Syndrome des côtes glissantes .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Je veux sensibiliser le public au syndrome des côtes glissantes après un voyage de près de 6 ans à la recherche de réponses.
Quand j'étais à l'université, j'ai commencé par hasard à avoir d'horribles douleurs au dos près de mon omoplate gauche.
La douleur était si intense que j'avais l'impression de ne plus pouvoir marcher. Avant ce premier jour, je marchais de 2 à 5 miles par jour depuis que je vivais à New York, mais après ce jour, tout a changé.
Depuis que ma douleur a commencé par un mal de dos sévère, mon parcours m'a conduit à des dizaines de spécialistes de l'épaule et de la colonne vertébrale. On m'a donné plusieurs erreurs de diagnostic. J'ai eu des dizaines d'IRM, de tomodensitogrammes, de radiographies, d'examens osseux, d'injections de cortisone, de blocs nerveux intercostaux... vous l'appelez. La liste se rallonge de plus en plus. J'ai vu les "meilleurs" médecins dans les "meilleurs" hôpitaux. Personne ne savait ce qui n'allait pas pendant des années. On m'a dit que c'était juste une mauvaise posture, ou une mauvaise anxiété, ou que j'exagérais simplement quand j'ai dit que j'avais 10/10 de douleur profonde, déchirante et débilitante dans le côté gauche de mon dos qui, à ce moment-là, avait commencé à irradier vers mon cage thoracique.
Finalement, j'ai trouvé un nouveau chiropraticien et lors de ma première visite, elle m'a dit que j'avais le syndrome des côtes glissantes. Comme elle était la seule personne capable de me soulager, je l'ai crue sur parole, puis j'ai dit à une douzaine de médecins que j'avais le SRS. Pas un seul ne croyait à son existence. Ils m'ont dit "Les côtes ne peuvent pas glisser".
Avance rapide de 2 ans, j'ai finalement trouvé le Dr Adam Hansen en Virginie-Occidentale et j'ai subi une intervention chirurgicale qui, je peux dire en toute honnêteté, m'a sauvé la vie.
Le syndrome des côtes glissantes peut non seulement causer une agonie physique débilitante, mais aussi une détresse mentale majeure après des années de souffrance et se faire dire que tout est dans votre tête. Au moment d'écrire ces lignes, je suis à 4,5 mois après l'opération et je me sens environ 80 % mieux qu'avant mon opération et je crois que je vais continuer à m'améliorer. Mon corps et mon esprit ont encore un long chemin à parcourir pour guérir complètement, mais je suis reconnaissant d'être enfin au bon endroit.
N'abandonnez jamais votre voyage. Ne prenez jamais non pour une réponse. Faites confiance à votre instinct et à votre corps. J'espère que cela pourra aider quelqu'un d'autre à trouver les réponses et la validation que nous méritons tous.
Pour voir les vidéos de Logan documentant ici le parcours SRS, cliquez surici.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Aussi loin que je me souvienne, j'ai ressenti des douleurs aiguës et sourdes causées par mes côtes. Au début de mon adolescence, je suis allé voir toutes sortes de médecins, neurologues, orthopédistes, kinésithérapeutes, etc. J'ai fait faire des radiographies et on m'a d'abord dit de faire plus d'exercice, puis d'arrêter de faire de l'exercice. Personne ne pouvait ou ne voulait résoudre la question de la douleur mystérieuse que je ressentais.
Certains m'ont même dit que tout était dans ma tête.
Après quelques années, j'ai renoncé à chercher un diagnostic et à trouver un moyen de sortir de la douleur, j'ai simplement appris à vivre avec.
Quand j'avais 25 ans, j'ai rencontré au hasard un naprapath lors d'une fête, qui connaissait le SRS, et là a commencé le voyage réel vers mon diagnostic. C'est maintenant environ 2 ans et une opération plus tard. J'ai été opéré à Ullevål Sykehus à Oslo, en Norvège. Au moment d'écrire ces lignes, j'attends d'être opéré de l'autre côté, pour enlever les cartilages glissants.
Vous pouvez regarder les vidéos de Josefine, documentant son parcours sur sa chaîne youtubeici.
J'ai mal au dos depuis l'âge de 13 ans.
Je suis tombé de 3 mètres de haut quand j'avais 8 ans et j'ai eu quelques petites fissures dans 2 vertèbres de ma colonne vertébrale. Je suis un cavalier et j'en suis tombé parfois.
En 2018, mon foie s'est gravement enflammé à cause d'une réaction allergique. J'ai perdu beaucoup de poids parce que j'étais malade et pendant cette période, j'ai ressenti le besoin d'étirer le haut de mon corps et j'ai senti un clic dur au niveau de mes côtes inférieures, ça ne m'a pas fait mal à ce moment-là, mais après un moment, ma côte a commencé à glisser , il est devenu ennuyeux et a commencé à faire un peu mal. Au cours des 3 dernières années, j'ai dû remettre ma côte en place plusieurs fois par jour et la douleur a été progressive. J'ai vu beaucoup de médecins spécialistes, et ils avaient tous un regard étrange sur leurs visages quand je leur ai dit et leur ai fait ressentir ce qui se passait. On m'a dit que ce n'était rien, que ça partirait.
J'avais beaucoup cherché sur Google et YouTube, après un certain temps au début de 2021, j'ai trouvé des vlogs sur YouTube et un vlog parlait du groupe Slipping Rib Syndrome sur Facebook. J'ai été tellement chanceuse et soulagée de trouver cette nouvelle famille attentionnée. Grâce à ce groupe, j'ai trouvé un médecin aux Pays-Bas qui a pu me diagnostiquer officiellement avec le SRS. Ce médecin n'a pas pu m'aider comme je le souhaitais, mais vers la fin de 2021, j'ai trouvé un autre chirurgien et j'ai été opéré le 20 décembre 2021.
J'ai eu la "chirurgie de placage des côtes". Au début, nous pensions qu'il n'y avait qu'une seule côte lâche, mais je savais qu'il y en avait plus, et pendant l'opération, ils ont découvert que nous avions 3 côtes touchées.
Au moment d'écrire ces lignes, j'en suis à 4 semaines après l'opération, j'ai toujours des douleurs chirurgicales et je dois y aller doucement, mais je peux dire qu'il y a une amélioration et qu'il y a une lumière au bout du tunnel !
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Mes symptômes comprenaient une douleur intense dans mes côtes, dans mon sein gauche et dans le dos. Être assis ou debout pendant un certain temps m'a fait souffrir terriblement et rien n'y a fait. Le 28 avril 2019, j'ai trébuché à l'église et j'ai atterri au bout d'un banc en bois qui est entré en contact avec ma cage thoracique gauche.
Le lendemain matin, j'ai eu des radiographies qui n'ont montré aucune côte cassée. J'ai passé des mois en chiropratique et en physiothérapie. J'ai 2 disques bombés dans la partie supérieure de la colonne vertébrale suite à un accident de voiture en 2006, alors mon physiothérapeute a pensé que ma douleur incessante était peut-être causée par des dommages à ceux de ma chute. Nous avons finalement convaincu l'assurance de mes travailleurs qu'une IRM était nécessaire, mais tout ce qu'elle a révélé était des "changements arthritiques" qui n'auraient pas été causés par le traumatisme de la chute, nous étions donc dans une autre impasse.
Mon médecin m'a alors référé à un spécialiste et je l'ai vu en janvier 2020. Il a jeté un coup d'œil à mes premières radiographies et a dit que mon problème était au bas de ma cage thoracique. Il m'a dit qu'il y avait un chirurgien thoracique dans le couloir qui avait été le pionnier d'une nouvelle technique de réparation des côtes et m'a référé au Dr Adam Hansen.
Un mois plus tard, le Dr Hansen m'a diagnostiqué un SRS. Un simple examen de 5 minutes a révélé que les côtes 8, 9 et 10 étaient impliquées et qu'il pouvait le réparer avec sa technique de suture révolutionnaire. Le 11 mars 2020, j'ai subi ma première opération. Alors que la douleur pré-chirurgicale a disparu immédiatement, peu de temps après la chirurgie, j'ai commencé à ressentir des coups secs dans l'estomac. Le Dr Hansen a conclu que les sutures étaient trop serrées et empiétaient sur le nerf intercostal. Le 10 août 2020, j'ai eu la première révision du Dr Hansen. Après la révision, ces douleurs piquantes ont disparu immédiatement.
Le Dr Hansen a révisé sa procédure afin que d'autres n'aient pas besoin d'avoir une révision pour des sutures trop serrées. Je suis reconnaissant d'être à nouveau à environ 85-90% de la normale. C'est une route difficile, sans aucun doute, et la reprise a été difficile.
Je ne m'attends pas à me sentir à 100%, mais sans cette option de réparation, je sais que je serais bien pire et sans espoir. Je me suis fait des amis parmi mes collègues guerriers SRS et je m'engage à aider les autres à trouver leur chemin à travers cela. Continuez à vous défendre et ne prenez pas non pour une réponse. Ce n'est vraiment pas que dans ta tête.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Mes problèmes ont commencé quand j'étais en 7e année. J'avais des éclats dans les côtes et c'était inconfortable de respirer, puis après quelques semaines, ça a disparu, mais de temps en temps, ça revenait. Quand j'étais en 9e année, mes côtes ont commencé à sortir au point où vous pouviez les voir à travers ma chemise.
Je courais sur une course de 8 km et une de mes côtes a sauté et j'avais du mal à respirer et j'étais sur le point de m'évanouir. J'ai dû retourner à l'école en courant et j'ai appelé ma mère, puis nous sommes allés aux urgences.
Il a fallu environ 6 mois après cela pour obtenir un diagnostic puis une intervention chirurgicale, mais pendant ce temps, j'ai vu 2 douzaines de médecins. On m'a diagnostiqué une pneumonie, une bronchite, une arthropathie, un œdème de la moelle osseuse, une costochondrite, une névrite intercostale et des têtes de côtes disloquées, puis enfin le syndrome des côtes glissantes.
À ce moment-là, mes symptômes étaient des douleurs lancinantes constantes, des brûlures constantes, de la sensibilité, de graves difficultés respiratoires, des fourmillements, des évanouissements et des vomissements. Mon SRS était bilatéral et cela fait maintenant 14 mois après ma première intervention chirurgicale et 7 mois après ma deuxième intervention chirurgicale, les deux avec le Dr Adam Hansen en Virginie-Occidentale. Les deux parties font maintenant absolument incroyable.
Mes mots d'encouragement seraient de continuer à se battre pour obtenir des réponses parce qu'elles existent. Ce n'est pas une chose mentale quand les côtes sortent, alors continuez et continuez à chercher des réponses.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Mon principal symptôme de SRS était un éclatement des côtes et une douleur lancinante dans mon abdomen et dans mon dos près de mes omoplates.
J'ai un SEDh, qui a été diagnostiqué après ma 3e chirurgie de la hanche à l'âge de 23 ans. J'ai développé un syndrome douloureux régional complexe à la suite de mes chirurgies de la hanche, ce qui m'a amené à avoir un stimulateur nerveux dans le dos, avec la batterie située dans mon butin. Après 2 chirurgies du dos, la première ayant échoué, j'ai développé d'horribles douleurs au dos et aux côtes.
Après plusieurs tentatives pour soigner les maux de dos avec des injections, des transfusions, de la physiothérapie, j'ai trouvé le groupe Facebook SRS qui m'a conduit au Dr Hansen. J'ai subi ma première intervention chirurgicale pour corriger les côtes 7 à 10 sur mon côté droit le 10 mars 2021. Malheureusement, le 27 juillet 2021, j'ai desserré un point au travail (je suis infirmière) en déplaçant des machines à rayons X. J'ai eu une révision de mon côté droit et ils ont réparé mon côté gauche en même temps le 22 septembre 2021 et je le prends au jour le jour maintenant pendant que je guéris.
Faites confiance à votre corps, reposez-vous même lorsque vous voulez être actif et défendez-vous toujours.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
En février 2016, alors que j'étais enceinte de quatre mois de mon premier enfant, j'ai commencé à ressentir de fortes douleurs dans la partie inférieure de la cage thoracique. Bien qu'elle m'ait envoyé aux urgences à plusieurs reprises et m'ait empêché d'avoir des activités régulières et de dormir, la douleur a été qualifiée de "douleur de grossesse normale" et "juste musculaire". Après l'accouchement, la douleur a diminué mais a persisté. J'étais rassurée qu'avec un peu d'ostéopathie, je supporterais assez bien une autre grossesse. Fin 2017/début 2018, j'ai eu ma deuxième grossesse. La douleur est revenue avec une vengeance et était bien pire cette fois-ci. Au troisième trimestre, j'étais dans une agonie absolue, incapable de dormir, à peine capable de marcher ou de conduire, et j'avais besoin d'aide à plein temps pour prendre soin de mon tout-petit. Encore une fois, personne n'a fourni de réponses.
Quand ma fille avait quatre mois, la consultante en lactation que je voyais, qui était aussi médecin généraliste, m'a dit « nous devons faire quelque chose pour vos côtes ». C'était la première fois en deux ans que quelqu'un m'entendait vraiment. Elle m'a envoyé voir un spécialiste de la douleur, qui se trouvait être l'un des rares médecins en Australie à avoir entendu parler du SRS. Il m'a diagnostiqué immédiatement et m'a envoyé chez un chirurgien orthopédique qui a effectué deux chirurgies d'excision du cartilage (une de chaque côté). J'ai bien récupéré et, pensant que ce chapitre était terminé, j'ai poursuivi ma vie. Nous avons commencé à planifier un troisième bébé et j'étais tellement excitée de vivre ce que j'espérais être une grossesse sans douleur. Avant que cela ne se produise cependant, un an après mes opérations, j'ai ressenti une douleur familière dans la partie inférieure de ma cage thoracique. En quelques jours, j'ai été ramené à l'agonie du SRS. Au moins cette fois, pensai-je, je savais comment y remédier.
J'ai demandé l'aide d'un chirurgien thoracique qui avait déjà traité le SRS. Deux autres interventions chirurgicales plus tard, plus l'ablation d'un processus xiphoïde disloqué, je ne m'améliorais pas comme prévu. Je souffrais plus que jamais et je me détériorais de jour en jour. Les côtes étaient toujours instables. On m'a dit que ce n'était pas possible, que ce n'était qu'une douleur nerveuse. Je savais que ce n'était pas le cas, mais je n'avais pas l'impression d'avoir d'autre choix que de suivre mes médecins. Après qu'une procédure de douleur nerveuse ne m'ait laissé aucune amélioration et un poumon perforé, j'ai décidé que je devais me battre davantage. J'ai découvert le Dr Hansen aux États-Unis et sa technique de suture des côtes. Sa compréhension que les excisions peuvent causer davantage d'instabilité, sonnait tout à fait vrai pour moi.
Malheureusement, la chirurgie était inconnue ici. Me sentant coincé dans un coin, j'ai décidé de sauter le pas et j'ai réservé une chirurgie de reconstruction post-excision avec le Dr Hansen en Virginie-Occidentale pour juin 2020. Eh bien, nous savons tous ce qui s'est passé en 2020, et je n'ai pas pu quitter l'Australie pour la chirurgie. Maintenant presque complètement alitée et incapable de m'occuper de mes deux jeunes enfants, je me suis désespérément tournée vers mon chirurgien thoracique, armée de nombreuses informations. Il a consulté le Dr Hansen et a accepté d'effectuer les chirurgies. Évidemment, cela a apporté un grand soulagement, mais les blocages et les problèmes d'accès aux plaques requises m'ont obligé à attendre dans une douleur débilitante jusqu'en novembre 2020 pour recevoir la première intervention chirurgicale, et mars 2021 pour la seconde. La reprise a été dure. Les chirurgies étaient plus complexes que les chirurgies de suture habituelles du Dr Hansen en raison de mes excisions antérieures.
J'ai souffert de douleurs nerveuses extrêmes après les deux opérations et j'ai passé deux semaines à l'hôpital à chaque fois. Grâce aux excisions, je savais que mes côtes ne seraient jamais parfaites. J'ai eu un stimulateur de la moelle épinière implanté en juillet 2021 pour aider à soulager les douleurs nerveuses continues. Je ne peux pas courir ni sauter, et il n'y a certainement pas de parachutisme dans mon avenir, mais je peux marcher, je ne passe pas mes journées au lit, je peux m'occuper de mes enfants et même les emmener dans de simples sorties. Ça a l'air un peu différent d'avant, mais j'ai retrouvé ma vie. Et, peut-être la plus grande bénédiction de toutes, j'ai le magnifique troisième enfant dont nous rêvons depuis des années qui grandit enfin en toute sécurité dans mon ventre.
Je me suis battu pendant six ans, j'ai été ignoré, les médecins m'ont dit "eh bien, j'ai aussi mal aux côtes si je les pique", et on m'a dit que ce que je ressentais "n'était pas possible". J'ai été forcé de me défendre avec acharnement et j'ai ressenti une douleur au-delà de tout ce que j'aurais pu imaginer auparavant, mais j'ai réussi à m'en sortir. Je suis plus que reconnaissant envers le Dr Hansen pour m'avoir accordé son temps et partagé ses connaissances, et envers mon chirurgien qui a écouté et était ouvert à l'apprentissage de nouvelles techniques.
Je sais que le voyage pour mettre ce bébé au monde ne sera pas l'expérience sans douleur que j'avais espérée, mais être assez bien pour porter un autre enfant est suffisant. Ce bébé et mes deux aînés étaient ma raison de me battre.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
J'ai eu mon accident en faisant une roulade de volley-ball dans une école où je travaillais en août 2019. J'ai pratiqué le sport de haut niveau toute ma vie mais à 54 ans et après un cancer du sein, le corps a décidé de ne plus jouer au jeu. J'ai à peu près tout absorbé et j'ai continué, mais lorsque les symptômes se sont progressivement aggravés après quelques mois, je suis allé chez le médecin.
Après 18 mois, je cherchais toujours un diagnostic. Comme beaucoup d'entre nous, j'ai passé une multitude de tests, on m'a dit que c'était dans ma tête et j'ai commencé les montagnes russes d'anxiété/dépression en conséquence.
Heureusement, j'ai trouvé le groupe Facebook Slipping Rib Syndrome grâce à une autre victime du SRS et j'ai pris rendez-vous avec le Dr Conaglen qui était le seul chirurgien à avoir opéré avec la technique Hansen en Nouvelle-Zélande.
Malgré les 6 heures de route dans chaque sens, il m'a diagnostiqué en 5 à 10 minutes. J'étais incapable de travailler et j'ai dû puiser dans mes économies pour survivre.
Heureusement, j'avais conservé mon assurance médicale privée, j'ai donc procédé à ma 1ère intervention chirurgicale en janvier 2021, en suturant les 9e et 10e côtes du côté droit.
Je suis un ancien officier de police de 21 ans souffrant de dépression et de SSPT, donc les choses se sont aggravées au cours de mon voyage pour trouver des réponses à ma douleur. J'ai maintenant un très bon équilibre dans ma vie.
Je crois que mon SRS a toujours été bilatéral mais nous avons fait un côté à la fois. De plus, ne réalisant pas à quel point les choses étaient vraiment délicates, j'ai stupidement exagéré les choses 4 semaines après l'opération et je crois que j'ai endommagé ma nouvelle réparation.
Je fais des exercices de base pour essayer de renforcer ce que je peux avant une date provisoire pour ma 2ème opération le 7 mars 2022.
Je passe également un scanner 3D pour voir si cela m'aidera à planifier ma révision du côté droit. Mon chirurgien révisera la chirurgie du côté droit et suturera également les 9-10e côtes gauches.
Le Dr Conaglen est incroyable et soutient très bien la méthode du Dr Hansen.
Voici quelques leçons que j'ai apprises :
1. NE sous-estimez PAS cette condition… Nous sommes dans la longue course. Ne faites rien qui puisse causer d'autres problèmes pendant au moins 6 à 8 semaines après la chirurgie, même si vous vous sentez bien. (Je m'en veux encore de faire exactement ça)
2. N'abandonnez PAS. Vous êtes votre meilleur avocat, alors faites confiance à votre corps et à votre propre instinct.
3. Acceptez l'aide. Il y a de la lumière au bout du tunnel. Certains d'entre nous ont des jours très sombres (j'en ai encore) mais plus nous partageons et parlons de choses, plus nous pouvons aider les autres (et peut-être nous-mêmes). Les groupes sont incroyables pour cela.
4. SOYEZ GENTIL AVEC VOUS-MÊME
Je n'ai jamais été aussi excité pour la chirurgie et la douleur qui s'ensuit. Ce sera la douleur pour un but. Je suis aussi très nerveux. Nous sommes tellement nombreux à avoir des problèmes similaires, alors sachez où vous êtes, si vous passez une bonne journée ou une mauvaise nuit dans la douleur, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Restez fort, n'abandonnez jamais).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Mon voyage SRS a commencé il y a 17 ans en 2004 au Royaume-Uni. J'avais eu 4 enfants, dont 3 pesaient plus de 10 livres et après le bébé n ° 4, j'ai remarqué qu'une de mes côtes faisait un déclic sans douleur sur mon arc costal droit. C'est rapidement devenu une douleur sourde et profonde intermittente et j'ai eu l'impression que le pied d'un bébé était poussé sous ma cage thoracique, mais je n'étais pas enceinte. Au cours des années suivantes, j'ai eu des coloscopies, des endoscopies et de nombreuses échographies abdominales hautes. Tout est revenu normal. "Ce doit être IBS", ont-ils dit.
En 2009, nous avons déménagé en Ontario au Canada où mes symptômes ont continué sur & désactivé. Mon nouveau médecin généraliste (Dr de famille) m'a envoyé pour plus de tests. Tout était normal, mais ma douleur persistait. J'ai essayé les bouffées de chaleur de la vésicule biliaire en utilisant la médecine chinoise. Des calculs biliaires ont été passés, mais n'ont donné aucun soulagement des symptômes. Nombreuses visites chez l'Ostéopathe, Naturopathe, Homéopathe, Nutritionniste, Chiropracteur & Physiothérapeute. Rien n'a aidé.
Fin 2018, après avoir déplacé des cartons lourds, ma douleur était bien pire. Beaucoup plus de tests de diagnostic. Puis je me suis réveillé une nuit avec une douleur de 10/10, j'avais l'impression d'être poignardé. C'était la pièce manquante du puzzle et ma recherche sur Google a finalement abouti au syndrome du glissement des côtes. Alléluia! Jubilant, je suis retourné voir mon médecin généraliste en m'attendant à ce qu'il sache tout sur le SRS. Il m'a juste regardé d'un air vide et m'a prescrit plus de soulagement de la douleur. Heureusement, mon chiropraticien m'a écouté, a senti mes côtes claquer et a convenu que le SRS était tout à fait probable.
Malheureusement, en 2019, j'ai eu un accident en chevauchant la barre de remorquage non sécurisée d'une remorque de voiture. J'ai été jeté en l'air et ça m'a fait très mal. Pas bon non plus pour mes côtes. "La physiothérapie aidera", a déclaré mon médecin généraliste.
Mon physio ne pouvait pas comprendre pourquoi je ne m'améliorais pas. J'ai mentionné SRS, il a senti ma côte éclater, était d'accord avec moi et a écrit à mon médecin généraliste, suggérant des blocages nerveux. Mon médecin généraliste m'a référé à une clinique de la douleur avec des « douleurs abdominales » ? Aucune mention de mes côtes. Le Dr de la clinique de la douleur a déclaré: «Nous ne traitons pas les douleurs abdominales». J'ai éclaté en sanglots lors de l'appel vidéo, le Dr a recherché SRS et m'a proposé des blocages nerveux. Puis la pandémie a commencé et les blocages nerveux ne se sont jamais produits.
J'ai demandé une référence à un chirurgien orthopédiste local. Ce fut de loin ma pire expérience. Après m'avoir dit qu'il était très peu probable que j'aie "une maladie rare sur Internet", elle a dit "je ne fais pas de côtes" et m'a renvoyée. A présent, je devenais désespéré. J'avais constamment des douleurs intenses et sourdes des deux côtés, des douleurs au flanc, de terribles douleurs au dos autour de la ligne de la bretelle de mon soutien-gorge, des douleurs aiguës occasionnelles des deux côtés et des difficultés à dormir. Mes côtes cliquaient plusieurs fois par jour et les trajets en voiture étaient horribles.
PUIS j'ai découvert le Dr Adam Hansen en Virginie-Occidentale. Alléluia instant #2 ! J'ai aussi découvert le groupe Facebook SRS. Du coup j'ai trouvé tout un tas de personnes avec les mêmes symptômes que moi ! J'ai envoyé à mon médecin généraliste un lien vers le webinaire du Dr Hansen. Après cela, la conversation a été facile. « Vous avez peut-être raison », a-t-il dit ! J'ai téléphoné au bureau du Dr Hansen.
En voyageant du Canada aux États-Unis et en payant moi-même l'opération, j'avais la possibilité d'avoir un rendez-vous de diagnostic un jour, avec une opération le lendemain - très effrayant ! Et si je me trompais sur le SRS ? Nous avons conduit plus de 8 heures en Virginie-Occidentale au début d'octobre 2021. C'était éprouvant pour les nerfs car la pandémie signifiait la fermeture de la frontière terrestre entre les États-Unis et le Canada, mais nous y sommes parvenus. Le Dr Hansen était incroyablement gentil et doux et en 5 minutes, il m'a diagnostiqué des côtes glissées bilatérales.
Mon opération a été plus longue et plus complexe que prévu. J'ai eu le 9e bilatéral & 10e fractures du cartilage costal avec déformations de la paroi thoracique, SRS & névralgie intercostale. Les pointes de mes 9 ne pouvaient que subluxer vers l'arrière et étaient très difficiles d'accès. Les pointes cartilagineuses des 4 côtes ont été excisées de 2 cm chacune car elles étaient longues et crochues, puis 9 & 10 ont été suturés à 8 pour recréer une cage thoracique stable. Je me suis réveillé avec 10/10 de douleur et j'avais besoin de beaucoup de morphine & fentanyl dans la salle de réveil, mais j'ai été étonné de pouvoir enfin respirer profondément. Je n'avais pas été capable de faire ça pendant des années. Le Dr Hansen a dit que les 2 premières semaines seraient très douloureuses et il avait tout à fait raison ! La récupération est une montagne russe, c'est sûr.
Maintenant, au moment d'écrire ces lignes, je suis 4 mois après l'opération. Je m'améliore lentement et j'espère que d'ici 6 mois, je me sentirai bien. Je suis très reconnaissant au Dr Hansen pour sa technique pionnière. Lui, sa femme Lisa et leur équipe à l'UHC en Virginie-Occidentale sont excellents. Ma photo a été prise avec les Hansens 1 semaine après mon opération. Mon épingle est sur la carte derrière moi, avec des centaines d'autres qui ont tous subi une opération SRS avec le Dr Hansen.
C'est difficile de se défendre soi-même. Soyez forte, écoutez votre corps, ne prenez pas non pour une réponse et j'espère vraiment que vous obtiendrez bientôt les soins dont vous avez besoin.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Quand j'avais 11 ans, j'ai eu mon premier épisode soudain, horrible et spasmique de douleur dans ma cage thoracique, sous mon bras le long de mon côté et sous ma poitrine. J'espérais que c'était un coup de chance, mais j'ai commencé à avoir des épisodes similaires tous les quelques mois qui duraient de quelques minutes à plusieurs heures de douleur intense que rien ne toucherait, où je ne pouvais ni bouger ni même parler à cause de la douleur. ;
J'ai eu tous les tests, etc. à ce moment-là et bien sûr, tout s'est déroulé normalement. J'ai trouvé un chiropraticien qui utilisait des techniques super douces, et des ajustements réguliers là-bas ont commencé une bonne période de, presque, normalité. Je pouvais encore ressentir des tiraillements et des tiraillements lorsque je faisais trop d'activité ou avec des mouvements de torsion, mais je vivais surtout une vie d'adolescente normale pendant environ un an et demi.
Février 2021 est le moment où tout a changé. Un mouvement étrange à la maison a déclenché un épisode qui a duré quelques jours et qui a été le pire de tous les temps. Au lieu de disparaître après quelques jours résiduels de douleur, la douleur s'est attardée et est devenue quotidienne. J'ai dû arrêter la plupart des activités et me reposer presque constamment.
J'ai eu TOUS les tests, toutes les images, j'ai voyagé à Cleveland et Indianapolis après avoir vu tout le monde que nous pouvions localement, et toujours pas de réponses. J'ai trouvé le groupe Facebook Slipping Rib Syndrome après des recherches sur Internet de symptômes et ce fut comme un éclair de réalisation qu'il s'agissait de SRS.
Deux chirurgiens différents m'ont dit que je ne l'avais pas. J'étais CONVAINCU de l'avoir fait. Les choses bougeaient là-dedans, je pouvais le sentir et personne ne pouvait le confirmer. Enfin, je me suis retrouvé à la Mayo Clinic en juillet dernier où une échographie dynamique n'a toujours pas montré grand-chose, mais un examen pratique l'a fait. La chirurgie a eu lieu soudainement le lendemain et on a découvert que les côtes 9 et 10 à gauche étaient détachées. La chirurgie à Mayo a été légèrement utile. Mes épisodes de douleur atroce étaient moins fréquents et duraient moins longtemps, mais ce n'était tout simplement pas correct.
En octobre 2021, nous nous sommes rendus en Virginie-Occidentale pour voir le Dr Hansen. Il était tout aussi compatissant et merveilleux que tout le monde le disait. Il était honnête avec nous qu'il n'était pas sûr de ce que la chirurgie trouverait, car j'avais déjà des sutures et il était difficile de dire à quel point les choses étaient sûres. Mais il était prêt à faire tout ce qu'il pouvait, et c'est exactement ce dont nous avions besoin.
Le 2 mars 2022, j'ai eu la technique de reconstruction du Dr Hansen, avec des plaques et des greffes de pointes de cartilage, entre les côtes 8/9 et 9/10, et j'ai donc commencé l'attente et la récupération.
Comme tout le monde le sait, c'est une montagne russe. La récupération a été intense au début. Et maintenant, au moment d'écrire ces lignes, j'en suis à 10 semaines du processus post-opératoire. Il y a des pics et des vallées. Une série de bonnes journées peut être suivie d'une période de journées douloureuses.
Mais. Avez-vous remarqué les mots "bons jours" ? Parce que je les ai eus ! Plus de bons jours au cours des 10 dernières semaines que j'en ai eu au cours de l'ANNÉE précédente de ma vie d'adolescent. Une fête de Pâques en famille toute la journée qui aurait été impossible avant où je me suis dit plus tard : « Je me sentais bien ! ». J'ai encore des épisodes de douleurs nerveuses et d'oppression musculaire qui m'envoient au « et si », mais je suis encore au début du processus de récupération, et cela a clairement été un pas vers la guérison.
Je n'ai pas encore fini. Je pourrais subir une intervention chirurgicale du côté droit à l'avenir, et une ablation nerveuse pourrait être une possibilité, en raison d'un étrange morceau de cartilage sur la côte 8 que le Dr Hansen n'a pas pu retirer sans problèmes structurels, mais je me sens plus stable, et moins de douleur.
Toujours sur ce chemin, mais je voulais remercier publiquement The Hansens et tous les membres du groupe de soutien pour leur soutien et leurs encouragements continus - même lorsque vous ne savez pas que vous le donnez. Cela a sauvé la vie.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Quand j'avais 11/12 ans, j'ai commencé à avoir des symptômes de SRS. Au début, cela a commencé par une douleur thoracique incommensurable qui rendait la respiration presque impossible. Cette douleur s'enroulerait autour de ma poitrine et remonterait mon sternum. Le popping a commencé environ un an plus tard. Les médecins ont dit que j'avais une costochondrite et m'ont dit de prendre du naproxène. Les radiographies thoraciques étaient toujours normales. J'ai même fait une scintigraphie osseuse, ce qui était également normal. Au fil du temps, je suppose que ma tolérance à la douleur a augmenté. Je n'avais plus la douleur nerveuse qui s'enroulait autour de ma poitrine jusqu'à mon dos, mais parfois j'avais des douleurs aiguës qui montaient dans mon sternum. Ma poitrine était constamment douloureuse au toucher, et même passer un échocardiogramme m'a fait mal pendant une semaine. J'avais très mal au dos, ce que les médecins réduisaient toujours à "votre sac à dos est trop lourd". Pendant des années et des années, je suis resté sans réponse, prenant beaucoup de naproxène et vivant dans la douleur.
Quand j'avais 18 ans, je suis allé voir un chiropraticien, qui m'a parlé pour la première fois du syndrome des côtes glissantes. À l'époque, il n'y avait vraiment rien en ligne que vous pouviez trouver à ce sujet. Au fil du temps, des choses comme le patient du Dr Oz sont apparues, puis j'ai vu des recherches effectuées sur la prolothérapie pour le SRS. J'ai vu un médecin du sport, on a fait une échographie (ce qui était normal), et on a discuté de prolothérapie. En fin de compte, c'était trop coûteux et il a dit que ce n'était pas une garantie car mon SRS existait déjà depuis plusieurs années et que la prolothérapie fonctionnait mieux dans sa pratique pour les nouvelles blessures.
J'étais de retour à la case départ. Puis un jour, j'ai trouvé le groupe Facebook SRS et j'ai entendu parler de la méthode du Dr Hansen, mais je suis au Canada et je n'ai pas pu me rendre chez le Dr Hansen. Quand j'ai découvert le groupe, je n'avais aucune idée de qui était le Dr Matar. Ce n'est qu'en 2020 que j'ai découvert son existence grâce à son premier patient SRS, et j'ai eu l'impression que j'avais enfin une solution au problème avec lequel j'avais vécu pendant la moitié de ma vie.
Le Dr Matar et son équipe ont été absolument phénoménaux. Je n'avais pas subi d'opération auparavant malgré une amygdalectomie et quelques trucs dentaires quand j'étais petit, donc c'était très anxiogène. J'ai l'habitude de passer par des crises de panique lorsque je le combats / le combat instinctivement, même lorsque je vais bien mentalement. Le Dr Matar et son équipe me tenaient les mains/me rassuraient pendant que j'étais anesthésiée. L'opération a été rapide et nous avons fait le trajet de retour de 5,5 heures le lendemain. C'est le seul jour où j'ai pris ma pilule opioïde.
Les 3 premiers mois ont été difficiles, j'ai l'impression que beaucoup de gens disent la même chose. Après ces 3 mois, j'ai cessé de douter du succès de la chirurgie et j'ai vraiment commencé à en voir les avantages. Après cela, c'était surtout en descente, mais il y avait encore des périodes pendant lesquelles j'avais beaucoup de poussées d'inflammation.
J'ai maintenant un an et je me sens absolument phénoménal. Je suis capable de faire tellement plus que je n'étais jamais capable de le faire auparavant. Soulever des choses lourdes n'a jamais été facile pour moi, et j'avais des douleurs à la poitrine durables par la suite. Maintenant, je peux soulever la moitié de mon poids corporel sans douleur ni inconfort. En faisant de longues marches, je devrais faire des pauses en raison de douleurs à la poitrine ou de difficultés respiratoires, mais maintenant je marche 1,5 à 2 heures et plus par jour et je travaille à temps plein en tant qu'éducatrice préscolaire sans douleur ni inconfort. Avant, je ne pouvais pas toucher doucement ma poitrine sans douleur, toucher n'importe où était douloureux et douloureux.
Je n'ai pas fait d'activités à fort impact, mais sur la base de la récupération jusqu'à présent, je me sens tellement plus fort maintenant. Une des principales raisons pour lesquelles mes maux de dos étaient si graves auparavant était que je n'avais pratiquement aucun muscle de base à la suite de mon SRS. Lentement, j'ai construit mes muscles centraux simplement en faisant des choses de tous les jours et en essayant d'être consciemment conscient pour l'activer. Mon côté droit ne me dérange pas du tout, pas de claquement, et ce n'est pas douloureux. Je referais l'opération en un clin d'œil si j'en avais besoin, et je suis éternellement reconnaissant au Dr Hansen pour son travail de création d'une méthode non invasive pour réparer le SRS, ainsi qu'au Dr Matar et à son équipe phénoménale à Ottawa .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
