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Diese Website wurde von einem SRS-Betroffenen eingerichtet, der seinen Teil dazu beitragen wollte, das Bewusstsein für diese unterdiagnostizierte Erkrankung zu schärfen und anderen, die möglicherweise an SRS leiden, dabei zu helfen, Informationen zu finden, die zur Erkenntnis ihrer Erkrankung führen könnten , Diagnose, Behandlung und eine erfüllende, schmerzfreie Zukunft.

Als ich selbst recherchierte, wurde mir klar, dass es keine einzige Website mit Informationen und Unterstützung gab. Verlässliche Informationen und Artikel waren schwer zu finden, und deshalb wollte ich einen Ort schaffen, an dem andere leicht alles rund um SRS an einem Ort finden können.

SRS kann eine einsame Erkrankung sein. Abgesehen davon, dass wir jeden Tag unter chronischen Schmerzen leiden, beeinträchtigen sie uns oft auch geistig und emotional, da vielen Betroffenen nach Monaten oder Jahren der Tests zunächst gesagt wird, dass mit ihnen nichts falsch sei und alles nur in ihrem Kopf geschieht, so wie es bei den meisten Ärzten der Fall ist Sie sind nicht regelmäßig über SRS aufgeklärt und wissen nicht, wie man es erkennt, diagnostiziert oder behandelt.

Das möchte ich ändern. Ich möchte das Bewusstsein für SRS innerhalb der medizinischen Gemeinschaft schärfen. Ich möchte diese Website am Laufen halten, damit andere finden können, was sie brauchen, und um den Menschen, die sie benötigen, direkte Unterstützung zu bieten. 

Ich habe diese Website im Alleingang eingerichtet und betrieben, ich habe meine Zeit darauf verwendet, auf alle zu antworten, die ein offenes Ohr oder jemanden brauchen, der sie in die Richtung der Hilfe weist, und für die Website fallen monatliche Kosten an, die ich derzeit selbst finanziere. Wenn Ihnen diese Website geholfen hat oder Sie Ihre Unterstützung durch eine Spende zum Ausdruck bringen möchten, würden wir uns über jeden noch so kleinen Betrag für die Deckung der laufenden Kosten freuen. Danke