​

Tämän sivuston loi SRS-potilas, joka halusi tehdä oman osansa lisätäkseen​ tietoisuutta tästä alidiagnosoidusta sairaudesta ja auttaa muita, joilla saattaa olla SRS, löytämään tietoa, joka voisi johtaa heidän tilansa ymmärtämiseen. , diagnoosi, hoito ja tyydyttävä, kivuton tulevaisuus.

Tajusin itse etsiessäni, ettei ole olemassa yhtä verkkosivustoa, jossa olisi tietoa ja tukea. Luotettavaa tietoa ja artikkeleita oli vaikea löytää, joten halusin luoda paikan, josta muut löytävät helposti kaiken SRS:ään liittyvän yhdestä paikasta.

SRS voi olla yksinäinen tila. Sen lisäksi, että elämme jokapäiväisessä kroonisessa kivussa, se vaikuttaa meihin usein henkisesti ja emotionaalisesti, koska monille potilaille kerrotaan aluksi kuukausien tai vuosien testien jälkeen, että heissä ei ole mitään vikaa ja kaikki on heidän päässään, kuten useimmat lääkärit ovat ei ole rutiininomaisesti koulutettu SRS:stä eivätkä tiedä kuinka havaita, diagnosoida tai hoitaa sitä.

Haluan muuttaa sen. Haluan lisätä tietoisuutta SRS:stä lääketieteellisessä yhteisössä, haluan pitää tämän verkkosivuston käynnissä, jotta muut voivat löytää tarvitsemansa, ja olla paikalla tukemassa sitä tarvitseville ihmisille. 

Perustan ja ylläpidän tätä verkkosivustoa yksin, käytän aikaa vastatakseni kaikille, jotka tarvitsevat korvan tai jonkun, joka ohjaa heidät avun suuntaan, ja verkkosivustolla on kuukausittaiset kulut, jotka rahoitan tällä hetkellä itse. Jos tämä verkkosivusto on auttanut sinua tai haluat osoittaa tukesi lahjoittamalla, niin pieni summa tahansa, olisimme kiitollisia juoksevien kulujen kattamiseksi. Kiitos