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मेरी यात्रा 2018 में मेरे दाहिने कंधे के ब्लेड और मेरी रीढ़ के बीच जलन और कभी-कभी सुन्न, ठंडे एहसास के साथ शुरू हुई जो समय के साथ तेज, लंबे समय तक चलने वाले दर्द में बदल गई जो शारीरिक गतिविधि के साथ खराब हो गई।

अगले कुछ वर्षों में इस दर्द की शुरुआत से पहले जितना समय मैं शारीरिक रूप से सक्रिय रह सकता था वह कम हो गया, और मेरी रीढ़ की हड्डी में एक अपंग, कुचलने वाला दर्द होने लगा।

प्रारंभ में, मैं अपने डॉक्टर के पास नहीं गया, क्योंकि 2016 में मुझे एक असंबंधित गलत निदान हुआ था, जिसके कारण पेरिटोनिटिस हो गया, मैं मृत्यु के कगार पर था, और पेट की सर्जरी हुई जिसमें जटिलताएँ थीं। इस समय, चिकित्सा पर मेरा भरोसा पहले से ही बहुत अच्छा नहीं था। 2019 की शुरुआत में चीजें इतनी खराब होने लगीं कि मुझे मदद मांगनी पड़ी और अपने जीपी से मिलना पड़ा, जिन्होंने संदेह किया कि मुझे एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस हो सकता है और उन्होंने मुझे एक्स-रे के लिए भेजा। एक्स-रे में मेरी रीढ़ की हड्डी में मामूली वक्रता के अलावा कोई स्पष्ट क्षति या असामान्यता नहीं दिखी। मेरे डॉक्टर ने मुझे एक फिजियोथेरेपिस्ट के पास भेजा, जिसने मुझे बताया कि मुझे बस अपनी पीठ की मांसपेशियों को मजबूत करने की जरूरत है और मुझे घर पर करने के लिए कुछ व्यायाम दिए।

मैंने इन अभ्यासों को कुछ समय तक प्रतिदिन किया, लेकिन इनसे मेरे दर्द में कोई फर्क नहीं पड़ा और मुझे लगा जैसे वे इसे और भी बदतर बना रहे थे।

मैंने अप्रैल 2019 में एक हाड वैद्य के पास जाना शुरू किया। मैंने उसे अपने लक्षण बताए और वह मेरी रीढ़ को देखकर कुछ भी स्पष्ट नहीं देख सकी, लेकिन मैंने पाया कि उसने जो समायोजन किया, उससे 2 दिनों तक दर्द को थोड़ा कम करने में मदद मिलेगी। . मैंने काइरोप्रैक्टर के पास जाना जारी रखा, लेकिन राहत के लिए इतनी बेताब थी कि मैंने लगातार बढ़ते दर्द को कम करने के लिए वह सब कुछ करने की कोशिश की जो मैं सोच सकती थी। मैंने दर्द निवारक दवाएँ, हीट जेल, बर्फ, योग, एक्यूपंक्चर, होम्योपैथी, मालिश, पीठ के लिए स्ट्रेचर आज़माया, लेकिन मैंने जो भी आज़माया उससे मुझे कोई राहत नहीं मिली। मुझे बस इसके साथ जीना सीखना था और अपने आप से कहा कि शायद यह उम्र बढ़ने का एक हिस्सा था, लेकिन मैं केवल 30 साल का था, और किसी और को यह पीड़ादायक दर्द नहीं हुआ जो मुझे हुआ था। मैंने खुद से कहा कि शायद मुझमें दर्द सहन करने की क्षमता कम है, लेकिन अतीत में गुर्दे की पथरी, एपेंडिसाइटिस, पेरिटोनिटिस और कई अन्य दर्दनाक स्थितियों के बावजूद, मुझे दर्द का एहसास था, और मुझे पता था कि ऐसा नहीं था। मेरा जीवन सार्वजनिक रूप से सामना करने वाला था और मैं अपना दर्द छुपाने में माहिर हो गया था।

जून 2019 तक मुझे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याएं होने लगीं। अधिकांश दिनों में मुझे दस्त के साथ-साथ सूजन और गंभीर पेट दर्द भी होता था। फिर, मैंने डॉक्टर से बचने की कोशिश की, और खुद से कहा कि यह ठीक हो जाएगा, लेकिन लगभग एक महीने के बाद, मुझे लगा कि मुझे जाना होगा। डॉक्टर ने कुछ परीक्षण किये. मेरे पास एंडोस्कोपी थी, जिसमें हायटस हर्निया के अलावा कुछ भी नहीं पता चला, जिसके बारे में मुझे बताया गया था कि हम नज़र रखेंगे और बाद में जीवन में ऑपरेशन की आवश्यकता हो सकती है। मेरे अन्य लक्षणों को समझाने के लिए मेरे डॉक्टर ने मुझे बताया कि मुझे इर्रिटेबल बाउल सिंड्रोम है और मेरे संकुचन को धीमा करने और पतले मल को रोकने में मदद करने के लिए मुझे लोपेरामाइड और मेबेवेरिन दिया गया।

अधिकांश दिनों में मुझे खाली पेट काम पर जाना पड़ता था, क्योंकि कुछ भी खाने के बाद मुझे परिणाम का डर रहता था और इससे मुझे बहुत कमजोरी महसूस होती थी। मुझे नियमित रूप से माइग्रेन और चक्कर आना शुरू हो गया, जिसके लिए मैं अब दवा (प्रोप्रानोलोल) ले रहा हूं और यह अच्छी तरह से काम कर रही है।

कमजोरी, सिरदर्द, चक्कर आना, दस्त, और मेरी रीढ़ और स्कैपुला में दर्दनाक दर्द के संयोजन का मतलब था कि मुझे अपनी शारीरिक, सप्ताह में 50 घंटे की नौकरी में संघर्ष करना शुरू हो गया। मैंने इस उम्मीद में अपने घंटे 50 से 40 तक कम कर दिए कि इससे फर्क पड़ सकता है, लेकिन शारीरिक गतिविधि और लंबे दिनों का मतलब था कि मुझे सामना करने की कोशिश करनी थी, और जितना हो सके सब कुछ छिपाना जारी रखना था, लेकिन कुछ दिन घर पहुँचते ही मुझे घंटों फर्श पर लेटना पड़ता। यह मेरी जान ले रहा था. अगर मैं जो महसूस कर रहा हूं उसके बारे में ईमानदार हूं तो मैं किसी को क्या बता सकता हूं? मुझे नहीं पता था कि यह क्या था।

मैंने अपना पहला घर 2020 में खरीदा और यूके में पहला लॉकडाउन शुरू होने से 1 सप्ताह पहले वहां चला गया। मैंने अपने दिन घर को सजाने, बागवानी करने और काम करने में बिताए, और देखा कि दर्द शुरू होने से पहले मैं जितना समय खड़ा रह सकता था, और शारीरिक गतिविधि कर सकता था वह कम होता जा रहा था। अब तक मुझे पीठ के मध्य भाग में भी दर्द होने लगा था, जो नीचे की तरह था। दर्द जिस क्षेत्र को प्रभावित कर रहा था वह बड़ा होता जा रहा था। समय के साथ धीरे-धीरे बिगड़ना जारी रहा।

जुलाई 2021 तक तेजी से आगे बढ़ें। चीजें बहुत तेजी से आगे बढ़ने लगीं। मेरी पीठ के निचले हिस्से में दाहिनी ओर बहुत तेज आंतरिक दर्द होने लगा। यह तीव्र था, और यह बिल्कुल गुर्दे की पथरी के दर्द जैसा महसूस हुआ, जो मुझे पहले भी कई बार हुआ था।

मैं अपने डॉक्टर के पास गया, जिसने मुझे मेरी किडनी और मूत्र पथ के अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए भेजा। हम दोनों पत्थर मिलने की उम्मीद कर रहे थे, और जब परीक्षण नकारात्मक आया तो आश्चर्यचकित रह गए। मैंने अपने आप से कहा कि शायद मैं लक्ष्य पार कर चुका हूं और चीजें बेहतर होने लगेंगी, लेकिन ऐसा नहीं हुआ।

फिर मुझे भयानक पेट दर्द होने लगा, खासकर खाने के बाद, और मेरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याएं बिगड़ने लगीं। जैसे ही मैं कुछ भी खाता, वह सीधे अंदर आ जाता। मुझे गंभीर सूजन और गैस की भी समस्या थी, भले ही मैंने केवल पानी ही पिया हो।

मैं अपने बिगड़ते लक्षणों के बारे में बताने के लिए डॉक्टर के पास वापस गया और उन्होंने कुछ रक्त परीक्षण किए। उन्होंने सूजन, संक्रमण की जांच की, मेरी किडनी और लीवर की कार्यप्रणाली, मेरे अग्न्याशय की जांच की और हमने मेरे पेट का सीटी स्कैन किया, जो भी सामान्य आया।

मेरा दर्द बिगड़ रहा था और लगातार बढ़ता जा रहा था, और मैंने देखा कि मेरा मल काला हो गया था, इसलिए मेरे डॉक्टर ने आंत्र कैंसर की जांच के लिए एफआईटी परीक्षण का आदेश दिया।

अब अक्टूबर 2021 आ गया था। एफआईटी परीक्षा के परिणामों की प्रतीक्षा करते समय मैं थोड़ा चिंतित हो गया। अगर यह कैंसर था तो क्या होगा? मेरा साथी मेरे बिना कैसे सहेगा? घर के बारे में क्या? मैंने यह भी सोचना शुरू कर दिया कि मुझे अपने अंतिम संस्कार में कौन सा संगीत चाहिए। मुझे पता है कि यह अजीब लग सकता है, लेकिन मेरा एक हिस्सा चाहता था कि परीक्षण सकारात्मक आए, क्योंकि कम से कम तब मुझे पता चलेगा कि मेरे साथ क्या गलत हुआ था और मैं इलाज कराने की राह पर हो सकता था। जब मैं नतीजों का इंतज़ार कर रहा था, मैं और मेरा साथी स्कॉटलैंड में छुट्टियां मनाने चले गए। हम बहुत पैदल चल रहे थे और इस बिंदु पर चीजें वास्तव में बहुत खराब होने लगीं।

पहले दिन मैंने देखा कि मेरे पार्श्व भाग में गंभीर दर्द हो रहा था जो चलने के साथ-साथ और भी बदतर हो गया, साथ ही मेरी रीढ़ की हड्डी और कंधे के ब्लेड में भी दर्द हो रहा था, जो अब सामान्य है। मैंने इसे जारी रखने और इसे नज़रअंदाज़ करने की कोशिश की लेकिन मुझे बैठने के लिए कोई जगह ढूंढनी पड़ी। हर दिन मुझे थोड़ी देर चलने के बाद अधिक से अधिक और लंबी अवधि के लिए रुकना पड़ रहा था, क्योंकि मेरा शरीर मुझ पर चिल्ला रहा था कि वह अब ऐसा नहीं कर सकता। कुछ दिन ऐसे भी होते थे जब हमें जल्दी होटल वापस जाना पड़ता था ताकि मैं लेट सकूं, या वे सभी गतिविधियाँ नहीं कर पाता जिनकी हमने योजना बनाई थी। मैं उन्हें करना चाहता था, लेकिन मैं शारीरिक रूप से ऐसा नहीं कर सका।

तभी, 29 अक्टूबर को, मैंने अपने फोन पर अपने लक्षणों की एक डायरी रखना शुरू कर दिया। पीछे मुड़कर देखने पर, मैंने अपनी पसलियों का बहुत जिक्र किया, लेकिन इस समय न तो मैंने और न ही मेरे डॉक्टरों ने एसआरएस के बारे में सुना था। आप क्लिक करके डायरी पढ़ सकते हैंयहाँ।यदि इससे कभी किसी को मदद मिलेगी तो मैंने इसे शामिल करने का निर्णय लिया।

जब हम घर पहुँचे तो मैं फिर से अपने डॉक्टर के पास गया। मैं अब बताऊंगा कि वह मुझे देखकर तंग आ गया था और शायद सोचता था कि मैं हाइपोकॉन्ड्रिआक या पागल हूं, क्योंकि हर बार जब मैं वहां जा रहा था तो मेरे पास नए लक्षण थे, और हर बार जब हमने परीक्षण किया, तो वहां कुछ भी नहीं था।

मैंने उससे मेरी तरफ देखने के लिए कहा क्योंकि ऐसा लगा कि कुछ बाहर निकला हुआ है, लेकिन उसने खड़े होकर पीछे से मेरी पसलियों पर एक नज़र डाली और मुझे बताया कि कुछ भी गड़बड़ नहीं है। उन्होंने मुझसे कहा कि उन्हें लगा कि मैं चिंतित हूं, या उदास हूं, और मुझसे कहा, "सचेतनता का प्रयास करें"। मैंने उससे कहा कि मैं चिंतित नहीं था, और निश्चित रूप से उदास भी नहीं था। मुझे दर्द हो रहा था! और मुझे कुछ दर्द से राहत की ज़रूरत थी!

मेरे डॉक्टर ने एक गहरी साँस ली और मेरे सामने ही ज़ोर से आह भरी। फिर उन्होंने मुझे एमिट्रिप्टिलाइन दी, और यह सुझाव दिया गया कि मुझे फाइब्रोमायल्जिया हो सकता है।

मैंने उससे कहा कि मुझे चलने में दिक्कत हो रही है लेकिन उसे कोई दिलचस्पी नहीं थी। एक दिन अपने डॉक्टर से मिलने के बाद, एडिनबर्ग से लौटने के दो दिन बाद, मैं काम पर चला गया। मुझे पता था कि मैं ज्यादा दूर तक नहीं चल सकता। मैं काम पर जाने के लिए धीरे-धीरे साइकिल चलाने में कामयाब रहा, जिसे मैं उस समय प्रबंधित कर सका क्योंकि मेरे पैर खुद अप्रभावित थे। मैंने 11 घंटे की शिफ्ट की. उस दिन मुझे इतना अधिक दर्द हुआ जितना इस समय कभी नहीं हुआ था। यह मेरे पूरे धड़ पर था, आगे और पीछे। तीव्र जलन वाला दर्द. यह कोमल महसूस हुआ, और जैसे मेरे शरीर में आग लग गई हो।

मैंने इसके माध्यम से धक्का देने की कोशिश की, लेकिन कुछ घंटों के बाद यह इतना खराब हो गया कि मैं, एक अपेक्षाकृत शांत और भावनाहीन 32 वर्षीय व्यक्ति, अपने पूरे शरीर में असहनीय दर्द के कारण अनियंत्रित रूप से सिसकने लगा। मेरा शरीर मुझे रुकने के लिए चिल्ला रहा था, लेकिन मैंने शायद मूर्खतापूर्ण तरीके से खुद को आगे बढ़ने की कोशिश करने के लिए मजबूर किया। मैंने अपने आप से कहा कि मुझे यह करने में सक्षम होना चाहिए!

मैंने कुछ दिनों तक काम करना जारी रखा और छोटी-छोटी पारियों में काम करना जारी रखा। मेरी अगली 10 घंटे की शिफ्ट के बाद, यह फिर से हुआ। मैं चल नहीं सका. मैं आंसुओं में डूबा हुआ घर लौटा, आधी रात हो चुकी थी और अंधेरा था। मैं रसोई में फर्श पर गिर पड़ी और बेकाबू होकर रोने लगी। मेरे 3 साल पुराने साथी ने मुझे कभी रोते नहीं देखा था और न ही उसे पता था कि क्या करना चाहिए।

अगली सुबह मैं उठा और मैं हिल नहीं पा रहा था। न केवल असहनीय, यातनापूर्ण दर्द का अनुभव हो रहा था। मैं स्तब्ध महसूस कर रहा था। मैं डर गया। मुझे बिस्तर से उठने में 15 मिनट लग गए। मैंने अपने बॉस को फोन किया और उन्हें बताया कि मैं काम पर नहीं आ सकता क्योंकि मैं चल नहीं सकता। मुझे हार महसूस हुई.

मैंने उस दिन डॉक्टर से फोन पर बात की और उन्होंने एमिट्रिप्टिलाइन की खुराक बढ़ा दी। मुझे उम्मीद थी कि कुछ सप्ताह आराम करने और एमिट्रिप्टिलाइन को काम करने का मौका देने का मतलब होगा कि मैं काम पर वापस जा सकूंगा। शायद यह फाइब्रोमायल्गिया था और यह सिर्फ एक 'भड़कना' था जो शांत हो जाएगा।

मैंने अंशकालिक काम पर वापस जाने की कोशिश की। मैंने खुद से कहा कि अगर मैं प्रति सप्ताह 25 घंटे, कम कर्तव्यों के साथ 5 घंटे काम करूं, तो मैं सामना कर सकूंगा, लेकिन मैं एक घंटे से कुछ अधिक समय तक ही काम कर पाया, इससे पहले कि दर्द ने मुझे फिर से कराहने वाली स्थिति में डाल दिया। मैं सिर्फ शारीरिक दर्द में नहीं था, यह अब मुझे मानसिक और भावनात्मक रूप से भी प्रभावित कर रहा था। मैं 32 वर्ष का था और मुझे यह सब करने में सक्षम होना चाहिए!

मेरे सहकर्मी को मेरी मदद करनी पड़ी क्योंकि मैं खड़ा नहीं हो पा रहा था, और मैं एक घंटे तक रसोई में बैठा रहा, इससे पहले कि मेरा शरीर मुझे धीरे-धीरे हटने देता।

मैंने डॉक्टर से दोबारा बात की. अब मैं मुश्किल से चल पा रहा था, और मुझे पता लगाना था कि यह क्या था।

मेरे डॉक्टर ने दोहराया कि मेरे साथ कुछ भी गलत नहीं है। मैंने उसे बहुत स्पष्ट रूप से बताया, वहाँ था। मैं इसे नहीं बना रहा था! मुझे उनके सटीक शब्द याद हैं. "अगर हम आपको दूसरे अल्ट्रासाउंड के लिए भेजें, तो क्या आप अंततः स्वीकार करेंगे कि आपके साथ चिकित्सकीय रूप से कुछ भी गलत नहीं है!"

मैं बस उसकी तरफ देखता रहा. मैंने महसूस किया कि हताशा में मेरी आँखें चौड़ी हो गई थीं, इससे पहले कि मैं धीरे से खड़ा होता और चुपचाप दूर चला जाता। यह मेरे दिमाग में नहीं था और मैं यह जानता था। लेकिन मैं क्या करूं?

अगले कुछ हफ़्तों में मैंने फ़ाइब्रोमायल्जिया के बारे में वह सब कुछ पढ़ा जो मैं पढ़ सकता था। इंटरनेट पर, किताबों में, और मैं एक फेसबुक समूह में शामिल हो गया। इसमें से कुछ समझ में आया लेकिन मेरा दर्द मेरी कमर के ऊपर और मेरी गर्दन के नीचे था, और हिलने-डुलने के साथ यह और भी बदतर हो गया। यह नहीं हो सका. दर्द शारीरिक होना ही था, और कहीं न कहीं कुछ छूट रहा था।

मेरा अल्ट्रासाउंड हुआ था. रेडियोलॉजिस्ट मेरे पेट के निचले हिस्से, जहां मेरी आंतें हैं, का स्कैन कर रहा था। कुछ मिनटों के बाद मैंने उससे कहा, “यही वह जगह है जहां मुझे सबसे ज्यादा दर्द होता है। यह यहाँ है। यहीं।" और मेरे दाहिने पार्श्व की ओर इशारा किया। उसने कहा, "डॉक्टर ने आपके पेट के निचले हिस्से का स्कैन करने के लिए कहा है।" कुछ भी असामान्य नहीं मिला.

हताशा में मैंने अपनी लक्षण डायरी फ़ाइब्रोमायल्जिया समूह में पोस्ट कर दी। उम्मे याह्या नामक एक महिला ने मुझे उत्तर दिया और कहा, “इस पर एक नज़र डालें। मुझे लगता है कि आपको स्लिपिंग रिब सिंड्रोम हो सकता है” यूट्यूब पर जोसेफिन लजंगक्विस्ट के वीडियो के लिंक के साथ। मेरे सबसे खराब लक्षण मेरे पेट, बाजू और पीठ में थे। और हालाँकि अपनी डायरी में पीछे मुड़कर देखने पर मैंने कई बार अपनी पसलियों का उल्लेख किया, लेकिन उस समय मुझे सचेत रूप से यह एहसास नहीं हुआ कि वे मेरी समस्याओं का स्रोत हो सकती हैं। मैंने वीडियो देखा और अगले कुछ दिनों में मैंने एसआरएस के बारे में और अधिक पढ़ना शुरू किया।

मुझे इंटरनेट पर बहुत कुछ नहीं मिला, लेकिन यह वह सब कुछ फिट बैठता है जो मैं पिछले 4 वर्षों में अनुभव कर रहा था। मैंने यूट्यूब पर फिर से देखा, मैंने डॉ. एडम हैनसेन, डॉ. जोएल डनिंग के वीडियो और लोगान अलुची का एक और व्लॉग देखा। मैं मन ही मन जानता था कि यही है। मुझे आशा थी, और मदद भी थी।

अगले दिन मैंने अपने डॉक्टर को फोन किया, जिससे मुझे पता चला कि अब वह वास्तव में मेरी बातें सुनकर परेशान हो रहा है। मैंने कहा "क्या आपने कभी स्लिपिंग रिब सिंड्रोम के बारे में सुना है?" “नहीं, मैंने इसके बारे में नहीं सुना है। रुको, और रुमेटोलॉजिस्ट से इस पर चर्चा करो” जवाब था। जितना अधिक मैंने एसआरएस के बारे में जाना, उतना ही मुझे एहसास हुआ कि यह कितना कम ज्ञात था। मुझे एहसास हुआ कि भले ही मैं इंतजार करूं, रुमेटोलॉजिस्ट को शायद यह भी नहीं पता होगा कि यह क्या था।

मुझे कुछ करना था। दो सप्ताह तक मैंने पूरे दिन इंटरनेट पर वह सब कुछ ढूँढ़ने में बिताया जो मुझे मिला।

मैंने उन कुछ डॉक्टरों, सर्जनों, रेडियोग्राफरों और अन्य चिकित्सा पेशेवरों के कागजात और अकादमिक अध्ययन पढ़े, जिन्होंने इस स्थिति को स्वीकार किया था। मैंने अपने लिविंग रूम के फर्श पर लेटकर स्वयं अपनी पसलियों की जांच की और पाया कि मेरी पसलियों के दाहिनी ओर की एक पसली न केवल बाहर निकल रही थी, बल्कि एक इंच से अधिक हिल रही थी। जितना अधिक मैंने अध्ययन किया, उतना ही अधिक मुझे एहसास हुआ कि मेरे शरीर के अंदर क्या हो रहा था। जब मैं चलता था, तो जब भी मैं अपना पैर नीचे रखता था तो मेरी 11वीं पसली गिर रही थी और नीचे मेरी 12वीं पसली पर रगड़ रही थी, साथ ही पेट और रीढ़ की हड्डी तक जाने वाली इंटरकोस्टल नसों को भी रगड़ रही थी। जब मैं बिस्तर पर जाता था तो वे एक-दूसरे से टकराते थे, और इस बिंदु पर मुझे एहसास हुआ कि जब मैं बैठता था, तो दोनों तरफ मेरी 10वीं पसली मेरी 9वीं पसली के ठीक नीचे दब गई थी।

जहां तक मुझे याद है मुझे अपनी निचली पसलियों में खिचाव और चटकने का एहसास हुआ था, लेकिन ईमानदारी से कहूं तो मुझे लगा कि यह सामान्य है।

मैं जानता था कि यह वर्षों से मेरे सारे दर्द का स्रोत रहा है, लेकिन मुझे आश्चर्य होने लगा कि मुझे इससे कैसे मदद मिलेगी।

मैंने इंटरनेट खंगाला और हालांकि मुझे पता था कि यह क्या है, लक्षण क्या हैं और इसे कैसे ठीक किया जा सकता है, लेकिन आगे कहां जाना है इसके बारे में बहुत कम जानकारी थी। मुझे नहीं पता था कि कैसे और कहाँ से शुरुआत करूँ।

सुबह के 4 बज रहे थे और मैं सो नहीं सका। मुझे यकीन नहीं है कि यह विचार कहां से आया, लेकिन क्या होगा यह देखने के लिए मैंने फेसबुक पर "स्लिपिंग रिब सिंड्रोम" टाइप किया और मुझे एक समूह मिला। मुझे स्वीकार किए जाने के लिए अगले दिन तक इंतजार करना पड़ा, लेकिन मैंने उस दिन का अधिकांश समय सभी पोस्ट पढ़ने में बिताया, और पहली बार, मुझे ऐसा महसूस हुआ कि अब मैं इसमें अकेला नहीं हूं। मैंने अपनी निराशाजनक स्थिति के बारे में एक पोस्ट किया, और यूके में किसी ने लंदन में एक रेडियोलॉजिस्ट, डॉ. अली अब्बासी का उल्लेख किया, जिनके पास गतिशील अल्ट्रासाउंड के माध्यम से एसआरएस खोजने, रिकॉर्ड करने और निदान करने का अनुभव था, और डॉ. जोएल डनिंग, एक मिडिल्सब्रा में जेम्स कुक अस्पताल में स्थित कार्डियोथोरेसिक सर्जन जिन्होंने हेन्सन प्रक्रिया का उपयोग करके ऑपरेशन किया। समूह में एक साथी एसआरएस योद्धा ने मुझे जोएल के संपर्क में रखा। क्रिसमस की पूर्व संध्या, 2021 पर, मैंने उसे ई-मेल किया। मुझे शायद कुछ हफ़्तों तक जवाब मिलने की उम्मीद नहीं थी, लेकिन रात 10.30 बजे मुझे जवाब मिला।

मैं 7 फरवरी 2022 को डॉ. अब्बासी से डायनेमिक अल्ट्रासाउंड के लिए मिलने के लिए लंदन जाऊंगा ताकि यह रिकॉर्ड किया जा सके कि कौन सी पसलियां किसके संपर्क में आ रही हैं, और फिर मुझे उम्मीद है कि उन्हें सुरक्षित करने के लिए सर्जरी होगी। मैं जानता हूं कि यह एक कठिन पुनर्प्राप्ति होगी, और इसमें लंबा समय लगेगा, लेकिन यह इसके लायक होगा।

यह यात्रा मानसिक और भावनात्मक के साथ-साथ शारीरिक रूप से भी बहुत कठिन रही है। जैसा कि मैं यह लिख रहा हूं, जनवरी 2022 में, मेरी गतिशीलता बहुत खराब है। मैं छड़ी के साथ भी 20 मीटर से अधिक नहीं चल सकता, और मैं काफी हद तक घर में ही रहता हूं, लेकिन आखिरकार मेरे दर्द का कारण पता चला और मदद मिलने वाली है, इससे मुझे आशा मिली है। एसआरएस ने मुझसे बहुत सी चीजें छीन ली हैं, लेकिन मुझे विश्वास है कि मैं ठीक हो जाऊंगा। शायद 100% नहीं, लेकिन आगे उज्ज्वल दिन हैं और मैं फिर से चलूंगी, मैं फिर से नृत्य करूंगी, मैं खाना बना सकूंगी, और बागवानी कर सकूंगी, और फिर से यात्रा कर सकूंगी।

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जब मैं इंटरनेट पर स्लिपिंग रिब सिंड्रोम के बारे में जानकारी खोज रहा था, तो मुझे बहुत कम, सभी प्रकार के स्थानों में बिखरी हुई जानकारी मिली, और यह एक विशाल पहेली की तरह थी जिसे जोड़ने में मुझे कई सप्ताह बिताने पड़े। मुझे एहसास हुआ कि वहाँ अन्य लोग भी हो सकते हैं जो अभी भी पीड़ित और पीड़ा में हैं, और अभी भी उत्तर खोज रहे हैं, जो यूट्यूब, या फेसबुक पर देखने के बारे में नहीं सोच सकते हैं, और एक साधारण वेब खोज के बाद हार मान सकते हैं।

मैं बार-बार इस विचार पर आ रहा था कि वहां ऐसे लोग थे जो अभी भी पीड़ित थे और स्लिपिंग रिब सिंड्रोम के लिए समर्पित एक भी वेबसाइट नहीं थी जिसमें सब कुछ एक ही स्थान पर हो और मैं इसे बदलना चाहता था ताकि भविष्य में यह आसान हो सके। अन्य लोगों को जानकारी, समर्थन और आशा मिल सके, इसलिए मैंने स्वयं वह स्थान बनाने का निर्णय लिया, और बनाने पर काम शुरू कर दियाSlippingribsyndrome.org

यह 19 जनवरी 2022 को लिखा गया था। आप मेरी अपनी बाकी यात्रा के बारे में, जैसा कि होता है, मेरी वेबसाइट पर पढ़ सकते हैं।ब्लॉग.