​

Selle veebisaidi lõi SRS-i põdeja, kes soovis anda oma panuse, et tõsta​ teadlikkust sellest aladiagnoositud seisundist ja aidata teistel, kellel võib olla SRS, leida teavet, mis võiks viia nende seisundi mõistmiseni. , diagnoosimine, ravi ja rahuldustpakkuv, valutu tulevik.

Ise otsides mõistsin, et pole olemas ühtset teavet ja tuge sisaldavat veebisaiti. Usaldusväärset teavet ja artikleid oli raske leida ja seetõttu tahtsin luua koha, kust teised saaksid hõlpsasti ühest kohast leida kõik SRS-iga seonduv.

SRS võib olla üksildane seisund. Lisaks igapäevasele kroonilisele valule, mõjutab see meid sageli ka vaimselt ja emotsionaalselt, kuna paljudele haigetele öeldakse pärast kuid või aastaid kestnud teste alguses, et neil pole midagi viga ja kõik on nende peas, nagu enamik arste on. ei ole regulaarselt SRS-i alal koolitatud ega tea, kuidas seda märgata, diagnoosida või ravida.

Ma tahan seda muuta. Soovin tõsta meditsiiniringkondades teadlikkust SRS-ist, soovin hoida seda veebisaiti töös, et teised leiaksid seda, mida nad vajavad, ja olla olemas, et suunata tuge inimestele, kes seda vajavad. 

Seadistan ja haldan seda veebisaiti üksinda, panustan oma aega sellele, et vastata kõigile, kes vajavad kõrva või kedagi, kes neile abi suunaks, ja veebisaidil on igakuine kulu, mida ma praegu rahastan ise. Kui see veebisait on teid aidanud või soovite annetades toetust avaldada, olgu summa, mis tahes väike, oleks tänulik jooksvate kulude katmiseks. Aitäh