტირებული მდგომარეობის შესახებ ცნობიერების ამაღლებისთვის და დაეხმარა სხვებს, რომლებსაც შეიძლება ჰქონდეთ SRS, ეპოვათ ინფორმაცია, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს მათი მდგომარეობის რეალიზება. , დიაგნოზი, მკურნალობა და სრულფასოვანი, უმტკივნეულო მომავალი.

როცა საკუთარ თავს ვეძებდი, მივხვდი, რომ არ არსებობდა ერთი ვებსაიტი ინფორმაციისა და მხარდაჭერით. სანდო ინფორმაციისა და სტატიების მოძიება რთული იყო და ამიტომ მინდოდა შემექმნა ადგილი, სადაც სხვები ადვილად იპოვნიდნენ ყველაფერს, რაც SRS-ს ეხება ერთ ადგილას.

SRS შეიძლება იყოს მარტოსული მდგომარეობა. გარდა იმისა, რომ ყოველდღე ვცხოვრობთ ქრონიკულ ტკივილში, ის ხშირად მოქმედებს ჩვენზე ფსიქიკურად და ემოციურად, რადგან ბევრ დაავადებულს თავდაპირველად თვეების ან წლების ტესტების შემდეგ ეუბნებიან, რომ მათში ცუდი არაფერია და ეს ყველაფერი მათ თავშია, როგორც ექიმების უმეტესობა. არ აქვს რუტინული განათლება SRS-ზე და არ იცის როგორ ამოიცნოს, დიაგნოსტიკა ან მკურნალობა.

ამის შეცვლა მინდა. მსურს გავზარდო ცნობიერების ამაღლება სამედიცინო საზოგადოებაში SRS-ის შესახებ, მსურს გავაგრძელო ეს ვებგვერდი ისე, რომ სხვებმა იპოვონ ის, რაც მათ სჭირდებათ და ვიყო იქ იმ ადამიანების მიმართ, ვისაც ეს სჭირდება. 

მე დავაყენე და ვმართავ ამ ვებსაიტს ერთპიროვნულად, ვხარჯავ ჩემს დროს ვუპასუხო ყველას, ვისაც ყური სჭირდება, ან ვინმეს, ვინც მათ დახმარების მიმართულებით მიანიშნებს, და ვებსაიტს აქვს ყოველთვიური ღირებულება, რომელსაც ამჟამად მე თვითონ ვაფინანსებ. თუ ეს ვებსაიტი დაგეხმარათ ან გსურთ მხარდაჭერა გამოავლინოთ შემოწირულობებით, ნებისმიერი თანხა, რაც არ უნდა მცირე იყოს, მადლიერი იქნება მიმდინარე ხარჯების დასაფარად. Გმადლობთ