​

Denne hjemmeside blev oprettet af en SRS-patient, som ønskede at gøre sit for at øge_22200000-0000-0000-0000-0000000000222_ bevidstheden om denne underdiagnosticerede tilstand og for at hjælpe andre, der måtte have SRS med at finde information, der kunne føre til realisering af deres tilstand , diagnose, behandling og en tilfredsstillende, smertefri fremtid.

Jeg indså, da jeg selv søgte, at der ikke var en enkelt hjemmeside med information og support. Pålidelig information og artikler var svære at finde, og derfor ville jeg skabe et sted, hvor andre nemt kunne finde alt vedrørende SRS på ét sted.

SRS kan være en ensom tilstand. Ud over at leve med kroniske smerter hver dag, påvirker det os ofte mentalt og følelsesmæssigt, da mange syge i starten får at vide efter måneder eller år med tests, at der ikke er noget galt med dem, og at det hele er i deres hoved, som de fleste læger er. ikke rutinemæssigt uddannet på SRS, og ved ikke, hvordan man spotter, diagnosticerer eller behandler det.

Det vil jeg lave om på. Jeg ønsker at øge bevidstheden om SRS i det medicinske samfund, jeg vil holde denne hjemmeside kørende, så andre kan finde det, de har brug for, og være der for at rette støtte til de mennesker, der har brug for det. 

Jeg opretter og driver denne hjemmeside på egen hånd, jeg bruger min tid på at svare alle, der har brug for et øre eller nogen til at pege dem i retning af hjælp, og hjemmesiden har en månedlig omkostning, som jeg i øjeblikket selv finansierer. Hvis denne hjemmeside har hjulpet dig, eller du gerne vil vise støtte ved at donere, vil ethvert beløb, hvor lille det end er, blive værdsat med tak til at dække de løbende omkostninger. Tak skal du have