Syndrome des côtes glissantes .org
Le syndrome des côtes glissantes (SRS) survient lorsque le cartilage costal fixant les côtes 8, 9 et/ou 10 se brise et permet à la ou aux côtes de se subluxer (se disloquer partiellement), de devenir hypermobiles et de bouger anormalement. Les pointes exposées de ces côtes peuvent glisser sous les côtes au-dessus, produisant parfois un bruit de claquement ou de claquement, causant de l'inconfort et de la douleur, et irritant les nerfs intercostaux. La 10e côte est la plus fréquemment touchée et le syndrome touche principalement les femmes. Dans l'ensemble, le syndrome est considéré comme rare.
La plupart des cas de syndrome des côtes glissantes surviennent d'un côté (unilatéral), mais la condition peut survenir des deux côtés (bilatéral). Le syndrome des côtes glissantes est connu sous plusieurs autres noms, y compris le syndrome de Cyriax, les côtes glissées, les côtes déplacées et la subluxation interchondrale et a été décrit pour la première fois par Edgar Cyriax en 1919, mais la condition est rarement reconnue et souvent négligée. Les symptômes apparaissent principalement dans l'abdomen et le dos, et la douleur varie d'une nuisance mineure à un impact grave sur la qualité de vie.
Certaines postures ou mouvements impliquant la cage thoracique et/ou les muscles abdominaux environnants peuvent exacerber les symptômes, tels que s'étirer, atteindre, tousser, éternuer, soulever, se pencher, s'asseoir, marcher et respirer.
Le SRS peut être provoqué par un traumatisme soudain de la paroi thoracique, ou peut être idiopathique et avoir une apparition progressive.
Le syndrome des côtes glissantes est souvent confondu avec la costochondrite et le syndrome de Tietze, qui sont des affections distinctes qui impliquent également la paroi thoracique.
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WHAT IS SLIPPING RIB SYNDROME?
DR LISA MCMAHON DISCUSSES SLIPPING RIB SYNDROME
"La plupart des gens vont chez le médecin, passent des tests, obtiennent un diagnostic et reçoivent une sorte de traitement.
Ce qui est différent pour de nombreuses personnes atteintes de SRS, c'est que nous devons consulter des dizaines de médecins,
subir des dizaines de tests, se faire dire encore et encore qu'il n'y a visiblement rien de mal avec nous et que tout doit être dans notre tête,
puis nous cherchons dans tous les coins du globe quelque chose à justifier et à valider tout ce qui est très réel,
la douleur très physique, atroce et souvent invalidante que nous éprouvons auparavant,
souvent après plusieurs mois ou années, et seulement si nous avons de la chance,
nous avons ce moment d'ampoule et trouvons la source de notre angoisse.
Si ce n'était pas assez épuisant, nous devons alors trouver un médecin connaissant le SRS et comment y remédier,
retourner voir nos médecins, leur expliquer que nous avons quelque chose dont on ne leur a jamais parlé,
et dont vous n'avez probablement jamais entendu parler, et dites-leur comment nous référer à un médecin qui peut nous aider.
Beaucoup d'entre nous doivent ensuite voyager à l'autre bout du pays, voire dans un autre pays,
pour enfin obtenir l'aide dont nous avons tant rêvé. Nous subissons une intervention chirurgicale.
Parfois plusieurs opérations. Nous nous infligeons plus de douleur,
mais cette douleur est différente, c'est une douleur avec un but.
Cette douleur est la liberté. Cette douleur est la porte d'entrée vers des vies entières, épanouissantes et sans douleur"
Matt Deary - Fondateur