​

Το ταξίδι μου ξεκίνησε το 2018 με ένα αίσθημα καψίματος μεταξύ της δεξιάς ωμοπλάτης και της σπονδυλικής μου στήλης, και μερικές φορές ένα μουδιασμένο, κρύο αίσθημα που εξελίχθηκε με την πάροδο του χρόνου σε έναν οξύ, μακροχρόνιο πόνο που επιδεινώθηκε με τη σωματική δραστηριότητα.

Τα επόμενα χρόνια ο χρόνος που μπορούσα να είμαι σωματικά δραστήριος πριν από την εμφάνιση αυτού του πόνου μειώθηκε και άρχισα να έχω έναν ακρωτηριαστικό, συντριπτικό πόνο στη σπονδυλική στήλη.

Αρχικά, δεν πήγα στον γιατρό μου, καθώς είχα μια άσχετη λανθασμένη διάγνωση το 2016 που οδήγησε σε περιτονίτιδα, στα πρόθυρα του θανάτου και σε χειρουργική επέμβαση στην κοιλιά που είχε επιπλοκές. Αυτή τη στιγμή, η εμπιστοσύνη μου στην ιατρική δεν ήταν ήδη μεγάλη. Στις αρχές του 2019 τα πράγματα άρχισαν να γίνονται τόσο άσχημα που αναγκάστηκα να ζητήσω βοήθεια και να επισκεφτώ τον γιατρό μου, ο οποίος υποψιάστηκε ότι μπορεί να είχα αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και με έστειλε για ακτινογραφία. Η ακτινογραφία δεν έδειξε καμία εμφανή βλάβη ή ανωμαλία στη σπονδυλική μου στήλη εκτός από μια ελαφριά καμπυλότητα. Ο γιατρός μου με παρέπεμψε σε έναν φυσικοθεραπευτή, ο οποίος μου είπε ότι έπρεπε απλώς να δυναμώσω τους μύες της πλάτης μου και μου έδωσε κάποιες ασκήσεις να κάνω στο σπίτι.

Έκανα αυτές τις ασκήσεις καθημερινά για λίγο, αλλά δεν έκαναν καμία διαφορά στον πόνο μου και ένιωθα ότι τον χειροτέρευαν.

Άρχισα να πηγαίνω σε χειροπράκτη τον Απρίλιο του 2019. Της εξήγησα τα συμπτώματά μου και δεν μπορούσε να δει τίποτα προφανές κοιτάζοντας τη σπονδυλική μου στήλη, αλλά διαπίστωσα ότι οι προσαρμογές που έκανε θα βοηθούσαν να μειώσει λίγο τον πόνο για έως και 2 ημέρες . Συνέχισα να πηγαίνω στον χειροπράκτη, αλλά ήμουν τόσο απελπισμένη για ανακούφιση που δοκίμασα ό,τι άλλο μπορούσα να σκεφτώ για να απαλύνω τον ολοένα αυξανόμενο πόνο. Δοκίμασα παυσίπονα, ζελέ θερμότητας, πάγο, γιόγκα, βελονισμό, ομοιοπαθητική, μασάζ, φορείο πλάτης, αλλά τίποτα που δοκίμασα δεν με ανακούφισε. Έπρεπε απλώς να μάθω να ζω με αυτό και είπα στον εαυτό μου ότι ίσως ήταν μόνο μέρος του να γερνάω, αλλά ήμουν μόλις 30 ετών και κανείς άλλος δεν φαινόταν να έχει αυτόν τον ακρωτηριαστικό πόνο που είχα. Είπα στον εαυτό μου ότι ίσως είχα απλώς χαμηλή ανοχή στον πόνο, αλλά έχοντας πάθει πέτρες στα νεφρά, σκωληκοειδίτιδα, περιτονίτιδα και διάφορες άλλες επώδυνες καταστάσεις στο παρελθόν, ήξερα τον πόνο και ήξερα ότι δεν ίσχυε. Είχα μια πολύ δημόσια ζωή και έγινα ικανός στο να κρύβω τον πόνο μου.

Τον Ιούνιο του 2019 άρχισα να έχω γαστρεντερικά προβλήματα. Είχα διάρροια τις περισσότερες μέρες, μαζί με φούσκωμα και έντονο πόνο στην κοιλιά. Και πάλι, προσπάθησα να αποφύγω τον γιατρό και είπα στον εαυτό μου ότι θα φύγει, αλλά μετά από περίπου ένα μήνα, ένιωσα ότι έπρεπε να φύγω. Ο γιατρός έκανε κάποιες εξετάσεις. Έκανα ενδοσκοπήσεις, οι οποίες δεν αποκάλυψαν τίποτα άλλο από μια διαφραγματοκήλη, την οποία μου είπαν ότι θα παρακολουθούσαμε και ίσως χρειαστεί να χειρουργηθώ αργότερα στη ζωή μου. Για να εξηγήσω τα άλλα συμπτώματά μου, ο γιατρός μου μου είπε ότι είχα σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου και μου έδωσε Loperamide και Mebeverine για να επιβραδύνουν τις συσπάσεις μου και να βοηθήσουν στην πρόληψη των χαλαρών κοπράνων.

Τις περισσότερες μέρες έπρεπε να πάω στη δουλειά με άδειο στομάχι, γιατί φοβόμουν τις επιπτώσεις αφού φάω οτιδήποτε, και αυτό με έκανε να νιώθω πολύ αδύναμος. Άρχισα να έχω ημικρανίες και ίλιγγο τακτικά, για τα οποία τώρα παίρνω φαρμακευτική αγωγή (προπρανολόλη) και λειτουργεί καλά.

Ένας συνδυασμός της αδυναμίας, των πονοκεφάλων, της ζάλης, της διάρροιας και του οδυνηρού πόνου στη σπονδυλική στήλη και την ωμοπλάτη μου σήμαινε ότι άρχισα να δυσκολεύομαι στην πολύ σωματική μου δουλειά, 50 ώρες την εβδομάδα. Μείωσα τις ώρες μου για 50 σε 40 με την ελπίδα ότι αυτό θα μπορούσε να κάνει τη διαφορά, αλλά η σωματική δραστηριότητα και οι πολλές μέρες σήμαιναν ότι έπρεπε να προσπαθήσω να αντεπεξέλθω και να συνεχίσω να κρύβω τα πάντα όσο περισσότερο μπορούσα, αλλά μερικές μέρες μόλις έφτασα σπίτι θα έπρεπε να ξαπλώνω στο πάτωμα για ώρες. Αυτό μου έτρωγε τη ζωή. Τι θα μπορούσα να πω σε κάποιον αν ήμουν ειλικρινής για αυτό που ένιωθα; δεν ήξερα τι ήταν.

Αγόρασα το πρώτο μου σπίτι το 2020 και μετακόμισα σε 1 εβδομάδα πριν ξεκινήσει το πρώτο lockdown στο Ηνωμένο Βασίλειο. Πέρασα τις μέρες μου διακοσμώντας, κηπουρεύοντας και δουλεύοντας στο σπίτι και παρατήρησα ότι ο χρόνος που μπορούσα να σταθώ και να κάνω σωματική δραστηριότητα πριν από την εμφάνιση του πόνου συντομεύτηκε ολοένα και πιο σύντομος. Μέχρι τώρα άρχισα να πονάω και στη μέση της πλάτης μου, ο οποίος ήταν χαμηλότερος. Η περιοχή που επηρέαζε ο πόνος φαινόταν να γίνεται μεγαλύτερη. Η επιδείνωση συνεχίστηκε αργά με την πάροδο του χρόνου.

Fast forward έως τον Ιούλιο του 2021. Τα πράγματα άρχισαν να προχωρούν πολύ γρήγορα. Άρχισα να έχω πολύ έντονους εσωτερικούς πόνους στο κάτω μέρος της πλάτης μου στη δεξιά πλευρά. Ήταν έντονο και έμοιαζε πολύ με τον πόνο από τις πέτρες στα νεφρά, που είχα αρκετές φορές στο παρελθόν.

Πήγα στον γιατρό μου, ο οποίος με έστειλε για υπερηχογράφημα των νεφρών και του ουροποιητικού μου συστήματος. Και οι δύο περιμέναμε να βρούμε πέτρες και εκπλαγήκαμε όταν το τεστ βγήκε αρνητικό. Είπα στον εαυτό μου ότι ίσως είχα περάσει την πέτρα και ότι τα πράγματα μπορεί να αρχίσουν να βελτιώνονται, αλλά δεν το έκαναν.

Τότε άρχισα να έχω τρομερούς κοιλιακούς πόνους, ειδικά μετά το φαγητό, και τα γαστρεντερικά μου προβλήματα άρχισαν να επιδεινώνονται. Μόλις έτρωγα κάτι, θα έβγαινε κατευθείαν. Είχα επίσης έντονο φούσκωμα και αέρια, ακόμα κι αν έπινα μόνο νερό.

Επέστρεψα στον γιατρό για να εξηγήσω τα συμπτώματα που επιδεινώθηκαν και μου έκαναν κάποιες εξετάσεις αίματος. Έλεγξαν για φλεγμονή, λοίμωξη, έλεγξαν τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, το πάγκρεας μου και κάναμε αξονική τομογραφία στην κοιλιά μου, η οποία επίσης επανήλθε κανονικά.

Οι πόνοι μου χειροτέρευαν και γίνονταν πιο συχνοί, και παρατήρησα ότι τα κόπρανα μου ήταν μαύρα, οπότε ο γιατρός μου διέταξε μια εξέταση FIT για να ελέγξει για καρκίνο του εντέρου.

Ήταν πλέον Οκτώβριος του 2021. Ενώ περίμενα τα αποτελέσματα του τεστ FIT, αγχώθηκα λίγο. Κι αν ήταν καρκίνος; Πώς θα αντιμετώπιζε ο σύντροφός μου χωρίς εμένα; Τι γίνεται με το σπίτι; Άρχισα μάλιστα να σκέφτομαι τι μουσική ήθελα στην κηδεία μου. Ξέρω ότι μπορεί να ακούγεται περίεργο, αλλά μέρος του εαυτού μου ήθελε το τεστ να είναι θετικό, γιατί τουλάχιστον τότε θα ήξερα επιτέλους τι δεν πήγαινε καλά με εμένα και θα μπορούσα να βρεθώ στο δρόμο μου για θεραπεία. Ενώ περίμενα τα αποτελέσματα, ο σύντροφός μου και εγώ πήγαμε διακοπές στη Σκωτία. Κάναμε πολύ περπάτημα και ήταν ότι σε αυτό το σημείο τα πράγματα άρχισαν πραγματικά να γίνονται πολύ χειρότερα.

Παρατήρησα την πρώτη μέρα ότι έπαθα έντονο πόνο στο πλευρό μου που χειροτέρευε με το περπάτημα, καθώς και πόνους στη σπονδυλική στήλη και στην ωμοπλάτη, που είναι πλέον συνηθισμένος. Προσπάθησα να συνεχίσω και να το αγνοήσω, αλλά έπρεπε να βρω κάπου να καθίσω. Κάθε μέρα έπρεπε να σταματήσω όλο και περισσότερο και για μεγαλύτερες περιόδους, μετά από μικρότερες περιόδους περπατήματος, γιατί το σώμα μου μού φώναζε ότι απλά δεν μπορούσε πια να το κάνει αυτό. Υπήρχαν μερικές μέρες που έπρεπε να επιστρέψουμε νωρίς στο ξενοδοχείο για να μπορέσω να ξαπλώσω ή να μην κάνω όλες τις δραστηριότητες που είχαμε προγραμματίσει. Ήθελα να τα κάνω, αλλά σωματικά δεν μπορούσα.

Ήταν τότε, στις 29 Οκτωβρίου, που άρχισα να κρατάω ένα ημερολόγιο με τα συμπτώματά μου στο τηλέφωνό μου. Κοιτάζοντας πίσω, ανέφερα πολύ τα πλευρά μου, αλλά σε αυτό το σημείο ούτε εγώ ούτε οι γιατροί μου είχαν ακούσει για SRS. Μπορείτε να διαβάσετε το ημερολόγιο κάνοντας κλικεδώ.Αποφάσισα να το συμπεριλάβω σε περίπτωση που βοηθήσει ποτέ κάποιον.

Όταν φτάσαμε σπίτι, επέστρεψα στον γιατρό μου ξανά. Θα έλεγα τώρα ότι είχε βαρεθεί να με βλέπει και μάλλον νόμιζε ότι ήμουν υποχόνδριος ή τρελός, γιατί κάθε φορά που πήγαινα εκεί είχα νέα συμπτώματα και κάθε φορά που κάναμε μια εξέταση, δεν υπήρχε τίποτα εκεί.

Του ζήτησα να κοιτάξει στο πλάι μου γιατί ένιωθα ότι κάτι προεξείχε, αλλά έριξε μια γρήγορη ματιά στα πλευρά μου από την πλάτη, όρθιος, και μου είπε ότι δεν υπήρχε τίποτα κακό. Μου είπε ότι πίστευε ότι ήμουν ανήσυχος ή με κατάθλιψη και μου είπε «δοκίμασε την προσοχή». Του είπα ότι δεν είχα άγχος και σίγουρα δεν είχα κατάθλιψη. Πονούσα! Και χρειαζόμουν λίγη ανακούφιση από τον πόνο!

Ο γιατρός μου πήρε μια βαθιά ανάσα και αναστέναξε δυνατά ακριβώς μπροστά μου. Στη συνέχεια, μου συνταγογράφησε αμιτριπτυλίνη και προτάθηκε ότι μπορεί να έχω ινομυαλγία.

Του είπα ότι δυσκολευόμουν να περπατήσω, αλλά δεν τον ενδιέφερε. Μια μέρα αφότου επισκέφτηκα τον γιατρό μου, 2 μέρες αφότου είχαμε επιστρέψει από το Εδιμβούργο, πήγα στη δουλειά. Ήξερα ότι δεν μπορούσα να περπατήσω μακριά. Κατάφερα να πηγαίνω με ποδήλατο αργά στη δουλειά, κάτι που μπορούσα να το καταφέρω εκείνη τη στιγμή γιατί τα ίδια τα πόδια μου ήταν ανεπηρέαστα. Έκανα 11ωρη βάρδια. Εκείνη τη μέρα είχα περισσότερο πόνο από ό,τι είχα ποτέ σε αυτό το σημείο. Ήταν σε όλο μου τον κορμό, μπροστά και πίσω. Έντονο καυστικό πόνο. Ένιωθα τρυφερό και σαν να φλεγόταν το σώμα μου.

Προσπάθησα να το σπρώξω, αλλά μετά από μερικές ώρες έγινε τόσο άσχημα που εγώ, ένας σχετικά στωικός και αναίσθητος άνδρας 32 ετών, άρχισα να κλαίω ανεξέλεγκτα από τον βασανιστικό πόνο σε όλο μου το σώμα. Το σώμα μου μού φώναζε να σταματήσω, αλλά εγώ, ίσως ανόητα, ανάγκασα τον εαυτό μου να προσπαθήσει να συνεχίσει. Είπα στον εαυτό μου ότι θα έπρεπε να μπορώ να το κάνω αυτό!

Συνέχισα να δουλεύω για λίγες μέρες και ώθησα στις μικρότερες βάρδιες. Μετά την επόμενη 10ωρη βάρδια μου, συνέβη ξανά. δεν μπορούσα να περπατήσω. Πάλεψα σπίτι με δάκρυα, ήταν μετά τα μεσάνυχτα και σκοτάδι. Κατέρρευσα στο πάτωμα στην κουζίνα και έκλαιγα ανεξέλεγκτα μέσα σε μια μπάλα. Ο επί 3 χρόνια σύντροφός μου δεν με είχε δει ποτέ να κλαίω και δεν ήξερε τι να κάνω.

Το επόμενο πρωί ξύπνησα και δεν μπορούσα να κουνηθώ. Όχι μόνο βίωνε βασανιστικό, βασανιστικό πόνο. Ένιωσα παράλυση. τρόμαξα. Μου πήρε 15 λεπτά για να σηκωθώ από το κρεβάτι. Κάλεσα το αφεντικό μου και του είπα ότι δεν μπορούσα να έρθω στη δουλειά γιατί δεν μπορούσα να κουνηθώ. Ένιωσα ηττημένος.

Μίλησα με τον γιατρό τηλεφωνικά εκείνη την ημέρα και αύξησαν τη δόση της αμιτριπτυλίνης. Ήλπιζα ότι μερικές εβδομάδες ξεκούρασης και δίνοντας την ευκαιρία στην αμιτριπτυλίνη να δουλέψει θα σήμαιναν ότι θα μπορούσα να επιστρέψω στη δουλειά. Ίσως αυτό ήταν ινομυαλγία και αυτό ήταν απλώς μια «έξαρση» που θα ηρεμούσε.

Προσπάθησα να επιστρέψω στη δουλειά με μερική απασχόληση. Είπα στον εαυτό μου ότι αν έκανα 25 ώρες την εβδομάδα, 5 ώρες τη φορά με μειωμένα καθήκοντα, θα μπορούσα να αντεπεξέλθω, αλλά άντεξα λίγο περισσότερο από μία ώρα προτού ο πόνος με οδήγησε ξανά σε ένα λυγμό. Δεν είχα μόνο σωματικό πόνο, αυτό με επηρέαζε τώρα και ψυχικά και συναισθηματικά. Ήμουν 32 και θα έπρεπε να μπορώ να τα κάνω όλα αυτά!

Ο συνάδελφός μου έπρεπε να με βοηθήσει να σηκωθώ επειδή δεν μπορούσα να σταθώ και κάθισα στην κουζίνα για μια ώρα προτού το σώμα μου με αφήσει να φύγω αργά.

Μίλησα ξανά με τον γιατρό. Δεν μπορούσα να περπατήσω καθόλου τώρα, και έπρεπε να μάθω τι ήταν αυτό.

Ο γιατρός μου επανέλαβε ότι δεν είχα τίποτα κακό. Του είπα ότι πολύ ξεκάθαρα, υπήρχε. Δεν το έφτιαχνα αυτό! Θυμάμαι ακριβώς τα λόγια του. «Αν σας στείλουμε για άλλο υπερηχογράφημα, θα αποδεχτείτε τελικά ότι δεν έχετε τίποτα ιατρικά λάθος με εσάς;»

Μόλις τον κοίταξα. Ένιωσα τα μάτια μου να ανοίγουν διάπλατα από απόγνωση προτού σηκωθώ σιγά σιγά όρθιος και σιγά σιγά να φύγω. Αυτό δεν ήταν στο μυαλό μου και το ήξερα. Αλλά τι θα μπορούσα να κάνω;

Τις επόμενες εβδομάδες διάβασα ό,τι μπορούσα για την ινομυαλγία. Στο Διαδίκτυο, στα βιβλία, και έγινα μέλος μιας ομάδας στο Facebook. Κάποια από αυτά είχαν νόημα, αλλά ο πόνος μου ήταν πάνω από τη μέση και κάτω από τον λαιμό μου, και χειροτέρευε με την κίνηση. Δεν θα μπορούσε να είναι. Ο πόνος έπρεπε να είναι σωματικός, και κάτι, κάπου έλειπε.

Έκανα τον υπέρηχο. Ο ακτινολόγος σάρωνε το κάτω μέρος του στομάχου μου εκεί που βρίσκονται τα έντερά μου. Μετά από λίγα λεπτά της είπα «Εδώ είναι ο περισσότερος πόνος μου. Ειναι εδω. Ακριβώς εδώ." και έδειξε τη δεξιά μου πλευρά. «Ο γιατρός ζήτησε σάρωση του κάτω μέρους της κοιλιάς σου», είπε. Δεν βρέθηκε τίποτα μη φυσιολογικό.

Σε απόγνωση δημοσίευσα το ημερολόγιο συμπτωμάτων μου σε μια ομάδα ινομυαλγίας. Μια κυρία που ονομάζεται Umme Yahya μου απάντησε και μου είπε «ρίξε μια ματιά σε αυτό. Νομίζω ότι μπορεί να έχετε σύνδρομο ολίσθησης πλευρών» με έναν σύνδεσμο στο βίντεο της Josefine Ljungkvist στο YouTube. Τα χειρότερα συμπτώματά μου ήταν στην κοιλιά, στο πλάι και στην πλάτη. Και παρόλο που κοιτάζοντας πίσω στο ημερολόγιό μου, ανέφερα τα πλευρά μου τόσες φορές, συνειδητά εκείνη τη στιγμή δεν συνειδητοποίησα ότι θα μπορούσαν να είναι η πηγή των προβλημάτων μου. Παρακολούθησα το βίντεο και τις επόμενες μέρες άρχισα να διαβάζω περισσότερα για το SRS.

Δεν μπορούσα να βρω πολλά στο ίδιο το Διαδίκτυο, αλλά αυτό ταίριαζε με όλα όσα είχα βιώσει τα τελευταία 4 χρόνια. Κοίταξα ξανά στο YouTube, είδα βίντεο από τον Dr. Adam Hansen, τον Dr. Joel Dunning και ένα άλλο vlog από τον Logan Alucci. Ήξερα μέσα μου ότι αυτό ήταν. Είχα ελπίδες και υπήρχε βοήθεια.

Την επόμενη μέρα τηλεφώνησα στον γιατρό μου, ο οποίος κατάλαβα ότι είχε βαρεθεί να με ακούει τώρα. Είπα «Έχετε ακούσει ποτέ για το σύνδρομο ολίσθησης πλευρών;». «Όχι, δεν το έχω ακούσει. Περίμενε και συζήτησέ το με τον ρευματολόγο» ήταν η απάντηση. Όσο περισσότερο ανακάλυψα για το SRS, τόσο περισσότερο συνειδητοποιούσα πόσο λίγο γνωστό ήταν. Συνειδητοποίησα ότι ακόμα κι αν περίμενα, ο ρευματολόγος πιθανότατα δεν θα ήξερε τι ήταν.

Έπρεπε να κάνω κάτι. Για 2 εβδομάδες πέρασα ολόκληρες μέρες ψάχνοντας στο διαδίκτυο για ό,τι μπορούσα να βρω.

Διάβασα εργασίες και ακαδημαϊκές μελέτες από τους φαινομενικά λίγους γιατρούς, χειρουργούς, ακτινογράφους και άλλους επαγγελματίες του ιατρικού τομέα που αποδέχτηκαν αυτήν την πάθηση. Εξέτασα μόνος μου το θωρακικό μου κλουβί, ξαπλωμένος στο πάτωμα του σαλονιού μου, και ανακάλυψα ότι ένα από τα πλευρά στη δεξιά πλευρά του θώρακά μου όχι μόνο έσκαγε έξω, αλλά κινούνταν περισσότερο από μια ίντσα. Όσο περισσότερο μελετούσα, τόσο περισσότερο συνειδητοποιούσα τι συνέβαινε μέσα στο σώμα μου. Όταν περπατούσα, το 11ο πλευρό μου έπεφτε και έτριβε το 12ο πλευρό μου κάτω όποτε έβαζα το πόδι μου κάτω, καθώς και έτριβε τα μεσοπλεύρια νεύρα, τα οποία κατευθύνονται προς την κοιλιά και τη σπονδυλική στήλη. Όταν έπεφτα στο κρεβάτι, χτυπούσαν ο ένας τον άλλον και συνειδητοποίησα σε αυτό το σημείο ότι όταν κάθισα, το 10ο πλευρό μου και στις δύο πλευρές ήταν θαμμένο ακριβώς κάτω από το 9ο μου.

Ένιωθα να χτυπάω και να σκάω στο κάτω μέρος των πλευρών μου από όσο θυμάμαι τον εαυτό μου, αλλά ειλικρινά νόμιζα ότι αυτό ήταν φυσιολογικό.

Ήξερα ότι αυτή ήταν η πηγή όλου του πόνου μου για χρόνια, αλλά άρχισα να αναρωτιέμαι πώς θα λάμβανα βοήθεια με αυτό.

Έψαξα στο διαδίκτυο και παρόλο που ήξερα τι ήταν, τα συμπτώματα και πώς θα μπορούσε να διορθωθεί, υπήρχαν πολύ λίγες πληροφορίες σχετικά με το πού να απευθυνθώ στη συνέχεια. Δεν ήξερα πώς ή πού να ξεκινήσω.

Ήταν 4 το πρωί και δεν μπορούσα να κοιμηθώ. Δεν είμαι σίγουρος από πού προήλθε η ιδέα, αλλά πληκτρολόγησα το "Slipping Rib Syndrome" στο Facebook για να δω τι θα προκύψει και βρήκα μια ομάδα. Έπρεπε να περιμένω την επόμενη μέρα για να γίνω αποδεκτός, αλλά πέρασα το μεγαλύτερο μέρος της ημέρας διαβάζοντας όλες τις αναρτήσεις, αμέσως πίσω, και για πρώτη φορά, ένιωσα ότι δεν ήμουν μόνος πια με αυτό. Έκανα μια ανάρτηση σχετικά με την απελπιστική κατάστασή μου και κάποιος στο Ηνωμένο Βασίλειο ανέφερε έναν ακτινολόγο, τον Δρ. Ali Abbasi, στο Λονδίνο, ο οποίος είχε εμπειρία στην εύρεση, καταγραφή και διάγνωση SRS μέσω δυναμικού υπερήχου, και τον Dr. Joel Dunning, έναν καρδιοθωρακοχειρουργός με έδρα στο Νοσοκομείο James Cook στο Middlesbrough, ο οποίος χειρουργήθηκε με τη διαδικασία Hansen. Ένας συνάδελφος πολεμιστής του SRS στην ομάδα με έφερε σε επαφή με τον Τζόελ. Την παραμονή των Χριστουγέννων του 2021, του έστειλα e-mail. Δεν περίμενα να ακούσω πίσω για ίσως μερικές εβδομάδες, αλλά στις 22.30 έλαβα μια απάντηση.

Πηγαίνω στο Λονδίνο στις 7 Φεβρουαρίου 2022 για να δω τον Δρ. Abbasi για έναν δυναμικό υπέρηχο για να καταγράψω ακριβώς ποια πλευρά έρχονται σε επαφή με τι και, στη συνέχεια, ελπίζω να υποβληθώ σε χειρουργική επέμβαση για να τα ασφαλίσω. Ξέρω ότι θα είναι μια δύσκολη ανάκαμψη και θα πάρει πολύ χρόνο, αλλά θα αξίζει τον κόπο.

Αυτό το ταξίδι ήταν πολύ δύσκολο, ψυχικά και συναισθηματικά καθώς και σωματικά. Καθώς το γράφω αυτό, τον Ιανουάριο του 2022, η κινητικότητά μου είναι πολύ κακή. Δεν μπορώ να περπατήσω περισσότερα από 20 μέτρα, ακόμα και με ένα ραβδί, και είμαι σχεδόν δεσμευμένος στο σπίτι, αλλά μόλις επιτέλους γνωρίζω την πηγή του πόνου μου και ότι η βοήθεια είναι καθ' οδόν μου έδωσε ελπίδα. Το SRS μου έχει κλέψει τόσα πολλά πράγματα, αλλά πιστεύω ότι θα ανακάμψω. Ίσως όχι 100%, αλλά υπάρχουν πιο φωτεινές μέρες μπροστά και θα περπατήσω ξανά, θα χορέψω ξανά, θα μπορέσω να μαγειρέψω, να κήπος και να ταξιδέψω ξανά.

---------------

Όταν έψαχνα για πληροφορίες στο Διαδίκτυο σχετικά με το σύνδρομο Slipping Rib, βρήκα πολύ λίγα, διάσπαρτα σε κάθε λογής μέρη, και ήταν σαν ένα γιγάντιο παζλ που έπρεπε να περάσω εβδομάδες για να συνθέσω. Συνειδητοποίησα ότι μπορεί να υπάρχουν άλλοι άνθρωποι εκεί έξω που εξακολουθούν να υποφέρουν και να πονούν, και να αναζητούν απαντήσεις, που μπορεί να μην σκεφτούν να κοιτάξουν στο YouTube ή στο Facebook και να τα παρατήσουν μετά από μια απλή αναζήτηση στον ιστό.

Συνέχιζα να επιστρέφω στη σκέψη ότι υπήρχαν άνθρωποι εκεί έξω που υποφέρουν ακόμα και ότι δεν υπήρχε κανένας ιστότοπος αφιερωμένος στο σύνδρομο Slipping Rib που να τα είχε όλα σε ένα μέρος και ήθελα να το αλλάξω έτσι ώστε στο μέλλον να είναι ευκολότερο για άλλους ανθρώπους να βρουν πληροφορίες, υποστήριξη και ελπίδα, γι' αυτό αποφάσισα να δημιουργήσω αυτό το μέρος μόνος μου και άρχισα να δουλέψω για τη δημιουργίαslippingribsyndrome.org

Αυτό γράφτηκε στις 19 Ιανουαρίου 2022. Μπορείτε να διαβάσετε για το υπόλοιπο δικό μου ταξίδι, όπως συμβαίνει, στο δικό μουblog.