متلازمة انزلاق الضلع. org
تم إنشاء موقع الويب هذا من قِبل أحد الأشخاص الذين يعانون من SRS والذي أراد أن يقوم بواجبه لرفع وعي بهذه الحالة غير المشخصة ، ولمساعدة الآخرين الذين قد يكون لديهم SRS في العثور على المعلومات التي يمكن أن تؤدي إلى إدراك حالتهم والتشخيص والعلاج ومستقبل خالٍ من الألم.
أدركت عندما كنت أبحث بنفسي أنه لا يوجد موقع ويب واحد به معلومات ودعم. كان من الصعب العثور على معلومات ومقالات موثوقة ، ولذا أردت إنشاء مكان يمكن للآخرين من خلاله العثور بسهولة على كل ما يتعلق بـ SRS في مكان واحد.
يمكن أن يكون SRS حالة وحيدة. بالإضافة إلى العيش في ألم مزمن كل يوم ، فإنه غالبًا ما يؤثر علينا عقليًا وعاطفيًا ، حيث يتم إخبار العديد من المصابين في البداية بعد شهور أو سنوات من الاختبارات أنه لا حرج عليهم وأن الأمر كله يدور في رؤوسهم ، كما هو الحال مع معظم الأطباء. لا يتعلمون بشكل روتيني على SRS ، ولا يعرفون كيفية اكتشافه أو تشخيصه أو علاجه.
أريد تغيير ذلك. أرغب في رفع مستوى الوعي بـ SRS داخل المجتمع الطبي ، أريد الاستمرار في تشغيل هذا الموقع حتى يتمكن الآخرون من العثور على ما يحتاجون إليه ، وأن أكون هناك لتوجيه الدعم للأشخاص الذين يحتاجون إليه. & nbsp؛
لقد أنشأت هذا الموقع وأديره بمفردي ، وأخصص وقتي للرد على أي شخص يحتاج إلى أذن أو شخص ما لتوجيهه في اتجاه المساعدة ، وللموقع تكلفة شهرية أقوم بتمويلها بنفسي حاليًا. إذا كان هذا الموقع قد ساعدك أو كنت ترغب في إظهار الدعم من خلال التبرع ، فسيكون ممتنًا لأي مبلغ مهما كان صغيرًا في التوجه نحو تكاليف التشغيل. شكرًا لك