Síndrome de la costilla deslizante .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Quiero crear conciencia sobre el síndrome de la costilla deslizante después de un viaje de casi 6 años en busca de respuestas.
Cuando estaba en la universidad, comencé a tener un dolor de espalda horrible cerca de la escápula izquierda.
El dolor era tan fuerte que sentía que no podía caminar. Antes de ese primer día, caminaba de 2 a 5 millas por día desde que vivía en la ciudad de Nueva York, pero después de ese día todo cambió.
Dado que mi dolor comenzó con un dolor de espalda severo, mi viaje me llevó a docenas de especialistas en hombros y columna. Me dieron varios diagnósticos erróneos. Tuve docenas de resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, rayos X, escaneos de especificaciones óseas, inyecciones de cortisona, bloqueos de nervios intercostales... lo que sea. La lista sigue y sigue. Vi a los "mejores" médicos en los "mejores" hospitales. Nadie supo lo que estaba mal durante años. Me dijeron que era solo una mala postura, o mala ansiedad, o que simplemente estaba exagerando cuando dije que tenía 10/10 de dolor profundo, desgarrador y debilitante en el lado izquierdo de la espalda que, a estas alturas, había comenzado a irradiar alrededor de mi Caja torácica.
Eventualmente encontré un nuevo quiropráctico y en mi primera visita, me dijo que tenía el síndrome de la costilla deslizante. Como ella era la única persona que podía brindarme algún alivio, le creí la palabra y luego le dije a una docena más de médicos que tenía SRS. Ni uno solo creía que existiera. Me dijeron "Las costillas no se pueden resbalar".
Avance rápido 2 años, finalmente encontré al Dr. Adam Hansen en West Virginia y me sometí a una cirugía que, honestamente, puedo decir que me salvó la vida.
El síndrome de la costilla deslizante no solo puede causar una agonía física debilitante, sino también una gran angustia mental después de años de sufrimiento y de que te digan que todo está en tu cabeza. En el momento de escribir esto, tengo 4,5 meses después de la operación y me siento un 80 % mejor que antes de la cirugía y creo que seguiré mejorando. Mi cuerpo y mi mente todavía tienen un largo camino por recorrer para sanar por completo, pero estoy agradecido de finalmente estar en el lugar correcto.
Nunca te rindas en tu viaje. Nunca aceptes un no por respuesta. Confía en tus instintos y en tu cuerpo. Espero que esto pueda ayudar a alguien más a encontrar las respuestas y la validación que todos merecemos.
Para ver los videos de Logan que documentan aquí el viaje de SRS, haga clic enaquí.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Desde que tengo memoria, he experimentado un dolor agudo y sordo causado por mis costillas. Cuando era adolescente, fui a ver a todo tipo de médicos, neurólogos, ortopedistas, fisioterapeutas, etc. Me hicieron radiografías y primero me dijeron que hiciera más ejercicio y luego que dejara de hacer ejercicio. Nadie podía ni quería resolver la cuestión del misterioso dolor que estaba experimentando.
Algunos incluso me dijeron que todo estaba en mi cabeza.
Después de unos años desistí de buscar un diagnóstico y encontrar una salida al dolor, simplemente aprendí a vivir con él.
Cuando tenía 25 años, conocí por casualidad a un naprapata en una fiesta, que sabía sobre SRS, y allí comenzó el viaje real para que me diagnosticaran. Ahora es cerca de 2 años y una cirugía más tarde. Me operaron en Ullevål Sykehus en Oslo, Noruega. En el momento de escribir este artículo, estoy a la espera de que me operen del otro lado para extirpar los cartílagos deslizantes.
Puedes ver los videos de Josefine, documentando su viaje en su canal de youtubeaquí.
He tenido dolor de espalda desde que tenía 13 años.
Me caí de 3 metros de altura cuando tenía 8 años y me hice unas pequeñas grietas en 2 vértebras de la columna. Soy un jinete y me caí de ellos a veces.
En 2018 mi hígado se inflamó gravemente debido a una reacción alérgica. Perdí mucho peso porque estaba enferma y en ese período sentí la necesidad de estirar la parte superior de mi cuerpo y sentí un fuerte clic en las costillas inferiores, no me dolió en ese momento, pero después de un tiempo mi costilla comenzó a deslizarse. , se volvió molesto y comenzó a doler un poco. Durante los últimos 3 años tuve que recolocar la costilla en su lugar muchas veces al día y el dolor ha sido progresivo. He visto a muchos médicos especialistas, y todos tenían una mirada extraña en sus rostros cuando les dije y les dejé sentir lo que estaba pasando. Me dijeron que no era nada, que desaparecería.
Había buscado mucho en Google y YouTube, después de un tiempo a principios de 2021 encontré algunos vlogs en YouTube y un vlog hablaba sobre el grupo de síndrome de costilla deslizante en Facebook. Tuve mucha suerte y me sentí aliviado de encontrar esta nueva familia cariñosa. A través de este grupo, encontré un médico en los Países Bajos que pudo diagnosticarme oficialmente con SRS. Este médico no pudo ayudarme como yo quería, pero a fines de 2021 encontré otro cirujano y me operaron el 20 de diciembre de 2021.
Tuve la "cirugía de placas de costillas". Al principio pensamos que solo había una costilla suelta, pero sabía que había más, y durante la cirugía descubrieron que teníamos 3 costillas afectadas.
En el momento de escribir este artículo, tengo 4 semanas después de la operación, todavía tengo dolor por la cirugía y tengo que tomármelo con calma, ¡pero puedo decir que hay una mejoría y hay una luz al final del túnel!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Mis síntomas incluían dolor intenso en las costillas, en el seno izquierdo y alrededor de la espalda. Sentarme o estar de pie por cualquier período de tiempo me producía un dolor terrible y nada ayudaba. El 28 de abril de 2019, tropecé en la iglesia y aterricé en el extremo de un banco de madera que hizo contacto con mi caja torácica izquierda.
A la mañana siguiente, me hicieron radiografías que no mostraban ninguna costilla rota. Pasé meses en quiropráctica y fisioterapia. Tengo 2 discos abultados en la parte superior de la columna debido a un accidente automovilístico en 2006, por lo que mi fisioterapeuta pensó que tal vez mi dolor implacable se debía al daño que sufrí por mi caída. Finalmente convencimos a mi seguro de compensación laboral de que era necesaria una resonancia magnética, pero todo lo que reveló fueron "cambios artríticos" que no habrían sido causados por el trauma de la caída, por lo que estábamos en otro callejón sin salida.
Luego, mi médico me refirió a un especialista y lo vi en enero de 2020. Echó un vistazo a mis radiografías iniciales y dijo que mi problema estaba en la parte inferior de la caja torácica. Me dijo que había un cirujano torácico al final del pasillo que había sido pionero en una nueva técnica de reparación de costillas y me refirió al Dr. Adam Hansen.
Un mes después, el Dr. Hansen me diagnosticó SRS. Un simple examen de 5 minutos reveló que las costillas 8, 9 y 10 estaban involucradas y pudo arreglarlo con su innovadora técnica de sutura. El 11 de marzo de 2020 me operaron por primera vez. Si bien el dolor previo a la cirugía desapareció de inmediato, poco después de la cirugía comencé a sentir pinchazos agudos en el estómago. El Dr. Hansen concluyó que las suturas estaban demasiado apretadas y comprimían el nervio intercostal. El 10 de agosto de 2020 tuve la primera revisión del Dr. Hansen. Después de la revisión esos dolores punzantes desaparecieron inmediatamente.
El Dr. Hansen revisó su procedimiento para que otros no necesiten una revisión debido a que las suturas están demasiado apretadas. Estoy agradecido de estar en un 85-90% normal nuevamente. Este es un camino difícil, sin duda, y la recuperación ha sido un desafío.
No espero sentirme nunca al 100%, pero sin esta opción de reparación, sé que estaría mucho peor y sin esperanza. Me he hecho amigo de mis compañeros guerreros de SRS y estoy comprometido a ayudar a otros a encontrar el camino a través de esto. Sigue defendiéndote a ti mismo y no aceptes un no por respuesta. Realmente no está solo en tu cabeza.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Mis problemas comenzaron cuando estaba en séptimo grado. Tenía las costillas hinchadas y me resultaba incómodo respirar, luego, después de unas semanas, desapareció, pero de vez en cuando volvía. Cuando estaba en noveno grado, mis costillas comenzaron a sobresalir hasta el punto en que se podían ver a través de mi camisa.
Estaba corriendo en una carrera de 5 millas y una de mis costillas se salió y estaba luchando por respirar y estaba a punto de desmayarme. Tuve que volver corriendo a la escuela y llamé a mi mamá, luego fuimos a urgencias.
Después de eso, me tomó alrededor de 6 meses obtener un diagnóstico y luego una cirugía, pero en ese tiempo vi a 2 docenas de médicos. Me diagnosticaron neumonía, bronquitis, artropotía, edema de la médula ósea, costocondritis, neuritis intercostal y cabezas de costillas dislocadas, y finalmente síndrome de costillas deslizantes.
A estas alturas, mis síntomas eran dolores punzantes constantes, ardor constante, sensibilidad, dificultad severa para respirar, dolor punzante, desmayos y vómitos. Mi SRS fue bilateral y ahora han pasado 14 meses después de mi primera cirugía y 7 meses después de mi segunda cirugía, ambas con el Dr. Adam Hansen en West Virginia. Ambas partes ahora lo están haciendo absolutamente increíble.
Mis palabras de aliento serían para seguir luchando por las respuestas porque están ahí afuera. No es algo mental cuando se te saltan las costillas, así que sigue adelante y sigue presionando para obtener respuestas.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Mi principal síntoma de SRS fue el estallido de costillas y un dolor punzante en el abdomen y en la espalda cerca de los omoplatos.
Tengo hEDS, que fue diagnosticado después de mi tercera cirugía de cadera a la edad de 23 años. Desarrollé un síndrome de dolor regional complejo a partir de mis cirugías de cadera, y esto me llevó a colocarme un estimulador nervioso en la espalda, con la batería ubicada en mi botín. Después de 2 cirugías de espalda, ya que la primera fracasó, desarrollé un dolor horrible en la espalda y las costillas.
Después de varios intentos de solucionar el dolor de espalda con inyecciones, transfusiones y fisioterapia, encontré el grupo de Facebook de SRS que me llevó al Dr. Hansen. Tuve mi primera cirugía para corregir las costillas 7-10 en mi lado derecho el 10 de marzo de 2021. Lamentablemente, el 27 de julio de 2021 aflojé una puntada en el trabajo (soy enfermera) moviendo la maquinaria de rayos X. Tuve una revisión de mi lado derecho y arreglaron mi lado izquierdo al mismo tiempo el 22 de septiembre de 2021 y lo estoy tomando día a día mientras me recupero.
Confíe en su cuerpo, descanse incluso cuando quiera estar activo y abogue por usted mismo siempre.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
En febrero de 2016, cuando tenía cuatro meses de embarazo de mi primer hijo, comencé a tener un dolor intenso en la parte inferior de la caja torácica. A pesar de que me envió a la sala de emergencias en varias ocasiones y me impidió las actividades regulares y el sueño, el dolor fue descartado como "dolor normal del embarazo" y "solo muscular". Después de dar a luz, el dolor se redujo pero persistió. Estaba segura de que con un poco de osteopatía, afrontaría bastante bien otro embarazo. A fines de 2017/principios de 2018, tuve mi segundo embarazo. El dolor volvió con fuerza y fue mucho peor esta vez. Para el tercer trimestre, estaba en agonía absoluta, no podía dormir, apenas podía caminar o conducir, y necesitaba ayuda de tiempo completo para cuidar a mi hijo pequeño. Una vez más, nadie proporcionó ninguna respuesta.
Cuando mi hija tenía cuatro meses, el asesor de lactancia que estaba viendo, que también era médico de cabecera, dijo "tenemos que hacer algo con tus costillas". Era la primera vez en dos años que alguien realmente me escuchaba. Me envió a un especialista en dolor, que resultó ser uno de los pocos médicos en Australia que había oído hablar de SRS. Me diagnosticó de inmediato y me envió a un cirujano ortopédico que realizó dos cirugías de escisión de cartílago (una de cada lado). Me recuperé bien y, pensando que ese capítulo había terminado, seguí con mi vida. Comenzamos a planear un tercer bebé y estaba muy emocionada de experimentar lo que esperaba que fuera un embarazo sin dolor. Sin embargo, antes de que eso pudiera suceder, un año después de mis cirugías, sentí una sacudida familiar de dolor en la parte inferior de mi caja torácica. En cuestión de días fui transportado de regreso a la agonía de SRS. Al menos esta vez, pensé, sabía cómo solucionarlo.
Busqué ayuda de un cirujano torácico que había tratado SRS antes. Después de dos cirugías más, además de la extirpación de un proceso xifoides dislocado, no estaba mejorando como esperaba. Tenía un dolor peor que nunca y me estaba deteriorando día a día. Las costillas todavía se sentían inestables. Me dijeron que esto no era posible, que todo era solo dolor de nervios. Sabía que no lo era, pero no sentía que tuviera más remedio que seguir a mis médicos. Después de que un procedimiento de dolor en los nervios no me dejó mejoría y un pulmón perforado, decidí que necesitaba pelear más. Descubrí al Dr. Hansen en los Estados Unidos y su técnica de sutura de costillas. Su comprensión de que las escisiones pueden causar más inestabilidad me pareció completamente cierta.
Desafortunadamente, la cirugía no se conocía aquí. Sintiéndome atrapado en un rincón, decidí dar el salto y reservé una cirugía de reconstrucción posterior a la escisión con el Dr. Hansen en West Virginia para junio de 2020. Bueno, todos sabemos lo que sucedió en 2020 y no pude salir de Australia para la cirugía. Ahora casi completamente postrado en cama e incapaz de cuidar a mis dos hijos pequeños, recurrí desesperadamente a mi cirujano torácico, armado con mucha información. Consultó al Dr. Hansen y accedió a realizar las cirugías. Obviamente, esto me brindó un gran alivio, pero los bloqueos y los problemas para acceder a las placas requeridas significaron que tuve que esperar con un dolor debilitante hasta noviembre de 2020 para recibir la primera cirugía y marzo de 2021 para la segunda. La recuperación fue dura. Las cirugías fueron más complejas que las cirugías de sutura regulares del Dr. Hansen debido a mis escisiones anteriores.
Sufrí un dolor nervioso extremo después de ambas cirugías y pasé dos semanas en el hospital en ambas ocasiones. Supe debido a las escisiones que mis costillas nunca serían perfectas. Me implantaron un estimulador de la médula espinal en julio de 2021 para ayudar con el dolor nervioso continuo. No puedo correr ni saltar, y definitivamente no hay paracaidismo en mi futuro, pero puedo caminar, no paso mis días en la cama, puedo cuidar a mis hijos e incluso llevarlos a salidas sencillas. Se ve un poco diferente a antes, pero he recuperado mi vida. Y, quizás la mayor bendición de todas, tengo el hermoso tercer hijo con el que hemos soñado durante años finalmente creciendo a salvo en mi vientre.
Luché durante seis años, me ignoraron, los médicos me dijeron "bueno, también me duelen las costillas si me las pincho", y me dijeron que lo que estaba sintiendo "no era posible". Me he visto obligado a abogar ferozmente por mí mismo y he experimentado un dolor más allá de lo que podría haber imaginado anteriormente, pero de alguna manera lo logré. Estoy más que agradecido con el Dr. Hansen por brindarme su tiempo y compartir su conocimiento, y con mi cirujano que escuchó y estuvo abierto a aprender nuevas técnicas.
Sé que el viaje para traer a este bebé al mundo no será la experiencia sin dolor que alguna vez esperé, pero estar lo suficientemente bien como para tener otro hijo es suficiente. Este bebé y mis dos hijos mayores eran mi razón para luchar.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Tuve mi accidente haciendo una tirada de voleibol en una escuela donde trabajaba en agosto de 2019. He practicado deporte de alto nivel toda mi vida, pero a los 54 años y después del cáncer de mama, el cuerpo decidió no jugar más. Prácticamente aguanté y seguí con las cosas, pero cuando los síntomas empeoraron progresivamente después de unos meses, fui al médico.
Después de 18 meses todavía estaba buscando un diagnóstico. Al igual que muchos de nosotros, pasé por una multitud de pruebas, me dijeron que estaba en mi cabeza y, como resultado, comencé en la montaña rusa de ansiedad/depresión.
Afortunadamente, encontré el grupo de Facebook sobre el síndrome de la costilla deslizante gracias a un compañero que padecía SRS e hice una cita con el Dr. Conaglen, que era el único cirujano que operaba con la técnica de Hansen en Nueva Zelanda.
A pesar del viaje de 6 horas en cada sentido, me diagnosticó en 5-10 minutos. No podía trabajar y tuve que consumir los ahorros de mi vida para sobrevivir.
Afortunadamente había mantenido mi seguro médico privado, así que seguí adelante con mi primera cirugía en enero de 2021, suturando las costillas 9 y 10 del lado derecho.
Soy un ex oficial de policía de 21 años con depresión y trastorno de estrés postraumático, por lo que las cosas se complicaron durante mi viaje para encontrar respuestas a mi dolor. Ahora tengo un equilibrio muy fino en mi vida.
Creo que mi SRS siempre fue bilateral, pero hicimos un lado a la vez. Además, sin darme cuenta de cuán delicadas eran realmente las cosas, estúpidamente exageré las cosas 4 semanas después de la cirugía y creo que dañé mi nueva reparación.
Estoy haciendo ejercicios básicos para tratar de fortalecer lo que pueda antes de una fecha tentativa para mi segunda cirugía el 7 de marzo de 2022.
También me estoy haciendo una tomografía computarizada 3D para ver si eso me ayudará en la planificación de mi revisión del lado derecho. Mi cirujano revisará la cirugía del lado derecho y también suturará las costillas izquierdas 9-10.
El Dr. Conaglen es increíble y apoya mucho el método del Dr. Hansen.
Aquí hay algunas lecciones que aprendí:
1. NO subestimes esta condición... Nos espera una carrera larga. No haga nada que pueda causar más problemas durante al menos 6 a 8 semanas después de la cirugía, incluso si se siente bien. (Todavía me estoy castigando a mí mismo por hacer exactamente eso)
2. NO te rindas. Usted es su mejor defensor, así que confíe en su cuerpo y en sus propios instintos.
3. Acepta ayuda. Hay luz al final del túnel. Algunos de nosotros tenemos días muy oscuros (todavía los tengo), pero cuanto más compartimos y hablamos sobre las cosas, más podemos ayudar a los demás (y posiblemente a nosotros mismos). Los grupos son increíbles para eso.
4. SÉ AMABLE CONTIGO MISMO
Nunca había estado tan emocionada por la cirugía y el dolor resultante. Será dolor con un propósito. Yo también estoy muy nervioso. Hay muchos de nosotros con problemas similares, así que sepa dónde se encuentra, si está teniendo un buen día o una mala noche con dolor, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Mantente fuerte, nunca te rindas).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Mi viaje SRS comenzó hace 17 años en 2004 en el Reino Unido. Había tenido 4 hijos, 3 de los cuales pesaban más de 10 libras y después del bebé n. ° 4 noté que una de mis costillas se contraía sin dolor hacia adentro y hacia afuera en mi arco costal derecho. Pronto se convirtió en un dolor sordo profundo intermitente y se sentía como si el pie de un bebé hubiera sido empujado debajo de mi caja torácica, pero no estaba embarazada. Durante los siguientes años tuve colonoscopias, endoscopias y numerosas ecografías abdominales superiores. Todo volvió normal. “Debe ser SII”, dijeron.
En 2009 nos mudamos a Ontario en Canadá, donde mis síntomas continuaron durante & apagado. Mi nuevo médico de cabecera (médico de familia) me envió a hacerme más pruebas. Todo era normal, pero mi dolor continuaba. Probé los lavados de vesícula biliar con medicina china. Se eliminaron los cálculos biliares, pero no aliviaron los síntomas. Numerosas visitas al osteópata, naturópata, homeópata, nutricionista, quiropráctico & Fisioterapeuta. Nada ayudó.
A fines de 2018, después de mover cajas pesadas, mi dolor fue mucho peor. Muchas más pruebas de diagnóstico. Entonces me desperté una noche con 10/10 de dolor sintiendo que me apuñalaban. Era la pieza del rompecabezas que faltaba y, por fin, mi búsqueda en Google dio como resultado el Síndrome de la costilla deslizante. ¡Aleluya! Con júbilo volví a mi médico de cabecera esperando que supiera todo sobre SRS. Simplemente me miró sin comprender y me recetó más analgésicos. Afortunadamente, mi quiropráctico me escuchó, sintió que me chasqueaban las costillas y estuvo de acuerdo en que el SRS era bastante probable.
Lamentablemente, en 2019 tuve un accidente al montar a horcajadas sobre la barra de remolque no asegurada de un remolque de automóvil. Me lanzaron por los aires y me dolió mucho. Tampoco es bueno para mis costillas. "La fisioterapia ayudará", dijo mi médico de cabecera.
Mi fisioterapeuta no podía entender por qué no estaba mejorando. Le mencioné SRS, sintió que se me rompían las costillas, estuvo de acuerdo conmigo y le escribió a mi médico de cabecera, sugiriendo bloqueos nerviosos. ¿Mi médico de cabecera me refirió a una clínica del dolor con "dolor abdominal"? Ninguna mención de mis costillas. El Dr. de la Clínica del Dolor dijo: "No tratamos el dolor abdominal". Rompí a llorar en la videollamada, el Dr buscó SRS y me ofreció bloqueos nerviosos. Luego comenzó la pandemia y los bloqueos nerviosos nunca sucedieron.
Solicité una remisión a un cirujano ortopédico local. Esta fue mi peor experiencia con diferencia. Después de decirme que era muy poco probable que tuviera "alguna rara condición de Internet", dijo "No hago costillas" y me despidió. Por ahora me estaba desesperando. Tenía un dolor sordo constante y severo en ambos lados, dolor en el costado, un dolor de espalda terrible alrededor de la línea de la correa del sostén, dolores punzantes ocasionales en ambos lados y dificultad para dormir. Mis costillas hacían clic varias veces al día y los viajes en automóvil eran horribles.
ENTONCES descubrí al Dr. Adam Hansen en West Virginia. ¡Aleluya momento #2! También descubrí el grupo de Facebook de SRS. ¡De repente encontré un montón de personas con los mismos síntomas que yo! Le envié a mi médico de cabecera un enlace al seminario web del Dr. Hansen. Después de eso, la conversación fue fácil. “Puede que tengas razón”, dijo. Llamé a la oficina del Dr. Hansen.
Viajando de Canadá a los EE. UU. y pagando la cirugía yo mismo, tenía la opción de tener la cita de diagnóstico un día, con la cirugía al día siguiente, ¡muy aterrador! ¿Qué pasa si me equivoqué con SRS? Manejamos más de 8 horas hasta Virginia Occidental a principios de octubre de 2021. Fue estresante ya que la pandemia significó el cierre de la frontera terrestre entre EE. UU. y Canadá, pero lo logramos. El Dr. Hansen fue increíblemente amable y gentil y en 5 minutos me diagnosticó costillas bilaterales.
Mi cirugía fue más larga y compleja de lo esperado. Tuve bilateral 9th & Fracturas de cartílago de la décima costilla con deformidades de la pared torácica, SRS & neuralgia intercostal. Las puntas de mis 9 solo podían subluxarse posteriormente y eran muy difíciles de alcanzar. Las puntas de cartílago de las 4 costillas se extirparon 2 cm cada una, ya que eran largas y en forma de gancho, luego se cortaron 9 & Se suturaron 10 a 8 para recrear una caja torácica estable. Me desperté con un dolor de 10/10 y necesitaba mucha morfina & fentanilo en la sala de recuperación, pero me sorprendió que por fin pudiera respirar profundamente. No había sido capaz de hacer eso durante años. El Dr. Hansen dijo que las primeras 2 semanas serían muy dolorosas y tenía toda la razón. La recuperación es una montaña rusa, eso es seguro.
Ahora, al momento de escribir, tengo 4 meses después de la cirugía. Estoy mejorando lentamente y espero que a los 6 meses me sienta muy bien. Estoy muy agradecido al Dr. Hansen por su técnica pionera. Él, su esposa Lisa y su equipo en UHC en West Virginia son excelentes. Mi foto fue tomada con los Hansen 1 semana después de mi cirugía. Mi pin está en el mapa detrás de mí, junto con cientos de personas que se han sometido a una cirugía SRS con el Dr. Hansen.
Es difícil defenderse a uno mismo. Sea fuerte, escuche a su cuerpo, no acepte un no por respuesta y realmente espero que reciba la atención que necesita pronto.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Cuando tenía 11 años, tuve mi primer episodio repentino, horrible y espasmódico de dolor en la caja torácica, debajo del brazo, a lo largo del costado y debajo del pecho. Esperaba que fuera una casualidad, pero comencé a tener episodios similares cada pocos meses que duraban desde unos pocos minutos hasta muchas horas de dolor intenso que nada podía tocar, donde no podía moverme ni siquiera hablar debido al dolor. ;
Tenía todas las pruebas, etc. en ese momento y, por supuesto, todo salió normal. Encontré un quiropráctico que usaba técnicas súper suaves, y los ajustes regulares comenzaron un tramo decente de, casi, normalidad. Todavía podía sentir tirantez y punzadas cuando me excedía en la actividad o con movimientos de torsión, pero en su mayoría estaba viviendo una vida adolescente normal durante aproximadamente un año y medio.
Febrero de 2021 es cuando todo cambió. Un extraño movimiento en casa desencadenó un episodio que duró unos días y fue el peor de todos. En lugar de desaparecer después de unos días residuales de dolor, el dolor persistía y se hacía diario. Tuve que parar la mayoría de las actividades y descansar casi constantemente.
Tuve TODAS las pruebas, todas las imágenes, viajé a Cleveland e Indianápolis después de ver a todos los que pudimos localmente, y todavía no obtuve respuestas. Encontré el grupo de Facebook del síndrome de la costilla deslizante después de buscar síntomas en Internet y fue como un relámpago darme cuenta de que se trataba de SRS.
Dos cirujanos diferentes me dijeron que no lo tenía. Estaba CONVENCIDO de que lo hice. Las cosas se estaban moviendo allí, podía sentirlo y nadie podía confirmarlo. Finalmente, terminé en Mayo Clinic en julio pasado, donde un ultrasonido dinámico todavía no mostró mucho, pero un examen práctico sí. La cirugía fue de repente al día siguiente, y se descubrió que las costillas 9 y 10 de la izquierda estaban desprendidas. La cirugía en Mayo fue un poco útil. Mis episodios de dolor insoportable eran menos frecuentes y duraban menos tiempo, pero no estaba bien.
En octubre de 2021 viajamos a West Virginia para ver al Dr. Hansen. Era tan compasivo y maravilloso como todos decían. Fue honesto con nosotros y dijo que no estaba seguro de qué encontraría la cirugía, ya que yo ya tenía suturas y era difícil saber qué tan seguras estaban las cosas. Pero estaba dispuesto a hacer todo lo posible, y eso es exactamente lo que necesitábamos.
El 2 de marzo de 2022 me hice la técnica de reconstrucción del Dr. Hansen, con placas e injertos de puntas de cartílago, entre las costillas 8/9 y 9/10, y así comencé la espera y recuperación.
Como todos saben, es una montaña rusa. La recuperación fue intensa al principio. Y ahora, en el momento de escribir este artículo, tengo 10 semanas en el proceso posterior a la cirugía. Hay picos y valles. Un período de días buenos puede ser seguido por un período de días dolorosos.
Pero. ¿Notaste las palabras “buenos días”? ¡Porque los he tenido! Más días buenos en las últimas 10 semanas que en el AÑO anterior de mi vida adolescente. Una celebración de Semana Santa en familia todo el día que antes hubiera sido imposible donde dije después, “¡me sentí genial!”. Todavía tengo episodios de dolor nervioso y tensión muscular que me envían al lugar de "qué pasaría si", pero todavía estoy en una etapa temprana del proceso de recuperación, y esto claramente ha sido un paso hacia la curación.
No he terminado aún. Es posible que tenga una cirugía en el lado derecho en el futuro, y una ablación del nervio podría ser una posibilidad, debido a una extraña pieza de cartílago en la costilla 8 que el Dr. Hansen no pudo eliminar sin problemas estructurales, pero me siento más estable. y menos dolor.
Todavía en este viaje, pero quería agradecer públicamente a The Hansens y a todos en el grupo de apoyo por el continuo apoyo y aliento, incluso cuando no saben que lo están dando. Ha sido un salvavidas.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Cuando tenía 11/12 comencé a tener síntomas de SRS. Al principio, comenzó con un dolor de pecho inconmensurable que hacía casi imposible respirar. Este dolor envolvía mi pecho y subía por mi esternón. El estallido comenzó aproximadamente un año después. Los médicos dijeron que tengo costocondritis y me dijeron que tomara naproxeno. Las radiografías de tórax siempre fueron normales. Incluso me hice una gammagrafía ósea, que también fue normal. Con el tiempo, supongo que mi tolerancia al dolor creció. Ya no tenía el dolor de los nervios que me envolvía el pecho y la espalda, pero ocasionalmente tenía dolores agudos que me subían por el esternón. Mi pecho estaba constantemente adolorido al tacto, e incluso hacerme un ecocardiograma me dejó con dolor durante una semana. Tenía un dolor de espalda muy fuerte, que los médicos siempre simplificaban como "tu mochila es demasiado pesada". Durante años y años estuve sin respuestas, tomando mucho naproxeno y viviendo con dolor.
Cuando tenía 18 años fui a un quiropráctico, quien primero me habló sobre el síndrome de la costilla deslizante. En aquel entonces, no había nada en línea que pudieras encontrar al respecto, de verdad. Con el tiempo, surgieron algunas cosas como el paciente del Dr. Oz, y luego vi algunas investigaciones realizadas sobre proloterapia para SRS. Vi a un médico de medicina deportiva, hicimos una ecografía (que fue normal) y discutimos la proloterapia. En última instancia, era demasiado costoso y dijo que no era una garantía ya que mi SRS ya había estado funcionando durante varios años y la proloterapia funcionó mejor en su práctica para nuevas lesiones.
Estaba de vuelta al punto de partida. Luego, un día encontré el grupo de Facebook de SRS y aprendí sobre el método del Dr. Hansen, pero estoy en Canadá y no pude viajar al Dr. Hansen. Cuando encontré el grupo originalmente, no tenía idea de quién era el Dr. Matar. Fue solo en 2020 que me enteré de él por su primer paciente con SRS, y sentí que finalmente tenía una solución al problema con el que había estado viviendo durante la mitad de mi vida.
El Dr. Matar y su equipo fueron absolutamente fenomenales. No me había operado antes a pesar de la amigdalectomía y algunas cosas dentales cuando era pequeño, por lo que me provocaba mucha ansiedad. Tengo un historial de sufrir ataques de pánico cuando sufro/lucho instintivamente, incluso cuando estoy mentalmente bien. El Dr. Matar y su equipo me tomaban de la mano/me tranquilizaban mientras me anestesiaban. La cirugía fue rápida y al día siguiente hicimos el viaje de cinco horas y media a casa. Ese fue el único día que tomé mi pastilla de opioides.
Los primeros 3 meses fueron duros, siento que mucha gente dice lo mismo. Después de esa marca de 3 meses es cuando dejé de dudar del éxito de la cirugía y realmente comencé a ver los beneficios de la misma. Después de eso, la mayor parte del tiempo fue cuesta abajo, pero aún hubo períodos de tiempo en los que tuve muchos brotes de inflamación.
Ahora estoy fuera de un año y me siento absolutamente fenomenal. Soy capaz de hacer mucho más de lo que nunca antes había sido capaz. Levantar cosas pesadas nunca fue fácil para mí y después tenía un dolor de pecho duradero. Ahora puedo levantar la mitad de mi peso corporal sin dolor ni molestias. Al hacer caminatas largas, tenía que tomar descansos debido a dolores en el pecho/dificultad para respirar, pero ahora camino de 1,5 a 2 horas o más al día y trabajo a tiempo completo como educadora de preescolar sin dolor ni molestias. Antes no podía tocar suavemente mi pecho sin dolor, tocar cualquier lugar era doloroso y doloroso.
No he realizado ninguna actividad de alto impacto, pero según la recuperación hasta ahora, ahora me siento mucho más fuerte. Una gran razón por la que mi dolor de espalda era tan fuerte antes era porque tenía prácticamente cero músculos centrales como resultado de mi SRS. Lentamente he estado construyendo mis músculos centrales simplemente haciendo cosas cotidianas y tratando de estar consciente para activarlo. Mi lado derecho no me molesta en absoluto, no se rompe y no duele. Volvería a hacer la cirugía en un santiamén si la necesitara, y estaré eternamente agradecido con el Dr. Hansen por su trabajo para crear un método no invasivo para reparar el SRS, así como con el Dr. Matar y su fenomenal equipo en Ottawa. .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
