Slipping Rib Syndrome .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Haluan lisätä tietoisuutta liukastuvan kylkiluun oireyhtymästä lähes 6 vuoden vastausten etsimisen jälkeen.
Kun olin yliopistossa, minulla alkoi satunnaisesti olla kamala selkäkipu lähellä vasenta lapaluuni.
Kipu oli niin kova, että minusta tuntui, etten voinut kävellä. Ennen ensimmäistä päivää kävelin 2–5 mailia päivässä asuttuani New Yorkissa, mutta sen päivän jälkeen kaikki muuttui.
Koska kipuni alkoi kovalla selkäkivulla, matkani johti minut kymmenien hartioiden ja selkärangan asiantuntijoiden luo. Sain useita virhediagnooseja. Minulle tehtiin kymmeniä magneettikuvauksia, CT-skannauksia, röntgensäteitä, luukuvia, kortisoni-injektioita, kylkiluiden välisiä hermotukoksia... Lista jatkuu ja jatkuu. Näin "parhaat" lääkärit "parhaissa" sairaaloissa. Kukaan ei vuosiin tiennyt mikä oli vialla. Minulle kerrottiin, että se oli vain huonoa asentoa tai huonoa ahdistusta tai että liioittelin yksinkertaisesti sanoessani, että minulla oli 10/10 syvää, raastavaa, heikentävää kipua selän vasemmalla puolella, joka oli tähän mennessä alkanut säteillä ympärilleni. rintakehä.
Lopulta löysin uuden kiropraktikon, ja ensimmäisellä vierailullani hän kertoi minulle, että minulla on liukastuva kylkiluiden syndrooma. Koska hän oli ainoa henkilö, joka pystyi antamaan minulle minkäänlaista helpotusta, hyväksyin hänen sanansa ja kerroin sitten kymmenelle muulle lääkärille, että minulla on SRS. Kukaan ei uskonut sen olemassaoloon. He sanoivat minulle, että "kylkiluut eivät voi luistaa".
Kahta vuotta eteenpäin, löysin vihdoin tohtori Adam Hansenin Länsi-Virginiasta ja jouduin leikkaukseen, jonka voin rehellisesti sanoa, että se pelasti henkeni.
Liukastuva kylkiluun oireyhtymä ei voi aiheuttaa vain heikentävää fyysistä tuskaa, vaan myös suurta henkistä kärsimystä vuosien kärsimyksen jälkeen ja kun sinulle kerrotaan, että kaikki on päässäsi. Tätä kirjoittaessani olen 4,5 kuukautta leikkauksen jälkeen ja tunnen oloni noin 80 % paremmaksi kuin ennen leikkausta ja uskon, että paranen edelleen. Kehollani ja mielelläni on vielä pitkä matka parantuakseen täysin, mutta olen kiitollinen, että olen vihdoin oikeassa paikassa.
Älä koskaan anna periksi matkastasi. Älä koskaan ota ei vastausta. Luota vaistoihisi ja kehoosi. Toivon, että tämä voi auttaa jotakuta toista löytämään vastaukset ja vahvistuksen, jonka me kaikki ansaitsemme.
Katso Loganin videot, jotka dokumentoivat täällä SRS-matkaa napsauttamallatässä.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Niin kauan kuin muistan, olen kokenut sekä terävää että tylsää kipua kylkiluistani. Varhaisena teini-iässä kävin kaikenlaisten lääkäreiden, neurologien, ortopedien, fysioterapeuttien ja niin edelleen luona. Minulle tehtiin röntgenkuvat, ja minua käskettiin ensin harjoittelemaan enemmän ja sitten lopettamaan harjoittelu. Kukaan ei voinut tai halunnut ratkaista kysymystä kokemastani salaperäisestä tuskasta.
Jotkut jopa sanoivat, että kaikki oli päässäni.
Muutaman vuoden jälkeen lopetin diagnoosin etsimisen ja tien selvittämisen kivusta, opin yksinkertaisesti elämään sen kanssa.
Kun olin 25, tapasin satunnaisesti juhlissa naprapatin, joka tiesi SRS:stä, ja sieltä alkoi varsinainen matka diagnoosin saamiseen. Siitä on nyt noin 2 vuotta ja yksi leikkaus myöhemmin. Minulle tehtiin leikkaus Ullevål Sykehusissa Oslossa, Norjassa. Tätä kirjoittaessani odotan toiselle puolelle leikkausta, jossa poistetaan luistavat rustot.
Voit katsoa Josefinen videoita, jotka dokumentoivat hänen matkaansa, hänen YouTube-kanavallaantässä.
Minulla on ollut selkäkipuja 13-vuotiaasta lähtien.
Pudotin 3 metrin korkeudesta 8-vuotiaana ja selkärangani kahdessa nikamassa oli pieniä halkeamia. Olen ratsastaja ja joskus kaaduin heistä.
Vuonna 2018 maksani tulehtui pahasti allergisen reaktion vuoksi. Laihduin paljon, koska olin sairas ja tuona aikana tunsin tarvetta venyttää ylävartaloani ja tunsin kovaa napsautusta alakylkiluissani, se ei silloin sattunut, mutta jonkin ajan kuluttua kylkiluu alkoi luistaa , siitä tuli ärsyttävää ja alkoi hieman sattua. Viimeisen 3 vuoden aikana minun on täytynyt nostaa kylkiluita takaisin paikalleen monta kertaa päivässä ja kipu on ollut progressiivista. Olen nähnyt monia erikoislääkäreitä, ja heillä kaikilla oli outo ilme, kun kerroin heille ja annoin heidän tuntea mitä tapahtui. Minulle sanottiin, ettei se ollut mitään, se menee pois.
Olin etsinyt paljon Googlesta ja YouTubesta, jonkin ajan kuluttua vuoden 2021 alussa löysin YouTubesta joitain vlogeja ja yksi vlogi kertoi Slipping Rib Syndrome -ryhmästä Facebookissa. Olin niin onnekas ja helpottunut, että löysin tämän uuden huolehtivan perheen. Tämän ryhmän kautta löysin Hollannista lääkärin, joka pystyi virallisesti diagnosoimaan minulle SRS:n. Tämä lääkäri ei osannut auttaa minua haluamallani tavalla, mutta loppuvuodesta 2021 löysin toisen kirurgin ja jouduin leikkaukseen 20.12.2021.
Minulle tehtiin "kylkiluiden pinnoitusleikkaus". Aluksi luulimme, että vain yksi kylkiluu oli löysällä, mutta tiesin, että siellä oli enemmänkin meneillään, ja leikkauksen aikana he huomasivat, että meillä oli 3 kylkiluuta.
Kirjoitushetkellä olen 4 viikkoa leikkauksen jälkeen, minulla on edelleen kipua leikkauksesta ja minun on otettava se hitaasti, mutta voin kertoa, että parannusta on tapahtunut ja valoa tunnelin päässä on!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Oireeni sisälsi voimakasta kipua kylkiluissani, vasemmassa rinnassani ja selässäni. Istuminen tai seisominen pitkiä aikoja sai minut kokemaan hirveitä kipuja, eikä mikään auttanut. 28. huhtikuuta 2019 kompastuin kirkkoon ja laskeuduin puisen penkin päähän, joka kosketti vasenta rintakehäni.
Seuraavana aamuna minulle tehtiin röntgen, jossa ei näkynyt rikkinäisiä kylkiluita. Vietin kuukausia kiropraktiassa ja fysioterapiassa. Minulla on 2 pullistunutta levyä yläselkärangassani vuoden 2006 auto-onnettomuudesta, joten fysioterapeuttini ajatteli, että ehkä säälimätön kipuni johtui kaatumiseni aiheuttamista vaurioista. Lopulta vakuutimme työntekijäni vakuutuksen siitä, että MRI oli välttämätön, mutta se paljasti vain "niveltulehdusmuutoksia", jotka eivät olisi johtuneet kaatumisen traumasta, joten olimme uudessa umpikujassa.
Lääkärini lähetti minut sitten erikoislääkärille ja näin hänet tammikuussa 2020. Hän katsoi ensimmäisen röntgenkuvaani ja sanoi, että ongelmani oli rintakehäni pohjassa. Hän kertoi minulle, että hänen vieressään oli rintakehäkirurgi, joka oli edelläkävijä uuden kylkiluiden korjaustekniikan kehittämiseksi, ja ohjasi minut tohtori Adam Hansenin luo.
Kuukautta myöhemmin tohtori Hansen totesi minulle SRS:n. Yksinkertainen 5 minuutin tutkimus paljasti, että kylkiluut 8, 9 ja 10 olivat mukana ja hän pystyi korjaamaan sen uraauurtavalla ompelutekniikallaan. Minulle tehtiin ensimmäinen leikkaus 11.3.2020. Vaikka leikkausta edeltävä kipu oli poissa heti, pian leikkauksen jälkeen aloin kokea teräviä pistoja vatsassani. Tri Hansen päätteli, että ompeleet olivat liian tiukkoja ja osuivat kylkiluiden väliseen hermoon. 10. elokuuta 2020 minulla oli tohtori Hansenin ensimmäinen tarkistus. Tarkistuksen jälkeen nuo pistelykivut hävisivät heti.
Tohtori Hansen tarkisti menettelyään, jotta muiden ei tarvitse tehdä tarkistusta liian kireiden ompeleiden vuoksi. Olen kiitollinen siitä, että olen taas noin 85-90 % normaalissa. Tämä on epäilemättä vaikea tie, ja toipuminen on ollut haastavaa.
En odota tuntevani oloani 100 %:sti, mutta ilman tätä korjausvaihtoehtoa tiedän, että olisin paljon huonompi ja toivoton. Olen saanut ystäviä SRS-sotureistani ja olen sitoutunut auttamaan muita löytämään tiensä tämän läpi. Jatka itsesi puolustamista äläkä ota kieltävää vastausta. Se ei todellakaan ole vain sinun päässäsi.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Ongelmani alkoivat, kun olin 7. luokalla. Minulla oli poksahtanut kylkiluita ja oli epämiellyttävää hengittää, sitten muutaman viikon kuluttua se meni ohi, mutta silloin tällöin se palasi. Kun olin 9. luokalla, kylkiluuti alkoivat tulla esiin niin paljon, että ne näkyivät paidan läpi.
Juoksin 5 mailin juoksua ja yksi kylkiluistani ponnahti suoraan ulos, ja minulla oli vaikeuksia hengittää ja pyörtymään. Minun piti juosta takaisin kouluun ja soitin äidilleni, sitten menimme kiireelliseen hoitoon.
Kesti noin 6 kuukautta sen jälkeen saada diagnoosi ja sitten leikkaus, mutta tuona aikana näin 2 tusinaa lääkäriä. Minulla diagnosoitiin keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, niveltulehdus, luuytimen turvotus, kostokondriitti, kylkiluiden väliset neuriitti ja sijoiltaan sijoiltaan sijoittuneet kylkiluiden päät ja lopulta liukastuva kylkiluiden oireyhtymä.
Tähän mennessä oireeni olivat jatkuvat puukottavat kivut, jatkuva polttaminen, arkuus, vakavat hengitysvaikeudet, pistelykipu, pyörtyminen ja oksentaminen. SRS:ni oli kahdenvälinen, ja nyt on kulunut 14 kuukautta ensimmäisestä leikkauksestani ja 7 kuukautta toisesta leikkauksestani, molemmilla tohtori Adam Hansenin kanssa Länsi-Virginiassa. Molemmat osapuolet tekevät nyt aivan uskomattomia.
Rohkaisun sanani olisi jatkaa taistelua vastauksista, koska niitä on olemassa. Se ei ole henkinen asia, kun kylkiluut ponnahtavat ulos, joten jatka ja etsi vastauksia.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Pääasiallinen SRS-oireeni oli kylkiluiden pomppiminen ja pistävä kipu vatsassani ja selässäni lähellä lapaluita.
Minulla on hEDS, joka diagnosoitiin kolmannen lonkkaleikkaukseni jälkeen 23-vuotiaana. Lonkkaleikkauksistani kehittyi monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, ja tämä johti siihen, että sain selkääni hermostimulaattorin, jonka akku oli saaliissani. Kahden selkäleikkauksen jälkeen, kun ensimmäinen epäonnistui, minulle kehittyi hirvittävä selkä- ja kylkikipu.
Yritin useita kertoja korjata selkäkipuja injektioilla, verensiirroilla ja fysioterapialla, ja löysin SRS:n Facebook-ryhmän, joka johti minut tohtori Hansenin luo. Minulle tehtiin ensimmäinen leikkaus oikean puolen kylkiluiden 7-10 korjaamiseksi 10.3.2021. Valitettavasti 27.7.2021 löysin ompeleen töissä (olen sairaanhoitaja) liikuttaessani röntgenkoneita. Minulle tehtiin korjaus oikeasta kyljestäni ja he korjasivat vasemman puoleni samaan aikaan 22.9.2021 ja otan sitä nyt päivä päivältä parantuessani.
Luota kehoosi, lepää silloinkin, kun haluat olla aktiivinen, ja puolusta aina itseäsi.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
Helmikuussa 2016, kun olin neljäntenä kuukautena raskaana esikoiseni kanssa, aloin kokea kovaa kipua alemmassa rintakehässäni. Huolimatta siitä, että se lähetti minut päivystykseen useaan otteeseen ja esti säännöllistä toimintaa ja unta, kipua hylättiin "normaalina raskauskipuna" ja "vain lihaksikkaana". Synnytyksen jälkeen kipu väheni, mutta viipyi. Olin vakuuttunut siitä, että pienellä osteopatialla selviän toisesta raskaudesta melko hyvin. Vuoden 2017 lopussa/2018 alussa minulla oli toinen raskaus. Kipu palasi kostolla ja oli paljon pahempi tällä kertaa. Kolmannella kolmanneksella olin täydellisessä tuskassa, en pystynyt nukkumaan, tuskin kävelemään tai ajamaan ja tarvitsin kokopäiväistä apua taaperoni hoitamiseksi. Jälleen kerran, kukaan ei vastannut.
Kun tyttäreni oli neljä kuukautta vanha, tapaamani imetyskonsultti, joka myös sattui olemaan yleislääkäri, sanoi "meidän täytyy tehdä jotain kylkiluille". Se oli ensimmäinen kerta kahteen vuoteen, kun joku todella kuuli minua. Hän lähetti minut kipuasiantuntijalle, joka sattui olemaan yksi harvoista lääkäreistä Australiassa, joka oli kuullut SRS:stä. Hän diagnosoi minut välittömästi ja lähetti minut ortopediselle kirurgille, joka suoritti kaksi rustonleikkausleikkausta (yksi kummallekin puolelle). Toivuin hyvin ja ajatellen, että luku oli ohi, jatkoin elämääni. Aloimme suunnitella kolmatta lasta, ja olin niin innoissani kokeessani sen, minkä toivoin olevan kivuton raskaus. Ennen kuin se ehti tapahtua, vuosi leikkausteni jälkeen tunsin tutun kivun tärähdyksen alarintakehässäni. Muutamassa päivässä minut kuljetettiin takaisin SRS:n tuskaan. Ainakin tällä kertaa ajattelin tietäväni kuinka korjata se.
Pyysin apua rintakehäkirurgilta, joka oli hoitanut SRS:ää aiemmin. Kaksi muuta leikkausta myöhemmin sekä sijoiltaan siirtyneen xiphoid-prosessin poistaminen, en parantunut odotetusti. Minulla oli pahempi kipu kuin koskaan ennen, ja kipuni paheni päivä päivältä. Kylkiluut tuntuivat edelleen epävakailta. Minulle kerrottiin, että tämä ei ollut mahdollista, että se kaikki oli vain hermokipua. Tiesin, ettei se ollut, mutta en tuntenut, että minulla oli paljon muuta vaihtoehtoa kuin seurata lääkäreitäni. Sen jälkeen kun hermokiputoimenpiteestä ei parantunut mitään ja keuhko puhkaisi, päätin, että minun on taisteltava enemmän. Löysin tohtori Hansenin Yhdysvalloissa ja hänen kylkiluiden ompelutekniikansa. Hänen ymmärryksensä siitä, että leikkaukset voivat aiheuttaa lisää epävakautta, piti minulle täysin paikkansa.
Valitettavasti leikkaus oli ennenkuulumaton täällä. Tunsin olevani jumissa nurkassa, päätin ottaa harppauksen ja varasin leikkauksen jälkeisen jälleenrakennusleikkauksen tohtori Hansenille Länsi-Virginiassa kesäkuulle 2020. Tiedämme kaikki, mitä tapahtui vuonna 2020, enkä voinut lähteä Australiasta leikkaukseen. Nyt melkein täysin vuodepotilaana enkä pysty huolehtimaan kahdesta pienestä lapsestani, käännyin epätoivoisesti rintakirurgini puoleen, aseistettuna runsaasti tietoa. Hän neuvotteli tohtori Hansenista ja suostui suorittamaan leikkaukset. Ilmeisesti tämä toi suurta helpotusta, mutta lukitukset ja ongelmat tarvittavien levyjen saamisessa tarkoittivat sitä, että minun piti odottaa heikentävän kivun vallassa marraskuuhun 2020 asti, jotta sain ensimmäisen leikkauksen ja maaliskuuhun 2021 toiseen. Toipuminen oli rankkaa. Leikkaukset olivat monimutkaisempia kuin tri Hansenin tavalliset ommelleikkaukset aiempien leikkausteni vuoksi.
Kärsin äärimmäisistä hermokipuista molempien leikkausten jälkeen ja vietin kaksi viikkoa sairaalassa molemmilla kerroilla. Tiesin leikkausten ansiosta, etteivät kylkiluutni olisi koskaan täydelliset. Heinäkuussa 2021 minulle istutettiin selkäydinstimulaattori auttamaan jatkuvaa hermokipua. En voi juosta tai hypätä, enkä varmasti ole laskuvarjohyppyä tulevaisuudessa, mutta voin kävellä, en vietä päiviäni sängyssä, voin huolehtia lapsistani ja jopa viedä heidät yksinkertaisille retkille. Se näyttää hieman erilaiselta kuin ennen, mutta minulla on elämäni takaisin. Ja ehkä suurin siunaus kaikista, minulla on kaunis kolmas lapsi, josta olemme haaveilleet vuosia, vihdoinkin turvallisesti vatsassani.
Taistelin kuusi vuotta, minua ei huomioitu, lääkärit sanoivat, että "no, kylkiluihini sattuu myös, jos niitä pistin" ja kertoi, että se, mitä tunsin, "ei ollut mahdollista". Olen joutunut puolustamaan kiivaasti itseni puolesta ja kokenut kipua enemmän kuin olisin voinut aiemmin kuvitella, mutta jotenkin selvisin siitä. Olen äärimmäisen kiitollinen tohtori Hansenille, joka antoi minulle aikaansa ja jakoi tietämyksensä, sekä kirurgistani, joka kuunteli ja oli avoin oppimaan uusia tekniikoita.
Tiedän, että matka tämän vauvan tuomiseksi maailmaan ei ole kivuton kokemus, jota olin kerran toivonut, mutta riittää, että olen tarpeeksi hyvä kantamaan toista lasta. Tämä vauva ja kaksi vanhempaa lastani olivat syyni taistella.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Sain onnettomuuden lentopallon heitossa koulussa, jossa työskentelin elokuussa 2019. Olen harrastanut korkeatasoista urheilua koko ikäni, mutta 54-vuotiaana ja rintasyövän jälkeen keho päätti olla pelaamatta peliä enää. Imettelin sitä melko paljon ja jatkoin asioita, mutta kun oireet pahenivat asteittain muutaman kuukauden kuluttua, menin lääkäriin.
18 kuukauden jälkeen etsin edelleen diagnoosia. Kuten monet meistä, olin käynyt läpi lukuisia testejä, minulle kerrottiin, että se oli päässäni, ja aloitin ahdistuksen/masennusten vuoristoradalla.
Onneksi löysin Liukastumisen kylkiluiden oireyhtymän Facebook-ryhmän erään SRS-potilaan ansiosta ja varasin ajan tohtori Conaglenin kanssa, joka oli ainoa Hansen-tekniikkaa käyttänyt kirurgi Uudessa-Seelannissa.
Huolimatta 6 tunnin ajomatkasta joka suuntaan hän diagnosoi minut 5-10 minuutissa. En pystynyt työskentelemään ja minun piti syödä elämäni säästöistä selviytyäkseni.
Onneksi minulla oli yksityinen sairausvakuutukseni, joten tein ensimmäisen leikkaukseni tammikuussa 2021 ompelemalla 9. ja 10. kylkiluuta oikealla puolella.
Olen 21-vuotias entinen poliisi, jolla on masennus ja PTSD, joten asiat vaikeutuivat matkani aikana löytääkseni vastauksia kipuihini. Minulla on nyt erittäin hyvä tasapaino elämässäni.
Uskon, että SRS:ni oli aina kahdenvälinen, mutta teimme yhden puolen kerrallaan. Lisäksi, kun en ymmärtänyt, kuinka herkkiä asiat todella olivat, liioittelin asiat typerästi 4 viikkoa leikkauksen jälkeen ja uskon vahingoittavani uutta korjaustani.
Teen ydinharjoituksia yrittääkseni vahvistaa voimiani ennen toista leikkausta 7.3.2022.
Minulla on myös 3D CT-skannaus nähdäkseni, auttaako se oikeanpuoleisen korjauksen suunnittelussa. Kirurgini tarkistaa oikeanpuoleisen leikkauksen ja ompelee myös vasemman 9-10 kylkiluuta.
Dr. Conaglen on hämmästyttävä ja tukee hyvin tohtori Hansenin menetelmää.
Tässä on joitain opetuksia, jotka olen oppinut:
1. ÄLÄ aliarvioi tätä ehtoa… Meillä on pitkä kilpailu. Älä tee mitään, mikä saattaa aiheuttaa lisäongelmia vähintään 6-8 viikkoon leikkauksen jälkeen, vaikka tuntisit olosi hyväksi. (Pidän edelleen itseäni tekemällä juuri niin)
2. ÄLÄ luovuta. Olet itsesi paras puolestapuhuja, joten luota kehoosi ja omiin vaistoihisi.
3. Ota apua vastaan. Tunnelin päässä näkyy valoa. Joillakin meistä on hyvin synkkiä päiviä (minulla on edelleen), mutta mitä enemmän jaamme ja puhumme asioista, sitä enemmän voimme auttaa muita (ja mahdollisesti myös itseämme). Ryhmät ovat siinä uskomattomia.
4. OLE ystävällinen ITSEllesi
En ole koskaan ollut niin innoissani leikkauksesta ja siitä johtuvasta kivusta. Siitä tulee kipua tarkoitukseen. Olen myös erittäin hermostunut. Meitä on niin monella, jolla on samanlaisia ongelmia, joten tiedä vain missä olet, onko sinulla hyvä päivä vai huono yö kivusta, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Pysy vahvana, älä koskaan anna periksi).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
SRS-matkani alkoi 17 vuotta sitten vuonna 2004 Isossa-Britanniassa. Minulla oli 4 lasta, joista 3 painoi yli 10 kiloa, ja vauvan numero 4 jälkeen huomasin, että yksi kylkiluistani napsahti kivuttomasti sisään ja ulos oikeasta rintakaarestani. Siitä tuli pian ajoittain syvä, tylsä särky ja tuntui kuin vauvan jalka olisi työnnetty ylös rintakehäni alle, mutta en ollut raskaana. Muutaman seuraavan vuoden aikana minulle tehtiin kolonoskopiat, endoskopiat ja lukuisia ylävatsan ultraääniä. Kaikki palasi normaaliksi. "Sen täytyy olla IBS", he sanoivat.
Vuonna 2009 muutimme Ontarioon Kanadaan, missä oireeni jatkuivat & vinossa. Uusi yleislääkärini (perhelääkäri) lähetti minut lisätutkimuksiin. Kaikki oli normaalia, mutta kipuni jatkui. Kokeilin sappirakon huuhtelua kiinalaisen lääketieteen avulla. Sappikivet poistuivat, mutta ne eivät helpottaneet oireita. Lukuisia käyntejä osteopaatin, naturopaatin, homeopaatin, ravitsemusterapeutin, kiropraktikon ja amp; Fysioterapeutti. Mikään ei auttanut.
Vuoden 2018 lopulla, raskaiden laatikoiden siirtämisen jälkeen, kipuni oli paljon pahempi. Paljon muita diagnostisia testejä. Sitten heräsin eräänä yönä ja tunsin 10/10 kipua kuin minua puukotettaisiin. Se oli puuttuva palapelin pala ja vihdoin google-hakuuni löytyi Slipping Rib Syndrome. Halleluja! Iloisena palasin yleislääkärini luo odottaen hänen tietävän kaiken SRS:stä. Hän vain katsoi minua tyhjänä ja määräsi lisää kivunlievitystä. Onneksi kiropraktikkoni kuunteli minua, tunsi kylkiluuni napsauttavan ja myönsi, että SRS oli melko todennäköinen.
Valitettavasti vuonna 2019 jouduin onnettomuuteen, kun kiertelin auton perävaunun kiinnittämättömän vetokoukun päällä. Minut heitettiin ilmaan ja se satutti minua pahasti. Ei tee hyvää myöskään kylkiluilleni. "Fysioterapia auttaa", yleislääkärini sanoi.
Fysioni ei voinut selvittää, miksi en parantunut. Mainitsin SRS:n, hän tunsi kylkiluuni pomppivan, oli samaa mieltä kanssani ja kirjoitti yleislääkärilleni ehdottaen hermotukoksia. Yleislääkärini lähetti minut kipuklinikalle "vatsakipujen" kanssa?!! Ei mainintaa kylkiluistani. Kipuklinikan tohtori sanoi: "Emme käsittele vatsakipuja". Purskahdin itkuun videopuhelussa, tohtori katsoi SRS:n ja tarjosi minulle hermosalpaa. Sitten pandemia alkoi, eikä hermotukoksia koskaan tapahtunut.
Pyysin lähetteen paikalliselle ortopedille. Tämä oli tähän mennessä pahin kokemukseni. Kerrottuaan minulle, että oli erittäin epätodennäköistä, että minulla olisi "harvinainen Internet-sairaus", hän sanoi "En tee kylkiluita" ja erotti minut. Tähän mennessä olin tulossa epätoivoiseksi. Minulla oli jatkuvaa kovaa, tylsää särkevää kipua molemmin puolin, kylkikipua, kauheaa selkäkipua rintaliivien hihnan ympärillä, satunnaisia teräviä puukottavia kipuja molemmilla puolilla ja univaikeuksia. Kylkiluuti napsahtivat sisään/ulos useita kertoja päivässä ja automatkat olivat kauheita.
SITTEN löysin tohtori Adam Hansenin Länsi-Virginiasta. Hallelujah hetki #2! Löysin myös SRS:n Facebook-ryhmän. Yhtäkkiä löysin joukon ihmisiä, joilla oli samat oireet kuin minulla! Lähetin yleislääkärilleni linkin tohtori Hansenin webinaariin. Sen jälkeen keskustelu oli helppoa. "Saatat olla oikeassa", hän sanoi! Soitin tohtori Hansenin toimistoon.
Matkustaessani Kanadasta Yhdysvaltoihin ja maksaessani leikkauksen itse, minulla oli mahdollisuus päästä diagnostiseen tapaamiseen yhtenä päivänä ja seuraavana leikkaukseen - erittäin pelottavaa! Entä jos olen väärässä SRS:n suhteen? Ajoimme yli 8 tuntia Länsi-Virginiaan lokakuun alussa 2021. Se oli hermoja raastavaa, koska pandemian vuoksi Yhdysvaltain ja Kanadan maaraja suljettiin, mutta selvisimme. Tohtori Hansen oli uskomattoman ystävällinen ja lempeä, ja 5 minuutissa hän diagnosoi minulle molemminpuoliset kylkiluut.
Leikkaukseni oli odotettua pidempi ja monimutkaisempi. Minulla oli kahdenvälinen 9. & 10. kylkiluston rustomurtumat ja rintakehän seinämän epämuodostumat, SRS & kylkiluiden välinen neuralgia. Yhdeksänteeni kärjet saattoivat keventää vain jälkikäteen, ja niihin oli erittäin vaikea päästä. Kaikkien 4 kylkiluun ruston kärjet leikattiin 2 cm:n verran, koska ne olivat pitkiä ja koukussa, sitten 9's & 10:t ommeltiin 8:ksi vakaan rintakehän luomiseksi. Heräsin 10/10 kipuun ja tarvitsin paljon morfiinia & fentanyyliä toipumishuoneessa, mutta hämmästyin, että sain vihdoin hengittää täysin syvään. En ollut voinut tehdä sitä vuosiin. Tri Hansen sanoi, että ensimmäiset 2 viikkoa olisivat erittäin tuskallisia ja hän oli täysin oikeassa! Toipuminen on vuoristorataa, se on varmaa.
Nyt tätä kirjoitettaessa minulla on 4 kuukautta leikkauksesta. Olen hiljalleen paranemassa ja toivon, että 6 kuukauden kuluttua voin hyvin. Olen hyvin kiitollinen tohtori Hansenille hänen uraauurtavasta tekniikastaan. Hän, hänen vaimonsa Lisa ja heidän tiiminsä UHC:ssa Länsi-Virginiassa ovat erinomaisia. Kuvani on otettu Hansenien kanssa viikko leikkaukseni jälkeen. Pinni on kartalla takanani, samoin kuin satoja muita, jotka ovat kaikki olleet SRS-leikkauksessa tohtori Hansenin kanssa.
On vaikeaa puolustaa itseään. Ole vahva, kuuntele kehoasi, älä ota ei vastausta ja toivon todella, että saat tarvitsemasi hoidon pian.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Kun olin 11-vuotias, minulla oli ensimmäinen äkillinen, kauhea, spastinen kipukohtaukseni rintakehässäni, käsivarren alla kyljessä ja rintojen alla. Toivoin, että se oli sattumaa, mutta aloin kokea samanlaisia jaksoja muutaman kuukauden välein, jotka kestivät muutamasta minuutista useisiin tunteihin voimakasta kipua, johon mikään ei koskenut, jolloin en voinut liikkua tai edes puhua kivun takia. ;
Minulla oli siinä vaiheessa kaikki testit jne. ja tietysti kaikki näytti normaalilta. Löysin kiropraktikon, joka käytti erittäin hellävaraisia tekniikoita, ja siellä säännölliset säädöt aloittivat kunnollisen, melkein normaalin osuuden. Tunsin edelleen kireyttä ja nykimistä, kun liioittelisin toimintaa tai kiertoliikkeillä, mutta elin enimmäkseen normaalia teini-ikää noin puolitoista vuotta.
Helmikuussa 2021 kaikki muuttui. Outo liike kotona laukaisi jakson, joka kesti muutaman päivän ja oli kaikkien aikojen pahin. Sen sijaan, että kipu olisi hävinnyt muutaman päivän arkuus jälkeen, se viipyi ja muuttui päivittäiseksi. Jouduin lopettamaan useimmat toiminnot ja lepäämään melkein jatkuvasti.
Minulla oli KAIKKI testit, kaikki kuvantaminen, matkustin Clevelandiin ja Indianapolisiin nähtyäni kaikki paikallisesti, enkä vieläkään saanut vastauksia. Löysin Slipping Rib Syndrome -Facebook-ryhmän oireiden Internet-hakujen jälkeen, ja se oli kuin salama, kun tajusin, että tämä oli SRS.
Kaksi eri kirurgia sanoi minulle, ettei minulla ollut sitä. Olin VAKUUTTUMAAN, että tein. Asiat liikkuivat siellä, tunsin sen, eikä kukaan voinut vahvistaa sitä. Lopulta päädyin Mayo Clinicille viime heinäkuussa, missä dynaaminen ultraääni ei vieläkään osoittanut paljon, mutta käytännön koe kyllä. Leikkaus oli yhtäkkiä seuraavana päivänä, ja havaittiin, että vasemmalla olevat kylkiluut 9 ja 10 olivat irronneet. Mayon leikkaus auttoi hieman. Minun sietämättömän kivun jaksot olivat harvempia ja kestivät lyhyemmän ajan, mutta se ei vain ollut oikein.
Lokakuussa 2021 matkustimme Länsi-Virginiaan tapaamaan tohtori Hansenia. Hän oli yhtä myötätuntoinen ja upea kuin kaikki sanoivat. Hän kertoi meille rehellisesti, ettei hän ollut varma, mitä leikkaus löytää, koska minulla oli jo ompeleita ja oli vaikea sanoa, kuinka turvallisia asiat olivat. Mutta hän oli valmis tekemään kaiken voitavansa, ja juuri sitä tarvitsimme.
2.3.2022 minulla oli tohtori Hansenin rekonstruktiotekniikka, jossa ruston kärkien levyt ja siirteet, kylkiluiden välissä 8/9 ja 9/10, joten aloitin odotuksen ja toipumisen.
Kuten kaikki tietävät, se on vuoristorata. Toipuminen oli alussa intensiivistä. Ja nyt, tätä kirjoittaessani, minulla on 10 viikkoa leikkauksen jälkeisessä prosessissa. Siellä on huippuja ja laaksoja. Hyviä päiviä voi seurata tuskallisten päivien jakso.
Mutta. Huomasitko sanat "hyviä päiviä"? Koska minulla on niitä ollut! Enemmän hyviä päiviä viimeisen 10 viikon aikana kuin minulla oli teini-ikäiseni edellisenä vuotena. Pääsiäisjuhla perheen kanssa koko päivän, mikä olisi ollut mahdotonta ennen, kun sanoin myöhemmin: "Minusta tuntui hyvältä!". Minulla on edelleen hermokipuja ja lihaskireyttä, jotka lähettävät minut "mitä jos" -paikkaan, mutta olen vielä alkuvaiheessa toipumisprosessissa, ja tämä on selvästi ollut askel kohti paranemista.
En ole valmis vielä. Minulle saatetaan tehdä leikkaus oikealle puolelle tulevaisuudessa, ja hermoablaatio saattaa olla mahdollinen johtuen oudosta rustopalasta kylkiluusta 8, jota tri Hansen ei voinut poistaa ilman rakenteellisia ongelmia, mutta tunnen oloni vakaammaksi. ja vähemmän kipua.
Edelleen tällä matkalla, mutta halusin sanoa kiitokseni julkisesti The Hansensille ja kaikille tukiryhmän jäsenille jatkuvasta tuesta ja rohkaisusta – vaikka et tietäisikään antavasi sitä. Se on pelastanut hengen.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Kun olin 12.11., minulla alkoi olla SRS:n oireita. Aluksi se alkoi mittaamattomalla rintakivulla, joka teki melkein mahdottomaksi hengittää. Tämä kipu kietoi rintani ympärille ja rintalastaani. Pomppiminen alkoi noin vuotta myöhemmin. Lääkärit sanoivat, että minulla on kostokondriitti ja käskivät minun ottaa naprokseenia. Rintakehän röntgenkuvat olivat aina normaalit. Minulle tehtiin jopa luukuvaus, joka oli myös normaalia. Ajan myötä kivunsietokykyni taisi kasvaa. Minulla ei enää ollut hermokipua, joka kietoi rintani ympärillä selkääni, mutta toisinaan minulla oli teräviä kipuja rintalastaani. Rintani oli jatkuvasti kipeä kosketettaessa, ja jopa sydämen kaikukuvauksen saaminen aiheutti minulle viikoksi kipua. Minulla oli erittäin paha selkäkipu, jonka lääkärit aina tyhmivät "reppusi on liian painava". Vuosia ja vuosia olin ilman vastauksia, otin paljon naprokseenia ja elin kivussa.
18-vuotiaana menin kiropraktikolle, joka kertoi minulle ensimmäisenä kylkiluiden oireyhtymästä. Tuolloin netistä ei löytynyt siitä oikeastaan mitään. Ajan myötä syntyi joitain juttuja, kuten tohtori Oz-potilas, ja sitten näin tutkimusta, joka tehtiin SRS:n proloterapiasta. Kävin urheilulääkärin luona, teimme ultraäänen (joka oli normaalia) ja keskustelimme proloterapiasta. Loppujen lopuksi se oli liian kallista, ja hän sanoi, että se ei ollut takuu, koska SRS:ni oli ollut jo pitkään käytössä useita vuosia, ja proloterapia toimi hänen käytännössä parhaiten uusien vammojen hoitoon.
Palasin alkupisteeseen. Sitten eräänä päivänä löysin SRS:n Facebook-ryhmän ja opin tohtori Hansenin menetelmästä, mutta olen Kanadassa enkä voinut matkustaa tohtori Hansenin luo. Kun alun perin löysin ryhmän, minulla ei ollut aavistustakaan, kuka tohtori Matar oli. Vasta vuonna 2020 sain tietää hänestä hänen ensimmäiseltä SRS-potilaalta, ja minusta tuntui, että vihdoinkin minulla oli ratkaisu ongelmaan, jonka kanssa olin elänyt puolet elämästäni.
Tohtori Matar ja hänen tiiminsä olivat aivan ilmiömäisiä. En ollut aiemmin käynyt leikkauksessa huolimatta nielurisojen poistoleikkauksesta ja joistakin hammashoidoista, kun olin pieni, joten se oli hyvin ahdistavaa. Olen kokenut paniikkikohtauksia, kun olen taistellut sitä vastaan/vaistonhaluinen, vaikka olisinkin henkisesti kunnossa. Tohtori Matar ja hänen tiiminsä pitivät kädestäni / rauhoittivat minua, kun olin nukutettu. Leikkaus oli nopea ja teimme seuraavana päivänä 5,5 tunnin matkan kotiin. Se oli ainoa päivä, jolloin otin opioidipillerini.
Ensimmäiset 3 kuukautta olivat rankkoja, minusta tuntuu, että monet ihmiset sanovat saman asian. Tämän kolmen kuukauden jälkeen lakkasin epäilemästä leikkauksen onnistumista ja aloin todella nähdä sen hyödyt. Sen jälkeen se oli enimmäkseen alamäkeä, mutta vielä oli aikoja, jolloin minulla oli paljon tulehduksia.
Olen nyt vuoden poissa ja tunnen oloni aivan ilmiömäiseksi. Pystyn tekemään niin paljon enemmän, mihin en ole koskaan ennen kyennyt. Raskaiden tavaroiden nostaminen ei ole koskaan ollut minulle helppoa, ja minulla olisi sen jälkeen jatkuvaa rintakipua. Nyt voin nostaa puolet painostani ilman kipua tai epämukavuutta. Pitkiä kävelylenkkejä tehdessäni joutuisin pitämään taukoja rintakipujen/hengitysvaikeuksien takia, mutta nyt kävelen 1,5-2+ tuntia päivässä ja työskentelen kokopäiväisesti esikoulun opettajana ilman kipua tai epämukavuutta. Ennen kuin en kyennyt koskettamaan rintaani kevyesti ilman kipua, koskettaminen missä tahansa oli tuskallista ja kipeää.
En ole tehnyt mitään vaikuttavia aktiviteetteja, mutta tähänastisen toipumisen perusteella tunnen oloni nyt niin paljon vahvemmaksi. Valtava syy siihen, miksi selkäkipuni oli niin paha ennen, oli se, että minulla oli lähes nolla ydinlihasta SRS:n seurauksena. Hitaasti olen rakentanut ydinlihaksiani tekemällä jokapäiväisiä asioita ja yrittänyt olla tietoinen aktivoidakseni sen. Oikea puoleni ei häiritse minua ollenkaan, ei poksahtele, eikä se ole kipeä. Tekisin leikkauksen uudelleen heti, jos sitä tarvitsisin, ja olen ikuisesti kiitollinen tohtori Hansenille hänen työstään ei-invasiivisen menetelmän luomiseksi SRS:n korjaamiseksi, sekä tohtori Matarille ja hänen ilmiömäiselle tiimilleen Ottawassa. .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.