Glyribsindroom .org
SLIPPING RIB SYNDROME SUCCESS STORIES
LOGAN ALUCCI, PENNSYLVANIA, USA
Ek wil bewusmaking vir Slipping Rib-sindroom skep na 'n byna 6 jaar lange reis op soek na antwoorde.
Toe ek op universiteit was, het ek lukraak verskriklike rugpyn naby my linker skapula begin kry.
Die pyn was so erg dat ek gevoel het asof ek nie kon loop nie. Voor daardie eerste dag het ek 2 tot 5 myl per dag gestap sedert ek in New York City gewoon het, maar na daardie dag het alles verander.
Sedert my pyn met erge rugpyn begin het, het my reis my na dosyne skouer- en ruggraatspesialiste gelei. Ek is verskeie verkeerde diagnoses gegee. Ek het dosyne MRI's, CT-skanderings, X-strale, beenspesifikasie-skanderings, kortisoon-inspuitings, interkostale senuweeblokke gehad ... noem maar op. Die lys gaan aan en aan. Ek het die "beste" dokters by die "beste" hospitale gesien. Niemand het jare lank geweet wat fout is nie. Daar is vir my gesê dit is net swak postuur, of slegte angs, of dat ek bloot oordryf toe ek sê ek het 10/10 diep, versplinterende, aftakelende pyn in die linkerkant van my rug wat teen hierdie tyd na my begin rondstraal het. ribbekas.
Uiteindelik het ek 'n nuwe chiropraktisyn gekry en met my eerste besoek het sy vir my gesê ek het Slipping Rib-sindroom. Aangesien sy die enigste persoon was wat my enige verligting kon gee, het ek haar woord daarvoor gevat, en toe het ek nog 'n dosyn dokters gesê dat ek SRS het. Nie een het geglo dit bestaan nie. Hulle het vir my gesê "Rifs kan nie gly nie".
Vinnig vorentoe 2 jaar, ek het uiteindelik Dr. Adam Hansen in Wes-Virginia gevind en 'n operasie gehad wat ek eerlik kan sê my lewe gered het.
Slipping Rib-sindroom kan nie net uitputtende fisiese pyn veroorsaak nie, maar ook groot geestelike nood na jare se lyding en om te vertel dat dit alles in jou kop is. Ten tyde van die skryf hiervan is ek 4,5 maande na operasie en ek voel omtrent 80% beter as wat ek voor my operasie gedoen het en ek glo ek sal aanhou verbeter. My liggaam en gees het nog 'n lang pad om te gaan om ten volle te genees, maar ek is dankbaar om uiteindelik op die regte plek te wees.
Moet nooit moed opgee op jou reis nie. Moet nooit nee vir 'n antwoord aanvaar nie. Vertrou jou instinkte en jou liggaam. Ek hoop dat dit iemand anders daar buite kan help om die antwoorde en bevestiging te vind wat ons almal verdien.
Klik om Logan se video's te sien wat hier SRS-reis dokumenteerhier.
JOSEPHINE LJUNGKVIST, NORWAY
So lank as wat ek kan onthou, het ek beide skerp en dowwe pyn ervaar wat deur my ribbes veroorsaak is. As 'n vroeë tiener het ek allerhande dokters, neuroloë, ortopede, fisioterapeute, ensovoorts gaan sien. Ek het X-strale laat doen, en ek is eers aangesê om meer te oefen, en dan om op te hou oefen. Niemand kon of wou die vraag oor die geheimsinnige pyn wat ek ervaar, oplos nie.
Sommige het selfs vir my gesê dit is alles in my kop.
Na 'n paar jaar het ek opgegee om 'n diagnose te soek en 'n uitweg uit die pyn te vind, ek het eenvoudig geleer om daarmee saam te leef.
Toe ek 25 was, het ek toevallig 'n naprapaat by 'n partytjie ontmoet, wat geweet het van SRS, en daar het die werklike reis na my gediagnoseer begin. Dis nou so 2 jaar en een operasie later. Ek het 'n operasie gehad by Ullevål Sykehus in Oslo, Noorweë. Met die skryf hiervan wag ek om aan die ander kant geopereer te word, om die glyende kraakbeen te verwyder.
Jy kan Josefine se video's kyk wat haar reis op haar YouTube-kanaal dokumenteerhier.
Ek het rugpyn sedert ek 13 jaar oud was.
Ek het van 3 meter hoog geval toe ek 8 was, en 'n paar klein krake in 2 werwels in my ruggraat gekry. Ek is 'n perderuiter en het soms van hulle geval.
In 2018 het my lewer erg ontsteek as gevolg van 'n allergiese reaksie. Ek het baie gewig verloor omdat ek siek was en in daardie tydperk die drang gevoel om my bolyf te rek en 'n harde klik aan my onderste ribbes gevoel, dit was toe nie seer nie, maar na 'n rukkie het my rib begin gly , dit het irriterend geraak en 'n bietjie begin seermaak. Vir die afgelope 3 jaar moes ek my rib baie keer op 'n dag terug in plek steek en die pyn was progressief. Ek het al baie mediese spesialiste gesien, en hulle het almal 'n vreemde uitdrukking op hul gesigte gehad toe ek hulle vertel en laat voel het wat gebeur. Daar is vir my gesê dit is niks, dit sal weggaan.
Ek het baie op Google en YouTube gesoek, na 'n rukkie in die begin van 2021 het ek 'n paar vlogs op YouTube gekry en een vlog het vertel van die Slipping Rib Syndrome-groep op Facebook. Ek was so gelukkig en verlig om hierdie nuwe omgee-gesin te vind. Deur hierdie groep het ek 'n dokter in Nederland gekry wat my amptelik met SRS kon diagnoseer. Hierdie dokter kon my nie help soos ek wou nie, maar teen die einde van 2021 het ek 'n ander chirurg gekry en my operasie op 20 Desember 2021 gehad.
Ek het die "Rib Plating Chirurgie" gehad. Ons het eers gedink daar is net een rib los, maar ek het geweet daar is meer aan die gang, en tydens die operasie het hulle uitgevind daar is ons 3 ribbes aangetas.
Op die oomblik van skryf is ek 4 weke na operasie, ek het steeds pyn operasie en moet dit stadig vat, maar ek kan sien daar is verbetering en daar is 'n lig aan die einde van die tonnel!
NICOLE VISSER, THE NETHERLANDS
My simptome het intense pyn in my ribbes, in my linkerbors en om die rug ingesluit. Om vir enige tyd te sit of staan het my verskriklike pyn gehad en niks het gehelp nie. Op 28 April 2019 het ek in die kerk gestruikel en op die punt van 'n houtbank beland wat kontak gemaak het met my linker ribbekas.
Die volgende oggend het ek X-strale gehad wat geen gebreekte ribbes getoon het nie. Ek het maande in Chiropraktiese en Fisiese Terapie deurgebring. Ek het 2 bultende skywe in my boonste ruggraat van 'n 2006 motorongeluk, so my Fisioterapeut het gedink dat my meedoënlose pyn dalk veroorsaak is deur skade aan dié van my val. Ons het uiteindelik my werkers se versekering oortuig dat 'n MRI nodig was, maar al wat dit aan die lig gebring het, was "artritiese veranderinge" wat nie deur die trauma van die val veroorsaak sou word nie, so ons was by 'n ander doodloopstraat.
My dokter het my toe na 'n spesialis verwys en ek het hom in Januarie 2020 gesien. Hy het een keer na my aanvanklike X-strale gekyk en gesê my probleem is aan die onderkant van my ribbekas. Hy het my vertel dat daar 'n torakale chirurg in die gang van hom was wat 'n nuwe ribhersteltegniek begin het, en my verwys na Dr. Adam Hansen.
'n Maand later is ek deur Dr. Hansen met SRS gediagnoseer. 'n Eenvoudige 5 minute ondersoek het aan die lig gebring dat ribbes 8, 9 en 10 betrokke was en hy kon dit regmaak met sy baanbrekende hechtingstegniek. Op 11 Maart 2020 het ek my eerste operasie gehad. Terwyl die pre-chirurgiese pyn onmiddellik weg was, het ek kort na die operasie skerp steekplekke in my maag begin ervaar. Dr. Hansen het tot die gevolgtrekking gekom dat die hechtings te styf was en die interkostale senuwee aantas. Op 10 Augustus 2020 het ek Dr. Hansen se eerste hersiening gehad. Na die hersiening het daardie steekpyne dadelik verdwyn.
Dr. Hansen het sy prosedure hersien sodat ander nie 'n hersiening hoef te ondergaan vir hegte wat te styf is nie. Ek is dankbaar om weer by so 85-90% normaal te wees. Dit is ongetwyfeld 'n moeilike pad en herstel was uitdagend.
Ek verwag nie om ooit 100% te voel nie, maar sonder hierdie herstelopsie weet ek dat ek baie slegter daaraan toe en hopeloos sou wees. Ek het vriende gemaak in my mede-SRS-krygers en ek is daartoe verbind om ander te help om hul pad hierdeur te vind. Hou aan om vir jouself te pleit en moenie nee vir 'n antwoord aanvaar nie. Dit is regtig nie net in jou kop nie.
TINA VIAL, WEST VIRGINIA, USA
My probleme het begin toe ek in graad 7 was. Ek het in my ribbes gespring en dit was ongemaklik om asem te haal, dan het dit na 'n paar weke weggegaan, maar af en toe sou dit terugkom. Toe ek in graad 9 was, het my ribbes begin uitkom tot die punt waar jy dit deur my hemp kon sien.
Ek het op 'n 5 myl draf gehardloop en een van my ribbes het dadelik uitgekom en ek het gesukkel om asem te haal en was op die punt om uit te pas. Ek moes terughardloop skool toe en ek het my Ma gebel, toe is ons na dringende sorg.
Dit het ongeveer 6 maande daarna geneem om 'n diagnose te kry en toe 'n operasie, maar in daardie tyd het ek 2 dosyn dokters gesien. Ek is gediagnoseer met longontsteking, brongitis, artropotie, beenmurgoedeem, costochondritis, interkostale neuritis en ontwrigte ribkoppe, en dan uiteindelik glyribsindroom.
Teen hierdie tyd was my simptome konstante steekpyne, konstante branderigheid, teerheid, erge asemhalingsprobleme, spelde- en naaldepyn, uitpasser en opgooi. My SRS was bilateraal en dit is nou 14 maande na my eerste operasie en en 7 maande na my tweede operasie, beide met Dr Adam Hansen in Wes-Virginië. Beide kante doen nou absoluut ongelooflik.
My woorde van bemoediging sou wees om aan te hou veg vir antwoorde omdat hulle daar buite is. Dit is nie 'n geestelike ding wanneer ribbes uitspring nie, so hou aan en hou aan om antwoorde te kry.
LINDSEY DARNELL, MICHIGAN, USA
My hoof SRS-simptoom was rib-pop en steekpyn in my buik en in my rug naby my skouerblaaie.
Ek het hEDS, wat gediagnoseer is na my 3de heupoperasie op die ouderdom van 23. Ek het komplekse streekspynsindroom van my heupoperasies ontwikkel, en dit het daartoe gelei dat ek 'n senuweestimulator in my rug gekry het, met die battery in my buit. Na 2 rugoperasies, aangesien die eerste een misluk het, het ek aaklige rug- en ribbepyn ontwikkel.
Na veelvuldige pogings om die rugpyn met inspuitings, oortappings, Fisiese Terapie te herstel, het ek die SRS Facebook-groep gevind wat my na Dr. Hansen gelei het. Ek het my eerste operasie gehad om ribbes 7-10 aan my regterkant reg te maak op 10 Maart 2021. Ongelukkig het ek op 27 Julie 2021 'n steek by die werk losgemaak (ek is 'n verpleegster) wat X-straal-masjinerie beweeg. Ek het 'n hersiening van my regterkant gehad en hulle het my linkerkant op dieselfde tyd op 22 September 2021 reggemaak en ek neem dit nou dag vir dag soos ek genees.
Vertrou jou liggaam, rus selfs wanneer jy aktief wil wees, en pleit altyd vir jouself.
JESSICA TUCKER, WASHINGTON, USA
In Februarie 2016 toe ek vier maande swanger was met my eerste kind, het ek erge pyn in my onderste ribbekas begin kry. Ten spyte daarvan dat dit my by verskeie geleenthede na die noodkamer gestuur het, en gereelde aktiwiteite en slaap verhoed het, is die pyn afgemaak as "normale swangerskappyn" en "net gespierd". Na die geboorte is die pyn verminder, maar het aangehou. Ek was gerusgestel dat ek met 'n bietjie osteopatie nog 'n swangerskap redelik goed sou hanteer. Laat in 2017/vroeg 2018 het ek my tweede swangerskap gehad. Die pyn het met 'n wraak teruggekom en was hierdie keer veel erger. Teen die derde trimester was ek in absolute angs, kon nie slaap nie, kon skaars loop of bestuur, en het voltydse hulp nodig gehad om my kleuter te versorg. Weereens, niemand het enige antwoorde verskaf nie.
Toe my dogter vier maande oud was, het die laktasiekonsultant wat ek gesien het, wat toevallig ook 'n huisdokter was, gesê "ons moet iets aan jou ribbes doen". Dit was die eerste keer in twee jaar wat iemand my werklik gehoor het. Sy het my na 'n pynspesialis gestuur, wat toevallig een van die min dokters in Australië was wat van SRS gehoor het. Hy het my dadelik gediagnoseer en my na 'n ortopediese chirurg gestuur wat twee kraakbeenuitsny-operasies (een aan elke kant) uitgevoer het. Ek het goed herstel en met die gedagte dat daardie hoofstuk verby is, het ek aanbeweeg met my lewe. Ons het begin om 'n derde baba te beplan, en ek was so opgewonde om te ervaar wat ek gehoop het 'n pynvrye swangerskap sou wees. Voordat dit egter kon gebeur, een jaar na my operasies, het ek 'n bekende stoot van pyn in my onderste ribbekas gevoel. Binne dae is ek terug vervoer na die angs van SRS. Ten minste hierdie keer, het ek gedink, het ek geweet hoe om dit reg te maak.
Ek het hulp gesoek by 'n torakale chirurg wat SRS voorheen behandel het. Nog twee operasies later, plus die verwydering van 'n ontwrigte xiphoid-proses, het ek nie verbeter soos verwag nie. Ek was in erger pyn as ooit tevore, en het dag vir dag versleg. Die ribbes het steeds onstabiel gevoel. Daar is vir my gesê dit is nie moontlik nie, dat dit alles net senuweepyn was. Ek het geweet dit was nie, maar het nie gevoel ek het veel keuse as om saam met my dokters te volg nie. Nadat 'n senuweepynprosedure my met geen verbetering en 'n gesteekte long gelaat het, het ek besluit ek moet meer baklei. Ek het dr Hansen in die VSA en sy ribhegtegniek ontdek. Sy begrip dat eksisies verdere onstabiliteit kan veroorsaak, het vir my heeltemal waar geword.
Ongelukkig was die operasie ongehoord hier. Toe ek in 'n hoek vasgeval het, het ek besluit om die sprong te neem en het 'n na-uitsnyding-rekonstruksie-operasie by Dr Hansen in Wes-Virginia vir Junie 2020 bespreek. Wel, ons weet almal wat in 2020 gebeur het, en ek kon nie Australië verlaat vir die operasie nie. Nou amper heeltemal bedlêend en nie in staat om my twee klein kinders te versorg nie, het ek my desperaat na my torakale chirurg gewend, gewapen met baie inligting. Hy het dr Hansen geraadpleeg en ingestem om die operasies uit te voer. Dit het natuurlik groot verligting gebring, maar toesluitings en probleme met die verkryging van toegang tot die vereiste plate het beteken dat ek in aftakelende pyn tot November 2020 moes wag om die eerste operasie te ontvang, en Maart 2021 vir die tweede. Herstel was moeilik. Die operasies was meer kompleks as Dr Hansen se gereelde hechtingsoperasies as gevolg van my vorige uitsnydings.
Ek het erge senuweepyn opgedoen ná albei operasies en was albei kere twee weke in die hospitaal. Ek het geweet as gevolg van die uitsny dat my ribbes nooit die perfekte sou wees nie. Ek het in Julie 2021 'n rugmurgstimulator laat inplant om te help met voortgesette senuweepyn. Ek kan nie hardloop of spring nie, en daar is beslis geen valskermspring in my toekoms nie, maar ek kan loop, ek spandeer nie my dae in die bed nie, ek kan my kinders versorg en hulle selfs op eenvoudige uitstappies neem. Dit lyk 'n bietjie anders as voorheen, maar ek het my lewe terug. En, miskien die grootste seën van alles, ek het die pragtige derde kind waarvan ons al jare gedroom het, wat uiteindelik veilig in my maag groei.
Ek het ses jaar lank baklei, is geïgnoreer, dokters laat sê "wel, my ribbes is ook seer as ek dit insteek", en het gesê dat wat ek voel "nie moontlik was nie". Ek is gedwing om heftig vir myself te pleit en het pyn ervaar bo enigiets wat ek voorheen kon dink, maar op een of ander manier het ek dit deurgemaak. Ek is baie dankbaar vir dr Hansen wat sy tyd vir my gegee het en sy kennis gedeel het, en vir my chirurg wat geluister het en oop was om nuwe tegnieke aan te leer.
Ek weet die reis om hierdie baba in die wêreld te bring, sal nie die pynvrye ervaring wees waarop ek eens gehoop het nie, maar om goed genoeg te wees om nog 'n kind te dra, is genoeg. Hierdie baba, en my ouer twee kinders, was my rede om te baklei.
AMANDA BERMAND, AUSTRALIA
Ek het my ongeluk gehad met 'n vlugbalrol by 'n skool waar ek gewerk het in Augustus 2019. Ek het my hele lewe lank sport op hoë vlak gespeel, maar op 54 en ná borskanker het die liggaam besluit om nie meer die speletjie te speel nie. Ek het dit redelik opgesuig en aangegaan met dinge, maar toe simptome na 'n paar maande progressief vererger het, het ek dokter toe gegaan.
Na 18 maande was ek steeds op soek na 'n diagnose. Soos met baie van ons, het ek deur die menigte toetse gegaan, ek is vertel dat dit in my kop was en het gevolglik op die angs/depressie-achtbaan begin.
Gelukkig het ek die Slipping Rib Syndrome Facebook-groep gekry danksy 'n mede-SRS-lyer en 'n afspraak gemaak met dr Conaglen wat die enigste chirurg was wat die Hansen-tegniek in Nieu-Seeland geopereer het.
Ten spyte van die 6 uur se ry elke kant toe het hy my binne 5-10 minute gediagnoseer. Ek kon nie werk nie en moes in my lewe se spaargeld eet om te oorleef.
Gelukkig het ek my privaat mediese versekering behou, so het my 1ste operasie in Januarie 2021 voortgegaan en die 9de en 10de ribbes aan die regterkant vasgewerk.
Ek is 'n oud-polisiebeampte van 21 jaar met depressie en PTSD, so dinge het vererger tydens my reis om antwoorde op my pyn te vind. Ek het nou 'n baie fyn balans in my lewe.
Ek glo my SRS was altyd bilateraal, maar ons het een kant op 'n slag gedoen. Ek het ook nie besef hoe delikate dinge regtig was nie, ek het dinge domweg oordoen 4 weke na die operasie en ek glo ek het skade aan my nuwe herstelwerk gedoen.
Ek doen kernoefeninge om te probeer versterk wat ek kan voor 'n voorlopige datum vir my 2de operasie op 7 Maart 2022.
Ek het ook 'n 3D CT-skandering om te sien of dit sal help met my regterkantse hersieningsbeplanning. My chirurg sal die operasie aan die regterkant hersien en ook die linker 9-10de ribbes heg.
Dr. Conaglen is ongelooflik en ondersteun Dr Hansen se metode baie.
Hier is 'n paar lesse wat ek geleer het:
1. MOENIE hierdie toestand onderskat nie... Ons is in vir die lang wedloop. Moenie iets doen wat verdere probleme kan veroorsaak vir ten minste 6-8 weke na die operasie nie, selfs al voel jy goed. (Ek slaan myself nog steeds om presies dit te doen)
2. MOENIE moed opgee nie. Jy is jou eie beste advokaat so vertrou jou liggaam en jou eie instinkte.
3. Aanvaar hulp. Daar is lig aan die einde van die tonnel. Sommige van ons het baie donker dae (ek het nog steeds) maar hoe meer ons deel en oor dinge praat, hoe meer kan ons ander (en moontlik onsself) help. Die groepe is wonderlik daarvoor.
4. WEES vriendelik vir JOUSELF
Ek was nog nooit so opgewonde vir die operasie en die pyn wat daaruit voortvloei nie. Dit sal pyn wees met 'n doel. Ek is ook baie senuweeagtig. Daar is so baie van ons met soortgelyke probleme, so weet net waar jy ook al is, of jy nou 'n goeie dag het, of 'n slegte nag in pyn, "Kia Kaha, Kia manawanui" (Bly sterk, moet nooit moed opgee nie).
GINA SAMSON, NEW ZEALAND
My SRS-reis het 17 jaar gelede in 2004 in die VK begin. Ek het 4 kinders gehad, waarvan 3 10+lbs was en na baba #4 het ek opgemerk dat een van my ribbes pynloos in en uit op my regterkusboog geklik het. Dit het gou 'n af en toe 'n diep dowwe pyn geword en gevoel of 'n baba se voet onder my ribbekas ingedruk word, maar ek was nie swanger nie. Oor die volgende paar jaar het ek kolonoskopies, endoskopies en talle boonste abdominale ultraklanke gehad. Alles het normaal teruggekom. "Dit moet IBS wees," het hulle gesê.
In 2009 het ons na Ontario in Kanada verhuis waar my simptome voortduur op & af. My nuwe huisdokter (familie Dr) het my vir nog toetse gestuur. Alles was normaal, maar my pyn het voortgeduur. Ek het galblaasspoelings met Chinese medisyne probeer. Galstene is geslaag, maar het geen verligting van simptome gegee nie. Talle besoeke aan die Osteopaat, Natuuropaat, Homeopaat, Voedingskundige, Chiropraktisyn & Fisioterapeut. Niks het gehelp nie.
Laat 2018, nadat ek swaar bokse verskuif het, was my pyn baie erger. Baie meer diagnostiese toetse. Toe word ek een nag wakker met 10/10 pyn en voel asof ek gesteek word. Dit was die ontbrekende legkaartstuk en uiteindelik het my google-soektog met Slipping Rib Syndrome vorendag gekom. Halleluja! Jubelend het ek na my huisdokter teruggekeer en verwag dat hy alles van SRS sou weet. Hy het my net leeg aangekyk en nog pynverligting voorgeskryf. Gelukkig het my Chiropraktisyn na my geluister, gevoel hoe my rib klik en saamgestem dat SRS heel waarskynlik was.
Ongelukkig het ek in 2019 'n ongeluk gehad toe ek oor die onversekerde sleepstang van 'n motorsleepwa gespan het. Ek is in die lug opgegooi en dit het my erg seergemaak. Ook nie goed vir my ribbes nie. "Fisioterapie sal help" het my huisdokter gesê.
My Fisio kon nie uitwerk hoekom ek nie verbeter nie. Ek het SRS genoem, hy voel hoe my rib spring, het met my saamgestem en aan my huisdokter geskryf en senuweeblokke voorgestel. My huisdokter het my na 'n Pynkliniek verwys met "abdominale pyn"?!! Geen melding van my ribbes nie. Die Pynkliniek Dr het gesê "Ons hanteer nie abdominale pyn nie". Ek het in trane uitgebars op die video-oproep, die Dr het SRS opgesoek en my senuweeblokke aangebied. Toe begin die pandemie en die senuweeblokke het nooit gebeur nie.
Ek het 'n verwysing na 'n plaaslike ortopediese chirurg versoek. Dit was by verre my slegste ervaring. Nadat sy vir my gesê het dat dit hoogs onwaarskynlik is dat ek "een of ander seldsame internettoestand" het, het sy gesê "Ek doen nie ribbes nie" en het my afgedank. Teen hierdie tyd het ek desperaat geraak. Ek het konstante erge dowwe pyn aan beide kante gehad, flankpyn, verskriklike rugpyn rondom my bra-bandlyn, af en toe skerp steekpyne aan beide kante, en moeilike slaap. My ribbes het verskeie kere per dag in/uit geklik en motorritte was aaklig.
TOE ontdek ek dr Adam Hansen in Wes-Virginië. Halleluja oomblik #2! Ek het ook die SRS Facebook-groep ontdek. Skielik het ek 'n hele klomp mense gekry met dieselfde simptome as ek! Ek het vir my huisdokter 'n skakel na Dr Hansen se webinar gestuur. Daarna was die gesprek maklik. "Jy is dalk reg" het hy gesê! Ek het die oproep na Dr Hansen se kantoor gemaak.
Ek het van Kanada na die VSA gereis en self vir die operasie betaal, en ek het die opsie gehad om eendag die diagnostiese afspraak te hê, met 'n operasie die volgende - baie skrikwekkend! Wat as ek verkeerd was oor SRS? Ons het vroeg in Oktober 2021 meer as 8 uur na Wes-Virginia gery. Dit was senutergend aangesien die pandemie beteken het dat die VSA/Kanada-landgrens gesluit was, maar ons het dit gemaak. Dr Hansen was ongelooflik vriendelik en saggeaard en binne 5 minute het hy my gediagnoseer met bilaterale geglyde ribbes.
My operasie was langer en meer kompleks as wat verwag is. Ek het bilaterale 9 & amp; 10de rib kraakbeenfrakture met borswand misvormings, SRS & interkostale neuralgie. Die punte van my 9's kon net agtertoe sublux en was baie moeilik om by te kom. Die kraakbeenpunte van al 4 ribbes is met 2 cm elk uitgesny aangesien hulle lank en gehaak was, dan 9's & 10's is aan 8'e vasgestik om 'n stabiele ribbekas te herskep. Ek het wakker geword in 10/10 pyn en benodig baie morfien & amp; fentaniel in die herstelkamer, maar was verbaas dat ek uiteindelik 'n volle diep asem kon haal. Ek kon dit vir jare nie doen nie. Dr Hansen het gesê dat die eerste 2 weke baie pynlik sou wees en hy was heeltemal reg! Recovery is 'n rollercoaster, dit is seker.
Nou, met die skryf hiervan, is ek 4 maande na die operasie. Ek verbeter stadig en hoop dat ek teen 6 maande goed sal voel. Ek is so baie dankbaar vir Dr Hansen vir sy baanbrekerstegniek. Hy, sy vrou Lisa en hul span by UHC in Wes-Virginia is uitstekend. My foto is saam met die Hansens geneem 1 week na my operasie. My pen is in die kaart agter my, saam met honderde ander wat almal SRS-operasie met Dr Hansen gehad het.
Dit is moeilik om vir jouself te pleit. Wees sterk, luister na jou liggaam, moenie nee vir 'n antwoord aanvaar nie en ek hoop regtig jy kry gou die sorg wat jy nodig het.
ELIZABETH LIDBETTER, ONTARIO, CANADA
Toe ek 11 was, het ek my eerste skielike, aaklige, spasmiese episode van pyn in my ribbekas, onder my arm langs my sy en onder my bors gehad. Ek het gehoop dit was 'n toeval, maar ek het elke paar maande soortgelyke episodes begin kry wat enige plek van 'n paar minute tot baie ure se intense pyn geduur het waaraan niks sou raak nie, waar ek nie kon beweeg of selfs kon praat nie as gevolg van die pyn. ;
Ek het op daardie stadium al die toetse ens gehad en natuurlik het alles normaal uitgecheck. Ek het 'n chiropraktisyn gevind wat baie sagte tegnieke gebruik het, en gereelde aanpassings daar het 'n ordentlike rek van, amper, normaliteit begin. Ek kon steeds styfheid en steek voel wanneer ek aktiwiteit oordoen of met draaiende bewegings, maar het meestal 'n normale tienerlewe vir ongeveer 'n jaar en 'n half geleef.
Februarie 2021 is toe alles verander het. 'n Vreemde beweging by die huis het 'n episode veroorsaak wat 'n paar dae geduur het en die ergste ooit was. In plaas daarvan om weg te gaan na 'n paar oorblywende dae van seer, het die pyn aangehou en daagliks geword. Ek moes die meeste aktiwiteite stop en byna konstant rus.
Ek het AL die toetse, al die beelding, na Cleveland en Indianapolis gereis nadat ek almal gesien het wat ons plaaslik kon, en steeds geen antwoorde nie. Ek het die Slipping Rib Syndrome Facebook-groep gevind ná internetsoektogte na simptome en dit was soos 'n weerligstraal van besef dat dit SRS was.
Twee verskillende chirurge het vir my gesê ek het dit nie. Ek was OORTUIG dat ek dit gedoen het. Dinge het daar inbeweeg, ek kon dit voel en niemand kon dit bevestig nie. Uiteindelik het ek verlede Julie by Mayo Clinic beland waar 'n dinamiese ultraklank steeds nie veel gewys het nie, maar 'n praktiese eksamen het. Die operasie was skielik die volgende dag, en daar is ontdek dat ribbes 9 en 10 aan die linkerkant losgemaak is. Chirurgie by Mayo was effens nuttig. My episodes van ondraaglike pyn was minder gereeld en het 'n korter tyd geduur, maar dit was net nie reg nie.
In Oktober 2021 het ons na Wes-Virginia gereis om dr. Hansen te sien. Hy was net so deernisvol en wonderlik soos almal gesê het. Hy was eerlik met ons dat hy nie seker was wat die operasie sou vind nie, aangesien ek reeds hechtings gehad het en dit moeilik was om te sê hoe veilig dinge was. Maar hy was bereid om alles te doen wat hy kon, en dit is presies wat ons nodig gehad het.
Op 2 Maart 2022 het ek Dr. Hansen se rekonstruksietegniek gehad, met plate en oorplantings van kraakbeenpunte, tussen ribbes 8/9 en 9/10, en so het ek begin wag en herstel.
Soos almal weet, is dit 'n rollercoaster. Herstel was intens aan die begin. En nou, met die skryf hiervan, is ek 10 weke in die na-operasie proses. Daar is pieke en valleie. 'n Rukkie goeie dae kan gevolg word deur 'n tydperk van pynlike dae.
Maar. Het jy die woorde “goeie dae” opgemerk? Want ek het hulle gehad! Meer goeie dae in die afgelope 10 weke as wat ek in die vorige JAAR van my tienerlewe gehad het. ’n Paasfeesviering met familie heeldag wat voorheen onmoontlik sou gewees het waar ek later gesê het: “Ek het wonderlik gevoel!”. Ek het steeds aanvalle van senuweepyn en spierstywe wat my na die "wat as"-plek stuur, maar ek is nog vroeg in die herstelproses, en dit was duidelik 'n stap in die rigting van genesing.
Ek is nog nie klaar nie. Ek kan in die toekoms 'n operasie aan die regterkant hê, en 'n senuwee-ablasie kan 'n moontlikheid wees, as gevolg van 'n vreemde stuk kraakbeen op Rib 8 wat Dr. Hansen nie sonder strukturele bekommernisse kon verwyder nie, maar ek voel meer stabiliteit, en minder pyn.
Nog steeds op hierdie reis, maar ek wou in die openbaar dankie sê aan The Hansens, en almal in die ondersteuningsgroep vir die volgehoue ondersteuning en aanmoediging - selfs wanneer jy nie weet jy gee dit nie. Dit was lewensreddend.
MAYA OYER, USA
JESSICA DE'O, ONTARIO, CANADA
Toe ek 11/12 was, het ek simptome van SRS begin kry. Aanvanklik het dit begin met onmeetbare borspyn wat dit byna onmoontlik gemaak het om asem te haal. Hierdie pyn sou om my bors en my borsbeen draai. Die knal het sowat 'n jaar later begin. Dokters het gesê ek het costochondritis en het vir my gesê om naproxen te neem. Borskas x-strale was altyd normaal. Ek het selfs 'n beenskandering laat doen, wat ook normaal was. Met verloop van tyd het ek vermoed dat my pynverdraagsaamheid gegroei het. Ek het nie meer die senuweepyn om my bors tot by my rug gehad nie, maar soms het ek die skerp pyne op my borsbeen gehad. My bors was voortdurend seer om aan te raak, en selfs om 'n eggokardiogram te kry, het my vir 'n week lank pyn gelaat. Ek het uiters erge rugpyn gehad, wat dokters altyd stomgeslaan het oor "jou rugsak is te swaar". Vir jare en jare het ek sonder antwoorde gegaan, baie naproxen geneem en in pyn geleef.
Toe ek 18 was, het ek na 'n chiropraktisyn gegaan, wat my die eerste keer vertel het van glyribsindroom. Destyds was daar eintlik niks aanlyn wat jy daaroor kon vind nie. Met verloop van tyd het 'n paar dinge soos die Dr. Oz-pasiënt ontstaan, en toe sien ek 'n bietjie navorsing gedoen oor proloterapie vir SRS. Ek het 'n sportgeneeskundige dokter gesien, ons het 'n ultraklank gedoen (wat normaal was) en proloterapie bespreek. Uiteindelik was dit te duur en hy het gesê dat dit nie 'n waarborg was nie, aangesien my SRS al jare lank bestaan het, en proloterapie werk die beste in sy praktyk vir nuwe beserings.
Ek was terug by die eerste plek. Toe vind ek eendag die SRS Facebook-groep en leer van Dr Hansen se metode, maar ek is in Kanada en kon nie na Dr Hansen reis nie. Toe ek oorspronklik die groep gevind het, het ek geen idee gehad wie Dr. Matar was nie. Dit was eers in 2020 dat ek by sy eerste SRS-pasiënt van hom uitgevind het, en ek het gevoel ek het uiteindelik 'n oplossing gehad vir die probleem waarmee ek die helfte van my lewe geleef het.
Dr. Matar en sy span was absoluut fenomenaal. Ek het nie voorheen 'n operasie gehad nie ten spyte van mangeloperasie en 'n paar tandheelkundige goed toe ek klein was, so dit was baie angswekkend. Ek het 'n geskiedenis van paniekaanvalle wanneer ek ondergaan/instinktief veg, selfs wanneer ek geestelik goed is. Dr. Matar en sy span het my hande vasgehou/my gerusgestel terwyl ek narkose was. Die operasie was vinnig, en ons het die volgende dag die 5,5-uur reis huis toe gemaak. Dit was die enigste dag wat ek my opioïedpil geneem het.
Die eerste 3 maande was rof, ek voel asof baie mense dieselfde ding sê. Na daardie 3-maande merk is toe ek opgehou het om die sukses van die operasie te betwyfel en werklik die voordele daaruit begin sien het. Daarna was dit meestal afdraand, maar daar was nog periodes waarin ek baie ontstekings opvlam gehad het.
Ek is nou een jaar uit en ek voel absoluut fenomenaal. Ek is in staat om soveel meer te doen waartoe ek nooit voorheen in staat was nie. Om swaar goed op te tel was nooit vir my maklik nie, en ek sou daarna blywende borspyn hê. Nou kan ek die helfte van my liggaamsgewig optel sonder enige pyn of ongemak. Met lang staptogte sou ek pouses moes neem as gevolg van borspyne/moeilike asemhaling, maar nou stap ek 1,5-2+ uur per dag, en werk voltyds as 'n voorskoolse opvoeder sonder pyn of ongemak. Voordat ek nie saggies aan my bors kon raak sonder pyn nie, was dit pynlik en seer om enige plek aan te raak.
Ek het geen hoë impak aktiwiteite gedoen nie, maar op grond van die herstel tot dusver, voel ek nou soveel sterker. 'n Groot rede waarom my rugpyn voorheen so erg was, was omdat ek omtrent nul kernspiere gehad het as gevolg van my SRS. Stadig het ek my kernspiere gebou deur net elke dag dinge te doen en bewustelik bewus te probeer wees om dit te aktiveer. My regterkant pla my glad nie, geen knal nie, en dit is nie pynlik nie. Ek sal die operasie weer in 'n hartklop doen as ek dit nodig het, en ek is vir altyd dankbaar vir Dr. Hansen vir sy werk om 'n nie-indringende metode te skep om SRS te herstel, sowel as Dr. Matar en sy fenomenale span in Ottawa .
AUDREY THAIN-ARDIS, GEORGIA, USA
Hi, I'm Audrey, from Georgia, USA. My SRS journey started at least 13 years ago, but possibly even longer. Between a car accident when I was 18, overworking my abs as a teen (why did I do 200+ crunches most days?), being hypermobile, and finally 2 pregnancies in my mid 20s, my ribs have been painful for so many years. I started pursuing medical help for my rib pain during my first pregnancy in 2010, when the pain became unbearable. I was told it was probably round ligament pain and would resolve after delivery. When it didn't resolve, I went to many doctors for many years, most of whom told me it was all in my head.
When I showed them my lumpy deformed-looking ribs, one doctor even told me I just had an uneven fat deposit on that side! By this point, the pain and worry about not knowing what was wrong and imagining all the "what-ifs" had given me pretty bad anxiety. The pain made it hard to do my daily tasks, hard to sit on the floor and play with my kids, really hard to sit at all. Riding in a car or sitting anywhere for more than a few minutes was excruciating.
I got used to awkwardly telling people I'd rather stand when they offered me a seat, and always stayed flightily busy to avoid sitting. My lack of rib structure also made it very hard to get a deep breath. (Imagine trying to do pull-ups on a spring-- that's what trying to get a deep breath felt like!) Meanwhile I was still being told that my pain was all in my head. The lack of validation from this has such an effect on your confidence and mental health! Finally in 2018, late one night, desperately searching google for what could possibly be wrong with me, I saw something online about Slipping Rib Syndrome and it clicked! I knew this had to be it.
I saw a new local doctor who was just out of school and she agreed. Meanwhile, I had found the Slipping Rib Syndrome Facebook page and had started feeling so much more validated finding a whole community of people who understood exactly how I was feeling! (That little group is now over 5600 people strong!!). The Facebook group led me to Dr Adam Hansen at WVU in West Virginia, who had developed a new repair for SRS. We made the trip to West Virginia and Dr Hansen confirmed my diagnosis. My 9th and 10th ribs were fully detached, hooked, and jammed under the upper ribs. There's an intercostal nerve that runs between each rib, so that nerve was being constantly compressed, giving me pain from my abdomen all the way around to my shoulder blade.
I had Dr. Hansen's 3.0 surgery in February 2022 and have never regretted it! He spaced my ribs apart with cartilage grafts, loosely sutured my ribs together, and topped them off with a bioresorbable plate to hold things in place until my body could heal and develop its own scar tissue to keep itself secure. I woke up from surgery feeling much more stable, somehow taller (I didn't even realize how much I had been guarding and compensating for my ribs) and finally able to breathe freely!! Within a few months, I felt well enough to get back to daily life, travel, plant a garden, go kayaking, hiking, and generally enjoy life much more again! Now at 17 months post op, I'm so thankful to be doing pretty much anything I'd like to do and feeling so much better! If you're struggling with these symptoms, please reach out! There is hope!
KARI MORGENSTEIN, FLORIDA, USA
My journey started in 2019 when my husband and I found out I was pregnant. Around 5 weeks, I was vomiting 20 times a day and left fighting for my life and my daughter’s as well. At 8 weeks, I was diagnosed with severe Hyperemesis Gravidarum (HG). I was placed on a feeding tube through a PICC line as I was severely malnourished. I was vomiting 20 times a day until my daughter was born.
Around 6 months postpartum, I started to get a sharp, excruciating pain in the front of my chest near my Xiphoid. Any movement such as breathing or talking too much made it worse. This led to appointment after appointment from cardiology, rheumatology to gastro and pulmonology it felt like my husband and I spent every day either scheduling a doctor’s appointment or seeing a provider. Many providers told me nothing was wrong with me and I just needed to “push through”.
Luckily my husband and I were not willing to accept this. We fought tirelessly, day and night, to find answers to my debilitating pain that left me unable to care for our newborn daughter. I, fortunately, came across the Slipping Rib Syndrome (SRS) Facebook page and this led me to Dr. Adam Hansen and Ms. Lisa Hansen. We made the trip to West Virginia in January 2021 and I was diagnosed with SRS (9th and 10th rib on right side).
I am forever grateful to Dr. Hansen (and to so many SRS sufferers and survivors that I met on my journey) for giving me my life back and ensuring my daughter has her mommy. I am now 2.5 years out from my surgery and living life again. Pain free!!! My recovery was not an easy one, but it was totally worth it. To anyone reading this that is currently struggling with SRS or trying to find answers to your debilitating pain: You are stronger than you think.
Crying is a sign of strength. Let the tears flow! Lean on your support system and ask for help. Be kind to yourself. The SRS FB group is filled with many incredibly giving and strong individuals. We are all in this together. Use this group to support you at whatever stage you’re in. Keep advocating for yourself. Your pain is real. You. can do this. Take one hour, one minute, or just one second at a time.
HOPE WILD, MARYLAND, USA
My pain began around the end of 2016. It started out with an annoying pain on my right side liver area. I had imaging which found polyps in my gallbladder but that surgeon was kind enough to let me know he didn’t believe it was causing my pain because polyps typically don’t hurt, but the gallbladder had to come out due to their size and possibly eventually growing into cancer if they weren’t already. There were 3 and thankfully, they were benign. I went through years of pain, which over time turned into clicking with the pain. I think my right 10th rib started to come loose and eventually detached altogether.
The pain continued and my life began to decline more and more each day, which became years. I lost my mojo. Procedures I had: -Too much imaging (scans/X-rays) to count -Endoscopy -Pill Camera -Scoliosis diagnosis and physical therapy -Spinal injections to test for a Rhizotomy which I decided not to follow through with because I didn’t feel it would help -Colonoscopy -Whatever else I may not be recalling in this moment.
Because I was so desperate I asked my orthopedic surgeon to perform a spinal fusion at one point. Thankfully, he’s a great man/surgeon and talked me out of it because he knew it wasn’t causing the pain I was describing. I couldn’t work and had to give up my independence. I withered away because the rib pain was so bad, I could barely eat. I lived on Ensure. Not eating helped, but it still hurt all the time. My muscles atrophied and everything else began to decline due to the effects of losing nutrition and movement.
Eventually, I found some motivation and I got a job working from home, got on my own again and pushed through it. I kept losing weight and got down to about 92lbs. I started researching more and found out about SRS. I researched thoracic surgeons in my area to find a surgeon that appeared to have an open mind and would be willing to learn. The surgeon I chose was also an assistant professor and that gave me hope. I provided him with Dr. Hansen’s procedure information and he reviewed it, ordered ultrasound imaging and some other tests and we kept meeting and talking. He reached out to Dr. Hansen and scheduled my surgery. At this point, it was exploratory because when it came to slipping ribs, it wasn’t something he’s treated this way and when he looked into it, resection was the solution.
I said no thanks to that and kept asking him to look into the suturing procedure. I need my ribs to protect my organs and support my bone structure. I remember waking up from my surgery and him telling me “you were right!” My right side 10th rib was completely detached and free to float around. He used Dr. Hansen’s 2.0 technique and sutured it to the 9th. It was finally stable! That was January of 2021. I began to have the same type of pain again a few months later. I was happy to let him go back in to take a look around to figure out what was going on. It turned out that the very tip of my 10th rib cartilage had come loose and was flipping around so he snipped it off, added sutures and closed me back up. That was September 2021. I’m almost fully recovered. Recovering from the atrophy is the hardest part because like many SRS sufferers, I have other diagnosed problems like Hypermobility and severe scoliosis. I am a work in progress and I will get there! We grow through what we go through.
HEATHER DOBOS, MINNESOTA, USA
I fought SRS for 16 very hard long years of my life and I’m only 38. I can now say that it’s been 3 years of living and finally experiencing the life I have always wanted and dreamed of pain free. My journey of SRS was hard frustrating painful and so many emotions I can’t even describe. I can not pinpoint exactly how why or when this happened but my decline started in 2004 when my appendix ruptured. From then many GI related issues happened.
I have had all the tests you could imagine and they all would come back negative. Being told over and over again by doctors that nothing was wrong and that it is all in my head. I had fo fight and advocate over and over again to be heard by all physicians. I was losing weight and barley being able to eat or even drink water on my surgery day I was only 96 lbs and felt like I was whithering away. I kept my determination and strength up that I was going get on the other side of whatever was going on with me. If I hadn’t kept that mindset I wouldn’t be here today.
In 2020 while the world was shutting down is when I really started to go downhill with pain and frustration and lack of answers. I was going to a pain clinic and a physical therapist mentioned the words that I had already circling in my head from my own research of Slipping rib syndrome. She did a dynamic ultrasound and saw my flaring ribs very clearly on my left side and said to me “how has no one ever seen this?”
I burst into tears and wept in her exam room and thanked her for not thinking I was crazy. With that I went home and began my own advocating and determination to find a doctor no matter how far I had to go that would help me. I found Dr. Shiroff at University of Pennsylvania. I reached out to his office and I honestly didn’t know how much more time I could deal with this physically or mentally. After a week or so his assistant reached out and we got the ball rolling with zoom meetings and medical records being sent and within one zoom meeting he could see how bad my 8th, 9th and 10th ribs were for me. On July 27th 2020 I met my knight in shining armor, Dr. Shiroff who I believe saved my life and gave me my life back to share my story and help others in the process. It’s been wonderful to be able to experience life, food and and new experiences again. I was finally healthy enough to get pregnant with our beautiful daughter and happy to announce we’re pregnant again. A dream and experience I thought I would never see in my life. I get to be me again and it feels so good.
OLIVIA HEATH, COLORADO, USA
My daughter Olivia swam competitively for years. During her junior year of high school, she experienced intense back pain that worsened when she swam. She also regularly experienced a stabbing pain along the front of her abdomen, and she could trigger that pain by moving her lower ribs back and forth.
Olivia's weekly physical therapy only provided temporary relief for her pain. After her symptoms worsened, leading to her quitting swimming, I turned to the internet for answers. Thankfully, I stumbled across Slipping Rib Syndrome and the Facebook support group. I spent many hours gleaning information and encouragement, and it was immeasurably helpful. Olivia’s story would not be the happy one it is today without this group.
My internet searches also led me to Dr. Diaz-Muron, a surgeon at Denver Children’s Hospital who is familiar with SRS. In October 2022, he diagnosed Olivia with bilateral SRS through a physical exam. He also ordered a dynamic chest ultrasound to confirm the diagnosis. It was such a gift to have received an answer so quickly!
The techs were puzzled during Olivia's dynamic ultrasound because they had never seen or heard of SRS before. They did their best to decipher what we were all seeing on the screen, and in the end, they diagnosed her with bilateral SRS at ribs 8-9. Later we’d discover that they had counted the ribs wrong, and it was actually Olivia’s 9th and 10th ribs that were slipping. In fact, ribs 9 and 10 on both sides had become completely separated from her costal margin.
In December, Olivia underwent a bilateral intercostal radio frequency nerve ablation (8-10 R and 10-12 L) at Denver Children’s Hospital. While this helped with the pain a bit, it created an additional problem where she temporarily lost muscle strength and tone in her lower abdomen. Thankfully, she has a great manual physical therapist who helped her through that hiccup. Olivia also had an assessment at the Denver Children’s Hospital Genetics Hypermobility Clinic. They diagnosed her with Hypermobility Spectrum Disorder but not hEDS (she got her hypermobility from her mama).
In January 2023, Olivia had a “normal” CT scan that, when converted into 3-D, revealed her detached ribs. Also in January, she had a consultation with Dr. Pieracci at Denver Health. We both really liked Dr. Pieraacci. He was kind, empathic, and communicated clearly. However, he was performing the Hansen 2.0 surgery, and through the group, I had learned that Dr. Hansen was doing a 3.0 version of the surgery. So, we decided to wait until we saw Dr. Hansen to determine the next steps.
In February, Olivia and I traveled east for consultations with Dr. Shiroff at Penn Medicine and Dr. Hansen at WVU. The consult with Dr. Shiroff went well, and we left with the sense that he is a skilled surgeon who successfully treats many SRS patients. However, he was performing a version of the Hansen 2.0 surgery, and we were eager to learn about Dr. Hansen’s 3.0 version.
Olivia’s consultation with Dr. Hansen was great—he was knowledgeable, professional, kind, and humble. He spent so much time addressing our many questions and concerns. Olivia felt seen, understood, and heard. But I won’t sugarcoat things—the surgery and recovery ahead were daunting for Olivia and left her feeling scared and overwhelmed. And as Olivia’s mom, I was terrified of making a wrong decision that could negatively affect her present and future. (I may or may not have sobbed in the bathtub when we got back to the hotel.)
It didn’t take long for Olivia, my husband, and I to agree that the 3.0 surgery with Dr. Hansen was Olivia’s best option. However, Dr. Hansen’s first available surgery slot was too close to Olivia’s first day of college. It wouldn’t allow for enough recovery time before she needed to do things like carry a backpack long distance. So, we put her on a wait list and hoped and prayed.
Over the next few months, Olivia’s pain became nearly unbearable. Simple things like sitting in class and driving in a car were extremely painful. The main thing that helped her was lifting weights; her muscle gains and the endorphins she got after each lift helped her to push past the pain, discouragement, and fear. She had been lifting for around a year, and Dr. Hansen told her that the muscle strength she had built would greatly help with her recovery. So, Olivia carefully pressed on in the gym despite her growing pain.
The day after Olivia graduated from high school, Lisa Hansen reached out with fabulous news. She said that if we could be in West Virginia in exactly one week, there was a surgery spot available for Olivia! The news was both exciting and terrifying. It was difficult for Olivia to wrap her mind around all that was about to change and around the long road to recovery, but she was all in.
Olivia’s May 24th surgery was a tremendous success! Dr. Hansen excised some costal cartilage from her 9th and 10th ribs on both sides, used the excised cartilage to create spacer grafts between ribs 8-10 on each side, sutured ribs 9 and 10 together with the grafts, and bilaterally placed bioabsorbable plates from ribs 7 through 10. The entire surgery took around three hours, and Dr. Hansen was really excited about how well everything went.
After a week at a nearby hotel, Dr. Hansen cleared Olivia to fly home to Colorado. Olivia's recovery was tough, even though she knew what to expect. Ice became her best friend, and she found ways to stay entertained and encouraged while being bed-ridden. Still, those three months were extremely difficult for her.
About those recovery months Olivia says, “Lifting was my mental and physical solace through my senior year, and to have it taken away was devastating. Those first months felt like purgatory, and recovery was filled with countless tears. SRS patients may feel hopeless during the initial months of healing after surgery, but I encourage them to make a list of all the ways their ribs held them back before the surgery so that they can check them off as they regain strength. Watching my progress kept me sane. I felt devastated right after the surgery, but in time I saw how it brought new abilities and reduced pain that I didn’t think was possible.”
As Olivia’s 3-month post-surgery milestone neared, she was feeling quite good. She no longer needed ice, could work as a restaurant hostess, and was back to being the social butterfly that she is. And three months after her surgery, she was back in the gym. Although she had lost most of the muscle she had built, she was determined to regain it carefully.
On August 30, my husband and I moved Olivia into her dorm to begin her freshman year of college in Arizona. To this day, we’re still in awe over the timing of her surgery. She had exactly three months to heal at home under the care of her family and without the demands of school.
With her four-month surgery anniversary just around the corner, Olivia says, “My body feels drastically better and almost normal, and I’m able to move without popping. Since it’s only been four months, there’s still some healing to be done and there’s still some soreness, but I’m able to do all the things I love. I can do so much more than I could do before my surgery with Dr. Hansen, and I don’t feel held back by my body anymore. Every minute of the recovery pain was worth it now that I get to be under a bar with a lot of weight on it again.”
Whether to have surgery, what surgery to have, and which surgeon to trust are weighty decisions. We believe that we made the right choice for Olivia and hope that the coming months and years yield even more healing and strength.
If you’ve read this far, I hope Olivia’s story has encouraged you. The road to wellness is hard, and conflicting information and experiences are discouraging. As someone who also lives with chronic pain, I know how difficult it is to keep striving for healing and pain relief. Hang in there. Keep doing the next right thing. Hold on to hope, and remember to look for the beauty around you.
ALYSSA LOWE, GEORGIA, USA
After suffering for more than 4 years from severe pain in my chest and abdomen, difficulty breathing, nausea, and fatigue, I had surgery to secure my slipping ribs.
I was scared to have surgery, because I read some horror stories online about how it didn't work or made things worse. I also worried about the risks and complications of anesthesia and infection. But I decided to go ahead with it, because I couldn't stand living in pain anymore. I found Dr. Christie, who is one of the surgeons in the US who specializes in slipping rib syndrome surgery.
He was very knowledgeable and compassionate, and he explained everything to me in detail. He assured me that he had a lot of experience and success with this procedure, and that he would do his best to help me.
The surgery went well, and I went home immediately after surgery. Dr. Christie removed the part of the rib that was causing the problem, and sutured the other ribs that were loose. He told me that I would feel some pain and soreness for a few weeks, but that it would gradually improve as I healed.
He was right. The recovery process has been amazing. Every day, I feel a little bit better. The pain is much less than before, and I can take less medication. I can breathe more deeply and easily, without feeling like someone is squeezing my chest. I can sleep more comfortably, without waking up in agony. I can eat more normally, without feeling sick or bloated. And I can do more things that I enjoy, like walking, reading, and spending time with my family and friends.
Dr. Christie really changed my life for the better, and I'm so thankful to him and his team. They gave me hope and relief, when I thought there was none. They treated me with kindness and respect, when I felt alone and misunderstood. They gave me back my health and happiness, when I thought they were gone forever.
If you have slipping rib syndrome and you're scared of surgery, don't let the fear stop you. Trust me, it's worth it. It's not an easy decision, but it's the best one you can make for yourself. You deserve to live without pain and suffering. You deserve to live your best life.
