top of page
PayPal ButtonPayPal Button


Þessi vefsíða var sett upp af SRS-sjúklingi sem vildi leggja sitt af mörkum til að vekja_22200000-0000-0000-0000-0000000000222_ vitund um þetta vangreinda ástand, og til að hjálpa öðrum sem gætu verið með SRS að finna upplýsingar sem gætu leitt til þess að ástand þeirra verði ljóst. , greining, meðferð og fullnægjandi, sársaukalaus framtíð.

Ég áttaði mig á því þegar ég var að leita sjálf að það var engin ein vefsíða með upplýsingum og stuðningi. Erfitt var að finna áreiðanlegar upplýsingar og greinar og því vildi ég búa til stað þar sem aðrir gætu auðveldlega fundið allt sem tengist SRS á einum stað.

SRS getur verið einmanalegt ástand. Auk þess að lifa við langvarandi sársauka á hverjum degi hefur það oft áhrif á okkur andlega og tilfinningalega, þar sem mörgum sjúklingum er í upphafi sagt eftir mánaðar eða ára próf að það sé ekkert að þeim og það sé allt í hausnum á þeim, eins og flestir læknar eru. ekki reglulega fræðslu um SRS og veit ekki hvernig á að koma auga á, greina eða meðhöndla það.

Ég vil breyta því. Ég vil vekja athygli á SRS innan læknasamfélagsins, ég vil halda þessari vefsíðu gangandi svo aðrir geti fundið það sem þeir þurfa og vera til staðar til að beina stuðningi til fólksins sem þarf á því að halda. 

Ég setti upp og rek þessa vefsíðu í eigin höndum, ég eyddi tíma mínum í að svara öllum sem þurfa á eyra að halda eða einhverjum til að benda þeim í átt að aðstoð og vefsíðan hefur mánaðarlegan kostnað sem ég er að fjármagna sjálfur. Ef þessi vefsíða hefur hjálpað þér eða þú vilt sýna stuðning með því að gefa, hvaða upphæð sem er, hversu lítil sem hún er, væri þakklát fyrir að fara í rekstrarkostnað. Þakka þér fyrir

HELP US TO HELP OTHERS

308572402_1051336580_SRS Official Logo.png

© slippribsyndrome.org 2023 ALLUR RÉTTUR ÁSKURÐUR

  • Facebook
  • YouTube
  • TikTok
  • Instagram
Screenshot 2023-09-15 223556_edited.png
bottom of page