Síndrome de la costella lliscant .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Vull conscienciar sobre la síndrome de la costella lliscant després d'un viatge de gairebé 6 anys a la recerca de respostes.
Quan estava a la universitat vaig començar a tenir un mal d'esquena horrible a l'atzar a prop de la meva escàpula esquerra.
El dolor era tan fort que vaig sentir com si no pogués caminar. Abans d'aquell primer dia, caminava de 2 a 5 milles per dia des que vivia a la ciutat de Nova York, però després d'aquell dia tot va canviar.
Des que el meu dolor va començar amb un mal d'esquena sever, el meu viatge em va portar a desenes d'especialistes d'espatlla i columna vertebral. Em van fer diversos diagnòstics equivocats. Vaig tenir desenes de ressonàncies magnètiques, tomografia computada, raigs X, exploracions d'espec. La llista continua i segueix. Vaig veure els "millors" metges dels "millors" hospitals. Ningú no sabia què passava durant anys. Em van dir que només era una mala postura, o una mala ansietat, o que simplement estava exagerant quan vaig dir que tenia un dolor profund, triturador i debilitant de 10/10 al costat esquerre de l'esquena que, a hores d'ara, havia començat a irradiar al meu voltant. caixa toràcica.
Finalment vaig trobar un nou quiropràctic i en la meva primera visita, em va dir que tenia la síndrome de la costella lliscant. Com que ella era l'única persona que va poder donar-me qualsevol alleujament, vaig prendre la seva paraula, i després vaig dir a una dotzena de metges més que tenia SRS. Ningú es creia que existís. Em van dir "Les costelles no poden relliscar".
Avançar ràpidament 2 anys, finalment vaig trobar el doctor Adam Hansen a West Virginia i em vaig operar que sincerament puc dir que em va salvar la vida.
La síndrome de la costella lliscant no només pot causar una agonia física debilitant, sinó també una gran angoixa mental després d'anys de patiment i que us diguin que tot està al vostre cap. En el moment d'escriure això, estic 4,5 mesos després de l'operació i em sento aproximadament un 80% millor que abans de la cirurgia i crec que continuaré millorant. El meu cos i la meva ment encara tenen un llarg camí per recórrer per curar-me completament, però estic agraït d'estar finalment al lloc correcte.
No renunciïs mai al teu viatge. No prenguis mai un no com a resposta. Confia en els teus instints i en el teu cos. Espero que això pugui ajudar algú més a trobar les respostes i la validació que tots ens mereixem.
Per veure els vídeos de Logan que documenten aquí el viatge SRS, feu clicaquí.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
Des del que tinc memòria, he experimentat un dolor agut i sord causat per les meves costelles. Quan era adolescent vaig anar a veure tota mena de metges, neuròlegs, ortopedistes, fisioterapeutes, etc. Em van fer radiografies i primer em van dir que fes més exercici i després que deixés de fer exercici. Ningú podia ni voldria resoldre la qüestió del misteriós dolor que estava experimentant.
Alguns fins i tot em van dir que tot estava al meu cap.
Després d'uns anys vaig deixar de buscar un diagnòstic i trobar una sortida al dolor, simplement vaig aprendre a conviure amb ell.
Quan tenia 25 anys vaig conèixer a l'atzar un naprapata en una festa, que sabia sobre l'SRS, i allà va començar el camí real fins al meu diagnòstic. Ara fa uns 2 anys i una cirurgia més tard. Em van operar a Ullevål Sykehus a Oslo, Noruega. En el moment d'escriure estic esperant per operar-me a l'altre costat, per eliminar els cartílags que llisquen.
Podeu veure els vídeos de la Josefine, documentant el seu viatge al seu canal de youtubeaquí.
Tinc mal d'esquena des dels 13 anys.
Vaig caure de 3 metres d'alçada quan tenia 8 anys i vaig tenir algunes petites esquerdes en 2 vèrtebres de la columna. Sóc genet i de vegades en vaig caure.
El 2018 el meu fetge es va inflamar molt a causa d'una reacció al·lèrgica. Vaig perdre molt de pes perquè estava malalt i en aquell període vaig sentir les ganes d'estirar la part superior del cos i vaig sentir un fort clic a les costelles inferiors, no em va fer mal en aquell moment, però al cap d'una estona em va començar a relliscar. , es va fer molest i va començar a fer una mica de mal. Durant els últims 3 anys vaig haver de tornar a posar la costella al seu lloc moltes vegades al dia i el dolor ha estat progressiu. He vist molts especialistes mèdics, i tots tenien una mirada estranya a la cara quan els vaig dir i els vaig deixar sentir el que passava. Em van dir que no era res, que desapareixeria.
Havia cercat molt a Google i YouTube, després d'un temps a principis del 2021 vaig trobar alguns vlogs a YouTube i un vlog parlava del grup de la síndrome de la costella lliscant a Facebook. Vaig tenir molta sort i alleugeria de trobar aquesta nova família afectuosa. A través d'aquest grup vaig trobar un metge als Països Baixos que em va poder diagnosticar oficialment amb SRS. Aquest metge no va poder ajudar-me de la manera que volia, però a finals de 2021 vaig trobar un altre cirurgià i em vaig operar el 20 de desembre de 2021.
Vaig tenir la "cirurgia de costelles". Al principi pensàvem que només hi havia una costella solta, però sabia que n'hi havia més, i durant la cirurgia ens van descobrir que teníem 3 costelles afectades.
En el moment d'escriure estic 4 setmanes després de l'operació, encara tinc dolor de la cirurgia i m'ho he de prendre a poc a poc, però veig que hi ha millora i hi ha una llum al final del túnel!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
Els meus símptomes incloïen un dolor intens a les costelles, al pit esquerre i al voltant de l'esquena. Estar assegut o dempeus durant qualsevol període de temps em va tenir un dolor terrible i res no va ajudar. El 28 d'abril de 2019 vaig ensopegar a l'església i vaig aterrar a l'extrem d'un banc de fusta que va entrar en contacte amb la meva caixa toràcica esquerra.
L'endemà al matí, em van fer radiografies que no mostraven cap costella trencada. Vaig estar mesos en quiropràctica i fisioteràpia. Tinc 2 discos abombats a la part superior de la columna vertebral d'un accident de cotxe el 2006, així que el meu terapeuta físic va pensar que potser el meu dolor implacable va ser causat per danys a aquells de la meva caiguda. Finalment vam convèncer la meva assegurança de compensació dels treballadors que una ressonància magnètica era necessària, però tot el que va revelar eren "canvis artrítics" que no haurien estat causats pel trauma de la caiguda, així que estàvem en un altre carreró sense sortida.
Aleshores, el meu metge em va derivar a un especialista i el vaig veure el gener de 2020. Va fer una ullada a les meves radiografies inicials i va dir que el meu problema estava a la part inferior de la meva caixa toràcica. Em va dir que hi havia un cirurgià toràcic al passadís que havia estat pioner en una nova tècnica de reparació de costelles i em va derivar al doctor Adam Hansen.
Un mes més tard, el doctor Hansen em va diagnosticar SRS. Un simple examen de 5 minuts va revelar que les costelles 8, 9 i 10 estaven involucrades i ell podia arreglar-ho amb la seva tècnica de sutura innovadora. L'11 de març de 2020 em vaig operar per primera vegada. Tot i que el dolor prequirúrgic va desaparèixer immediatament, poc després de la cirurgia vaig començar a experimentar cops forts a l'estómac. El Dr. Hansen va concloure que les sutures estaven massa ajustades i estaven afectant el nervi intercostal. El 10 d'agost de 2020 vaig tenir la primera revisió del Dr. Hansen. Després de la revisió, aquells dolors punxants van desaparèixer immediatament.
El Dr. Hansen va revisar el seu procediment perquè altres no hagin de fer una revisió perquè les sutures estan massa ajustades. Estic agraït de tornar a estar al voltant del 85-90% normal. Aquest és un camí difícil, sens dubte, i la recuperació ha estat un repte.
No espero sentir-me mai al 100%, però sense aquesta opció de reparació, sé que estaria molt pitjor i sense esperança. He fet amics entre els meus companys guerrers de l'SRS i estic compromès a ajudar els altres a trobar el camí. Continueu defensant-vos per vosaltres mateixos i no accepteu un no com a resposta. Realment no és només al teu cap.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
Els meus problemes van començar quan estava a 7è. Vaig tenir un esclat a les costelles i era incòmode per respirar, després d'unes setmanes em va anar, però de tant en tant tornava. Quan estava a 9è em van començar a sortir les costelles fins al punt que les veies a través de la meva camisa.
Estava corrent en una carrera de 5 milles i una de les meves costelles va sortir de seguida i estava lluitant per respirar i a punt de desmaiar-me. Vaig haver de tornar corrents a l'escola i vaig trucar a la meva mare, després vam anar a atenció urgent.
Va trigar uns 6 mesos després d'aconseguir un diagnòstic i després una cirurgia, però en aquest temps vaig veure 2 dotzenes de metges. Em van diagnosticar pneumònia, bronquitis, artropotia, edema de medul·la òssia, costocondritis, neuritis intercostal i caps de costelles luxats, i finalment la síndrome de la costella lliscant.
A hores d'ara, els meus símptomes eren constants dolors punxants, ardor constant, tendresa, dificultat severa per respirar, dolor amb agulles, desmais i vòmits. El meu SRS era bilateral i ara fa 14 mesos després de la meva primera cirurgia i 7 mesos després de la meva segona cirurgia, tots dos amb el doctor Adam Hansen a West Virginia. Les dues parts ara ho fan absolutament increïble.
Les meves paraules d'ànim serien seguir lluitant per obtenir respostes perquè hi són. No és una cosa mental quan surten les costelles, així que seguiu endavant i seguiu pressionant per obtenir respostes.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
El meu símptoma principal de SRS va ser el trencament de les costelles i el dolor punxant a l'abdomen i a l'esquena prop dels omòplats.
Tinc hEDS, que em van diagnosticar després de la meva tercera cirurgia de maluc als 23 anys. Vaig desenvolupar una síndrome de dolor regional complexa a partir de les meves cirurgies de maluc, i això em va portar a posar-me un estimulador nerviós a l'esquena, amb la bateria situada al botí. Després de 2 cirurgies d'esquena, com que la primera va fallar, vaig desenvolupar un horrible dolor d'esquena i costelles.
Després de múltiples intents d'arreglar el mal d'esquena amb injeccions, transfusions, fisioteràpia, vaig trobar el grup de Facebook SRS que em va portar al Dr. Hansen. Em van fer la primera cirurgia per corregir les costelles 7-10 al costat dret el 10 de març de 2021. Malauradament, el 27 de juliol de 2021 em vaig afluixar una puntada a la feina (sóc infermera) movent maquinària de raigs X. Vaig fer una revisió del meu costat dret i em van arreglar el costat esquerre al mateix temps el 22 de setembre de 2021 i ara m'ho prenc dia a dia mentre em guareixo.
Confia en el teu cos, descansa fins i tot quan vulguis estar actiu i defensa-te sempre.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
El febrer de 2016, quan estava embarassada de quatre mesos del meu primer fill, vaig començar a tenir un dolor intens a la caixa toràcica inferior. Tot i que em va enviar a urgències en diverses ocasions i va impedir activitats habituals i dormir, el dolor es va descartar com a "dolor normal de l'embaràs" i "només muscular". Després de donar a llum, el dolor es va reduir però es va perdurar. Em van tranquil·litzar que amb una mica d'osteopatia m'enfrontaria força bé a un altre embaràs. A finals del 2017/principis del 2018, vaig tenir el meu segon embaràs. El dolor va tornar amb una venjança i aquesta vegada va ser molt pitjor. Al tercer trimestre, estava en agonia absoluta, incapaç de dormir, amb prou feines podia caminar o conduir, i necessitava ajuda a temps complet per cuidar el meu nen petit. De nou, ningú va donar cap resposta.
Quan la meva filla tenia quatre mesos, la consultora de lactància que estava veient, que també era metge de capçalera, va dir "hem de fer alguna cosa amb les costelles". Era la primera vegada en dos anys que algú m'escoltava realment. Em va enviar a un especialista en dolor, que va ser un dels pocs metges d'Austràlia que havia sentit parlar de SRS. Em va diagnosticar immediatament i em va enviar a un cirurgià ortopèdic que li va fer dues cirurgies d'excisió de cartílags (una a cada costat). Em vaig recuperar bé i, pensant que aquell capítol s'havia acabat, vaig seguir endavant amb la meva vida. Vam començar a planificar un tercer nadó i em va emocionar molt experimentar el que esperava que fos un embaràs sense dolor. Abans que això pogués passar, però, un any després de les meves cirurgies, vaig sentir un dolor familiar a la meva caixa toràcica inferior. En pocs dies vaig ser transportat de nou a l'agonia del SRS. Almenys aquesta vegada, vaig pensar, sabia com solucionar-ho.
Vaig buscar ajuda d'un cirurgià toràcic que havia tractat SRS abans. Dues cirurgies més després, a més de l'extirpació d'un procés xifoide luxat, no estava millorant com s'esperava. Vaig patir pitjor dolor que mai i em vaig deteriorar dia a dia. Les costelles encara se sentien inestables. Em van dir que això no era possible, que tot era només dolor de nervis. Sabia que no, però no sentia que tingués més remei que seguir amb els meus metges. Després que un procediment de dolor nerviós em va deixar sense millora i un pulmó punxat, vaig decidir que havia de lluitar més. Vaig descobrir el doctor Hansen als Estats Units i la seva tècnica de sutura de costelles. La seva comprensió que les excisions poden causar més inestabilitat, em sonava completament cert.
Malauradament, la cirurgia no va ser vista aquí. Sentint-me atrapat en un racó, vaig decidir fer el salt i vaig reservar una cirurgia de reconstrucció post-excisió amb el doctor Hansen a West Virginia per al juny de 2020. Bé, tots sabem què va passar el 2020 i no vaig poder sortir d'Austràlia per a la cirurgia. Ara gairebé completament postrat al llit i incapaç de tenir cura dels meus dos fills petits, em vaig dirigir desesperadament al meu cirurgià toràcic, armat amb molta informació. Va consultar el doctor Hansen i va acceptar realitzar les cirurgies. Òbviament, això va aportar un gran alleujament, però els bloquejos i els problemes per accedir a les plaques requerides van fer que hagués d'esperar amb un dolor debilitant fins al novembre de 2020 per rebre la primera cirurgia i el març de 2021 per a la segona. La recuperació va ser dura. Les cirurgies eren més complexes que les cirurgies de sutura habituals del Dr Hansen a causa de les meves excisions prèvies.
Vaig patir un dolor nerviós extrem després de les dues cirurgies i vaig passar dues setmanes a l'hospital les dues vegades. Sabia a causa de les excisions que les meves costelles mai serien perfectes. Em van implantar un estimulador de la medul·la espinal el juliol del 2021 per ajudar amb el dolor nerviós continuat. No puc córrer ni saltar, i definitivament no hi ha paracaigudisme en el meu futur, però puc caminar, no em passo els dies al llit, puc cuidar els meus fills i fins i tot portar-los a sortides senzilles. Sembla una mica diferent a abans, però he recuperat la meva vida. I, potser la benedicció més gran de totes, tinc el bell tercer fill que hem somiat durant anys per fi creixent amb seguretat a la meva panxa.
Vaig lluitar durant sis anys, em van ignorar, els metges em van dir "bé, les costelles també em fan mal si les punxo", i em van dir que el que sentia "no era possible". M'he vist obligat a defensar ferotgement per mi mateix i he experimentat un dolor més enllà de qualsevol cosa que m'hagués imaginat anteriorment, però d'alguna manera ho he aconseguit. Estic més que agraït al Dr Hansen per donar-me el seu temps i compartir els seus coneixements, i pel meu cirurgià que va escoltar i estava obert a aprendre noves tècniques.
Sé que el viatge per portar aquest nadó al món no serà l'experiència sense dolor que havia esperat abans, però amb estar prou bé per portar un altre fill n'hi ha prou. Aquest nadó, i els meus dos fills grans, van ser el meu motiu per lluitar.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Vaig tenir el meu accident fent una tirada de voleibol a una escola on treballava l'agost del 2019. He fet esport d'alt nivell tota la vida, però als 54 anys i després del càncer de mama el cos va decidir no jugar més. Ho vaig agafar pràcticament i vaig seguir amb les coses, però quan els símptomes van empitjorar progressivament després d'uns mesos vaig anar al metge.
Després de 18 mesos, encara estava buscant un diagnòstic. Com amb molts de nosaltres, havia passat per la multitud de proves, em van dir que estava al meu cap i, com a resultat, vaig començar a la muntanya russa de l'ansietat/depressió.
Afortunadament, vaig trobar el grup de Facebook de la síndrome de la costella lliscant gràcies a un company que pateix SRS i vaig concertar una cita amb el doctor Conaglen, que era l'únic cirurgià que va operar amb la tècnica Hansen a Nova Zelanda.
Malgrat les 6 hores de cotxe en cada sentit, em va diagnosticar en 5-10 minuts. No vaig poder treballar i vaig haver de consumir els estalvis de la meva vida per sobreviure.
Afortunadament, havia mantingut la meva assegurança mèdica privada, així que vaig seguir endavant amb la meva primera cirurgia el gener de 2021, suturant les costelles 9 i 10 al costat dret.
Sóc un ex agent de policia de 21 anys amb depressió i TEPT, així que les coses es van agreujar durant el meu viatge per trobar respostes al meu dolor. Ara tinc un molt bon equilibri amb la meva vida.
Crec que el meu SRS sempre va ser bilateral, però vam fer un costat a la vegada. A més, sense adonar-me de com de delicades eren realment les coses, em vaig exagerar estúpidament a les 4 setmanes després de la cirurgia i crec que vaig fer malbé la meva nova reparació.
Estic fent exercicis bàsics per intentar enfortir el que puc abans d'una data provisional per a la meva segona cirurgia el 7 de març de 2022.
També estic fent una TC 3D per veure si això m'ajudarà a planificar la meva revisió a la dreta. El meu cirurgià revisarà la cirurgia del costat dret i també suturarà les costelles 9-10 esquerres.
El Dr. Conaglen és increïble i recolza molt el mètode del Dr Hansen.
Aquí hi ha algunes lliçons que vaig aprendre:
1. NO subestimeu aquesta condició... Estem davant la carrera llarga. No feu res que pugui causar més problemes durant almenys 6-8 setmanes després de la cirurgia, fins i tot si us sentiu bé. (Encara estic pegant-me per fer exactament això)
2. NO et rendeixis. Sou el vostre millor defensor, així que confieu en el vostre cos i en els vostres propis instints.
3. Accepteu l'ajuda. Hi ha llum al final del túnel. Alguns de nosaltres tenim dies molt foscos (jo encara ho tinc), però com més compartim i parlem de coses, més podem ajudar els altres (i possiblement a nosaltres mateixos). Els grups són increïbles per això.
4. SER AMABLE AMB TU MISME
Mai he estat tan emocionat per la cirurgia i el dolor que se'n va derivar. Serà dolor amb un propòsit. També estic molt nerviós. Hi ha molts de nosaltres amb problemes similars, així que només cal saber on siguis, si estàs passant un bon dia o una mala nit amb dolor, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Mantenir-se fort, no et rendis mai).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
El meu viatge SRS va començar fa 17 anys el 2004 al Regne Unit. Havia tingut 4 fills, 3 dels quals feien més de 10 lliures i després del nadó número 4 em vaig adonar que una de les meves costelles entrava i sortia sense dolor a l'arc costal dret. Aviat es va convertir en un dolor profund i intermitent i vaig sentir com si el peu d'un nadó estigués empès per sota de la meva caixa toràcica, però no estava embarassada. Durant els anys següents em van fer colonoscòpies, endoscòpies i nombroses ecografies abdominals superiors. Tot va tornar a la normalitat. "Ha de ser IBS", van dir.
El 2009 ens vam traslladar a Ontario al Canadà on els meus símptomes van continuar a & apagat. El meu nou metge de capçalera (el doctor de la família) em va enviar per fer més proves. Tot era normal, però el meu dolor continuava. Vaig provar el rentat de la vesícula biliar amb la medicina xinesa. Es van eliminar els càlculs biliars, però no van alleujar els símptomes. Nombroses visites a l'Osteòpata, Naturòpata, Homeòpata, Nutricionista, Quiropràctica & Fisioterapeuta. Res va ajudar.
A finals del 2018, després de moure caixes pesades, el meu dolor era molt pitjor. Moltes més proves diagnòstiques. Llavors em vaig despertar una nit amb un dolor de 10/10 sentint com si m'estaven apunyalant. Era la peça del trencaclosques que faltava i, finalment, la meva cerca a Google va trobar la síndrome de la costella lliscant. Aleluia! Alegre vaig tornar al meu metge de capçalera esperant que ho sabés tot sobre SRS. Només em va mirar en blanc i em va prescriure més alleujament del dolor. Afortunadament, el meu quiropràctic em va escoltar, va sentir la meva costella fent clic i va acceptar que SRS era bastant probable.
Malauradament, el 2019 vaig tenir un accident quan estava a cavall de la barra de remolc no assegurada d'un remolc de cotxe. Em van llançar a l'aire i em va fer molt mal. Tampoc és bo per a les meves costelles. "La fisioteràpia ajudarà", va dir el meu metge de capçalera.
El meu fisioterapeuta no va saber per què no millorava. Vaig esmentar l'SRS, va sentir la meva costella, va estar d'acord amb mi i va escriure al meu metge de capçalera suggerint-li blocs nerviosos. El meu metge de capçalera em va derivar a una clínica del dolor amb "dolor abdominal"?!! Cap menció de les meves costelles. El doctor de la Clínica del Dolor va dir "No tractem el dolor abdominal". Vaig esclatar a plorar a la videotrucada, el doctor va mirar SRS i em va oferir blocs nerviosos. Llavors va començar la pandèmia i els bloquejos nerviosos no van passar mai.
Vaig demanar una derivació a un cirurgià ortopèdic local. Aquesta va ser la meva pitjor experiència amb diferència. Després de dir-me que era molt poc probable que tingués "alguna condició rara d'Internet", va dir "No faig costelles" i em va acomiadar. A hores d'ara m'estava desesperant. Tenia un dolor intens i sord constant als dos costats, dolor al flanc, mal d'esquena terrible al voltant de la línia de la corretja del sostenidor, dolors punxants aguts ocasionals als dos costats i dificultat per dormir. Les meves costelles entraven i sortien diverses vegades al dia i els viatges amb cotxe eren horribles.
Aleshores vaig descobrir el doctor Adam Hansen a Virgínia Occidental. Moment d'Al·leluia #2! També vaig descobrir el grup de Facebook SRS. De sobte em vaig trobar un munt de persones amb els mateixos símptomes que jo! Vaig enviar al meu metge de capçalera un enllaç al seminari web del doctor Hansen. Després d'això, la conversa va ser fàcil. "Potser tens raó", va dir! Vaig trucar a l'oficina del doctor Hansen.
Viatjant del Canadà als Estats Units i pagant-me la cirurgia jo mateix, vaig tenir l'opció de tenir la cita de diagnòstic un dia, amb una cirurgia l'endemà, molt espantós! Què passa si m'he equivocat amb SRS? Vam conduir més de 8 hores fins a Virgínia de l'Oest a principis d'octubre de 2021. Va ser nerviós, ja que la pandèmia va significar que es tanqués la frontera terrestre entre els Estats Units i el Canadà, però ho vam aconseguir. El doctor Hansen va ser increïblement amable i amable i en 5 minuts em va diagnosticar costelles bilaterals.
La meva cirurgia va ser més llarga i complexa del que s'esperava. Vaig tenir 9è & Fractures de cartílag de la 10a costella amb deformitats de la paret toràcica, SRS & neuràlgia intercostal. Les puntes dels meus 9 només podien subluxar posteriorment i eren molt difícils d'arribar-hi. Les puntes del cartílag de les 4 costelles es van extirpar 2 cm cadascuna, ja que eren llargues i enganxades, després de 9 i amp; Es van suturar 10 a 8 per recrear una caixa toràcica estable. Em vaig despertar amb un dolor de 10/10 i necessitava molta morfina & fentanil a la sala de recuperació, però em va sorprendre que per fi pogués respirar profundament. Feia anys que no podia fer-ho. El doctor Hansen va dir que les dues primeres setmanes serien molt doloroses i que tenia tota la raó! La recuperació és una muntanya russa, això és segur.
Ara, en el moment d'escriure, estic 4 mesos després de la cirurgia. Estic millorant a poc a poc i espero que al cap de 6 mesos em senti bé. Estic molt agraït al doctor Hansen per la seva tècnica pionera. Ell, la seva dona Lisa i el seu equip a UHC a West Virginia són excel·lents. La meva foto es va fer amb els Hansens una setmana després de la meva cirurgia. El meu pin es troba al mapa darrere meu, juntament amb centenars d'altres que s'han sotmès a una cirurgia de SRS amb el doctor Hansen.
És difícil defensar-te per tu mateix. Sigues fort, escolta el teu cos, no acceptis un no com a resposta i espero de veritat que rebràs les cures que necessites aviat.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Quan tenia 11 anys, vaig tenir el meu primer episodi de dolor sobtat, espantós i espàsmic a la caixa toràcica, sota el braç al costat i sota el pit. Esperava que fos una casualitat, però vaig començar a tenir episodis similars cada pocs mesos que duraven des d'uns minuts fins a moltes hores de dolor intens que res no tocava, on no em podia moure ni tan sols parlar a causa del dolor. ;
Vaig fer totes les proves, etc. en aquell moment i, per descomptat, tot va sortir normal. Vaig trobar un quiropràctic que utilitzava tècniques súper suaus, i els ajustaments regulars allà van començar un tram decent de, gairebé, normalitat. Encara podia sentir tensió i punxades quan exagerava l'activitat o amb moviments de torsió, però principalment portava una vida d'adolescent normal durant un any i mig.
El febrer del 2021 va ser quan tot va canviar. Un moviment estrany a casa va desencadenar un episodi que va durar uns quants dies i va ser el pitjor de la història. En lloc de desaparèixer després d'uns quants dies residuals de dolor, el dolor es va perdurar i es va convertir en diari. Vaig haver d'aturar la majoria de les activitats i descansar gairebé constantment.
Vaig tenir TOTES les proves, totes les imatges, vaig viatjar a Cleveland i Indianàpolis després de veure tothom que podíem localment, i encara no vaig rebre respostes. Vaig trobar el grup de Facebook de la síndrome de la costella lliscant després de cerques a Internet de símptomes i va ser com un llamp d'adonar-me que això era SRS.
Dos cirurgians diferents em van dir que no el tenia. N'estava convençut que ho vaig fer. Les coses s'estaven movent allà dins, ho sentia i ningú ho podia confirmar. Finalment, el juliol passat vaig acabar a la Mayo Clinic on una ecografia dinàmica encara no mostrava gaire, però un examen pràctic sí. La cirurgia va ser sobtada l'endemà, i es va descobrir que les costelles 9 i 10 de l'esquerra estaven desprengudes. La cirurgia a Mayo va ser una mica útil. Els meus episodis de dolor insoportable van ser menys freqüents i van durar menys temps, però simplement no era correcte.
L'octubre de 2021 vam viatjar a West Virginia per veure el Dr. Hansen. Era tan compassiu i meravellós com tothom deia. Va ser sincer amb nosaltres que no estava segur de quina cirurgia trobaria, ja que jo ja tenia sutures i era difícil saber com de segur eren les coses. Però estava disposat a fer tot el que podia, i això és exactament el que necessitàvem.
El 2 de març de 2022 vaig tenir la tècnica de reconstrucció del Dr. Hansen, amb plaques i empelts de puntes de cartílag, entre costelles 8/9 i 9/10, i així vaig començar l'espera i la recuperació.
Com tothom sap, és una muntanya russa. La recuperació va ser intensa al principi. I ara, en el moment d'escriure, estic a 10 setmanes del procés postoperatori. Hi ha cims i valls. Un tram de bons dies pot anar seguit d'un període de dolorosos.
Però. Heu notat les paraules "bons dies"? Perquè els he tingut! Més bons dies en les últimes 10 setmanes que no pas l'any anterior de la meva vida d'adolescent. Una celebració de Pasqua amb la família tot el dia que abans hauria estat impossible on després vaig dir: “M'he sentit genial!”. Encara tinc atacs de dolor nerviós i tensió muscular que m'envien al lloc del "què passaria si", però encara estic aviat en el procés de recuperació, i això ha estat clarament un pas cap a la curació.
Encara no he acabat. És possible que em facin una cirurgia al costat dret en el futur, i una ablació de nervis podria ser una possibilitat, a causa d'un tros estrany de cartílag a la costella 8 que el Dr. Hansen no va poder eliminar sense preocupacions estructurals, però estic sent més estabilitat, i menys dolor.
Encara en aquest viatge, però volia donar-vos les gràcies públicament a The Hansens i a tots els membres del grup de suport pel suport i l'ànim constants, fins i tot quan no sabeu que ho esteu donant. Ha estat salvador de vides.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Quan tenia 11/12 vaig començar a tenir símptomes de SRS. Al principi, va començar amb un dolor al pit incommensurable que feia gairebé impossible respirar. Aquest dolor s'envoltaria al meu pit i al meu estèrnum. L'explosió va començar aproximadament un any després. Els metges van dir que tinc costocondritis i em van dir que prengués naproxè. Les radiografies de tòrax sempre eren normals. Fins i tot em van fer una exploració òssia, que també era normal. Amb el temps, suposo que la meva tolerància al dolor va créixer. Ja no tenia el dolor nerviós que envoltava el pit fins a l'esquena, però de tant en tant tenia dolors aguts que pujaven per l'estèrnum. El meu pit estava constantment adolorit al tacte, i fins i tot fer-me un ecocardiograma em va fer mal durant una setmana. Vaig tenir un mal d'esquena extremadament dolent, que els metges sempre van reduir a "la teva motxilla és massa pesada". Durant anys i anys, vaig anar sense respostes, prenent molt naproxè i vivint amb dolor.
Quan tenia 18 anys vaig anar a un quiropràctic, que em va parlar per primera vegada sobre la síndrome de la costella lliscant. Aleshores, no hi havia res en línia que poguessis trobar al respecte, realment. Amb el temps, van sorgir algunes coses com el pacient del Dr. Oz, i després vaig veure algunes investigacions fetes sobre proloteràpia per a SRS. Vaig veure un metge de medicina esportiva, vam fer una ecografia (que era normal) i vam parlar de proloteràpia. En última instància, va ser massa costós i va dir que no era una garantia, ja que el meu SRS ja portava molts anys i la proloteràpia va funcionar millor a la seva pràctica per a noves lesions.
Vaig tornar al primer lloc. Llavors un dia vaig trobar el grup de Facebook SRS i vaig conèixer el mètode del Dr. Hansen, però estic al Canadà i no vaig poder viatjar al Dr. Hansen. Quan vaig trobar el grup inicialment, no tenia ni idea de qui era el doctor Matar. Va ser només l'any 2020 que em vaig assabentar d'ell pel seu primer pacient amb SRS i vaig sentir que finalment tenia una solució al problema amb el qual havia estat vivint durant la meitat de la meva vida.
El doctor Matar i el seu equip van ser absolutament fenomenals. No m'havia operat abans malgrat l'amigdalectomia i algunes coses dentals quan era petit, per la qual cosa em provocava molt d'ansietat. Tinc un historial de patir atacs de pànic quan m'hi he enfrontat o lluito instintivament, fins i tot quan estic bé mentalment. El Dr. Matar i el seu equip em van agafar de la mà / em tranquil·litzaven mentre anava anestesiat. La cirurgia va ser ràpida i l'endemà vam fer el viatge de 5,5 hores a casa. Aquell va ser l'únic dia que vaig prendre la meva pastilla opioide.
Els primers 3 mesos van ser durs, sento que molta gent diu el mateix. Després d'aquells 3 mesos va ser quan vaig deixar de dubtar de l'èxit de la cirurgia i realment vaig començar a veure'n els beneficis. Després d'això, va ser majoritàriament de baixada, però encara hi va haver períodes de temps en què vaig tenir molts brots d'inflamació.
Ara tinc un any fora i em sento absolutament fenomenal. Sóc capaç de fer molt més que abans no era capaç. Aixecar coses pesades mai va ser fàcil per a mi, i després tindria un dolor de pit durador. Ara puc aixecar la meitat del pes corporal sense cap dolor ni molèsties. Fent caminades llargues hauria de fer pauses per dolors al pit/dificultat per respirar, però ara camino entre 1,5 i 2 hores al dia i treballo a temps complet com a educadora preescolar sense dolor ni molèsties. Abans no podia tocar-me el pit amb suavitat sense dolor, tocar qualsevol lloc era dolorós i adolorit.
No he fet cap activitat de gran impacte, però a partir de la recuperació fins ara, em sento molt més fort ara. Una gran raó per la qual el meu mal d'esquena era tan dolent abans era perquè tenia pràcticament zero múscul central com a resultat del meu SRS. A poc a poc he anat construint els meus músculs bàsics només fent coses cada dia i intentant ser conscientment conscient per activar-ho. El meu costat dret no em molesta gens, no em fa esclatar i no és dolorós. Tornaria a fer la cirurgia en un batec del cor si ho necessités, i estic eternament agraït al Dr. Hansen pel seu treball per crear un mètode no invasiu per reparar SRS, així com al Dr. Matar i el seu equip fenomenal a Ottawa. .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
