​

Aquest lloc web va ser creat per un malalt de SRS que volia fer el seu granet de sorra per conscienciar​ d'aquesta afecció infradiagnosticada i per ajudar altres persones que poden tenir SRS a trobar informació que podria conduir a la realització de la seva condició. , diagnòstic, tractament i un futur satisfactori i sense dolor.

Quan estava cercant-me, em vaig adonar que no hi havia cap lloc web únic amb informació i suport. Eren difícils de trobar informació i articles fiables i, per tant, volia crear un lloc on els altres poguessin trobar fàcilment tot allò relacionat amb SRS en un sol lloc.

SRS pot ser una condició solitària. A més de viure amb dolor crònic cada dia, sovint ens afecta mentalment, i emocionalment, ja que a molts pacients se'ls diu inicialment després de mesos o anys de proves que no els passa res i tot està al seu cap, ja que la majoria de metges ho fan. no s'educa habitualment sobre SRS i no sap com detectar-lo, diagnosticar-lo o tractar-lo.

Vull canviar això. Vull donar a conèixer la SRS a la comunitat mèdica, vull mantenir aquest lloc web en funcionament perquè altres puguin trobar el que necessiten i ser-hi per donar suport directe a les persones que ho necessiten. 

He creat i gestionat aquest lloc web sol, dedico el meu temps a respondre a qualsevol persona que necessiti una oïda o algú que els indiqui la direcció de l'ajuda, i el lloc web té un cost mensual que actualment estic finançant jo mateix. Si aquest lloc web us ha ajudat o voleu mostrar el vostre suport fent una donació, qualsevol quantitat, per petita que sigui, us agrairem per cobrir els costos de funcionament. Gràcies