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Ce site Web a été créé par une personne souffrant du SRS qui souhaitait faire sa part pour sensibiliser​ à cette condition sous-diagnostiquée et pour aider les autres personnes susceptibles d'avoir le SRS à trouver des informations pouvant mener à la réalisation de leur condition. , diagnostic, traitement et un avenir épanouissant et sans douleur.

J'ai réalisé quand je cherchais moi-même qu'il n'y avait pas un seul site Web avec des informations et du soutien. Il était difficile de trouver des informations et des articles fiables, et j'ai donc voulu créer un endroit où les autres pourraient facilement trouver tout ce qui concerne le SRS en un seul endroit.

Le SRS peut être une condition solitaire. En plus de vivre dans la douleur chronique tous les jours, cela nous affecte souvent mentalement et émotionnellement, car de nombreux patients se font d'abord dire après des mois ou des années de tests qu'il n'y a rien de mal avec eux et que tout est dans leur tête, comme la plupart des médecins le font. pas systématiquement éduqués sur le SRS et ne savent pas comment le détecter, le diagnostiquer ou le traiter.

Je veux changer cela. Je veux sensibiliser la communauté médicale au SRS, je veux que ce site Web continue de fonctionner afin que les autres puissent trouver ce dont ils ont besoin et être là pour apporter un soutien direct aux personnes qui en ont besoin. 

J'ai créé et géré ce site Web à moi tout seul, je consacre mon temps à répondre à tous ceux qui ont besoin d'une oreille ou de quelqu'un pour les orienter vers de l'aide, et le site Web a un coût mensuel que je finance actuellement moi-même. Si ce site Web vous a aidé ou si vous souhaitez montrer votre soutien en faisant un don, tout montant, même minime, serait grandement apprécié pour couvrir les frais de fonctionnement. Merci