Síndrome de la costilla deslizante .org
El síndrome de la costilla deslizante (SRS, por sus siglas en inglés) ocurre cuando el cartílago costal que sujeta las costillas 8, 9 y/o 10 se rompe y permite que la(s) costilla(s) se subluxen (disloquen parcialmente), se vuelvan hipermóviles y se muevan de manera anormal. Las puntas expuestas de estas costillas pueden deslizarse debajo de las costillas de arriba, a veces produciendo un chasquido o un chasquido, lo que causa malestar y dolor e irrita los nervios intercostales. La décima costilla es la más comúnmente afectada y el síndrome afecta principalmente a mujeres. En general, el síndrome se considera raro.
La mayoría de los casos de síndrome de la costilla deslizante ocurren en un lado (unilateral), pero la afección puede ocurrir en ambos lados (bilateral). El síndrome de la costilla deslizante se conoce por varios otros nombres, incluido el síndrome de Cyriax, la costilla deslizada, las costillas desplazadas y la subluxación intercondral, y fue descrito por primera vez por Edgar Cyriax en 1919, sin embargo, la condición rara vez se reconoce y con frecuencia se pasa por alto. Los síntomas aparecen principalmente en el abdomen y la espalda, y el dolor varía desde una molestia menor hasta un impacto grave en la calidad de vida.
Ciertas posturas o movimientos que involucran la caja torácica y/o los músculos abdominales circundantes pueden exacerbar los síntomas, como estirarse, estirarse, toser, estornudar, levantar objetos, agacharse, sentarse, caminar y respirar.
El SRS puede ser provocado por un traumatismo repentino en la pared torácica, o puede ser idiopático y tener un inicio gradual.
El síndrome de la costilla deslizante a menudo se confunde con la costocondritis y el síndrome de Tietze, que son condiciones separadas que también involucran la pared torácica.
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WHAT IS SLIPPING RIB SYNDROME?
DR LISA MCMAHON DISCUSSES SLIPPING RIB SYNDROME
"La mayoría de las personas van al médico, se hacen algunas pruebas, obtienen un diagnóstico y reciben algún tipo de tratamiento.
Lo que es diferente para muchas de las personas con SRS es que tenemos que acudir a docenas de médicos,
tener docenas de pruebas, que nos digan una y otra vez que no hay nada visiblemente malo en nosotros y que todo debe estar en nuestra cabeza,
y luego buscamos en todos los rincones del mundo algo para dar cuenta y validar todo lo muy real,
dolor muy físico, agónico y muchas veces incapacitante que estamos experimentando antes,
a menudo después de muchos meses o años, y solo si tenemos suerte,
tenemos ese momento de la bombilla y encontramos la fuente de nuestra angustia.
Si eso no fuera lo suficientemente agotador, entonces tenemos que encontrar un médico con conocimiento de SRS y cómo solucionarlo,
volver a nuestros médicos, explicarles que tenemos algo que nunca les enseñaron,
y probablemente nunca hayan oído hablar de ellos, y decirles cómo referirnos a un médico que pueda ayudarnos.
Muchos de nosotros tenemos que viajar al otro extremo del país, o incluso a otro país,
para finalmente obtener la ayuda que tanto anhelamos. Pasamos por cirugía.
A veces varias cirugías. Nos sometemos a más dolor,
pero este dolor es diferente, es un dolor con un propósito.
Este dolor es libertad. Este dolor es la puerta de entrada a vidas plenas, satisfactorias y sin dolor"
Matt Deary - Fundador