Slipping-Rib-Syndrom .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Ich möchte das Bewusstsein für das Slipping-Rib-Syndrom schärfen, nachdem ich fast sechs Jahre lang nach Antworten gesucht habe.
Als ich auf dem College war, bekam ich zufällig schreckliche Rückenschmerzen in der Nähe meines linken Schulterblatts.
Der Schmerz war so schlimm, dass ich das Gefühl hatte, nicht gehen zu können. Vor diesem ersten Tag lief ich täglich 2 bis 5 Meilen, da ich in New York City lebte, aber nach diesem Tag änderte sich alles.
Da meine Schmerzen mit starken Rückenschmerzen begannen, führte mich mein Weg zu Dutzenden von Schulter- und Wirbelsäulenspezialisten. Mir wurden mehrere Fehldiagnosen gestellt. Ich hatte Dutzende von MRTs, CT-Scans, Röntgenaufnahmen, Knochenscans, Kortisoninjektionen, Interkostalnervenblockaden ... was auch immer. Die Liste geht weiter und weiter. Ich habe die „besten“ Ärzte in den „besten“ Krankenhäusern gesehen. Jahrelang wusste niemand, was los war. Man sagte mir, es läge nur an einer schlechten Körperhaltung oder starken Angstzuständen, oder dass ich einfach übertrieben habe, als ich sagte, ich hätte 10/10 tiefe, zerreißende, schwächende Schmerzen in der linken Seite meines Rückens, die mittlerweile auf meinen Rücken auszustrahlen begonnen hätten Brustkorb.
Schließlich fand ich eine neue Chiropraktikerin und bei meinem ersten Besuch sagte sie mir, ich hätte ein Slipping-Rib-Syndrom. Da sie die einzige Person war, die mir irgendeine Linderung verschaffen konnte, vertraute ich ihr beim Wort und erzählte dann einem Dutzend weiterer Ärzte, dass ich SRS hatte. Kein einziger glaubte, dass es existierte. Sie sagten mir: „Rippen können nicht verrutschen“.
Zwei Jahre später fand ich endlich Dr. Adam Hansen in West Virginia und ließ mich einer Operation unterziehen, die mir ehrlich gesagt das Leben gerettet hat.
Das Slipping-Rib-Syndrom kann nicht nur kräftezehrende körperliche Qualen verursachen, sondern auch große psychische Belastungen nach Jahren des Leidens und der Aussage, dass alles nur im Kopf geschieht. Zum Zeitpunkt des Schreibens dieses Artikels bin ich 4,5 Monate nach der Operation und fühle mich etwa 80 % besser als vor meiner Operation und ich glaube, dass es mir weiterhin besser gehen wird. Mein Körper und mein Geist haben noch einen langen Weg vor sich, um vollständig zu heilen, aber ich bin dankbar, endlich am richtigen Ort zu sein.
Geben Sie Ihre Reise niemals auf. Akzeptieren Sie niemals ein Nein als Antwort. Vertrauen Sie Ihren Instinkten und Ihrem Körper. Ich hoffe, dass dies jemand anderem da draußen helfen kann, die Antworten und die Bestätigung zu finden, die wir alle verdienen.
Um Logans Videos zu sehen, die hier die SRS-Reise dokumentieren, klicken Sie hierHier.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
So lange ich mich erinnern kann, habe ich sowohl stechende als auch dumpfe Schmerzen in den Rippen verspürt. Als junger Teenager besuchte ich alle möglichen Ärzte, Neurologen, Orthopäden, Physiotherapeuten und so weiter. Ich ließ Röntgenaufnahmen machen und mir wurde zunächst gesagt, ich solle mehr Sport treiben und dann mit dem Training aufhören. Niemand konnte oder wollte die Frage nach dem mysteriösen Schmerz, den ich erlebte, lösen.
Einige sagten mir sogar, es sei alles in meinem Kopf.
Nach ein paar Jahren gab ich es auf, nach einer Diagnose zu suchen und einen Weg aus den Schmerzen zu finden, sondern lernte einfach, damit zu leben.
Als ich 25 war, traf ich zufällig auf einer Party einen Naprapathen, der über SRS Bescheid wusste, und dort begann die eigentliche Reise zu meiner Diagnose. Mittlerweile sind es etwa 2 Jahre und eine Operation später. Ich wurde im Ullevål Sykehus in Oslo, Norwegen, operiert. Zum Zeitpunkt des Verfassens dieses Artikels warte ich auf eine Operation auf der anderen Seite, bei der die rutschenden Knorpel entfernt werden.
Auf ihrem YouTube-Kanal können Sie sich Josefines Videos ansehen, die ihre Reise dokumentierenHier.
Ich habe seit meinem 13. Lebensjahr Rückenschmerzen.
Als ich 8 Jahre alt war, fiel ich aus 3 Metern Höhe und erlitt kleine Risse in zwei Wirbeln meiner Wirbelsäule. Ich bin ein Reiter und bin manchmal von ihnen gestürzt.
Im Jahr 2018 hatte ich aufgrund einer allergischen Reaktion eine schwere Leberentzündung. Ich habe viel Gewicht verloren, weil ich krank war, und in dieser Zeit verspürte ich den Drang, meinen Oberkörper zu strecken, und spürte ein heftiges Klicken in meinen unteren Rippen. Damals tat es nicht weh, aber nach einer Weile begann meine Rippe zu rutschen , es wurde nervig und begann ein wenig zu schmerzen. In den letzten 3 Jahren musste ich meine Rippe mehrmals am Tag wieder an ihren Platz bringen, und die Schmerzen verschlimmerten sich. Ich habe viele Fachärzte besucht und alle hatten einen seltsamen Gesichtsausdruck, als ich ihnen erzählte und sie fühlen ließ, was passierte. Mir wurde gesagt, es sei nichts, es würde verschwinden.
Ich hatte viel auf Google und YouTube gesucht, nach einer Weile, Anfang 2021, fand ich einige Vlogs auf YouTube und einen Vlog, der über die Slipping Rib Syndrome-Gruppe auf Facebook berichtete. Ich hatte großes Glück und war erleichtert, diese neue fürsorgliche Familie zu finden. Durch diese Gruppe fand ich einen Arzt in den Niederlanden, der bei mir offiziell SRS diagnostizieren konnte. Dieser Arzt konnte mir nicht so helfen, wie ich es wollte, aber gegen Ende des Jahres 2021 fand ich einen anderen Chirurgen und ließ mich am 20. Dezember 2021 operieren.
Ich hatte die „Rippenplattierung“. Zuerst dachten wir, dass nur eine Rippe locker sei, aber ich wusste, dass da noch mehr los war, und während der Operation stellte sich heraus, dass drei Rippen betroffen waren.
Zum Zeitpunkt des Schreibens bin ich 4 Wochen nach der Operation, ich habe immer noch Schmerzen nach der Operation und muss es langsam angehen lassen, aber ich kann sagen, dass es eine Besserung gibt und dass es ein Licht am Ende des Tunnels gibt!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Zu meinen Symptomen gehörten starke Schmerzen in den Rippen, in der linken Brust und im Rückenbereich. Langes Sitzen oder Stehen bereitete mir schreckliche Schmerzen und nichts half. Am 28. April 2019 stolperte ich in der Kirche und landete auf dem Ende einer Holzbank, die meinen linken Brustkorb berührte.
Am nächsten Morgen ließ ich Röntgenaufnahmen machen, auf denen keine gebrochenen Rippen zu sehen waren. Ich verbrachte Monate in Chiropraktik und Physiotherapie. Aufgrund eines Autounfalls im Jahr 2006 habe ich zwei vorgewölbte Bandscheiben in meiner oberen Wirbelsäule, daher dachte mein Physiotherapeut, dass meine unerbittlichen Schmerzen möglicherweise durch Schäden an diesen Bandscheiben durch meinen Sturz verursacht wurden. Schließlich konnten wir die Krankenversicherung meines Mitarbeiters davon überzeugen, dass ein MRT notwendig sei, aber alles, was sich herausstellte, waren „arthritische Veränderungen“, die nicht durch das Trauma des Sturzes verursacht worden wären, sodass wir uns in einer weiteren Sackgasse befanden.
Mein Arzt überwies mich dann an einen Spezialisten und ich sah ihn im Januar 2020. Er warf einen Blick auf meine ersten Röntgenbilder und sagte, mein Problem liege unten im Brustkorb. Er erzählte mir, dass es in seinem Haus einen Thoraxchirurgen gäbe, der eine neue Rippenreparaturtechnik entwickelt hatte, und überwies mich an Dr. Adam Hansen.
Einen Monat später wurde bei mir von Dr. Hansen SRS diagnostiziert. Eine einfache 5-minütige Untersuchung ergab, dass die Rippen 8, 9 und 10 betroffen waren und er es mit seiner bahnbrechenden Nahttechnik reparieren konnte. Am 11. März 2020 hatte ich meine erste Operation. Während die Schmerzen vor der Operation sofort verschwanden, verspürte ich kurz nach der Operation ein stechendes Stechen in meinem Magen. Dr. Hansen kam zu dem Schluss, dass die Nähte zu eng waren und den Interkostalnerv beeinträchtigten. Am 10. August 2020 hatte ich Dr. Hansens erste Revision. Nach der Revision verschwanden die stechenden Schmerzen sofort.
Dr. Hansen hat sein Verfahren überarbeitet, damit andere keine Revision wegen zu enger Nähte benötigen. Ich bin dankbar, wieder zu etwa 85-90 % normal zu sein. Dies ist zweifellos ein schwieriger Weg, und die Erholung war eine Herausforderung.
Ich erwarte nicht, dass ich mich jemals wieder 100 %ig fühlen werde, aber ohne diese Reparaturmöglichkeit wäre ich weitaus schlechter dran und hoffnungslos. Ich habe in meinen SRS-Mitstreitern Freunde gefunden und setze mich dafür ein, anderen dabei zu helfen, ihren Weg durch diese Situation zu finden. Setzen Sie sich weiterhin für sich selbst ein und akzeptieren Sie kein Nein als Antwort. Es ist wirklich nicht nur in deinem Kopf.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Meine Probleme begannen, als ich in der 7. Klasse war. Ich hatte ein Knacken in den Rippen und das Atmen war unangenehm. Nach ein paar Wochen verschwand es, kam aber hin und wieder wieder. Als ich in der 9. Klasse war, traten meine Rippen so weit hervor, dass man sie durch mein Hemd sehen konnte.
Als ich einen 5-Meilen-Lauf absolvierte, sprang eine meiner Rippen heraus und ich hatte Schwierigkeiten beim Atmen und war kurz davor, ohnmächtig zu werden. Ich musste zurück zur Schule rennen und rief meine Mutter an, dann gingen wir zur Notaufnahme.
Danach dauerte es etwa sechs Monate, bis ich eine Diagnose bekam und dann operiert wurde, aber in dieser Zeit habe ich zwei Dutzend Ärzte aufgesucht. Bei mir wurden Lungenentzündung, Bronchitis, Arthropathie, Knochenmarködem, Costochondritis, Interkostalneuritis und ausgerenkte Rippenköpfe diagnostiziert, schließlich kam es zum Gleitrippensyndrom.
Mittlerweile waren meine Symptome ständige stechende Schmerzen, ständiges Brennen, Druckempfindlichkeit, schwere Atembeschwerden, stechende Schmerzen, Ohnmacht und Erbrechen. Mein SRS war bilateral und es sind jetzt 14 Monate nach meiner ersten Operation und 7 Monate nach meiner zweiten Operation, beide bei Dr. Adam Hansen in West Virginia. Beiden Seiten geht es jetzt absolut großartig.
Meine ermutigenden Worte wären, weiter für Antworten zu kämpfen, denn es gibt sie da draußen. Es ist keine mentale Sache, wenn Rippen herausspringen, also machen Sie weiter und drängen Sie weiter auf Antworten.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
Mein wichtigstes SRS-Symptom war das Knacken der Rippen und stechende Schmerzen in meinem Bauch und im Rücken in der Nähe meiner Schulterblätter.
Ich habe HEDS, das nach meiner dritten Hüftoperation im Alter von 23 Jahren diagnostiziert wurde. Aufgrund meiner Hüftoperationen entwickelte ich ein komplexes regionales Schmerzsyndrom, was dazu führte, dass ich einen Nervenstimulator in meinen Rücken bekam, dessen Batterie sich in meinem Gesäß befand. Nach zwei Rückenoperationen, als die erste fehlschlug, bekam ich schreckliche Rücken- und Rippenschmerzen.
Nach mehreren Versuchen, die Rückenschmerzen mit Injektionen, Transfusionen und Physiotherapie zu lindern, fand ich die SRS-Facebook-Gruppe, die mich zu Dr. Hansen führte. Am 10. März 2021 hatte ich meine erste Operation zur Korrektur der Rippen 7–10 auf meiner rechten Seite. Leider löste ich am 27. Juli 2021 bei der Arbeit (ich bin Krankenschwester) beim Bewegen von Röntgengeräten einen Stich. Ich hatte eine Revision meiner rechten Seite und sie haben gleichzeitig am 22. September 2021 meine linke Seite repariert und ich nehme es jetzt Tag für Tag, während ich genese.
Vertrauen Sie Ihrem Körper, ruhen Sie sich aus, auch wenn Sie aktiv sein möchten, und setzen Sie sich immer für sich selbst ein.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
Im Februar 2016, als ich im vierten Monat mit meinem ersten Kind schwanger war, bekam ich starke Schmerzen im unteren Brustkorb. Obwohl ich mehrmals in die Notaufnahme musste und regelmäßige Aktivitäten und Schlaf verhinderte, wurden die Schmerzen als „normale Schwangerschaftsschmerzen“ und „nur muskulös“ abgetan. Nach der Geburt ließen die Schmerzen nach, hielten aber an. Mir wurde versichert, dass ich mit ein bisschen Osteopathie eine weitere Schwangerschaft einigermaßen gut überstehen würde. Ende 2017/Anfang 2018 hatte ich meine zweite Schwangerschaft. Der Schmerz kam mit aller Macht zurück und war dieses Mal viel schlimmer. Im dritten Trimester litt ich unter absoluten Qualen, konnte nicht schlafen, konnte kaum laufen oder Auto fahren und brauchte Vollzeithilfe bei der Betreuung meines Kleinkindes. Auch hier gab niemand Antworten.
Als meine Tochter vier Monate alt war, sagte die Stillberaterin, die ich besuchte und die zufällig auch Allgemeinmedizinerin war: „Wir müssen etwas gegen Ihre Rippen unternehmen.“ Es war das erste Mal seit zwei Jahren, dass mich jemand tatsächlich hörte. Sie schickte mich zu einem Schmerzspezialisten, der zufällig einer der wenigen Ärzte in Australien war, die von SRS gehört hatten. Er diagnostizierte sofort und schickte mich zu einem orthopädischen Chirurgen, der zwei Knorpelentfernungsoperationen durchführte (eine auf jeder Seite). Ich erholte mich gut und dachte, dass dieses Kapitel vorbei sei, und setzte mein Leben fort. Wir begannen, ein drittes Baby zu planen, und ich war so aufgeregt, eine hoffentlich schmerzfreie Schwangerschaft zu erleben. Bevor das jedoch passieren konnte, verspürte ich ein Jahr nach meinen Operationen einen vertrauten Schmerzstoß in meinem unteren Brustkorb. Innerhalb weniger Tage wurde ich in die Qualen von SRS zurückversetzt. Zumindest dieses Mal, dachte ich, wusste ich, wie ich das Problem beheben kann.
Ich suchte Hilfe bei einem Thoraxchirurgen, der bereits SRS behandelt hatte. Nach zwei weiteren Operationen und der Entfernung eines ausgerenkten Schwertfortsatzes ging es mir nicht wie erwartet besser. Ich hatte schlimmere Schmerzen als je zuvor und es ging mir von Tag zu Tag schlechter. Die Rippen fühlten sich immer noch instabil an. Mir wurde gesagt, dass das nicht möglich sei, das alles nur Nervenschmerzen seien. Ich wusste, dass das nicht der Fall war, aber ich hatte nicht das Gefühl, dass ich eine andere Wahl hatte, als meinen Ärzten zu folgen. Nachdem eine Nervenschmerzoperation zu keiner Besserung und einer Lungenverletzung geführt hatte, beschloss ich, dass ich mehr kämpfen musste. Ich habe Dr. Hansen in den USA und seine Rippennahttechnik entdeckt. Sein Verständnis, dass Exzisionen zu weiterer Instabilität führen können, stimmte für mich vollkommen.
Leider war die Operation hier unbekannt. Da ich mich in einer Ecke feststeckte, beschloss ich, den Schritt zu wagen und für Juni 2020 eine Rekonstruktionsoperation nach der Exzision bei Dr. Hansen in West Virginia zu buchen. Nun, wir alle wissen, was im Jahr 2020 passiert ist, und ich konnte Australien nicht für die Operation verlassen. Jetzt, wo ich fast völlig bettlägerig war und nicht mehr in der Lage war, mich um meine beiden kleinen Kinder zu kümmern, wandte ich mich verzweifelt an meinen Thoraxchirurgen, ausgestattet mit zahlreichen Informationen. Er konsultierte Dr. Hansen und stimmte der Durchführung der Operationen zu. Das brachte natürlich große Erleichterung, aber die Ausgangssperren und Probleme beim Zugang zu den benötigten Platten führten dazu, dass ich unter lähmenden Schmerzen bis November 2020 auf die erste Operation und im März 2021 auf die zweite Operation warten musste. Die Genesung war hart. Aufgrund meiner früheren Exzisionen waren die Operationen komplexer als die regulären Nahtoperationen von Dr. Hansen.
Nach beiden Operationen litt ich unter starken Nervenschmerzen und verbrachte beide Male zwei Wochen im Krankenhaus. Aufgrund der Exzisionen wusste ich, dass meine Rippen niemals perfekt sein würden. Im Juli 2021 wurde mir ein Rückenmarksstimulator implantiert, um die anhaltenden Nervenschmerzen zu lindern. Ich kann nicht rennen oder springen und in Zukunft werde ich definitiv kein Fallschirmspringen mehr, aber ich kann laufen, ich verbringe meine Tage nicht im Bett, ich kann mich um meine Kinder kümmern und sie sogar auf einfache Ausflüge mitnehmen. Es sieht ein wenig anders aus als vorher, aber ich habe mein Leben zurück. Und der vielleicht größte Segen von allen ist, dass das wunderschöne dritte Kind, von dem wir jahrelang geträumt haben, endlich sicher in meinem Bauch heranwächst.
Ich habe sechs Jahre lang gekämpft, wurde ignoriert, die Ärzte sagten: „Na ja, meine Rippen tun auch weh, wenn ich sie steche“ und sagten, dass das, was ich fühlte, „nicht möglich“ sei. Ich war gezwungen, energisch für mich selbst einzustehen und habe Schmerzen erlebt, die über alles hinausgingen, was ich mir vorher hätte vorstellen können, aber irgendwie habe ich es überstanden. Ich bin Dr. Hansen überaus dankbar, dass er mir seine Zeit schenkte und sein Wissen weitergab, und meinem Chirurgen, der zuhörte und offen für das Erlernen neuer Techniken war.
Ich weiß, dass die Reise, um dieses Baby auf die Welt zu bringen, nicht die schmerzfreie Erfahrung sein wird, die ich mir einst erhofft hatte, aber es reicht aus, dass es mir gut genug geht, um ein weiteres Kind auszutragen. Dieses Baby und meine beiden älteren Kinder waren der Grund für meinen Streit.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Im August 2019 hatte ich in einer Schule, in der ich gearbeitet habe, einen Unfall beim Volleyball. Ich habe mein ganzes Leben lang Hochleistungssport betrieben, aber mit 54 Jahren und nach der Brustkrebserkrankung beschloss der Körper, diesen Sport nicht mehr zu betreiben. Ich habe es ziemlich aufgesaugt und mit den Dingen weitergemacht, aber als sich die Symptome nach ein paar Monaten zunehmend verschlimmerten, ging ich zum Arzt.
Nach 18 Monaten suchte ich immer noch nach einer Diagnose. Wie viele von uns hatte ich eine Vielzahl von Tests durchlaufen, mir wurde gesagt, dass es nur in meinem Kopf passierte, und als Folge begann ich eine Achterbahnfahrt zwischen Ängsten und Depressionen.
Glücklicherweise fand ich dank eines anderen SRS-Patienten die Facebook-Gruppe „Slipping Rib Syndrome“ und vereinbarte einen Termin mit Dr. Conaglen, dem einzigen Chirurgen, der in Neuseeland mit der Hansen-Technik operierte.
Trotz der 6-stündigen Fahrt in jede Richtung diagnostizierte er bei mir innerhalb von 5-10 Minuten. Ich konnte nicht arbeiten und musste meine Ersparnisse aufzehren, um zu überleben.
Glücklicherweise hatte ich meine private Krankenversicherung behalten und führte im Januar 2021 meine erste Operation durch, bei der die 9. und 10. Rippe auf der rechten Seite genäht wurden.
Ich bin seit 21 Jahren ein ehemaliger Polizeibeamter und leide an Depressionen und einer posttraumatischen Belastungsstörung. Auf meiner Reise, Antworten auf meine Schmerzen zu finden, verschärften sich die Dinge. Ich habe jetzt eine sehr gute Balance in meinem Leben.
Ich glaube, mein SRS war immer bilateral, aber wir haben jeweils eine Seite gemacht. Da ich mir außerdem nicht bewusst war, wie heikel die Dinge wirklich waren, habe ich 4 Wochen nach der Operation dummerweise etwas übertrieben und glaube, dass ich meiner neuen Reparatur Schaden zugefügt habe.
Ich mache Rumpfübungen, um vor dem vorläufigen Termin für meine zweite Operation am 7. März 2022 zu versuchen, so viel wie möglich zu stärken.
Ich lasse auch einen 3D-CT-Scan durchführen, um zu sehen, ob das bei meiner rechtsseitigen Revisionsplanung hilfreich ist. Mein Chirurg wird die rechtsseitige Operation überarbeiten und auch die linke 9. bis 10. Rippe nähen.
Dr. Conaglen ist großartig und unterstützt Dr. Hansens Methode sehr.
Hier sind einige Lektionen, die ich gelernt habe:
1. Unterschätzen Sie diesen Zustand NICHT ... Uns steht ein langes Rennen bevor. Tun Sie mindestens 6–8 Wochen nach der Operation nichts, was zu weiteren Problemen führen könnte, auch wenn Sie sich gut fühlen. (Ich mache mir immer noch Sorgen darüber, genau das zu tun)
2. Gib nicht auf. Sie sind Ihr bester Fürsprecher, also vertrauen Sie Ihrem Körper und Ihren eigenen Instinkten.
3. Nehmen Sie Hilfe an. Es gibt Licht am Ende des Tunnels. Einige von uns haben sehr düstere Tage (ich tue es immer noch), aber je mehr wir Dinge teilen und darüber reden, desto mehr können wir anderen (und möglicherweise uns selbst) helfen. Dafür sind die Gruppen großartig.
4. Seien Sie freundlich zu sich selbst
Ich habe mich noch nie so auf eine Operation und die daraus resultierenden Schmerzen gefreut. Es wird Schmerz aus einem bestimmten Grund sein. Ich bin auch sehr nervös. Es gibt so viele von uns mit ähnlichen Problemen, also wissen Sie einfach, wo Sie sind, ob Sie einen guten Tag haben oder eine schlechte Nacht voller Schmerzen, „Kia Kaha, Kia manawanui“ (Bleib stark, gib niemals auf).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
Meine SRS-Reise begann vor 17 Jahren im Jahr 2004 in Großbritannien. Ich hatte vier Kinder, von denen drei mehr als 4,5 kg wogen, und nach dem vierten Baby bemerkte ich, dass eine meiner Rippen an meinem rechten Rippenbogen schmerzlos ein- und ausrastete. Es wurde bald zu einem zeitweiligen, tiefen, dumpfen Schmerz und es fühlte sich an, als würde ein Babyfuß unter meinen Brustkorb geschoben, aber ich war nicht schwanger. In den nächsten Jahren musste ich Koloskopien, Endoskopien und zahlreiche Ultraschalluntersuchungen des Oberbauchs durchführen. Alles kam wieder normal. „Es muss Reizdarmsyndrom sein“, sagten sie.
Im Jahr 2009 zogen wir nach Ontario in Kanada, wo meine Symptome weiterhin anhielten. aus. Mein neuer Hausarzt (Familienarzt) schickte mich zu weiteren Tests. Alles war normal, aber meine Schmerzen hielten an. Ich habe es mit einer Gallenblasenspülung mit chinesischer Medizin versucht. Gallensteine wurden ausgeschieden, führten jedoch zu keiner Linderung der Symptome. Zahlreiche Besuche beim Osteopathen, Heilpraktiker, Homöopathen, Ernährungsberater, Chiropraktiker & Physiotherapeut. Nichts hat geholfen.
Ende 2018, nachdem ich schwere Kisten bewegt hatte, waren meine Schmerzen viel schlimmer. Viele weitere diagnostische Tests. Dann wachte ich eines Nachts mit 10/10 Schmerzen auf und hatte das Gefühl, als würde ich erstochen. Es war das fehlende Puzzleteil und schließlich ergab meine Google-Suche „Slipping Rib Syndrome“. Halleluja! Jubelnd kehrte ich zu meinem Hausarzt zurück und erwartete, dass er alles über SRS wüsste. Er sah mich nur ausdruckslos an und verschrieb mir mehr Schmerzmittel. Zum Glück hörte mir mein Chiropraktiker zu, spürte das Klicken meiner Rippe und stimmte zu, dass SRS sehr wahrscheinlich sei.
Leider hatte ich 2019 einen Unfall, als ich mich auf die ungesicherte Anhängerkupplung eines Pkw-Anhängers setzte. Ich wurde in die Luft geschleudert und es tat mir sehr weh. Auch nicht gut für meine Rippen. „Physiotherapie wird helfen“, sagte mein Hausarzt.
Mein Physio konnte nicht herausfinden, warum es mir nicht besser ging. Ich erwähnte SRS, er spürte, wie meine Rippe platzte, stimmte mir zu und schrieb an meinen Hausarzt, in dem er Nervenblockaden vorschlug. Mein Hausarzt hat mich mit „Bauchschmerzen“ an eine Schmerzklinik überwiesen?!! Keine Erwähnung meiner Rippen. Der Arzt der Schmerzklinik sagte: „Wir beschäftigen uns nicht mit Bauchschmerzen.“ Beim Videoanruf brach ich in Tränen aus, der Arzt suchte nach SRS und bot mir Nervenblockaden an. Dann begann die Pandemie und die Nervenblockaden traten nie auf.
Ich bat um eine Überweisung an einen ortsansässigen Orthopäden. Das war mit Abstand meine schlimmste Erfahrung. Nachdem sie mir gesagt hatte, dass es höchst unwahrscheinlich sei, dass ich „eine seltene Interneterkrankung“ hätte, sagte sie: „Ich mache keine Rippchen“ und entließ mich. Mittlerweile war ich verzweifelt. Ich hatte ständig starke, dumpfe Schmerzen auf beiden Seiten, Schmerzen in den Flanken, schreckliche Rückenschmerzen im Bereich meines BH-Trägers, gelegentlich scharfe stechende Schmerzen auf beiden Seiten und Schlafstörungen. Meine Rippen klickten mehrmals am Tag ein und aus, und Autofahrten waren schrecklich.
DANN entdeckte ich Dr. Adam Hansen in West Virginia. Halleluja-Moment Nr. 2! Ich habe auch die SRS-Facebook-Gruppe entdeckt. Plötzlich fand ich eine ganze Reihe von Menschen mit den gleichen Symptomen wie ich! Ich habe meinem Hausarzt einen Link zum Webinar von Dr. Hansen geschickt. Danach war das Gespräch einfach. „Vielleicht hast du recht“, sagte er! Ich rief Dr. Hansens Büro an.
Da ich von Kanada in die USA reiste und die Operation selbst bezahlte, hatte ich die Möglichkeit, an einem Tag den Diagnosetermin wahrzunehmen und am nächsten die Operation – sehr beängstigend! Was wäre, wenn ich mich in Bezug auf SRS geirrt hätte? Wir fuhren Anfang Oktober 2021 mehr als 8 Stunden nach West Virginia. Es war nervenaufreibend, da die Landgrenze zwischen den USA und Kanada aufgrund der Pandemie geschlossen war, aber wir haben es geschafft. Dr. Hansen war unglaublich freundlich und sanft und innerhalb von 5 Minuten diagnostizierte er bei mir einen beidseitigen Rippenrutsch.
Meine Operation war länger und komplexer als erwartet. Ich hatte bilaterale 9. & Knorpelfrakturen der 10. Rippe mit Brustwanddeformitäten, SRS & Interkostalneuralgie. Die Spitzen meiner 9er konnten nur nach hinten subluxieren und waren sehr schwer zu erreichen. Die Knorpelspitzen aller 4 Rippen wurden jeweils um 2 cm herausgeschnitten, da sie lang und hakenförmig waren. 10er wurden mit 8er vernäht, um einen stabilen Brustkorb wiederherzustellen. Ich wachte mit 10/10 Schmerzen auf und brauchte viel Morphium und Medikamente. Fentanyl im Aufwachraum, aber ich war erstaunt, dass ich endlich tief durchatmen konnte. Das war mir jahrelang nicht gelungen. Dr. Hansen sagte, dass die ersten zwei Wochen sehr schmerzhaft sein würden und er hatte vollkommen Recht! Die Genesung ist eine Achterbahnfahrt, das ist sicher.
Jetzt, zum Zeitpunkt des Schreibens, bin ich 4 Monate nach der Operation. Mir geht es langsam besser und ich hoffe, dass ich mich nach 6 Monaten großartig fühlen werde. Ich bin Dr. Hansen für seine bahnbrechende Technik sehr dankbar. Er, seine Frau Lisa und ihr Team am UHC in West Virginia sind ausgezeichnet. Mein Foto wurde eine Woche nach meiner Operation mit den Hansens aufgenommen. Meine Stecknadel befindet sich auf der Karte hinter mir, zusammen mit Hunderten anderen, die sich alle einer SRS-Operation bei Dr. Hansen unterzogen haben.
Es ist schwierig, für sich selbst einzutreten. Seien Sie stark, hören Sie auf Ihren Körper, akzeptieren Sie kein Nein als Antwort und ich hoffe wirklich, dass Sie bald die Pflege erhalten, die Sie brauchen.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Als ich 11 war, hatte ich zum ersten Mal plötzliche, schreckliche, krampfartige Schmerzen im Brustkorb, unter meinem Arm, an der Seite und unter meiner Brust. Ich hoffte, dass es ein Zufall war, aber alle paar Monate bekam ich ähnliche Episoden, die zwischen ein paar Minuten und mehreren Stunden andauerten, mit starken Schmerzen, denen nichts anhaben konnte und bei denen ich mich wegen der Schmerzen weder bewegen noch sprechen konnte. ;
Ich hatte zu diesem Zeitpunkt alle Tests usw. und natürlich verlief alles normal. Ich habe einen Chiropraktiker gefunden, der sehr sanfte Techniken anwendete, und regelmäßige Anpassungen dort führten zu einem ordentlichen Stück, fast, Normalität. Ich spürte immer noch ein Spannungsgefühl und ein Ziehen, wenn ich mich übertrieben oder Drehbewegungen ausführte, aber ich lebte etwa anderthalb Jahre lang größtenteils ein normales Teenagerleben.
Im Februar 2021 änderte sich alles. Eine seltsame Bewegung zu Hause löste einen Vorfall aus, der einige Tage andauerte und der schlimmste aller Zeiten war. Anstatt nach ein paar Tagen der Schmerzen zu verschwinden, hielten die Schmerzen an und wurden täglich. Ich musste die meisten Aktivitäten unterbrechen und mich fast ständig ausruhen.
Ich hatte ALLE Tests, alle bildgebenden Verfahren, reiste nach Cleveland und Indianapolis, nachdem ich alle vor Ort getroffen hatte, die wir erreichen konnten, und immer noch keine Antworten. Nachdem ich im Internet nach Symptomen gesucht hatte, fand ich die Facebook-Gruppe „Slipping Rib Syndrome“ und mir war wie ein Blitzschlag klar, dass es sich um SRS handelte.
Zwei verschiedene Chirurgen sagten mir, ich hätte es nicht. Ich war ÜBERZEUGT, dass ich es getan habe. Da drin bewegte sich etwas, ich konnte es spüren und niemand konnte es bestätigen. Schließlich landete ich letzten Juli in der Mayo Clinic, wo ein dynamischer Ultraschall immer noch nicht viel zeigte, eine praktische Untersuchung jedoch schon. Am nächsten Tag erfolgte plötzlich die Operation und es wurde festgestellt, dass die Rippen 9 und 10 auf der linken Seite gelöst waren. Die Operation in Mayo war etwas hilfreich. Meine Episoden quälender Schmerzen waren seltener und dauerten kürzer, aber es war einfach nicht richtig.
Im Oktober 2021 reisten wir nach West Virginia, um Dr. Hansen aufzusuchen. Er war genauso mitfühlend und wunderbar, wie alle sagten. Er war ehrlich zu uns und sagte, dass er sich nicht sicher sei, was bei einer Operation herauskommen würde, da ich bereits Nähte hatte und es schwer war, zu sagen, wie sicher die Sache war. Aber er war bereit, alles zu tun, was er konnte, und genau das brauchten wir.
Am 2. März 2022 hatte ich Dr. Hansens Rekonstruktionstechnik mit Platten und Transplantaten von Knorpelspitzen zwischen den Rippen 8/9 und 9/10, und so begann das Warten und die Genesung.
Wie jeder weiß, ist es eine Achterbahnfahrt. Die Erholung war am Anfang intensiv. Und jetzt, zum Zeitpunkt des Schreibens, bin ich 10 Wochen in der postoperativen Phase. Es gibt Gipfel und Täler. Auf eine Reihe guter Tage kann eine Phase schmerzhafter Tage folgen.
Aber. Sind Ihnen die Worte „gute Tage“ aufgefallen? Weil ich sie hatte! In den letzten 10 Wochen hatte ich mehr gute Tage als im vorherigen JAHR meines Teenagerlebens. Eine Osterfeier den ganzen Tag mit der Familie, die vorher unmöglich gewesen wäre, und ich habe später gesagt: „Ich habe mich großartig gefühlt!“. Ich habe immer noch Anfälle von Nervenschmerzen und Muskelverspannungen, die mich in die Frage „Was wäre wenn“ versetzen, aber ich befinde mich noch am Anfang des Genesungsprozesses, und dies war eindeutig ein Schritt in Richtung Heilung.
Ich bin noch nicht fertig. Möglicherweise werde ich in Zukunft auf der rechten Seite operiert, und eine Nervenablation könnte aufgrund eines seltsamen Knorpelstücks an Rippe 8 in Frage kommen, das Dr. Hansen nicht ohne strukturelle Bedenken entfernen konnte, aber ich fühle mich stabiler. und weniger Schmerzen.
Immer noch auf dieser Reise, aber ich wollte mich öffentlich bei The Hansens und allen in der Selbsthilfegruppe für die anhaltende Unterstützung und Ermutigung bedanken – auch wenn Sie nicht wissen, dass Sie sie geben. Es war lebensrettend.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Als ich 11/12 Jahre alt war, bekam ich Symptome von SRS. Zuerst begann es mit unermesslichen Schmerzen in der Brust, die das Atmen fast unmöglich machten. Dieser Schmerz breitete sich um meine Brust und mein Brustbein aus. Das Knallen begann etwa ein Jahr später. Die Ärzte sagten, ich hätte Costochondritis und sagten mir, ich solle Naproxen einnehmen. Die Röntgenaufnahmen der Brust waren immer normal. Ich habe sogar eine Knochenszintigraphie durchführen lassen, was ebenfalls normal war. Ich schätze, mit der Zeit ist meine Schmerztoleranz gewachsen. Ich hatte nicht mehr den Nervenschmerz, der sich von der Brust bis zum Rücken erstreckte, aber gelegentlich hatte ich stechende Schmerzen, die bis zum Brustbein reichten. Meine Brust tat bei Berührung ständig weh und selbst die Durchführung eines Echokardiogramms hinterließ bei mir eine Woche lang Schmerzen. Ich hatte extrem starke Rückenschmerzen, die die Ärzte immer auf „Dein Rucksack ist zu schwer“ reduzierten. Jahrelang blieb ich ohne Antworten, nahm viel Naproxen und lebte unter Schmerzen.
Als ich 18 war, ging ich zu einem Chiropraktiker, der mir zum ersten Mal vom Slipping-Rib-Syndrom erzählte. Damals gab es im Internet eigentlich nichts, was man darüber finden konnte. Im Laufe der Zeit entstanden einige Dinge wie der Dr. Oz-Patient, und dann sah ich einige Forschungsarbeiten zur Prolotherapie bei SRS. Ich ging zu einem Sportmediziner, wir machten eine Ultraschalluntersuchung (was normal war) und besprachen die Prolotherapie. Letztendlich war es zu kostspielig und er sagte, es sei keine Garantie, da mein SRS bereits seit mehreren Jahren bestand und die Prolotherapie in seiner Praxis bei neuen Verletzungen am besten funktionierte.
Ich war wieder bei Null. Dann fand ich eines Tages die SRS-Facebook-Gruppe und erfuhr von Dr. Hansens Methode, aber ich bin in Kanada und konnte nicht zu Dr. Hansen reisen. Als ich die Gruppe ursprünglich entdeckte, hatte ich keine Ahnung, wer Dr. Matar war. Erst im Jahr 2020 erfuhr ich durch seinen ersten SRS-Patienten von ihm und hatte das Gefühl, endlich eine Lösung für das Problem zu haben, mit dem ich die Hälfte meines Lebens gelebt hatte.
Dr. Matar und sein Team waren absolut phänomenal. Trotz einer Tonsillektomie und einigen zahnärztlichen Eingriffen, als ich klein war, hatte ich noch nie eine Operation hinter mir, daher war es sehr beängstigend. Ich habe eine Vorgeschichte von Panikattacken, wenn ich darunter leide bzw. instinktiv dagegen ankämpfe, selbst wenn es mir geistig gut geht. Dr. Matar und sein Team hielten meine Hände und beruhigten mich, während ich betäubt wurde. Die Operation verlief schnell und wir machten uns am nächsten Tag auf den 5,5-stündigen Heimweg. Das war der einzige Tag, an dem ich meine Opioidpille einnahm.
Die ersten drei Monate waren hart, ich habe das Gefühl, dass viele Leute das Gleiche sagen. Nach dieser 3-Monats-Marke hörte ich auf, am Erfolg der Operation zu zweifeln, und begann wirklich, die Vorteile daraus zu erkennen. Danach ging es größtenteils bergab, aber es gab immer noch Phasen, in denen ich viele Entzündungsschübe hatte.
Ich habe jetzt ein Jahr Pause und fühle mich absolut phänomenal. Ich kann so viel mehr tun, wozu ich vorher nie fähig war. Das Heben schwerer Dinge fiel mir nie leicht und ich hatte danach anhaltende Schmerzen in der Brust. Jetzt kann ich die Hälfte meines Körpergewichts ohne Schmerzen oder Beschwerden heben. Bei langen Spaziergängen musste ich wegen Brustschmerzen/Atembeschwerden Pausen einlegen, aber jetzt gehe ich 1,5–2+ Stunden am Tag und arbeite Vollzeit als Vorschulerzieherin, ohne Schmerzen oder Beschwerden. Bevor ich meine Brust nicht sanft und ohne Schmerzen berühren konnte, war jede Berührung schmerzhaft und wund.
Ich habe keine besonders belastenden Aktivitäten durchgeführt, aber aufgrund der bisherigen Genesung fühle ich mich jetzt viel stärker. Ein Hauptgrund dafür, dass meine Rückenschmerzen zuvor so schlimm waren, war, dass ich aufgrund meines SRS so gut wie keine Rumpfmuskulatur mehr hatte. Langsam baue ich meine Rumpfmuskulatur auf, indem ich einfach alltägliche Dinge tue und versuche, sie bewusst zu aktivieren. Meine rechte Seite stört mich überhaupt nicht, es knallt nicht und es tut nicht weh. Ich würde die Operation sofort wieder durchführen, wenn ich sie bräuchte, und ich bin Dr. Hansen für seine Arbeit bei der Entwicklung einer nicht-invasiven Methode zur Reparatur von SRS sowie Dr. Matar und seinem phänomenalen Team in Ottawa für immer dankbar .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
