Slipping Rib Syndrome .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Ma tahan pärast peaaegu 6-aastast vastuste otsimise teekonda tõsta teadlikkust ribide libisemise sündroomist.
Kui ma õppisin kolledžis, hakkas mul juhuslikult vasaku abaluu lähedal jube seljavalu.
Valu oli nii tugev, et tundsin, nagu ma ei saaks kõndida. Enne seda esimest päeva kõndisin New Yorgis elades 2–5 miili päevas, kuid pärast seda päeva muutus kõik.
Kuna mu valu algas tugevast seljavalust, viis teekond mind kümnete õla- ja lülisambaspetsialistide juurde. Mulle pandi mitu valediagnoosi. Mul oli kümneid MRI-sid, CT-skaneeringuid, röntgeniuuringuid, luude spetsifikatsioone, kortisoonisüste, roietevahelisi närviplokke. Loetelu jätkub ja jätkub. Nägin "parimates" haiglates "parimaid" arste. Keegi ei teadnud aastaid, mis viga on. Mulle öeldi, et see oli lihtsalt kehv kehahoiak või halb ärevus või et ma lihtsalt liialdasin, kui ütlesin, et mul on 10/10 sügav, purustav, kurnav valu selja vasakus servas, mis on nüüdseks hakanud mu ümber kiirgama. rinnakorv.
Lõpuks leidsin uue kiropraktiku ja esimesel visiidil ütles ta mulle, et mul on ribi libisemise sündroom. Kuna ta oli ainuke inimene, kes suutis mulle mingitki leevendust pakkuda, võtsin ta sõna ja siis ütlesin veel kümnele arstile, et mul on SRS. Mitte keegi ei uskunud selle olemasolusse. Nad ütlesid mulle: "Roided ei saa libiseda".
2 aastat edasi kerides leidsin lõpuks Lääne-Virginiast dr Adam Hanseni ja talle tehti operatsioon, mis võin ausalt öelda, et päästis mu elu.
Libisevate ribide sündroom ei põhjusta mitte ainult kurnavat füüsilist piina, vaid ka tõsist vaimset stressi pärast aastatepikkust kannatusi ja seda, kui teile öeldakse, et kõik on teie peas. Selle kirjutamise ajal on mul pärast operatsiooni 4,5 kuud ja ma tunnen end umbes 80% paremini kui enne operatsiooni ja usun, et paranen jätkuvalt. Minu kehal ja vaimul on veel pikk tee minna, et täielikult paraneda, kuid ma olen tänulik, et olen lõpuks õiges kohas.
Ärge kunagi loobuge oma reisist. Ärge kunagi võtke vastust eitavalt. Usalda oma instinkte ja oma keha. Loodan, et see aitab kellelgi teisel leida vastuseid ja kinnitust, mida me kõik väärime.
Logani siin SRS-i teekonda dokumenteerivate videote vaatamiseks klõpsake nuppusiin.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Nii kaua, kui ma mäletan, olen kogenud nii teravat kui ka tuima valu, mis on põhjustatud ribidest. Varase teismelisena käisin igasuguste arstide, neuroloogide, ortopeedide, füsioterapeutide jne juures. Lasin teha röntgenipildi ja kõigepealt öeldi, et tee rohkem trenni ja siis lõpeta trenni. Keegi ei suutnud ega tahtnud lahendada küsimust selle salapärase valu kohta, mida ma kogesin.
Mõned isegi ütlesid, et see kõik oli mu peas.
Mõne aasta pärast loobusin diagnoosi otsimisest ja valust väljapääsu leidmisest, õppisin lihtsalt sellega elama.
Kui olin 25-aastane, kohtasin ühel peol juhuslikult naprapaati, kes teadis SRS-ist, ja sealt algas tegelik teekond minu diagnoosimiseni. Nüüd on sellest umbes 2 aastat ja üks operatsioon hiljem. Mul oli operatsioon Ullevål Sykehus Oslos, Norras. Kirjutamise ajal ootan teise poole operatsiooni, et eemaldada libisevad kõhred.
Saate vaadata Josefine'i videoid, mis dokumenteerivad tema teekonda tema YouTube'i kanalilsiin.
Mul on seljavalu olnud alates 13. eluaastast.
Kukkusin 8-aastaselt 3 meetri kõrguselt ja lülisamba kahes selgroolülis tekkisid väikesed mõrad. Olen ratsanik ja mõnikord kukkusin nende alla.
2018. aastal sai mu maks allergilise reaktsiooni tõttu tugevasti põletikuliseks. Võtsin palju kaalust alla kuna olin haige ja sel perioodil tundsin soovi ülakeha venitada ja alumistel roietel kõva klõpsu, siis ei valutanud, aga mõne aja pärast hakkas roide libisema. , muutus see tüütuks ja hakkas veidi valutama. Viimase 3 aasta jooksul pidin päeva jooksul mitu korda oma ribi oma kohale tagasi tõstma ja valu on olnud progresseeruv. Olen näinud palju eriarste ja neil kõigil oli imelik näoilme, kui ma neile rääkisin ja lasin neil toimuvat tunda. Mulle öeldi, et see pole midagi, see läheb ära.
Olin Google’ist ja YouTube’ist palju otsinud, mõne aja pärast 2021. aasta alguses leidsin YouTube’ist mõned vlogid ja üks vlog rääkis Facebooki libiseva roide sündroomi grupist. Olin nii õnnelik ja tundsin kergendust, et leidsin selle uue hooliva pere. Selle rühma kaudu leidsin Hollandist arsti, kes suutis mul ametlikult diagnoosida SRS-i. See arst ei saanud mind aidata nii, nagu ma soovisin, kuid 2021. aasta lõpu poole leidsin teise kirurgi ja mulle tehti operatsioon 20. detsembril 2021.
Mul oli "ribiplaadistamise operatsioon". Alguses arvasime, et lahti on ainult üks ribi, kuid ma teadsin, et seda on veel ja operatsiooni käigus avastasid nad, et meil on kahjustatud 3 ribi.
Kirjutamise hetkel on mul pärast operatsiooni 4 nädalat möödas, mul on endiselt valud operatsioonist ja pean seda aeglaselt võtma, kuid võin öelda, et paranemine on paranenud ja tunneli lõpus on valgust!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Minu sümptomiteks olid intensiivne valu roietes, vasakus rinnas ja selja ümber. Mis tahes aja jooksul istudes või seistes oli mul kohutav valu ja miski ei aidanud. 28. aprillil 2019 komistasin kirikus ja maandusin puidust pingi otsa, mis puutus kokku mu vasaku rinnakorviga.
Järgmisel hommikul tehti mulle röntgen, mis ei näidanud ühtegi murtud ribi. Veetsin kuid kiropraktikas ja füsioteraapias. Mul on 2006. aasta autoõnnetusest lülisamba ülaosas 2 punnis ketast, nii et mu füsioterapeut arvas, et võib-olla põhjustas mu halastamatu valu kukkumise tagajärjel tekkinud ketast. Lõpuks veensime mu töötajaid, et MRI on vajalik, kuid see näitas ainult "artriitilisi muutusi", mida ei oleks põhjustanud kukkumise trauma, nii et olime järjekordses ummikus.
Seejärel suunas mu arst mind eriarsti juurde ja ma nägin teda 2020. aasta jaanuaris. Ta heitis ühe pilgu minu esialgsele röntgenipildile ja ütles, et mu probleem on mu rinnakorvi põhjas. Ta ütles mulle, et tema kõrval oli rindkere kirurg, kes oli uue ribide parandamise tehnika teerajajaks, ja suunas mind dr Adam Hanseni juurde.
Kuu aega hiljem diagnoosis dr Hansen mul SRS-i. Lihtne 5-minutiline uuring näitas, et ribid 8, 9 ja 10 olid seotud ning ta sai selle oma murrangulise õmblustehnikaga parandada. 11. märtsil 2020 tehti mulle esimene operatsioon. Kui operatsioonieelne valu kadus kohe, siis varsti pärast operatsiooni hakkasin kogema kõhus teravaid torkeid. Dr Hansen järeldas, et õmblused olid liiga pingul ja puudutasid roietevahelist närvi. 10. augustil 2020 tegin dr Hanseni esimese läbivaatuse. Pärast läbivaatamist kadusid need torkimisvalud kohe.
Dr Hansen vaatas oma protseduuri läbi, et teised ei peaks liiga pingulõmblusi üle vaatama. Olen tänulik, et olen jälle umbes 85-90% normis. See on kahtlemata raske tee ja taastumine on olnud keeruline.
Ma ei usu, et tunnen end kunagi 100%, kuid ilma selle remondivõimaluseta tean, et oleksin palju halvem ja lootusetu. Olen leidnud sõpru oma kaassõdalastest SRS-is ja olen pühendunud sellele, et aidata teistel sellest tee leida. Jätkake enda eest seismist ja ärge võtke vastust eitavalt. See pole tõesti ainult teie peas.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Minu probleemid said alguse seitsmendas klassis. Mul tekkisid ribid hüppama ja oli ebamugav hingata, siis mõne nädala pärast läks see üle, kuid aeg-ajalt tuli see tagasi. Kui ma olin 9. klassis, hakkasid mu ribid välja tulema nii kaugele, et neid oli näha läbi särgi.
Jooksin 5-miilisel jooksul ja üks mu ribidest hüppas kohe välja ning mul oli raske hingata ja minestasin. Pidin kooli tagasi jooksma ja helistasin emale, siis läksime kiirabisse.
Pärast seda kulus diagnoosi saamiseks ja seejärel operatsiooniks umbes 6 kuud, kuid selle ajaga nägin 2 tosinat arsti. Mul avastati kopsupõletik, bronhiit, artropootia, luuüdi turse, kostokondriit, roietevaheline neuriit ja nihestunud roidepead, seejärel lõpuks libiseva ribi sündroom.
Nüüdseks olid mu sümptomiteks pidevad torkivad valud, pidev põletustunne, hellus, tõsised hingamisraskused, torkiv valu, minestamine ja oksendamine. Minu SRS oli kahepoolne ja nüüd on möödunud 14 kuud pärast minu esimest operatsiooni ja 7 kuud pärast minu teist operatsiooni, mõlemaga dr Adam Hanseniga Lääne-Virginias. Mõlemal poolel läheb nüüd täiesti hämmastavalt.
Minu julgustavad sõnad oleks jätkata vastuste nimel võitlemist, sest need on olemas. See ei ole vaimne asi, kui ribid välja hüppavad, nii et jätkake ja otsige vastuseid.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Minu peamiseks SRS-i sümptomiks oli ribide hüppamine ja torkav valu kõhus ja seljas abaluude lähedal.
Mul on hEDS, mis diagnoositi pärast 3. puusaoperatsiooni 23-aastaselt. Puusaoperatsioonidest tekkis mul kompleksne piirkondlik valusündroom, mille tõttu sain selga närvistimulaatori, mille aku asus saapa sees. Peale 2 seljaoperatsiooni, kuna esimene ebaõnnestus, tekkisid mul jube selja- ja roiete valud.
Pärast mitmeid katseid parandada seljavalu süstide, vereülekannete ja füsioteraapiaga, leidsin SRS Facebooki grupi, mis juhatas mind dr Hanseni juurde. Mulle tehti 10. märtsil 2021 esimene operatsioon parema külje ribide 7-10 korrigeerimiseks. Kahjuks 27. juulil 2021 lasin röntgeniseadmeid liigutades tööl (olen õde) õmbluse lahti. Mul tehti parema külje revisjon ja nad parandasid mu vasaku külje samal ajal 22. septembril 2021 ja ma võtan seda päevast päeva, kui ma paranen.
Usalda oma keha, puhka isegi siis, kui soovid olla aktiivne, ja propageeri alati enda eest.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
2016. aasta veebruaris, kui olin oma esimese lapsega neljandat kuud rase, hakkasin tugevalt valutama alumises roidekorrus. Vaatamata sellele, et mind saatis mitmel korral erakorralise meditsiini osakonda ning takistas regulaarseid tegevusi ja und, loeti valu "tavaliseks rasedusvaluks" ja "lihtsalt lihaseliseks". Pärast sünnitust valu vähenes, kuid püsis. Sain kinnitust, et väikese osteopaatiaga tulen teise rasedusega üsna hästi toime. 2017. aasta lõpus/2018. aasta alguses oli mul teine rasedus. Valu tuli kättemaksuga tagasi ja oli seekord palju hullem. Kolmandal trimestril olin täielikus piinades, ei suutnud magada, vaevu kõndida ega sõita ning vajasin täiskohaga abi, et oma väikelapse eest hoolitseda. Jällegi, keegi ei andnud vastuseid.
Kui mu tütar oli neljakuune, ütles imetamiskonsultant, kelle juures käisin ja kes oli ka perearst, "me peame teie ribidega midagi ette võtma". See oli esimene kord kahe aasta jooksul, kui keegi mind päriselt kuulis. Ta saatis mind valuspetsialisti juurde, kes oli äsja üks väheseid arste Austraalias, kes oli kuulnud SRS-ist. Ta pani mulle kohe diagnoosi ja saatis mu kirurgi ortopeedi juurde, kes tegi kaks kõhre väljalõikamise operatsiooni (üks mõlemal küljel). Toibusin hästi ja mõeldes, et see peatükk on läbi, läksin oma eluga edasi. Hakkasime planeerima kolmandat last ja ma olin nii põnevil, et saan kogeda seda, mida lootsin, et see oleks valuvaba rasedus. Enne seda, kui see juhtuda sai, tundsin aga üks aasta pärast operatsioone tuttavat valusõputust alumises roidekorrus. Mõne päeva jooksul viidi mind tagasi SRS-i agooniasse. Vähemalt seekord teadsin ma, kuidas seda parandada.
Otsisin abi varem SRS-i ravinud rindkerekirurgilt. Pärast veel kahte operatsiooni, millele lisandus nihestunud xiphoid-protsessi eemaldamine, ei paranenud ma ootuspäraselt. Mul oli valusam kui kunagi varem ja see halvenes iga päevaga. Roided tundusid endiselt ebastabiilsed. Mulle öeldi, et see pole võimalik, et see kõik oli lihtsalt närvivalu. Ma teadsin, et see pole nii, kuid ma ei tundnud, et mul oleks palju muud valikut, kui oma arstidega kaasa minna. Pärast seda, kui närvivalu protseduur ei andnud mulle paranemist ja mul oli torgatud kops, otsustasin, et pean rohkem võitlema. Avastasin USA-s dr Hanseni ja tema ribiõmblustehnika. Tema arusaam, et ekstsisioonid võivad põhjustada täiendavat ebastabiilsust, oli minu jaoks täiesti õige.
Kahjuks oli operatsioon siin ennekuulmatu. Tundes end nurka kinni jäänud, otsustasin teha hüppe ja broneerisin 2020. aasta juuniks Lääne-Virginiasse dr Hansenile ekstsisioonijärgse rekonstrueerimisoperatsiooni. Me kõik teame, mis 2020. aastal juhtus, ja ma ei saanud Austraaliast operatsioonile lahkuda. Olles nüüd peaaegu täielikult voodihaige ega suuda oma kahe väikese lapse eest hoolitseda, pöördusin meeleheitlikult oma rindkerekirurgi poole, olles varustatud rohke teabega. Ta konsulteeris dr Hanseniga ja nõustus operatsioonidega. Ilmselgelt tõi see suurt leevendust, kuid blokeeringud ja probleemid vajalikele plaatidele juurdepääsuga tähendasid, et pidin kurnava valuga ootama 2020. aasta novembrini, et saada esimene operatsioon, ja 2021. aasta märtsini teise operatsiooni jaoks. Taastumine oli raske. Operatsioonid olid minu eelnevate ekstsisioonide tõttu keerulisemad kui dr Hanseni tavalised õmblusoperatsioonid.
Ma kannatasin pärast mõlemat operatsiooni äärmist närvivalu ja veetsin mõlemal korral kaks nädalat haiglas. Tänu väljalõikamisele teadsin, et mu ribid ei saa kunagi täiuslikuks. Mulle siirdati 2021. aasta juulis seljaaju stimulaator, et aidata jätkuva närvivalu korral. Ma ei saa joosta ega hüpata ning minu tulevikus ei ole kindlasti tegemist langevarjuhüpetega, kuid ma saan kõndida, ma ei veeda päevi voodis, saan hoolitseda oma laste eest ja viia nad isegi lihtsatele väljasõitudele. See näeb natuke teistsugune välja kui varem, aga mul on elu tagasi. Ja võib-olla suurim õnnistus, mul on ilus kolmas laps, kellest oleme aastaid unistanud, lõpuks ometi turvaliselt mu kõhus kasvamas.
Ma võitlesin kuus aastat, mind ignoreeriti, arstid lasid öelda, et "noh, mu ribid valutasid ka, kui ma neid torkasin" ja ütlesin, et see, mida ma tunnen, "pole võimalik". Olen olnud sunnitud ägedalt enda eest seisma ja kogenud valu, mida oleksin varem ette kujutanud, kuid kuidagi sain hakkama. Olen ülimalt tänulik dr Hansenile, kes pühendas mulle aega ja jagas teadmisi, ning oma kirurgile, kes kuulas ja oli avatud uute tehnikate õppimisele.
Ma tean, et teekond selle beebi maailma toomiseks ei ole valuvaba kogemus, mida ma kunagi lootsin, kuid piisab, kui olla piisavalt terve teise lapse kandmiseks. See beebi ja mu kaks vanemat last olid minu põhjus tülitseda.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Mul juhtus 2019. aasta augustis koolis, kus töötasin, võrkpalli veeretades õnnetus. Olen terve elu kõrgetasemelist sporti teinud, kuid 54-aastaselt ja pärast rinnavähki otsustas keha seda mängu enam mitte mängida. Ma imesin seda üsna palju ja sain asjadega hakkama, kuid kui sümptomid mõne kuu pärast järk-järgult halvenesid, läksin arsti juurde.
Pärast 18 kuud otsisin endiselt diagnoosi. Nagu paljudel meist, olin ka mina läbinud hulgaliselt teste, mulle öeldi, et see on mu peas ja alustasin selle tulemusel ärevuse/depressiooni mägironimist.
Õnneks leidsin libiseva ribi sündroomi Facebooki grupi tänu kaas-SRS-i haigele ja leppisin kokku dr Conagleniga, kes oli ainus kirurg, kes Uus-Meremaal Hanseni tehnikat kasutas.
Vaatamata 6-tunnisele autosõidule pani ta mulle diagnoosi 5-10 minuti jooksul. Ma ei saanud töötada ja pidin ellujäämiseks sööma oma elu sääste.
Õnneks oli mul eraravikindlustus säilinud, nii et tegin 2021. aasta jaanuaris oma esimese operatsiooni, õmblesin paremal küljel 9. ja 10. ribi.
Olen 21-aastane endine politseinik, kellel on depressioon ja PTSD, nii et minu teekonnal muutusid asjad keerulisemaks, et leida vastuseid oma valule. Nüüd on mu elus väga hea tasakaal.
Usun, et mu SRS oli alati kahepoolne, kuid me tegime ühe poole korraga. Samuti, mõistmata, kui delikaatsed asjad tegelikult olid, pingutasin 4 nädalat pärast operatsiooni rumalalt üle ja usun, et kahjustasin oma uut remonti.
Teen põhiharjutusi, et proovida ja tugevdada seda, mida suudan enne oma teise operatsiooni esialgset kuupäeva 7. märtsil 2022.
Mul on ka 3D CT-skaneerimine, et näha, kas see aitab minu parempoolse revisjoni planeerimisel. Minu kirurg vaatab üle parempoolse operatsiooni ja õmbleb ka vasaku 9-10 ribi.
Dr Conaglen on hämmastav ja toetab dr Hanseni meetodit väga.
Siin on mõned õppetunnid, mille õppisin:
1. ÄRGE alahinnake seda tingimust... Meil on ees pikk võistlus. Ärge tehke midagi, mis võib põhjustada täiendavaid probleeme vähemalt 6-8 nädalat pärast operatsiooni, isegi kui tunnete end hästi. (Ma löön end ikka veel üles, et teen täpselt seda)
2. Ära anna alla. Sa oled iseenda parim advokaat, seega usalda oma keha ja oma instinkte.
3. Võtke abi vastu. Tunneli lõpus paistab valgus. Mõnel meist on väga pimedaid päevi (mul on siiani), kuid mida rohkem me asju jagame ja räägime, seda rohkem saame aidata teisi (ja võib-olla ka iseennast). Grupid on selle poolest hämmastavad.
4. OLE ENDALE LAHKE
Ma pole kunagi operatsiooni ja sellest tuleneva valu pärast nii põnevil olnud. See on valus eesmärgiga. Olen ka väga närvis. Meil on nii palju sarnaseid probleeme, nii et lihtsalt teadke, kus te olete, kas teil on hea päev või halb öö valudes, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Jää tugevaks, ära anna alla).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Minu SRS-teekond algas 17 aastat tagasi 2004. aastal Ühendkuningriigis. Mul oli 4 last, kellest 3 kaalusid üle 10 naela ja pärast neljandat last märkasin, et üks mu ribidest klõpsas valutult sisse ja välja paremas rannikukaares. Peagi muutus see vahelduvaks sügavaks tuimaks valuks ja tundus, nagu oleks lapse jalg mu roidekaare alla surutud, kuid ma ei olnud rase. Järgmise paari aasta jooksul tehti mulle kolonoskoopiaid, endoskoopiaid ja arvukalt ülakõhu ultraheliuuringuid. Kõik tuli normaalseks. "See peab olema IBS," ütlesid nad.
2009. aastal kolisime Kanadasse Ontariosse, kus mu sümptomid jätkusid & väljas. Minu uus perearst (perearst) saatis mind täiendavatele uuringutele. Kõik oli normaalne, kuid mu valu jätkus. Proovisin hiina meditsiini abil sapipõie õhetusi. Sapikivid möödusid, kuid sümptomid ei leevendunud. Arvukad visiidid osteopaadi, naturopaadi, homöopaadi, toitumisspetsialisti, kiropraktiku ja amp; Füsioterapeut. Miski ei aidanud.
2018. aasta lõpus, pärast raskete kastide teisaldamist, oli mu valu palju suurem. Veel palju diagnostilisi teste. Siis ärkasin ühel ööl 10/10 valutundega, nagu mind pussitaks. See oli puuduv pusletükk ja lõpuks leidis mu Google'i otsing ribi libisemise sündroomi. Halleluuja! Naasin rõõmsalt oma perearsti juurde, oodates, et ta teaks SRS-ist kõike. Ta vaatas mind lihtsalt tühja pilguga ja kirjutas välja valuvaigistit. Õnneks kuulas mu kiropraktik mind, tundis mu ribi klõpsatust ja nõustus, et SRS on üsna tõenäoline.
Kahjuks juhtusin 2019. aastal autohaagise kinnitamata veokonksu otsas liikudes õnnetusse. Mind visati õhku ja see tegi mulle kõvasti haiget. Pole hea ka minu ribidele. "Füsioteraapia aitab," ütles mu perearst.
Minu füsioloog ei saanud aru, miks ma ei paranenud. Mainisin SRS-i, ta tundis, et mu ribi hüppab, nõustus minuga ja kirjutas perearstile, soovitades närviblokke. Minu perearst suunas mind "kõhuvaluga" valukliinikusse?!! Minu ribidest pole juttugi. Valukliiniku dr ütles: "Me ei tegele kõhuvaluga". Ma puhkesin videokõne ajal nutma, arst otsis SRS-i ja pakkus mulle närviblokke. Siis algas pandeemia ja närviblokke ei juhtunudki.
Palusin saatekirja kohaliku ortopeedilise kirurgi juurde. See oli mu siiani halvim kogemus. Pärast seda, kui ta oli mulle öelnud, et on väga ebatõenäoline, et mul on „mingi haruldane Interneti-haigus”, ütles ta: „Ma ei tee ribisid” ja vallandas mu. Nüüdseks olin juba meeleheitel. Mul oli pidev tugev tuim valutav valu mõlemal küljel, küljevalu, kohutav seljavalu rinnahoidja rihma ümber, aeg-ajalt teravad torkivad valud mõlemal küljel ja unehäired. Minu ribid klõpsasid mitu korda päevas ja autosõidud olid kohutavad.
SIIS avastasin Lääne-Virginiast dr Adam Hanseni. Halleluuja hetk nr 2! Avastasin ka SRS Facebooki grupi. Järsku leidsin terve hulga inimesi, kellel olid samad sümptomid nagu minul! Saatsin oma perearstile lingi dr Hanseni veebiseminarile. Pärast seda oli vestlus lihtne. "Sul võib õigus olla," ütles ta! Helistasin dr Hanseni kabinetti.
Kanadast USA-sse reisides ja operatsiooni eest ise makstes oli mul võimalus ühel päeval minna diagnostilisele vastuvõtule, teisel päeval operatsioonile – väga hirmutav! Mis siis, kui ma eksisin SRS-i suhtes? Sõitsime 2021. aasta oktoobri alguses 8+ tundi Lääne-Virginiasse. See oli närvesööv, sest pandeemia tõttu suleti USA ja Kanada maismaapiir, kuid me saime hakkama. Dr Hansen oli uskumatult lahke ja õrn ning 5 minutiga diagnoosis ta mul kahepoolsete ribide libisemise.
Minu operatsioon oli oodatust pikem ja keerulisem. Mul oli kahepoolne 9. & 10. ribi kõhre murrud koos rindkere seina deformatsioonidega, SRS & roietevaheline neuralgia. Minu 9 otsad võisid ainult tagantpoolt paisuda ja neile oli väga raske ligi pääseda. Kõigi nelja ribi kõhreotsad lõigati välja 2 cm võrra, kuna need olid pikad ja konksud, seejärel lõigati 9 ja amp; Stabiilse rinnakorvi taastamiseks õmmeldi 10-sed 8-teks. Ärkasin 10/10 valu peale ja vajasin palju morfiini & fentanüüli taastusruumis, kuid olin üllatunud, et lõpuks sain täiega sügavalt sisse hingata. Ma polnud seda aastaid teha saanud. Dr Hansen ütles, et esimesed 2 nädalat on väga valus ja tal oli täiesti õigus! Taastumine on rullnokk, see on kindel.
Nüüd, selle artikli kirjutamise ajal, on mul 4 kuud pärast operatsiooni. Ma paranen aeglaselt ja loodan, et 6 kuu pärast tunnen end suurepäraselt. Olen dr Hansenile väga tänulik tema teedrajava tehnika eest. Tema, tema naine Lisa ja nende meeskond UHC-s Lääne-Virginias on suurepärased. Minu foto tehti Hansenidega 1 nädal pärast operatsiooni. Minu nööpnõel on minu taga kaardil koos sadade teiste inimestega, kellel kõigil on dr Hanseniga SRS-operatsioon tehtud.
Iseenda eestkõnelemine on raske. Ole tugev, kuula oma keha, ära võta vastust eitavalt ja ma tõesti loodan, et saad peagi vajaliku hoolduse.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Kui olin 11-aastane, tekkis mul esimene äkiline, kohutav spasmiline valu roidekaares, käe all mööda külgi ja rinna all. Lootsin, et see oli juhus, kuid mul hakkasid iga paari kuu tagant kogema sarnaseid episoode, mis kestsid mõnest minutist kuni mitmetunnise tugeva valuni, mida mitte miski ei puudutanud ja kus ma ei saanud valu tõttu liikuda ega isegi rääkida. ;
Mul olid sel hetkel kõik analüüsid jne ja loomulikult kontrollis kõik normaalselt. Leidsin kiropraktiku, kes kasutas ülimalt õrnaid tehnikaid ja seal algasid regulaarsed kohandused korraliku, peaaegu normaalsuse venitamiseks. Tundsin endiselt pinget ja tõmblemist, kui pingutasin üle või tegin keerduvaid liigutusi, kuid elasin tavaliselt umbes poolteist aastat tavalist teismeliseelu.
Veebruar 2021 on aeg, mil kõik muutus. Imelik liigutus kodus vallandas episoodi, mis kestis paar päeva ja oli kõigi aegade halvim. Selle asemel, et mõne päeva pärast valulikkust taanduda, valu püsis ja muutus igapäevaseks. Pidin enamuse tegevusi katkestama ja peaaegu pidevalt puhkama.
Mul olid KÕIK testid, kõik pildid, reisisin Clevelandi ja Indianapolisse pärast seda, kui olin näinud kõiki kohapeal, kuid vastuseid pole ikka veel. Leidsin libiseva ribi sündroomi Facebooki grupi pärast Internetist sümptomite otsimist ja see oli nagu välgunool, et mõistsin, et see on SRS.
Kaks erinevat kirurgi ütlesid mulle, et mul pole seda. Ma olin VEENDUNUD, et olen seda teinud. Asjad liikusid seal, ma tundsin seda ja keegi ei saanud seda kinnitada. Lõpuks sattusin eelmise aasta juulis Mayo kliinikusse, kus dünaamiline ultraheli ikka veel palju ei näidanud, kuid praktiline eksam näitas. Operatsioon oli ootamatult järgmisel päeval ja avastati, et vasakul olevad ribid 9 ja 10 olid eraldunud. Mayo operatsioon oli veidi abiks. Minu piinava valu episoodid olid harvemad ja kestsid lühemat aega, kuid see lihtsalt ei olnud õige.
2021. aasta oktoobris sõitsime Lääne-Virginiasse dr Hanseni juurde. Ta oli täpselt nii kaastundlik ja suurepärane, nagu kõik ütlesid. Ta oli meiega aus, et ta polnud kindel, mis operatsioon leiab, kuna mul olid juba õmblused ja raske oli öelda, kui turvaline see on. Kuid ta oli valmis tegema kõik, mis suutis, ja just seda me vajasime.
2. märtsil 2022 tehti mulle Dr. Hanseni rekonstrueerimistehnika, plaatide ja kõhreotste siirikutega, ribide vahel 8/9 ja 9/10, ja nii alustasin ootamist ja taastumist.
Nagu kõik teavad, on see rullnokk. Taastumine oli alguses intensiivne. Ja nüüd, kirjutamise ajal, on mul 10 nädalat operatsioonijärgses protsessis. Seal on tipud ja orud. Headele päevadele võib järgneda valusate päevade periood.
Aga. Kas märkasite sõnu "head päevad"? Sest mul on need olnud! Rohkem häid päevi viimase 10 nädala jooksul, kui mul oli eelmisel teismeliseea aastal. Lihavõttepühade tähistamine koos perega terve päeva, mis oleks varem olnud võimatu, kui ma hiljem ütlesin: "Tundsin end suurepäraselt!". Mul on ikka veel närvi- ja lihaspingehood, mis saadavad mind "mis siis, kui" kohta, kuid olen veel taastumisprotsessi alguses ja see on selgelt olnud samm paranemise suunas.
Ma ei ole veel valmis. Mulle võib tulevikus minna operatsioon paremale küljele ja närviablatsioon võib olla võimalik, kuna ribil 8 on imelik kõhretükk, mida dr Hansen ei saanud eemaldada ilma struktuursete probleemideta, kuid ma tunnen end stabiilsemalt. ja vähem valu.
Ikka veel sellel teekonnal, kuid tahtsin tänada avalikult The Hansensi ja kõiki tugirühma liikmeid jätkuva toetuse ja julgustuse eest – isegi kui te ei tea, et seda pakute. See on olnud elupäästev.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Kui olin 12. novembril, hakkasid mul ilmnema SRS-i sümptomid. Alguses algas see mõõtmatu valuga rinnus, mis muutis peaaegu võimatuks hingata. See valu haaraks mu rinna ja rinnaku ümber. Poputamine algas umbes aasta hiljem. Arstid ütlesid, et mul on kostokondriit ja käskisid naprokseeni võtta. Rindkere röntgen oli alati normaalne. Lasin isegi luuuuringu teha, mis oli samuti normaalne. Aja jooksul mu valutaluvus vist kasvas. Mul ei olnud enam närvivalu, mis mähkus ümber rindkere kuni seljani, kuid aeg-ajalt tekkisid teravad valud mööda rinnaku. Mu rinnus oli katsudes pidevalt valus ja isegi ehhokardiogrammi tegemine jättis nädalaks ajaks valud. Mul oli väga tugev seljavalu, mille arstid nüristasid alati sõnadega "sinu seljakott on liiga raske". Elasin aastaid ja aastaid ilma vastusteta, võtsin palju naprokseeni ja elasin valudes.
Kui olin 18-aastane, läksin kiropraktiku juurde, kes rääkis mulle kõigepealt ribi libisemise sündroomist. Siis ei olnud selle kohta Internetist midagi leida. Aja jooksul tekkisid sellised asjad nagu Dr. Ozi patsient ja siis nägin SRS-i proloteraapia uuringuid. Käisin spordiarsti juures, tegime ultraheli (mis oli normaalne) ja arutasime proloteraapiat. Lõppkokkuvõttes oli see liiga kulukas ja ta ütles, et see ei ole garantii, kuna mu SRS oli juba mitu aastat kestnud ja proloteraapia toimis tema praktikas kõige paremini uute vigastuste puhul.
Olin tagasi alguses. Siis ühel päeval leidsin SRS Facebooki grupi ja sain teada dr Hanseni meetodist, kuid ma olen Kanadas ega saanud dr Hanseni juurde reisida. Kui ma rühma algselt leidsin, polnud mul õrna aimugi, kes on doktor Matar. Alles 2020. aastal sain temast teada tema esimeselt SRS-i patsiendilt ja tundsin, et lõpuks on mul lahendus probleemile, millega olin elanud poole oma elust.
Dr Matar ja tema meeskond olid täiesti fenomenaalsed. Vaatamata tonsilltektoomiale ja mõnele hambaravile, kui olin väike, ei olnud ma varem operatsioonil olnud, nii et see tekitas väga ärevust. Mul on anamneesis paanikahood läbi elanud, kui olen sellega toime pannud/instinktiivselt võidelnud, isegi kui olen vaimselt korras. Doktor Matar ja tema meeskond hoidsid mul käest kinni/rahustasid mind tuimastuse ajal. Operatsioon oli kiire ja järgmisel päeval tegime 5,5-tunnise teekonna koju. See oli ainus päev, mil võtsin opioiditablette.
Esimesed 3 kuud olid karmid, ma tunnen, et paljud inimesed räägivad sama asja. Pärast seda 3-kuulist märki lõpetasin operatsiooni edus kahtlemise ja hakkasin tõeliselt nägema selle kasulikkust. Pärast seda kulges enamasti allamäge, kuid ikka oli perioode, mil mul tekkis palju põletikuhoogusid.
Olen nüüd aasta väljas ja tunnen end täiesti fenomenaalselt. Ma olen võimeline tegema nii palju rohkem, milleks ma kunagi varem võimeline polnud. Raskete asjade tõstmine ei olnud minu jaoks kunagi lihtne ja pärast seda oli mul püsiv valu rinnus. Nüüd saan tõsta poole oma kehakaalust ilma valu ja ebamugavustundeta. Pikki jalutuskäike tehes peaksin tegema pause rindkerevalude/hingamisraskuste tõttu, kuid praegu kõnnin 1,5-2+ tundi päevas ja töötan täiskohaga koolieeliku kasvatajana ilma valude ja ebamugavusteta. Enne kui ma ei saanud oma rinda õrnalt ilma valuta puudutada, oli puudutamine ükskõik kus valus ja valus.
Ma ei ole teinud ühtegi suure mõjuga tegevust, kuid senise taastumise põhjal tunnen end nüüd palju tugevamana. Suur põhjus, miks mu seljavalu varem nii halb oli, oli see, et mul oli SRS-i tõttu peaaegu nulli süvalihas. Aeglaselt olen kasvatanud oma süvalihaseid, tehes igapäevaseid asju ja püüdes olla teadlikult teadlik, et seda aktiveerida. Minu parem pool ei häiri mind üldse, ei hüppa ega ole valus. Kui mul oleks seda vaja, teeksin operatsiooni kohe uuesti ja olen igavesti tänulik dr Hansenile tema töö eest mitteinvasiivse meetodi loomisel SRS-i parandamiseks, samuti dr Matarile ja tema suurepärasele meeskonnale Ottawas. .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
