Slipping Rib Syndrome .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Voglio aumentare la consapevolezza sulla sindrome delle costole scivolose dopo un viaggio di quasi 6 anni alla ricerca di risposte.
Quando ero al college ho iniziato casualmente ad avere un terribile mal di schiena vicino alla scapola sinistra.
Il dolore era così forte che mi sentivo come se non potessi camminare. Prima di quel primo giorno, camminavo da 2 a 5 miglia al giorno da quando vivevo a New York City, ma dopo quel giorno tutto è cambiato.
Poiché il mio dolore è iniziato con un forte mal di schiena, il mio viaggio mi ha portato a dozzine di specialisti della spalla e della colonna vertebrale. Mi sono state date più diagnosi errate. Ho fatto dozzine di risonanze magnetiche, scansioni TC, raggi X, scansioni ossee, iniezioni di cortisone, blocchi nervosi intercostali... lo chiami. La lista potrebbe continuare all'infinito. Ho visto i "migliori" dottori nei "migliori" ospedali. Nessuno ha saputo cosa non andava per anni. Mi è stato detto che era solo una cattiva postura, o una cattiva ansia, o che stavo semplicemente esagerando quando ho detto che avevo 10/10 di dolore profondo, lancinante e debilitante nella parte sinistra della schiena che, ormai, aveva iniziato a irradiarsi intorno al mio gabbia toracica.
Alla fine ho trovato un nuovo chiropratico e durante la mia prima visita mi ha detto che avevo la sindrome delle costole scivolose. Dato che era l'unica persona in grado di darmi un qualsiasi sollievo, le credetti sulla parola, e poi dissi a un'altra dozzina di dottori che avevo la SRS. Nessuno credeva che esistesse. Mi hanno detto "Le costole non possono scivolare".
Avanti veloce di 2 anni, ho finalmente trovato il dottor Adam Hansen nel West Virginia e ho subito un intervento chirurgico che posso dire onestamente che mi ha salvato la vita.
La sindrome delle costole scivolanti non solo può causare un'agonia fisica debilitante, ma anche un grave disagio mentale dopo anni di sofferenza e sentirsi dire che è tutto nella tua testa. Al momento in cui scrivo, sono 4,5 mesi dopo l'operazione e mi sento circa l'80% meglio rispetto a prima dell'intervento e credo che continuerò a migliorare. Il mio corpo e la mia mente hanno ancora molta strada da fare per guarire completamente, ma sono grato di essere finalmente nel posto giusto.
Non rinunciare mai al tuo viaggio. Non accettare mai un no come risposta. Fidati del tuo istinto e del tuo corpo. Spero che questo possa aiutare qualcun altro là fuori a trovare le risposte e la convalida che tutti meritiamo.
Per vedere i video di Logan che documentano qui il viaggio SRS cliccaQui.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Per tutto il tempo che posso ricordare, ho provato dolore sia acuto che sordo causato dalle mie costole. Da adolescente andavo da tutti i tipi di dottori, neurologi, ortopedici, fisioterapisti e così via. Ho fatto i raggi X e prima mi è stato detto di fare più esercizio e poi di smettere di allenarmi. Nessuno poteva o voleva risolvere la questione del misterioso dolore che stavo provando.
Alcuni mi hanno persino detto che era tutto nella mia testa.
Dopo qualche anno ho smesso di cercare una diagnosi e di trovare una via d'uscita al dolore, ho semplicemente imparato a conviverci.
Quando avevo 25 anni ho incontrato casualmente un naprapath a una festa, che sapeva della SRS, e lì è iniziato il vero viaggio verso la mia diagnosi. Sono passati circa 2 anni e un intervento chirurgico dopo. Sono stato operato all'Ullevål Sykehus di Oslo, in Norvegia. Al momento in cui scrivo sto aspettando di essere operato dall'altra parte, per rimuovere le cartilagini che scivolano.
Puoi guardare i video di Josefine, che documentano il suo viaggio sul suo canale youtubeQui.
Soffro di mal di schiena da quando avevo 13 anni.
Sono caduto da 3 metri di altezza quando avevo 8 anni e mi sono procurato alcune piccole crepe in 2 vertebre della spina dorsale. Sono un cavaliere e a volte ne sono caduto.
Nel 2018 il mio fegato si è gravemente infiammato a causa di una reazione allergica. Ho perso molto peso perché stavo male e in quel periodo ho sentito il bisogno di allungare la parte superiore del corpo e ho sentito un forte scatto alle costole inferiori, non mi faceva male in quel momento, ma dopo un po' la mia costola ha iniziato a scivolare , è diventato fastidioso e ha iniziato a far male un po'. Negli ultimi 3 anni ho dovuto rimettere a posto la costola molte volte al giorno e il dolore è stato progressivo. Ho visto molti medici specialisti e avevano tutti uno sguardo strano sui loro volti quando ho detto loro e ho fatto loro sentire cosa stava succedendo. Mi è stato detto che non era niente, sarebbe andato via.
Avevo cercato molto su Google e YouTube, dopo un po' all'inizio del 2021 ho trovato alcuni vlog su YouTube e un vlog parlava del gruppo Slipping Rib Syndrome su Facebook. Sono stato così fortunato e sollevato di trovare questa nuova famiglia premurosa. Attraverso questo gruppo ho trovato un medico nei Paesi Bassi che è stato in grado di diagnosticarmi ufficialmente la SRS. Questo dottore non è stato in grado di aiutarmi nel modo in cui volevo, ma verso la fine del 2021 ho trovato un altro chirurgo e mi sono operato il 20 dicembre 2021.
Ho avuto la "chirurgia della placcatura delle costole". All'inizio pensavamo che ci fosse solo una costola allentata, ma sapevo che c'era dell'altro e durante l'intervento hanno scoperto che avevamo 3 costole colpite.
Al momento in cui scrivo sono 4 settimane dopo l'intervento, ho ancora dolore all'intervento e devo prenderlo con calma, ma posso dire che c'è un miglioramento e c'è una luce alla fine del tunnel!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
I miei sintomi includevano un intenso dolore alle costole, al seno sinistro e intorno alla schiena. Stare seduto o in piedi per un certo periodo di tempo mi ha fatto soffrire terribilmente e niente ha aiutato. Il 28 aprile 2019 sono inciampato in chiesa e sono atterrato all'estremità di un banco di legno che è entrato in contatto con la mia gabbia toracica sinistra.
La mattina dopo, ho avuto i raggi X che non hanno mostrato alcuna costola rotta. Ho trascorso mesi in chiropratica e fisioterapia. Ho 2 dischi sporgenti nella parte superiore della colonna vertebrale a causa di un incidente d'auto del 2006, quindi il mio fisioterapista ha pensato che forse il mio dolore implacabile fosse causato dai danni a quelli causati dalla mia caduta. Alla fine abbiamo convinto l'assicurazione dei miei lavoratori che era necessaria una risonanza magnetica, ma tutto ciò che ha rivelato sono stati "cambiamenti artritici" che non sarebbero stati causati dal trauma della caduta, quindi eravamo in un altro vicolo cieco.
Il mio medico mi ha quindi indirizzato da uno specialista e l'ho visto nel gennaio 2020. Ha dato un'occhiata alle mie radiografie iniziali e ha detto che il mio problema era nella parte inferiore della gabbia toracica. Mi ha detto che c'era un chirurgo toracico in fondo al corridoio che aveva sperimentato una nuova tecnica di riparazione delle costole e mi ha indirizzato al dottor Adam Hansen.
Un mese dopo il dottor Hansen mi ha diagnosticato la SRS. Un semplice esame di 5 minuti ha rivelato che erano coinvolte le costole 8, 9 e 10 e poteva ripararlo con la sua innovativa tecnica di sutura. L'11 marzo 2020 ho subito il mio primo intervento chirurgico. Mentre il dolore pre-operatorio era sparito immediatamente, subito dopo l'intervento ho iniziato a sentire colpi acuti allo stomaco. Il Dr. Hansen ha concluso che le suture erano troppo strette e interferivano con il nervo intercostale. Il 10 agosto 2020 ho avuto la prima revisione del Dr. Hansen. Dopo la revisione quei dolori lancinanti sono scomparsi immediatamente.
Il Dr. Hansen ha rivisto la sua procedura in modo che altri non abbiano bisogno di una revisione perché le suture sono troppo strette. Sono grato di essere di nuovo normale all'85-90%. Questa è una strada difficile, senza dubbio, e il recupero è stato impegnativo.
Non mi aspetto di sentirmi mai al 100%, ma senza questa opzione di riparazione, so che starei molto peggio e senza speranza. Ho fatto amicizia con i miei compagni guerrieri SRS e mi impegno ad aiutare gli altri a trovare la loro strada attraverso questo. Continua a difendere te stesso e non accettare un no come risposta. Non è solo nella tua testa.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
I miei problemi sono iniziati quando ero in seconda media. Mi scoppiavano le costole ed era scomodo respirare, poi dopo alcune settimane è andato via ma ogni tanto tornava. Quando ero in prima media le mie costole iniziarono a uscire al punto da poterle vedere attraverso la maglietta.
Stavo correndo per una corsa di 5 miglia e una delle mie costole è saltata fuori e stavo lottando per respirare e stavo per svenire. Sono dovuto tornare di corsa a scuola e ho chiamato mia madre, poi siamo andati al pronto soccorso.
Ci sono voluti circa 6 mesi per ottenere una diagnosi e poi un intervento chirurgico, ma in quel periodo ho visto 2 dozzine di medici. Mi è stata diagnosticata polmonite, bronchite, artropatia, edema del midollo osseo, costocondrite, neurite intercostale e testa delle costole dislocate, poi infine sindrome della costola scivolante.
Ormai i miei sintomi erano dolori lancinanti costanti, bruciore costante, tenerezza, grave difficoltà respiratoria, formicolio, svenimento e vomito. Il mio SRS era bilaterale e ora sono trascorsi 14 mesi dal mio primo intervento e 7 mesi dal mio secondo intervento, entrambi con il dottor Adam Hansen nel West Virginia. Entrambe le parti ora stanno andando assolutamente alla grande.
Le mie parole di incoraggiamento sarebbero di continuare a lottare per le risposte perché sono là fuori. Non è una cosa mentale quando escono le costole, quindi continua e continua a spingere per ottenere risposte.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Il mio principale sintomo SRS era lo schiocco delle costole e un dolore lancinante all'addome e alla schiena vicino alle scapole.
Ho l'hEDS, che è stato diagnosticato dopo il mio terzo intervento chirurgico all'anca all'età di 23 anni. Ho sviluppato una sindrome dolorosa regionale complessa dai miei interventi chirurgici all'anca, e questo mi ha portato a prendere uno stimolatore nervoso nella schiena, con la batteria situata nel mio bottino. Dopo 2 interventi chirurgici alla schiena, poiché il primo è fallito, ho sviluppato un terribile dolore alla schiena e alle costole.
Dopo molteplici tentativi di risolvere il mal di schiena con iniezioni, trasfusioni, terapia fisica, ho trovato il gruppo Facebook SRS che mi ha portato dal Dr. Hansen. Ho subito il mio primo intervento chirurgico per correggere le costole 7-10 sul lato destro il 10 marzo 2021. Purtroppo il 27 luglio 2021 ho allentato un punto al lavoro (sono un'infermiera) spostando il macchinario a raggi X. Ho avuto una revisione del mio lato destro e mi hanno riparato il lato sinistro contemporaneamente il 22 settembre 2021 e lo sto prendendo giorno per giorno ora mentre guarisco.
Fidati del tuo corpo, riposa anche quando vuoi essere attivo e difendi sempre te stesso.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
Nel febbraio 2016, quando ero incinta di quattro mesi del mio primo figlio, ho iniziato ad avere un forte dolore alla cassa toracica inferiore. Nonostante mi mandasse al pronto soccorso in diverse occasioni e impedisse attività regolari e sonno, il dolore è stato liquidato come "normale dolore da gravidanza" e "solo muscolare". Dopo il parto, il dolore si è ridotto ma è rimasto. Sono stato rassicurato che con un po' di osteopatia avrei affrontato abbastanza bene un'altra gravidanza. Tra la fine del 2017 e l'inizio del 2018 ho avuto la mia seconda gravidanza. Il dolore è tornato con una vendetta ed è stato molto peggio questa volta. Entro il terzo trimestre, ero in assoluta agonia, incapace di dormire, a malapena in grado di camminare o guidare e avevo bisogno di un aiuto a tempo pieno per prendermi cura del mio bambino. Ancora una volta, nessuno ha fornito alcuna risposta.
Quando mia figlia aveva quattro mesi, il consulente per l'allattamento che stavo vedendo, che era anche un medico di base, disse "dobbiamo fare qualcosa per le tue costole". Era la prima volta in due anni che qualcuno mi ascoltava davvero. Mi ha mandato da uno specialista del dolore, che guarda caso era uno dei pochi medici in Australia che aveva sentito parlare di SRS. Mi ha diagnosticato immediatamente e mi ha mandato da un chirurgo ortopedico che ha eseguito due interventi chirurgici di escissione della cartilagine (uno per lato). Mi sono ripreso bene e, pensando che quel capitolo fosse finito, sono andato avanti con la mia vita. Abbiamo iniziato a pianificare un terzo bambino ed ero così entusiasta di sperimentare quella che speravo sarebbe stata una gravidanza senza dolore. Prima che ciò potesse accadere, tuttavia, un anno dopo i miei interventi chirurgici, ho sentito una familiare scossa di dolore nella parte inferiore della gabbia toracica. In pochi giorni fui riportato all'agonia della SRS. Almeno questa volta, ho pensato, sapevo come risolverlo.
Ho cercato aiuto da un chirurgo toracico che aveva già curato la SRS. Altri due interventi dopo, oltre alla rimozione di un processo xifoideo lussato, non stavo migliorando come previsto. Soffrivo peggio che mai e peggioravo giorno dopo giorno. Le costole erano ancora instabili. Mi è stato detto che non era possibile, che era solo un dolore ai nervi. Sapevo che non lo era, ma sentivo di non avere altra scelta che seguire i miei medici. Dopo che una procedura per il dolore ai nervi mi ha lasciato con zero miglioramenti e un polmone perforato, ho deciso che dovevo combattere di più. Ho scoperto il dottor Hansen negli Stati Uniti e la sua tecnica di sutura delle costole. La sua comprensione del fatto che le escissioni possono causare ulteriore instabilità suonava completamente vera per me.
Purtroppo qui non si era mai sentito parlare di intervento chirurgico. Sentendomi bloccato in un angolo, ho deciso di fare il salto e ho prenotato un intervento di ricostruzione post-escissione con il dottor Hansen in West Virginia per giugno 2020. Bene, sappiamo tutti cosa è successo nel 2020 e non ho potuto lasciare l'Australia per l'intervento. Ora quasi completamente costretta a letto e incapace di prendermi cura dei miei due bambini piccoli, mi sono rivolta disperatamente al mio chirurgo toracico, armata di molte informazioni. Ha consultato il dottor Hansen e ha accettato di eseguire gli interventi chirurgici. Ovviamente, questo ha portato un grande sollievo, ma i blocchi e i problemi con l'accesso alle lastre richieste hanno fatto sì che dovessi aspettare con un dolore debilitante fino a novembre 2020 per ricevere il primo intervento chirurgico e marzo 2021 per il secondo. Il recupero è stato duro. Gli interventi chirurgici sono stati più complessi dei normali interventi di sutura del dottor Hansen a causa delle mie precedenti escissioni.
Ho sofferto di forti dolori ai nervi dopo entrambi gli interventi e ho trascorso due settimane in ospedale entrambe le volte. Sapevo a causa delle escissioni che le mie costole non sarebbero mai state perfette. Mi è stato impiantato uno stimolatore del midollo spinale nel luglio 2021 per aiutare con il continuo dolore ai nervi. Non posso correre o saltare, e sicuramente non c'è paracadutismo nel mio futuro, ma posso camminare, non passo le mie giornate a letto, posso prendermi cura dei miei figli e persino portarli a fare semplici gite. Sembra un po' diverso da prima, ma ho riavuto la mia vita. E, forse la benedizione più grande di tutte, ho il bellissimo terzo figlio che abbiamo sognato per anni che finalmente cresce sano e salvo nella mia pancia.
Ho combattuto per sei anni, sono stato ignorato, i dottori hanno detto "beh, mi fanno male anche le costole se le colpisco" e hanno detto che quello che sentivo "non era possibile". Sono stato costretto a difendere ferocemente me stesso e ho sperimentato un dolore al di là di qualsiasi cosa potessi immaginare in precedenza, ma in qualche modo ce l'ho fatta. Sono oltremodo grato al dottor Hansen per avermi concesso il suo tempo e aver condiviso le sue conoscenze, e per il mio chirurgo che ha ascoltato ed è stato aperto all'apprendimento di nuove tecniche.
So che il viaggio per mettere al mondo questo bambino non sarà l'esperienza senza dolore che avevo sperato una volta, ma stare abbastanza bene da portare un altro bambino è sufficiente. Questo bambino e i miei due figli più grandi erano la mia ragione per litigare.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Ho avuto il mio incidente facendo un tiro di pallavolo in una scuola dove lavoravo nell'agosto 2019. Ho praticato sport di alto livello per tutta la vita ma a 54 anni e dopo il cancro al seno il corpo ha deciso di non giocare più. L'ho praticamente succhiato e sono andato avanti con le cose, ma quando i sintomi sono peggiorati progressivamente dopo alcuni mesi sono andato dal dottore.
Dopo 18 mesi stavo ancora cercando una diagnosi. Come con molti di noi, avevo superato una moltitudine di test, mi era stato detto che era nella mia testa e come risultato ho iniziato sulle montagne russe di ansia / depressione.
Fortunatamente ho trovato il gruppo Facebook Slipping Rib Syndrome grazie a un collega malato di SRS e ho preso un appuntamento con il dottor Conaglen, l'unico chirurgo che ha operato con la tecnica Hansen in Nuova Zelanda.
Nonostante le 6 ore di viaggio in ogni direzione, mi ha diagnosticato entro 5-10 minuti. Non ero in grado di lavorare e dovevo divorare i risparmi della mia vita per sopravvivere.
Fortunatamente avevo mantenuto la mia assicurazione medica privata, quindi sono andato avanti con il mio primo intervento chirurgico nel gennaio 2021, suturando la nona e la decima costola sul lato destro.
Sono un ex agente di polizia di 21 anni con depressione e disturbo da stress post-traumatico, quindi le cose si sono aggravate durante il mio viaggio per trovare risposte al mio dolore. Ora ho un ottimo equilibrio nella mia vita.
Credo che il mio SRS sia sempre stato bilaterale, ma abbiamo fatto un lato alla volta. Inoltre, non rendendomi conto di quanto fossero davvero delicate le cose, ho stupidamente esagerato 4 settimane dopo l'intervento e credo di aver danneggiato la mia nuova riparazione.
Sto facendo esercizi di base per cercare di rafforzare ciò che posso prima di una data provvisoria per il mio secondo intervento chirurgico il 7 marzo 2022.
Sto anche eseguendo una scansione TC 3D per vedere se ciò mi aiuterà nella pianificazione della revisione del lato destro. Il mio chirurgo rivedrà la chirurgia del lato destro e suturerà anche la 9-10a costola sinistra.
Il dottor Conaglen è straordinario e sostiene molto il metodo del dottor Hansen.
Ecco alcune lezioni che ho imparato:
1. NON sottovalutare questa condizione... Siamo pronti per la lunga corsa. Non fare nulla che possa causare ulteriori problemi per almeno 6-8 settimane dopo l'intervento, anche se ti senti bene. (Mi sto ancora picchiando per aver fatto esattamente questo)
2. NON mollare. Sei il tuo miglior sostenitore, quindi fidati del tuo corpo e del tuo istinto.
3. Accetta l'aiuto. C'è luce alla fine del tunnel. Alcuni di noi hanno giorni molto bui (lo faccio ancora) ma più condividiamo e parliamo di cose più possiamo aiutare gli altri (e forse noi stessi). I gruppi sono fantastici per questo.
4. SII GENTILE CON TE STESSO
Non sono mai stato così eccitato per l'operazione e il dolore che ne consegue. Sarà dolore per uno scopo. Sono anche molto nervoso. Ci sono così tanti di noi con problemi simili, quindi sappi solo dove sei, se stai passando una buona giornata o una brutta notte di dolore, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Sii forte, non mollare mai).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Il mio viaggio SRS è iniziato 17 anni fa nel 2004 nel Regno Unito. Avevo avuto 4 figli, 3 dei quali pesavano più di 10 libbre e dopo il bambino n. 4 ho notato che una delle mie costole scattava dentro e fuori senza dolore sul mio arco costale destro. Ben presto divenne un dolore sordo e profondo intermittente e mi sembrò che il piede di un bambino fosse spinto sotto la mia gabbia toracica, ma non ero incinta. Negli anni successivi ho eseguito colonscopie, endoscopie e numerose ecografie addominali superiori. Tutto è tornato normale. "Deve essere IBS", hanno detto.
Nel 2009 ci siamo trasferiti in Ontario, in Canada, dove i miei sintomi sono continuati su & spento. Il mio nuovo medico di famiglia (dottoressa di famiglia) mi ha inviato per ulteriori esami. Tutto era normale, ma il mio dolore continuava. Ho provato a lavare la cistifellea usando la medicina cinese. I calcoli biliari sono stati passati, ma non hanno dato sollievo ai sintomi. Numerose visite all'osteopata, naturopata, omeopata, nutrizionista, chiropratico e amp; Fisioterapista. Niente ha aiutato.
Alla fine del 2018, dopo aver spostato scatole pesanti, il mio dolore era molto peggiore. Molti altri test diagnostici. Poi mi sono svegliato una notte con 10/10 di dolore sentendomi come se fossi stato pugnalato. Era il pezzo mancante del puzzle e alla fine la mia ricerca su Google ha prodotto la Sindrome delle costole scivolanti. Hallelujah! Con giubilo tornai dal mio medico curante aspettandomi che sapesse tutto sulla SRS. Mi ha appena guardato con aria assente e mi ha prescritto più sollievo dal dolore. Per fortuna, il mio chiropratico mi ha ascoltato, ha sentito la mia costola schioccare e ha convenuto che la SRS era molto probabile.
Sfortunatamente nel 2019 ho avuto un incidente mentre ero a cavallo del gancio di traino non assicurato di un rimorchio per auto. Sono stato lanciato in aria e mi ha fatto molto male. Non va bene neanche per le mie costole. "La fisioterapia aiuterà" ha detto il mio medico di base.
Il mio fisioterapista non riusciva a capire perché non stavo migliorando. Ho menzionato SRS, ha sentito la mia costola scoppiare, era d'accordo con me e ha scritto al mio medico di famiglia, suggerendo blocchi nervosi. Il mio medico di famiglia mi ha indirizzato a una clinica del dolore con "dolore addominale"?!! Nessuna menzione delle mie costole. Il dottor della clinica del dolore ha detto: "Non ci occupiamo di dolori addominali". Sono scoppiato a piangere durante la videochiamata, il dottore ha cercato SRS e mi ha offerto blocchi nervosi. Poi è iniziata la pandemia e i blocchi nervosi non sono mai avvenuti.
Ho richiesto un rinvio a un chirurgo ortopedico locale. Questa è stata di gran lunga la mia peggiore esperienza. Dopo avermi detto che era altamente improbabile che avessi "qualche rara condizione di Internet", ha detto "non faccio costolette" e mi ha licenziato. Ormai stavo diventando disperato. Soffrivo di un forte dolore sordo costante su entrambi i lati, dolore al fianco, terribile mal di schiena attorno alla linea del reggiseno, occasionali dolori lancinanti acuti su entrambi i lati e difficoltà a dormire. Le mie costole scattavano dentro e fuori più volte al giorno e i viaggi in macchina erano orribili.
POI ho scoperto il dottor Adam Hansen nel West Virginia. Momento Alleluia #2! Ho anche scoperto il gruppo Facebook SRS. All'improvviso ho trovato un sacco di persone con i miei stessi sintomi! Ho inviato al mio medico di famiglia un collegamento al webinar del dottor Hansen. Dopo di che la conversazione è stata facile. "Potresti avere ragione" disse! Ho chiamato l'ufficio del dottor Hansen.
Viaggiando dal Canada agli Stati Uniti e pagando personalmente l'intervento, ho avuto la possibilità di avere l'appuntamento diagnostico un giorno, con l'intervento il giorno successivo - molto spaventoso! E se mi sbagliassi su SRS? Abbiamo guidato per più di 8 ore fino al West Virginia all'inizio di ottobre 2021. È stato snervante poiché la pandemia ha significato la chiusura del confine terrestre tra Stati Uniti e Canada, ma ce l'abbiamo fatta. Il dottor Hansen è stato incredibilmente gentile e gentile e in 5 minuti mi ha diagnosticato una costola scivolata bilaterale.
Il mio intervento è stato più lungo e complesso del previsto. Ho avuto 9th & Fratture della cartilagine della decima costola con deformità della parete toracica, SRS e amp; nevralgia intercostale. Le punte dei miei 9 potevano sublussare solo posteriormente ed erano molto difficili da raggiungere. Le punte della cartilagine di tutte e 4 le costole sono state asportate di 2 cm ciascuna poiché erano lunghe e uncinate, quindi le 9 e le nervature sono state tagliate. 10 sono stati suturati a 8 per ricreare una gabbia toracica stabile. Mi sono svegliato con un dolore di 10/10 e avevo bisogno di molta morfina e amp; fentanil nella sala di risveglio, ma sono rimasto stupito di poter finalmente fare un respiro profondo. Erano anni che non riuscivo a farlo. Il dottor Hansen ha detto che le prime 2 settimane sarebbero state molto dolorose e aveva assolutamente ragione! Il recupero è un ottovolante, questo è certo.
Ora, al momento in cui scrivo, sono 4 mesi dopo l'intervento. Sto lentamente migliorando e spero che entro 6 mesi mi sentirò benissimo. Sono molto grato al dottor Hansen per la sua tecnica pionieristica. Lui, sua moglie Lisa e il loro team all'UHC in West Virginia sono eccellenti. La mia foto è stata scattata con gli Hansen 1 settimana dopo il mio intervento. La mia spilla è sulla mappa dietro di me, insieme a centinaia di altri che hanno tutti subito un intervento SRS con il dottor Hansen.
È difficile difendere te stesso. Sii forte, ascolta il tuo corpo, non accettare un no come risposta e spero davvero che tu riceva presto le cure di cui hai bisogno.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Quando avevo 11 anni, ho avuto il mio primo episodio improvviso, terribile, spasmodico di dolore nella gabbia toracica, sotto il braccio lungo il fianco e sotto il seno. Speravo fosse un colpo di fortuna, ma ho iniziato ad avere episodi simili ogni pochi mesi che duravano da pochi minuti a molte ore di dolore intenso che nulla avrebbe toccato, dove non potevo muovermi o nemmeno parlare a causa del dolore. ;
Ho fatto tutti i test, ecc. a quel punto e ovviamente tutto è risultato normale. Ho trovato un chiropratico che ha usato tecniche super delicate e gli aggiustamenti regolari hanno iniziato un discreto tratto di, quasi, normalità. Potevo ancora sentire oppressione e fitte quando esageravo con l'attività o con movimenti di torsione, ma per lo più vivevo una normale vita da adolescente per circa un anno e mezzo.
Febbraio del 2021 è quando tutto è cambiato. Uno strano movimento in casa ha innescato un episodio durato alcuni giorni ed è stato il peggiore di sempre. Invece di scomparire dopo alcuni giorni residui di dolore, il dolore persisteva e diventava quotidiano. Ho dovuto interrompere la maggior parte delle attività e riposare quasi costantemente.
Ho fatto TUTTI i test, tutte le immagini, ho viaggiato a Cleveland e Indianapolis dopo aver visto tutti quelli che potevo a livello locale, e ancora nessuna risposta. Ho trovato il gruppo Facebook Slipping Rib Syndrome dopo aver cercato su Internet i sintomi ed è stato come un fulmine a rendermi conto che si trattava di SRS.
Due diversi chirurghi mi hanno detto che non ce l'avevo. Ero CONVINTO di averlo fatto. Le cose si stavano muovendo lì dentro, lo sentivo e nessuno poteva confermarlo. Alla fine sono finito alla Mayo Clinic lo scorso luglio, dove un'ecografia dinamica non mostrava ancora molto, ma un esame pratico sì. L'intervento chirurgico è stato improvvisamente il giorno successivo e si è scoperto che le costole 9 e 10 a sinistra erano staccate. La chirurgia alla Mayo è stata leggermente utile. I miei episodi di dolore lancinante erano meno frequenti e duravano meno, ma non era giusto.
Nell'ottobre 2021 ci siamo recati in West Virginia per vedere il dottor Hansen. Era altrettanto compassionevole e meraviglioso come dicevano tutti. Era onesto con noi sul fatto che non era sicuro di cosa avrebbe trovato un intervento chirurgico, poiché avevo già dei punti di sutura ed era difficile dire quanto fossero sicure le cose. Ma era disposto a fare tutto il possibile, ed è esattamente ciò di cui avevamo bisogno.
2 marzo 2022, ho avuto la tecnica di ricostruzione del Dr. Hansen, con placche e innesti di punte di cartilagine, tra le costole 8/9 e 9/10, e così ho iniziato l'attesa e il recupero.
Come tutti sanno, è un ottovolante. Il recupero è stato intenso all'inizio. E ora, al momento in cui scrivo, sono trascorse 10 settimane nel processo post-operatorio. Ci sono picchi e valli. Un periodo di giorni buoni può essere seguito da un periodo di giorni dolorosi.
Ma. Hai notato le parole "buoni giorni"? Perché li ho avuti! Più bei giorni nelle ultime 10 settimane di quelli che ho avuto nell'ANNO precedente della mia vita da adolescente. Una celebrazione pasquale con la famiglia tutto il giorno che prima sarebbe stata impossibile dove ho detto dopo: "Mi sono sentito benissimo!". Ho ancora attacchi di dolore ai nervi e tensione muscolare che mi mandano al posto "e se", ma sono ancora all'inizio del processo di recupero, e questo è stato chiaramente un passo verso la guarigione.
Non ho ancora finito. Potrei sottopormi a un intervento chirurgico sul lato destro in futuro e un'ablazione del nervo potrebbe essere una possibilità, a causa di uno strano pezzo di cartilagine sulla costola 8 che il dottor Hansen non potrebbe rimuovere senza problemi strutturali, ma mi sento più stabile, e meno dolore.
Ancora in questo viaggio, ma volevo ringraziare pubblicamente gli Hansen e tutti i membri del gruppo di supporto per il continuo supporto e incoraggiamento, anche quando non sai che lo stai dando. È stato salvavita.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Quando avevo 11/12 anni ho iniziato ad avere i sintomi della SRS. All'inizio è iniziato con un dolore al petto incommensurabile che rendeva quasi impossibile respirare. Questo dolore mi avvolgeva il petto e lo sterno. Lo scoppiettio è iniziato circa un anno dopo. I medici hanno detto che ho la costocondrite e mi hanno detto di prendere il naprossene. Le radiografie del torace erano sempre normali. Ho anche fatto una scintigrafia ossea, che era anche normale. Nel corso del tempo, immagino che la mia tolleranza al dolore sia cresciuta. Non avevo più il dolore ai nervi che mi avvolgeva il petto fino alla schiena, ma occasionalmente avevo dolori acuti che mi salivano sullo sterno. Il mio petto era costantemente dolorante al tatto e anche l'ecocardiogramma mi ha lasciato dolorante per una settimana. Soffrivo di un fortissimo mal di schiena, che i dottori definivano sempre "il tuo zaino è troppo pesante". Per anni e anni sono rimasto senza risposte, prendendo molto naprossene e vivendo nel dolore.
Quando avevo 18 anni sono andato da un chiropratico, che per primo mi ha parlato della sindrome delle costole scivolose. Allora, non c'era niente online che potevi trovare al riguardo, davvero. Nel corso del tempo, sono venute fuori alcune cose come il paziente del dottor Oz, e poi ho visto alcune ricerche fatte sulla proloterapia per SRS. Ho visto un medico di medicina dello sport, abbiamo fatto un'ecografia (che era normale) e discusso di proloterapia. Alla fine, era troppo costoso e ha detto che non era una garanzia poiché il mio SRS era già in vigore da diversi anni e la proloterapia ha funzionato meglio nella sua pratica per i nuovi infortuni.
Ero tornato al punto di partenza. Poi un giorno ho trovato il gruppo Facebook di SRS e ho appreso del metodo del Dr. Hansen, ma sono in Canada e non ho potuto recarmi dal Dr. Hansen. Quando inizialmente ho trovato il gruppo, non avevo idea di chi fosse il dottor Matar. È stato solo nel 2020 che ho scoperto di lui dal suo primo paziente SRS e mi sono sentito come se finalmente avessi una soluzione al problema con cui avevo convissuto per metà della mia vita.
Il dottor Matar e il suo team sono stati assolutamente fenomenali. Non avevo mai subito un intervento chirurgico prima nonostante la tonsillectomia e alcune cose dentali quando ero piccolo, quindi era molto ansiogeno. Ho una storia di attacchi di panico quando vado sotto/lo combatto istintivamente, anche quando sto mentalmente bene. Il dottor Matar e il suo team mi tenevano per mano/mi rassicuravano mentre ero anestetizzato. L'intervento è stato rapido e il giorno successivo abbiamo fatto il viaggio di ritorno a casa di 5,5 ore. Quello è stato l'unico giorno in cui ho preso la mia pillola di oppioidi.
I primi 3 mesi sono stati difficili, mi sembra che molte persone dicano la stessa cosa. Dopo quel segno di 3 mesi è stato quando ho smesso di dubitare del successo dell'intervento e ho iniziato davvero a vederne i benefici. Dopodiché è stato per lo più in discesa, ma ci sono stati ancora periodi di tempo in cui ho avuto molte riacutizzazioni dell'infiammazione.
Ora ho un anno fuori e mi sento assolutamente fenomenale. Sono in grado di fare molto di più di cui non ero mai stato capace prima. Sollevare cose pesanti non è mai stato facile per me, e in seguito avrei avuto un dolore al petto duraturo. Ora posso sollevare metà del mio peso corporeo senza alcun dolore o disagio. Facendo lunghe passeggiate dovrei fare delle pause a causa di dolori al petto/difficoltà respiratorie, ma ora cammino 1,5-2+ ore al giorno e lavoro a tempo pieno come educatrice prescolare senza dolore o disagio. Prima che non fossi in grado di toccarmi delicatamente il petto senza dolore, toccare ovunque era doloroso e dolorante.
Non ho svolto attività ad alto impatto, ma sulla base del recupero finora, mi sento molto più forte ora. Un'enorme ragione per cui il mio mal di schiena era così grave prima era perché avevo praticamente zero muscoli centrali a causa del mio SRS. Lentamente ho costruito i miei muscoli centrali semplicemente facendo cose quotidiane e cercando di essere coscientemente consapevole per attivarlo. Il mio lato destro non mi infastidisce affatto, nessuno scoppiettio e non è doloroso. Rifarei l'intervento in un batter d'occhio se ne avessi bisogno, e sarò per sempre grato al Dr. Hansen per il suo lavoro nel creare un metodo non invasivo per riparare la SRS, così come al Dr. Matar e al suo fenomenale team a Ottawa .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
