​

Този уебсайт беше създаден от страдащ от SRS, който искаше да даде своя принос за повишаване​ за това недостатъчно диагностицирано състояние и да помогне на други, които може да имат SRS, да намерят информация, която може да доведе до осъзнаване на тяхното състояние , диагностика, лечение и пълноценно, безболезнено бъдеще.

Разбрах, когато търсех, че няма нито един уебсайт с информация и поддръжка. Надеждна информация и статии бяха трудни за намиране и затова исках да създам място, където другите лесно да намират всичко, свързано със СРС, на едно място.

SRS може да бъде самотно състояние. Освен че живеем в хронична болка всеки ден, тя често ни засяга психически и емоционално, тъй като на много страдащи първоначално се казва след месеци или години на тестове, че нищо не им е наред и всичко е в главата им, както повечето лекари не са рутинно обучени за SRS и не знаят как да го забележат, диагностицират или лекуват.

Искам да променя това. Искам да повиша осведомеността относно SRS сред медицинската общност, искам да продължа да функционира този уебсайт, така че другите да могат да намерят това, от което се нуждаят, и да бъда там, за да насочвам подкрепа към хората, които се нуждаят от нея. 

Създавам и управлявам този уебсайт сам, влагам времето си, за да отговоря на всеки, който има нужда от ухо или някой, който да ги насочи към помощ, а уебсайтът има месечни разходи, които в момента финансирам сам. Ако този уебсайт ви е помогнал или искате да покажете подкрепа чрез дарение, всяка сума, колкото и малка да е, ще бъде благодарна за покриване на текущите разходи. Благодаря ти