​

Questo sito Web è stato creato da un malato di SRS che voleva fare la sua parte per aumentare​ la consapevolezza di questa condizione sottodiagnosticata e per aiutare altri che potrebbero avere SRS a trovare informazioni che potrebbero portare alla realizzazione della loro condizione , diagnosi, trattamento e un futuro appagante e senza dolore.

Mi sono reso conto mentre cercavo me stesso che non esisteva un unico sito Web con informazioni e supporto. Era difficile trovare informazioni e articoli affidabili, quindi ho voluto creare un luogo in cui gli altri potessero facilmente trovare tutto ciò che riguarda SRS in un unico posto.

La SRS può essere una condizione solitaria. Oltre a vivere ogni giorno nel dolore cronico, spesso ci colpisce mentalmente ed emotivamente, poiché a molti malati viene inizialmente detto dopo mesi o anni di test che non c'è niente di sbagliato in loro ed è tutto nella loro testa, come la maggior parte dei medici non abitualmente istruiti sulla SRS e non sanno come individuarla, diagnosticarla o trattarla.

Voglio cambiarlo. Voglio aumentare la consapevolezza della SRS all'interno della comunità medica, voglio mantenere attivo questo sito Web in modo che altri possano trovare ciò di cui hanno bisogno ed essere lì per fornire supporto diretto alle persone che ne hanno bisogno. 

Ho creato e gestito questo sito Web da solo, dedico il mio tempo a rispondere a chiunque abbia bisogno di un orecchio o di qualcuno che gli indichi la direzione dell'aiuto e il sito Web ha un costo mensile che attualmente sto finanziando da solo. Se questo sito Web ti ha aiutato o desideri mostrare supporto donando, qualsiasi importo, per quanto piccolo, sarebbe apprezzato con gratitudine per coprire i costi di gestione. Grazie