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Este sitio web fue creado por un paciente de SRS que quería aportar su granito de arena para crear​ conciencia sobre esta afección subdiagnosticada y para ayudar a otras personas que pueden tener SRS a encontrar información que podría conducir a la realización de su afección. , diagnóstico, tratamiento y un futuro pleno y sin dolor.

Me di cuenta cuando estaba buscando que no había un solo sitio web con información y apoyo. Era difícil encontrar información y artículos confiables, por lo que quería crear un lugar donde otros pudieran encontrar fácilmente todo lo relacionado con SRS en un solo lugar.

SRS puede ser una condición solitaria. Además de vivir con dolor crónico todos los días, a menudo nos afecta mental y emocionalmente, ya que a muchos pacientes se les dice inicialmente, después de meses o años de pruebas, que no les pasa nada malo y que todo está en su cabeza, como la mayoría de los médicos. no se les educa de forma rutinaria sobre el SRS y no saben cómo detectarlo, diagnosticarlo o tratarlo.

Quiero cambiar eso. Quiero crear conciencia sobre SRS dentro de la comunidad médica, quiero mantener este sitio web en funcionamiento para que otros puedan encontrar lo que necesitan y estar allí para brindar apoyo directo a las personas que lo necesitan. 

Configuré y administré este sitio web sin ayuda de nadie, dediqué mi tiempo a responder a cualquier persona que necesita un oído o alguien que le oriente en la dirección de ayuda, y el sitio web tiene un costo mensual que actualmente estoy financiando yo mismo. Si este sitio web lo ha ayudado o si desea mostrar su apoyo mediante una donación, cualquier cantidad, por pequeña que sea, será apreciada con gratitud para cubrir los costos de funcionamiento. Gracias