Syndrom sklouznutí žeber .org
Tyto webové stránky byly založeny pacientem trpícím SRS, který chtěl přispět svým dílem ke zvýšení povědomí o tomto poddiagnostikovaném stavu a pomoci ostatním, kteří mohou mít SRS, najít informace, které by mohly vést k realizaci jejich stavu diagnostika, léčba a naplňující budoucnost bez bolesti.
Když jsem sám hledal, uvědomil jsem si, že neexistuje jediný web s informacemi a podporou. Spolehlivé informace a články se hledaly těžko, a tak jsem chtěl vytvořit místo, kde ostatní snadno najdou vše, co se týká SRS, na jednom místě.
SRS může být osamělý stav. Kromě toho, že každý den žijeme v chronické bolesti, často nás ovlivní i psychicky a emocionálně, protože mnoha pacientům je po měsících či letech testů zpočátku řečeno, že s nimi není nic v nepořádku a je to všechno v jejich hlavě, jako většina lékařů. nejsou běžně edukováni o SRS a nevědí, jak je rozpoznat, diagnostikovat nebo léčit.
Chci to změnit. Chci zvýšit povědomí o SRS v lékařské komunitě, chci udržet tuto webovou stránku v provozu, aby ostatní mohli najít to, co potřebují, a být u toho, abychom mohli přímo podporovat lidi, kteří to potřebují.
Tento web jsem založil a provozoval sám, věnoval jsem svůj čas tomu, abych odpovídal každému, kdo potřebuje ucho nebo někoho, kdo by mu nasměroval pomoc, a web má měsíční náklady, které v současné době financuji sám. Pokud vám tato webová stránka pomohla nebo chcete projevit podporu darováním jakékoli částky, jakkoli malé, budeme vděčni za to, že půjdete na provozní náklady. Děkuji